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Patología y profilaxis enconejos : puesta alA. Pagés-MantéLaboratorios HIPRA, S.A.
INTRODUCCIÓN:
Consideramos que la mejor
puesta al día en patología y profi-
laxis cunícola es la que podemos
obtener del resumen de los temas
expuestos en el VII Con-greso
Mundial de Cunicultura, celebra-
do en Valencia durante los días 4
al 7 de Julio del 2000.
Las sesiones de patología y
profilaxis fueron estructuradas de
la siguiente manera: una ponen-
cia plenaria sobre infecciones
víricas de los conejos. Dos me-
Lagomorpha número 114 - 2001
sas redondas, una sobre el uso de
productos terapéuticos en la pro-
ducción de carne de conejo, be-
neficios y riesgos, y otra sobre el
tema estrella durante estos últi-
mos años, como es la enterocolitis
epizoótica del conejo: Revisión y
estudios actuales. Todo esto fue
seguido por 26 trabajos de inves-
tigación, que dieron puntos de
vista específicos en enfermeda-
des víricas, bacterianas y parasi-
tarias del conejo, así como datos
de productos comerciales aplica-
dos en esta especie.
El objetivo de este resumen
no es criticar o peritar resultados
o conclusiones de estos trabajos,
todos ellos para mi interesantes,
sino más bien hacer un resumen
de su contenido para poder co-
nocer su abasto en poco más de
45 minutos. Tarea nada fácil, dada
la cantidad de datos que existen,
pero que intentaré concentrar al
máximo.
Para facilitar este cometido,
intentaré agrupar por temáticas
víricas-bacterianas, parasitarias o
bien por temas de interés actual
(Enterocolitis), todo lo expuesto
en este congreso Mundial de Cu-
nicultura de Valencia.
RESUMEN DELOS TEMAS:
a) Virus
Tal como hemos comentado
en la introducción, los virus se
expusieron en una conferencia
plenaria titulada «Infecciones
víricas de los conejos», impartida
por Marlier D y Bertagnoli S, pro-
cedentes del departamento de
Aves y Conejos de la Facultad de
Medicina Veterinaria de la Univer-
sidad de Liege y de ja Unidad de
Microbiología Molecular del Ins-
tituto Nacional de la Recherche
Agronomique y Escuela Nacional
Vetcrinairc deToulouse,respecti-
vamrntr.
Esta ponencia versó sobre la
historia, etiología, signos clínicos
y epidemiología de la Mixomato-
sis (MV), Enfermedad vírica
hemorrágica (RHDV), datos muy
conocidos y debatidos sobre es-
tas enfermedades. Quizás lo más
destacable fue la profilaxis
vacunal en la que se apunta la
posibilidad de vacunar conjunta-
mente de MV y RHD, mezclando
las dos vacunas que también fue
revisado hace tiempo en el Con-
greso vlundial de Oregón por
otros investigadores.
Además, se apunta la posibili-
dad futura de recombinar estos
antígenos, utilizando la proteína
constitucional del virus de RHDV
(VP60) con el virus de Mixomato-
sis. En esta dirección se llevan 4
años investigando en España para
intentar paliar los problemas que
causan estas enfermedades en el
conejo silvestre y los resultados
obtenidos son esperanzadores.
También se comentan las medidas
de bioseguridad más relevantes
para evitar los contagios por estas
enfermeciades víricas. Ia ponencia
acaba describiendo otras enferme-
dades víricas causadas por virus
DNA, tales como los Herpesvirus
1 y Herpesvirus 2, patogénicos
para el conejo Sylvilagus y
Oryctolagus, respectivamente.
También describe dos Papilomavi-
rus, uno dérmico y otro oral, que
pueden afectar las dos especies de
conejos y un Parvovirus causante
de Enteritis catarral en conejos ex-
perimentales.
En cuanto a los virus RNA se
describen los Rotavirus, de poca
patogenicidad si no existen agen-
tes secundarios y el Pleural
Effusion Diasease (PED) produci-
do por un Coronavirus.
Por último, se cita la posibili-
dad de infección por Paramyxo-
virus en conejos con problemas
neumónicos (Ducatelle et al.
1994).
