matheus zorzoli krolow orientação: prof. dr. neftalí carreño pelotas, abril de 2010

Matheus Zorzoli KrolowOrientação: Prof. Dr. Neftalí Carreño

Pelotas, abril de 2010

INTRODUÇÃOCompósito

2 ou mais componentes;Propriedades diferenciadas;

NANOcompósito2 ou mais componentes;Propriedades diferenciadas;1 componente em escala nanométrica.

APLICAÇÕESCatalisadores

Encapsulamento de H2

APLICAÇÕES

Biotecnologia

APLICAÇÕES

Biotecnologia

APLICAÇÕES

OBJETIVODesenvolver nanocompósitos C/Co e C/Ni

aplicáveis a:

Adsorção de hidrogênio Alta porosidade -> carbono

Separação imunomagnética Magnetismo -> metal

METODOLOGIAPrecursores poliméricos

Figura 1. Representação esquemática das reações do método dos precursores poliméricos.

SÍNTESE0,15 mol de Ácido Cítrico

28,8196 g

0,05 mol de Co(NO3)2

14,5515g

Diluição em H2Odestilada

Agitação15 min.

Aquecimento60 °C

Etilenoglicol17,2625 mL

Agitação eAquecimento

(~80 °C)Calcinação250 °C, 2h

Moagemem gral

Calcinação250 °C, 1h

Figura 2. Diagrama da síntese do intermediário polimérico e pré-pirólise.

SÍNTESEFormação dos compósitos

Figura 3. Representação do forno tubular com reator de quartzo e fluxo de N2.

CARACTERIZAÇÃO DOS COMPÓSITOSDifração de raios X

(a) (b)

Figura 4. DRX das amostras (a) C/Co600 e (b) C/Co800.

CARACTERIZAÇÃO DOS COMPÓSITOSÁrea superficial específica (BET) e

distribuição de poros (BJH)

(a) (b)

Figura 5. (a) Isotermas de BET da amostra C/Co800 e (b) distribuição de poros (BJH).

Microscopia eletrônica de transmissão (TEM)

CARACTERIZAÇÃO DOS COMPÓSITOS

Figura 6. Imagem de TEM do compósito C/Co800

SEPARAÇÃO IMUNOMAGNÉTICAModificação da superfície de C/Co800

CompósitoSolução ácido

acrílico 2,90 mol L-1.

ULTRASSOM+

AQUECIMENTO

Figura 7. Diagrama da modificação da superfícies dos compósitos

SEPARAÇÃO IMUNOMAGNÉTICAModificação da superfície de C/Co800

Figura 8. Representação da separação imunomagnética

SEPARAÇÃO IMUNOMAGNÉTICAEspectroscopia na região do IV (FTIR)

Figura 9. FTIR da amostra C/Co800 modificada com ácido acrílico 2,9 mol L-1.

SEPARAÇÃO IMUNOMAGNÉTICAImunofluorescência

Figura 10. Ligação da proteína LipL32 às particulas C/Co800

SEPARAÇÃO IMUNOMAGNÉTICAImunofluorescência

Figura 11. Ligação da proteína LipL32 às particulas C/Co800 puras

CONCLUSÕES

Separação imunomagnéticaCompósito C/Co800 modificados com ácido

acrílico foram eficientes no isolamento das proteínas;

Compósito C/Ni ainda não testados.

Matheus Zorzoli KrolowOrientação: Prof. Dr. Neftalí Carreño

Pelotas, abril de 2010