l’apport des biosimilaires dans les mici · introduction: •les anti-tnf progrès incontestable...
Post on 16-Sep-2018
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INTRODUCTION:
• Les anti-TNF progrès incontestable dans la prise en charge des MICI:
améliorent le pronostic, espoir de« revivre », à défaut de guérir = meilleur médicament suspensif
• le grand problème:↑↑coût ↓ accès au soins
• intérêt de « copier » la molécule de référenceBiosimilaire
Définitions:
les médicaments chimiques: sont produits par des techniques de chimie, dont on connaît précisément la structure et la composition. Il est possible de copier ces médicaments et d'obtenir exactement la même molécule. Ces copies sont des génériques.
Définitions:
• Médicaments biologiques ou biothérapies: présentent une structure protéique et sont produit par des organismes vivants.
• La structure d'une protéine n'est pas figée. Elle peut varier, en particulier en fonction de l'organisme vivant qui la fabrique, et de son environnement, les substances biologiques sont des molécules complexes tant par leur taille que leur conformation spatiale et leur formule chimique
• impossible de copier exactement un médicament biologique. C'est pourquoi il n'existe pas de générique de médicaments biologiques, mais des biosimilaires
Définitions:
• Médicament biosimilaire= présente une structure protéique similaire à la protéine du médicament original, mais pas identique.
• Pour l’OMS= Un médicament biologique qui est similaire en termes de qualité, de sécuritéet d’efficacité par rapport au médicament de référence
Naissance des biosimilaires:
• L’oncologie fut un des premiers domaines concernés avec les biosimilaires des G-CSF(Neupogen) et de l’érythropoïétine (EPO).
• Tout médicament biologique dont le brevet est tombé dans le domaine public peut être « copié » en biosimilaire dans le but de réduire le prix.
le brevet de l’Infliximab est tombé dans le domaine public en 2014 ce qui a conduit à l’arrivée de deux biosimilaires: CT‐P13 = Inflectra® et le Remsima®
REMSIMA
CT-P13 hautement similaire au REMICADE
Propriétés de liaison de CT-P13 indifférenciables et constantes
Suppression dose-dépendante comparable de la sécrétion de cytokines dans différentes lignées cellulaires humaines (cellules épithéliales intestinales)
Propriétés pharmacologiques comparables chez modèles murins in vivo et chez les patients
REMSIMA: Etudes en rhumatologie: 1ere utilisation:
PLANETAS: Spondylarthrite ankylosante
PLANETRA: Polyarthrite rhumatoïde
– Efficacité thérapeutique similaire
– Infections graves identiques
– Taux d’anticorps anti-médicaments indentiques(reconnus par mêmes trousses)
Efficacité et tolérance sous REMSIMA ≡
Efficacité et tolérance sous Remicade
INDICATIONS DANS LES MICI:
• EXTRAPOLATION D’INDICATION: Autorisation pour
toutes les indications du produit de référence:
• Les médicaments biosimilaires sont en principe
autorisés pour traiter les mêmes maladies que le
médicament de référence; même si les données
cliniques sont fournies pour un seul sous groupe
d’indications autorisées)
• Les doses recommandées et le schéma d’administration
sont les mêmes que celles du médicament de référence
Résultats:• Après 3 perfusions de IFX Biosimilaire :
• reduction significative de:
Maladie de Crohn Score HBI
Calprotectine
CRP
RCH Score Mayo
Calprotectine
CRP
Efficacité et la Tolérance de IFX Biosimilaire sont
comparables au Remicade® dans le traitement des
MICIdes MICI
JARZEBICKA D et al (Pologne)ECCO Barcelone 2015
Biosimilaire en Pédiatrie
6 patients RCH
32 patients MC (switch princeps biosimilaire)
Petit échantillon, pas de groupe contrôle
• Au total, des publications portant sur un total de 724 patients avec MICI traités par le biosimilaire de l’Infliximab suggèrent que le biosimilaire de l’Infliximab a une efficacité semblable a celle du produit de référence [5].
• Mais reste le problème de:
‐ Switch/ interchangeabilité
‐ immunogénicité
Etude NOR-Switch en Norvège
• Entre le 6 octobre 2014 et 8 juillet 2016(52 semaines), une étude randomisée en double aveugle comportant 481 patients en rémission sous Remicade colligés dans 40 centres Norvégiens et sont tirés au sort pour recevoir le même produit ou son biosimilaire
• Ces patients sont réparties comme suis:
Résultats (UEG/ 2016):
• The incidence of anti-drug antibodies detected during the study was 17 (7.1%) and 19 (7.9%) in the INX and CT-P13 patients, respectively
• The trough drug levels and the frequencies of reported adverse events including infusion reactions were also similar
• The NOR-SWITCH trial demonstrated that switch from INFLIXIMAB(INX) to CT-P13 was not inferior to continued treatment with INX
Maladie de Crohn chez l’adulte
• MC active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur ; ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré,
• MC fistulisée, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement conventionnel approprié et bien conduit (comprenant antibiotiques, drainage et thérapie immunosuppressive).
Rectocolite hémorragique chez l’adulte
• RCH active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-Mercaptopurine (6-MP) ou l’Azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement
est mal toléré ou contre-indiqué.
Chez l’enfant:
Enfants de 6 à 17 ans en poussée sévère à modérée de Crohn ou RCH non contrôlée par un traitement conventionnel (corticoïdes, immunosuppresseurs et nutrition) ou CI ou mauvaise tolérance
Points à respecter :
• 1) Respecter les indications et les contre indications comme pour la molécule de référence( Infliximab : Remicade)
• 2) Ne faut pas donner un autre Infliximab si un premier n’a pas été toléré
• 3) Faire le même bilan prethérapeutique que ce qu’on fait pour le Remicade
• 4) les kits de dosages d’infliximabémie et d’anticorps anti-Infliximab semblent adaptés au REMSIMA
Points à respecter:
• 5) Comme pour tous les médicaments, la sécurité des médicaments biosimilaires fait l’objet d’un suivi
continu après leur autorisation.
• 6) Chaque Laboratoire est tenu de mettre en place un système de surveillance des effets indésirables signalés avec ces médicaments.
7) Une interchangeabilité peut toutefois être envisagée a condition de respecter les conditions suivantes :
a) un patient traité par un médicament biologique doit être informé d’une possible interchangeabilité entre deux médicaments biologiques (médicament de référence et/ou médicament biosimilaire) et donner son accord ;
b) il doit recevoir une surveillance clinique appropriée lors du traitement ;
c) une traçabilité sur les produits concernés doit être assurée.
Conclusion:
• Les biosimilaires = source potentielle d’économie:
Coût ↓ ↑ accès aux biothérapies
• Mais vigilance: nécessité de:
*plus d’études pour les MICI( optimisation..),
*bonne réglementation et législation au Maroc
• En Norvège, le biosimilaire de l’Infliximab est déjà 72 % moins cher que le médicament référent! Pourquoi pas au Maroc….
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