onkolog bakiŞ aÇisiyla İmmunoterapİ · 2017. 1. 5. · • aynı immunoterapi çok farklı...

ONKOLOG BAKIŞ AÇISIYLA İMMUNOTERAPİ

Dr Hande Turna İstanbul Üniversitesi

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Medikal Onkoloji Bilim Dalı

İmmün Sistem

CA Cancer Clin 2012

İmmunoterapide Değişen Yaklaşım James P Allison

İmmün Aktivasyon

İmmün sistemin frenlerinin serbest bırakılması

2013-İmmunoonkoloji Yılı

İmmün Sistem

Akira S. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2011;366:2748-2755.[3]

Natural immunity • Macrophage • Natural killer cell • Neutrophil • Dendritic cell (antigen-

presenting cell [APC])

Dendritic APC -- Movement to lymph node

Adaptive immunity Dendritic APC T Cell B Cell

Pathogen

Initial attack on pathogen

Killer T cells (cellular immunity) Antibody (humoral immunity)

Pathogen-specific attack

T-cell receptor

Antigen + MHC

CD28

B7

İmmün Sistem ve Kanser

Dunn GP, et al. Nat Immunol. 2002;3:991-998[5]; Schreiber R, et al. Science. 2011;331:1565-1570[6]; Mittal D, et al. Curr Opin Immunol. 2014;27:16-25.[7]

Tumor heterogeneity and time under immune selective pressure

Dead tumor cell

Resistant tumor cell

Stromal cell

Immune cell Cytokine

Tumor cell Immune-mediated tumor cell death

Tumor Escape Tumor Equilibrium Tumor Elimination

T Hücreleri

T-Hücre Aktivasyonu

Postow MA, et al. J Clin Oncol. 2015 Jan 20. [Epub ahead of print][4]

Lymph node

Activated T cell

MHC with antigen

T-cell receptor CD28

Signal 2 Signal 1 B7

Dendritic cell

CTLA-4 ile İnhibisyon

*Antibody to CTLA4 blocks its interaction with B7, restoring the ability of B7 to interact with CD28. Postow MA, et al. J Clin Oncol. 2015 Jan 20. [Epub ahead of print][4]

Lymph node

Dendritic cell

Inhibited T cell

Signal 2 is blocked*

Signal 1 MHC with

antigen

T-cell receptor CTLA4

B7

CD28

T-Hücrelerindeki Kontrol Noktaları

IPILIMUMAB

676 Evre III-IV Rezeke edilemeyen Malign Melanom

• Ortanca SK 6.4ay Gp100 n=403

• Ortanca SK 10 ay • HR 0.68 p<0.001

Gp100+İpilimumab n=137

• Ortanca SK 10.1ay Ipilimumab n=136

Metastatik Melanom n=502

• GSK 11.2ay • 1 yıllık SK %47.3 • 2 yıllık SK %28.5 • 3 yıllık SK %20.8

Dacarbazine İpilimumab

• GSK 9.1ay • 1 yıllık SK %36.3 • 2 yıllık SK %17.9 • 3 yıllık SK %12.2

Dacarbazine

Başlangıç 6.hafta

6.hafta 12.hafta

İpilimumab Tedavisine Yanıt Şekilleri

• Klasik Yanıt: – İndeks lezyonlarda gerileme – Stabil hastalık veya lezyonlarda çok yavaş gerileme

• Farklı yanıt şekilleri: – Başlangıçta tümör boyutlarında büyüme bir süre sonra

küçülme – Yeni lezyonların gelişmesi, zamanla indeks lezyonlar ve yeni

gelişen lezyonların gerilemesi

İpilimumabın Etkisi

• Yanıt oranı %10-15

• Yanıt süresi uzun ( medyan 20ay) • Yanıtın gelişmesi >3ay alabilir.Başlangıçta progresyon

görülebilir. • Cevap elde edilen %20 hastada >2-3 yıl hastalık kontrol altında • Prediktif iyi bir biyobelirteç yok ( lökosit, eozinofil sayısı,

immün sistem ilişkili yan etkiler…)

İmmünoterapinin Özellikleri

• Aynı immunoterapi çok farklı tümörlerde işe yarayabilir. • İmmün sistem yolakları değil tümör antijenlerini hedef alır.

• Tümörde meydana gelen mutasyonlar antijen yapısını

değiştirerek immün yanıtı arttırabilir. • Yanıt elde edilen hastalarda yanıt süresi uzun süreli olur.

• İmmunoterapi tümörü değil hastayı tedavi eder.

İmmünoterapilere yanıt nasıl görülür ?

• İpilimumab verilen hastalarda TIL'lere bağlı olarak belirgin intralezyonal ve perilezyonal enflamasyon ve ödem göstermiştir

• İmmunolojik yanıt radyolojik olarak yalancı bir progresyon olarak yorumlanabilir

1. Ribas A, et al. Clin Cancer Res 2009;15:7116–7118 2. Hamid O, et al. J Transl Med 2011;9:204

İpilimumab tedavisinden önce cilt İpilimumab tedavisinden sonra cilt

Tümör progresyonu ? İmmünolojik yanıt

?