Dentro de los trabajos presen-
tados en el congreso fuera de la
ponencia inaugural, que hablan
de virus, debemos destacar los
siguientes:
1) Detección de Rotavirus
del conejo por Polimerasa
Chain Reaction en excremen-
tos y comparación de ta se-
cuencia del gen 9 en dos vi-
rus aislados.
Este trabajo se presentó por
Ceré N. et al. y se desarro116 en
®
INRA (Nouzilly) y en INtiERN
lJnité 510 dentro de la Facultad
de Farmacia de París.
Se describen los signos clínicos
de la enfermedad experimental,
tales como diarrea pastosa, líquido
y gas en intestino delgado, ciego y
colon. Según los autores son sig-
nos similares a los de la Enteroco-
litis epizoótica del conejo (ERE)
con el fin de intrntar descartar esta
posibilidad de presencia de
Rotavirus en casos de ERE. Sr uti-
lizan dos técnicas en las muestras
fecales: la Elisa y la PCR.
Se detectan solamente en al-
gunas muestras Rotavirus y la
comparación de las dos cepas de
Rotavirus dan solamente ligeras
diferencias moleculares rn rl gen
9. Estos autores concluyen en
que la implicación directa de los
Rotavirus en ERE es cuestionable.
2) Patología respiratoria
y reproductiva engranjas de
Lagomorpha número 114 - 2001
conejos. Prevalencia de
patógenos en pulmones y úte-
ro mediante inmunoquímica.
Trabajo de Gracia E. y col. de
Exopol, Zaragoza.
En conejos con signos clíni-
cos de enfermedades respirato-
rias, los patógenos más habitua-
les son Mycoplasma 43 % segui-
do de virus de Mixomatosis 29,4
%, virus de la Enfermedad hemo-
rrágica 23,5 %. Estos datos son
significativos si comparamos
animales con signos respirato-
rios y animales sanos. En las
muestras de útero y swabs cervi-
cales, mediante Inmunoperoxida-
sa, la Chlamydia psittaci es el pri-
mero con un 35 %, seguido de
Mixomatosis con e129,6 % y RHD
con e14,3 %, entre otras.
3) Trabajo epidemiológico
en la difusión del primer
subtipo de RHDYA en algunas
regiones italianas, por
Grazioli, S. et al. de los Institutos
zooprofilácticos de Lombardía y
Emilia Romagna, Lacio,Toscana,
Venezia y Sicilia.
Se produjeron anticuerpos
monoclonales a este subtipo y de
334 casos de RHD estudiados, en
47 de ellos se definió como res-
ponsable de enfermedad este
subtipo. Esto significa que el
subtipo está distribuido por Ita-
lia excepto Sicilia. En Lazio y
Toscana se encontró el 27 %. La
secuencia genética de la VP60,
proteína constitucional del RHD,
varía ligeramente en este subtipo
según estos autores. Se descono-
ce si este subtipo implicaría un
cambio vacunal.
4) Desarrollo de un ensa-
yo de Immunocapture - RT -
PCR para la detección y estu-
dio epidemiológico molecular
de la Enfermedad vírica
hemorrágica (RHDV) . Por Le
Gall-Reculé G et al. de la agencia
francesa de Seguridad y Sanidad
de los alimentos, Unidad de
Virología, Inmunología y Pato-
logía Aviar y cunícola de
Ploufragan y el Laboratorio De-
partamental Veterinario de Ty-
Nay QUIMPER.
Se describe la técnica para el
estudio epidemiológico de la en-
fermedad vírica hemorrágica.
Los resultados son similares a las
técnica de Elisa de captura.
5 - Vacunación conjunta de
Mixomatosis y VHD: Método
novedoso.
Por Lemiere S de Laborato-
rios Merial.
La vacunación conjunta con-
tra Mixomatosis y VHD es un
método innovativo en la produc-
ción de conejos. La seguridad de
la vacuna se evaluó de acuerdo
con la legislación europea vigen-
te. La cepa de Mixomatosis utili-
zada es la SG33 que no difunde
entre los conejos SPF utilizados
en condiciones de laboratorio, no
revierte a la virulencia y no influ-
ye sobre el parto y su progenie.
La vacuna se mostró eficaz me-
diante un «challenge» con MV y
VHD.
