pacerizu exposiciones-espectrometria de masas-aplicaciones
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PACERIZU
EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA
ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN
________ (1) Regente de Farmacia; Universidad de Córdoba. Docente de Química. Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Integrante activo como Analista y Asesor en Droguerías y Farmacias: Adrogyfarm. Publicador de Artículos relacionados con las áreas de Educación, Química y Farmacia.
Pablo César Rivera Zumaqué (1)
FRAGMENTACION
PACERIZU
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La probabilidad de ruptura de un enlaceparticular esta relacionada con:
– Posibilidad de las transiciones de baja energía– Estabilidad de los fragmentos con carga y sin
carga que se forman en el proceso defragmentación.
Debido a la presión de vaporextremadamente baja en el espectrómetrode masas, existen muy pocas colisiones defragmentos.
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Reglas generales para la predicción de picos prominentes:
1. La altura relativa del ion molecular esmayor para el compuesto de cadena rectay disminuye a medida que aumenta elgrado de ramificación
2. La altura relativa del ion moleculargeneralmente disminuye al aumentar elpeso molecular de una serie homóloga.Aparentemente, los ésteres grasosconstituyen una excepción.
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Reglas generales para la predicción de picos prominentes:
3. La ruptura se favorece en los átomos de carbonoramificados, cuanto mayor es la ramificación, másprobable es la ruptura.
- Esto es una consecuencia de la estabilidad del ioncarbonio terciario comparado con el secundario, el cuala su vez es más estable que el primario.
- Por lo general, el sustituyente más largo de unaramificación se elimina con la mayor facilidad en formade un radical.
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Reglas generales para la predicción de picos prominentes:
4. Los enlaces dobles, estructuras cíclicas yespecialmente los anillos aromáticos o(heteroatómicos) estabilizan el ionmolecular y consecuentemente aumentanla probabilidad de su aparición.
5. Los enlaces dobles favorecen la rupturaalílica y originan el ión carbonio alílicoestabilizado por resonancia
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Reglas generales para la predicción de picos prominentes:
6. Los anillos saturados tienden a perder lascadenas laterales en el enlace .
- Esto representa un caso especial de ramificación.- La carga positiva tiende a permanecer en el fragmento
anular- Los anillos insaturados pueden quedar sometidos a la
reacción de retro Diels-Alder.
7. En los compuestos aromáticos sustituidos conalquilo, la ruptura es bastante probable en elenlace con respecto al anillo, proporcionando elion bencilo estabilizado por resonancia o másprobablemente el ión tropilo directamente.
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Reglas generales para la predicción de picos prominentes:
8. Los enlaces C – C siguientes a un heteroátomofrecuentemente quedan sometidos Ga la ruptura,dejando la carga en ele fragmento que contieneel heteroátomo cuyos electrones de no enlaceproporcionan la estabilización por resonancia.
9. La frecuentemente va asociada con la eliminaciónde pequeñas moléculas neutras estables talescomo CO, oleofinas, agua, amoniaco, sulfuro dehidrogeno, cianuro de hidrogeno, alcoholes.
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Rearreglos
- Los iones de rearreglo son fragmentos deorigen imposible de explicar por la simpleescisión de los enlaces en el ión sino comoresultado de un rearreglo atómicointramolecular durante la fragmentación.
- Los rearreglos que implican la migración deátomos de hidrógeno en las moléculas quecontienen un heteroátomo sonespecialmente comunes.
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ESPECTROS DE MASAS DEALGUNAS CLASESQUIMICAS
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Compuestos alifáticos
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Compuestos Alifáticos:
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Compuestos Alifáticos:
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Compuestos Alifáticos:
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Compuestos Alifáticos:
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Alcoholes y Fenoles
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Alcoholes y Fenoles:
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Alcoholes y Fenoles: perdida de agua ( M -18)
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Alcoholes y Fenoles: Cicloalcoholes
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Fenoles: típicamente dan ionesmoleculares y muestan picos debido ala perdida de CO (M-28) y el radicalformilo (M-29),
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Aldehídos y cetonas
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ALDEHIDOS Y CETONAS: Rompimiento
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ALDEHIDOS Y CETONAS: Rompimiento
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ALDEHIDOS Y CETONAS: Rompimiento
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ALDEHIDOS Y CETONAS:
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ALDEHIDOS Y CETONAS:
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ALDEHIDOS Y CETONAS:
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Alquenos y Alquinos
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Alquenos y Alquinos:
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Alquenos y Alquinos:
1-pentino
ciclohexeno
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AMINAS
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Aminas: si una molécula número imparde átomos de nitrógeno, esta debe tenerun peso molecular impar
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Aminas:
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Aminas:
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Aminas:
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Hidrocarburos Aromáticos
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Hidrocarburos aromáticos
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Hidrocarburos aromáticos
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Esteres y ácidos carboxílicos
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Esteres:
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Acidos carboxílicos
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Eteres
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NITRILOS Y AMIDAS
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Nitrilos:
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Nitrilos aromáticos:
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Amidas:
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