mpa furosemida y adh
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PGE2
FUROSEMIDA
Se absorben con rapidez y el riñón los elimina por filtración glomerular y secreción tubular
Farmacocinética
Farmacodinamia
Se une a proteinas plasmáticas en pacientes sanos en un 91 a 99%
T. de absorción en administración oral 2-3 h. con una duración d efecto de 2 a 3 h. T1/2: 1-2 h.
Ácido 4-cloro- N - furfuril - 5 - sulfamoil antranílico estructura perteneciente a los derivados del ácido antranalico con un grupo sulfaniamida
Vía IV, con un inicio de acción de 5min. Duración de 2 h terapia adjunta en el edema pulmonar agudo
De su acción en la asa de henle por administración de AINES Compiten por la secreción de ácidos débiles
en los TCP
Acción en la asa de henleCotransporte Na+/K+/2Cl-
La resorción NaCl en la membrana luminal de TAL
El potencial “luz-positivo” proveniente del reciclado de K+ la excreción de Mg y Ca
La expresión de la COX-2Inhibe el transporte de NaCl en TAL
ADH (pitressin)
Nonapéptidos cíclicos con puentes disulfuro entre 2 aa de cisteína en la posición N-terminal y la cisteína de la posición seis.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Vía IV o IM, inicio de acción: 2-3 h. T1/2: 10-20 min. - Distribución en espacio extracelular
la proteólisis, por proteasas extracelulares
Sin sistema de recaptacionReceptores de proteína G RV1a
+ IP3 Ca2+ , vasopresor (m.liso vascular)
RV2+ AMPc, reabsorción de H2O membrana vasolateral del TC
RV3/RV1b AMPc, hipófisis (ACTH), útero, glándulas mamarias y endotelio)
VACM-1(CUL-5)
+IP3 --> Ca2+ en los TC
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