Aunque en algunos trabajos
sobre enterocolitis se habla de
virus, no hemos querido agrupar-
los en este primer apartado, sino
más bien comentarlos dentro de
la enterocolitis del conejo para
tener una visión monográfica más
amplia de la misma.
b) Bacterias1.- Colonización del cone-
jo con Staphylococcus aureus
después de una infección ex-
Lagomorpha número 114 - 2001
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GAZAPOS DE UNA DÍADE VIDA
:151?SORAMIEN'1'O YSI:R^lClO TFCNICO
en el pienso durante 7 días. AI
otro grupo se le administró Oxi-
tetraciclina a 400 ppm durante 7
días. EI grupo tratado con
Tilmicosin mostró una
significante (P< 0.0001) reduc-
ción de los signos clínicos, com-
parado con los tratados con Oxi-
tetraciclina. No se observaron
diferencias en lo que respecta al
peso corporal y conversión de
pienso al tinal del estudio.
perimental con cepas de alta
y baja virulencia. Por K.
Hermans et al del Departamento
de Patología, Bacteriología y en-
fermedades aviares de la Facultad
de Medicina Veterinaria de la Uni-
versidad de Ghent y el Institute
Pasteur de Bélgica.
Se comparan cepas de Staphy-
lococcus de alta y baja virulencia,
los resultados indican que la ca-
pacidad de colonización es im-
portante para determinar la viru-
lencia de los Staphylococcus del
conejo.
2.- Diferenciación entre ce-
pas de Staphylococcus
aureus de alta y baja virulen-
cia de conejos al azar anali-
zadas por el polimorfismo
del DNA ampli^cado (RAPD) ,
por Hermans K et al del Departa-
mento de Patología, Bacteriología
y Enfermedades aviares de la Fa-
cultad de Medicina de la Univer-
sidad de Ghent jimio con el De-
Lagomorpha número 114 - 2001
partamento de Qtúmica CI"mica,
Microbiología e Inmunología de
la Universidad de Ghent y el Ins-
tituto Pasteur de Bélgica. Según
los autores, este método RAPD
nos facilita diferenciar cepas de
S. aureus de alta patogenicidad, lo
que puede ser de interés para
evitar la introducción de dichas
cepas en una granja industrial de
conejos.
3.- Evaluación del
Tilmicosin en el pienso para
el tratamiento de la
Pasteurellosis en conejos. Por
Saggiorato M. et al. de Eli Lilly Ita-
lia y el Instituto de Anatomía Pa-
tológica Veterinaria y patología
Aviar de Milano.
Para la evaluación del
Tilmicosin se utilizaron 96 cone-
jos con signos respiratorios o ries-
go de desarrollar Pasteurellosis y
se distribuyeron en 2 grupos. A
un grupo se le administró
Tilmicosin a razón de 200 ppm
4.- Evaluación de la
Apramicina administrada en
el pienso para el corctrol de
la Colibacilosis en conejos co-
merciales, por Pradella et al., Eli
Lilly Italia junto con la Sociedad
Corporativa La Faraona y el Insti-
tuto de Anatomía Patol6gica Ve-
terinaria y patología Aviar de Mi-
lano.
Se utilizaron 544 conejos
destetados, de 35 días de edad y
se distribuyeron en tres grupos.
Grupo A.- Tratados con
Apramicina en el pienso 100 ppm
durante 10 días.
(rrupo B.- Tratados con
Apramicina en el pienso ^0 ppm
durante 14 días.
Grupo C.- Controles.
Ambos grupos tratados, mos-
traron tma menor mortalidad, P
< 0.001, comparados con el gru-
po control. No se observaron di-
ferencias en el peso corporal al
final de la prueba.
5.- Patología clínica en co-
nejos procedentes de una
granja intensiva de Yugosla-
via. Por Urosevic M y Skandro
M. Investigador independiente y
Facultad de Medicina Veterinaria
de Sarajevo.
Se evalúan las causas clínicas
en una granja intensiva de 450
conejos neozelandeses. Los pro-
blemas principales son Rinitis,
Enteritis, Otitis, Mastitis, Conjun-
tivitis y Abscesos, entre otros.
c) Parásitos
1- Actividad anticoccidial
del Cycostat 66 g contra la
coccidia de los conejos de
engorde. Por Coudert, P. y
Zonnekeyn V. del INRA Nouzilly
y Roche Vitaminas Europa.