İmmünolojik Yan Etkiler

1Hodi F, et al. Proc Natl Acad Sci USA. 2003;100:4712–4717; 2. Maker A, et al. Ann Surg Oncol. 2005;12:1005–1016.

Pnömonitis(anti-PD-1)

Retiküler eritamatöz rash

Kolonda ülserasyon ve ödem

Gastrointestinal yan etkiler (anti-CTLA-4)

Döküntü (anti-CTLA-4)

Fokal aktif kolit goblet hücre kaybı ve epitelde nötrofil infiltrasyonu

Yan Etkiler

PD-1/PD-L1

Sznol M, Chen L. Clin Cancer Res. 2013;19:1021-1034.[47]

Binding of PD-L1 to PD-1 receptor downregulates T-cell effector functions

Antibody-mediated blockage of the binding of PD-L1 protein to PD-1 receptor restores T-cell

effector functions

Inhibited T cell

MHC with antigen

T-cell receptor PD-1

Signal 1

PD-L1

Tumor cell

Signal 2

Antibody to PD-1

Inhibited T cell

PD-1

PD-L1

Tumor cell

Antibody to PD-L1

Inhibited T cell

PD-1

PD-L1

Tumor cell

CTLA-4 ve PD-1

CTLA-4 ve PD-1/L1 Kontrol Noktası İnhibitörleri

Ribas A. N Engl J Med. 2012;366:2517-2519. Copyright © 2012 Massachusetts Medical Society. Reprinted with permission from Massachusetts Medical Society.

+

CTLA-4 PD-1 Ekspresyon T hücreleri T hücreleri

B hücreleri NK hücreleri Dendritik hücreler

Ligandları Antijen presente eden hücreler B7 ailesi (CD80/86) B7.1 (CD80) B7.2 (CD86

Hemopoetik hücreler Hemopoetik olmayan dokular ve organlar Tümör Hücreleri PD-L1 (B7-H1/CD274) PD-L2 (B7-CD/CD273)

Tedavide kullanılan inhibitörler

İpilimumab Nivolimumab Pembrolizumab

Merelli B, et al. Crit Rev Oncol Hematol. 2014;89:140-165.

Anti-CTLA-4 Anti-PD1 Anti-PD-L1 İpilimumab Bristol- Myers Squibb IgG1

Nivolimumab Bristol-Myers Squibb IgG4

Atezolizumab MPDL3280A- Roche-Genentech IgG1

Tremilumumab Medimmün-Astra- Zeneca IgG2

Pembrolizumab (MK-3475) Merck Humanize IgG4

Medi-4736 Medimmün-Astra Zeneca IgG1

Pidilizumab Cure Tech Humanize IgG1

Amp-514 Medimmün –Astra Zeneca

Amp-224 Medimmün-Asta Zeneca PD1/B7 Fc fusion protein

MDX-1105/BMS936559 Bristol-Myers Squibb

• 296 olgu • Yanıt Oranı (236 olguda)

– KHDAK %18 – Melanom %28 – Renal Hücreli karsinom %27

• Grade 3-4 yan etki % 14 • İmmunohistokimyasal PD-L1 incelemesi

– Negatif ise yanıt yok – Pozitif ise %36

N Engl J Med 366,26;2012

Anti-PDL1 Antikoru Faz I Çalışma N Engl J Med 366; 2012

• 207 olgu – 75 KHDAK (5/49) – 55 malign melanom (9/52) – 18 kolorektal kanser – 17 renal cell (2/17) – 17 0ver kanseri – 14 pankreas kanseri – 7 mide kanseri – 4 meme kanseri

• Objektif yanıt oranı %6-17 • Stabilizasyon %12-41 • Yan etki %9

Anti-PD-1 ve anti-PD1L1

• Melanom • RCC • KHDAK • Mesane • Baş Boyun • Lenfoma • Glioblastoma multiforme • Diğer tm ???

Nivolumab- Melanom

n engl j med 372;26 june 25, 2015

KOMBİNE TEDAVİ?

Yrs

Immunotherapy

Targeted Therapy

Surv

ival

Combination???

Controls/ Conventional Therapy

Adapted from Ribas A, et al. Clin Cancer Res. 2012;18:336-341.

N engl j med 372;21; 2015

İmmunolojik Ajanlar İçin Prediktör Biyobelirteç Var mı?

• Tümör hücreleri ve antjen sunan immün sistem hücrelerinde bulunabiliyor.

• Dinamik bir şekilde eksprese ediliyor.

PD-L1 -BİYOBELİRTEÇ OLARAK-

PD-L1 PD-L2

PD-1

T cell

APC/Tumour cell Adapted from McDermott and Atkins 2013 and Ceeraz et al 20131,5

Ligation results in decreased proliferation, cytokine secretion, and

cytotoxicity

PD-L1 Ekspresyonu Dinamik

Powderly J, et al. Oral presentation at ASCO 2013 (abstr. 3001).

MPDL3280A (PD-L1

inhibitor)

Baseline

T cells and tumour cells

expressing PD-L1

CD8 T cells PD-L1 CD8 T cells PD-L1

On-treatment

İmmünom

İMMUNOLOJİ MUTFAĞI

İmmünoterapi Servisi

MEDICAL ONCOLOGY RESTAURANTS® KLİNİK ONKOLOJİ RESTORANLAR ZİNCİRİ