Los resultados obtenidos en
las pruebas realizadas con
Cycostat 66 g (Robemidina
hydrochloride 6,6 %) se
estructuraron en:
• Pruebal infección con 5 x 103
Eimeria magna y Eimeria media.
• Prueba 2 infección con 5 x
103 E. flavescens y E. intestinalis.
• Prueba 3 infección con 5 x
104 E. stiedae y dos grupos con-
trol, uno no infectado y otro no
medicado e infectado. Estos aná-
lisis demostraron que el uso con-
tinuo de Cycostat C6 ppm en el
pienso previno la mortalidad y la
diarrea. En el grupo infectado
con E. stiedae también se redujo
la afección hepática.
2- Efecto del Cycostat 66g
contra la coccidiosis intesti-
nal en conejos de engorde. Por
Maertens, L. et al. del
Departament ofAnimal Nutrition
and Husbandry Merelbeke Bélgi-
ca, el Centro de Investigación
Agroquímica y Veterinaria de Bru-
selas, el INRA Nouzilly y Roche
Vitaminas Europa.
EI Cycostat es eficaz en el con-
trol de la coccidiosis de conejos
experimentalmente infectados
con tma mezcla de E. magna y E.
media. El uso continuo de 1 Kg
de Cycostat (66 mg / Kg de
Robemidina hydrochloride), pre-
viene la coccidiosis intestinal en
conejos de engorde.
3- Últimos datos sobre la di-
fusión del Encefa[itozoon
cuniculi en granjas de conejos
italianas. Por Saviotti, M. et al.
Azienda Sanitaria Locali di Forli; Ins-
dtuto Zooprofiláctico Esperimental
de la Lombardía y el Instituto de
Anatomi Patológica Veterinaria y
patologíaAviar de Milán.
Los autores enfatizan la impor-
tancia del contagio de este pará-
sito a través de los reproductores.
Analizan serológicamente varias
granjas con cebaderos y repro-
ductores, mediante la técnica de
Carbon Inmuno Ensayo. En los
reproductores la prevalencia es
más alta que en los abuelos, 38,9
% respecto 21,9 %>. Los baremos
productivos son similares. Mayor
prevalencia de la enfermedad rn
granjas con Inseminación Artiti-
cial y mal manejo.
ENTEROCOLITIS
EI tema central de la patolo-
gía en el VII" W.R.C. de Valencia
fue, sin duda, la enterocolitis, so-
bre la cual hubo una mesa redon-
da y 12 trabajos de los 26 totales,
que intentaremos resumir dentro
de este apartado.
Con el fin de no reiterar infor-
mación, vamos a mantener la po-
nencia como eje central de la
enterocolitis y los trabajos sr irán
incorporando en c. Ĉda apartado
pertinente, dando información de
su procedencia.
1- Enterocolitis epizoótica del
conejo: Revisión e Investigación
Lagomorpha número 114 - 2001
en curso, por Licois et al. de INRA
Nouzilly.
a) Historia y descripción de
la enfermedad.
EI problema empieza en Fran-
cia al final de 1996 y principios
del 1997. Cursa con diarrea, dis-
minución del consumo de ali-
mento y alta mortalidad (30 - 80
%>). Se difunde muy rápido entre
granjas e incluso entre regiones
y países. Las medicaciones con
antibióticos fueron inefectivas.
Solo a mitad de 1998 se empezó
a controlar la mortalidad por las
medidas sanitarias establecidas y
el uso de antibióticos en el pien-
so (Bacitracina, Tiamulina). La
enfermedad afecta conejos jóve-
nes entre 6 y 8 semanas de edad.
Los problemas empiezan después
del destete, pero también se han
evidenciado en conejos adultos.
Los conejos silvestres no se ven
afectados, pero sí, si estos están
criados en cautividad.
Por las lesiones clínicas, la
enterocolitis epizoótica del cone-
jo (ERE) puede distinguirse de
otras diarreas. Además de la dia-
rrea y la alta mortalidad hay hin-
chamiento abdominal, dilatación
de todos los segmentos del tracto
intestinal, incluido el estómago y
su contenido es muy líquido.
Existe también paresia cecal y
presencia de moco en el colon e
intestino delgado. No existen
microscópicamente congestiones
e inflamaciones en el ciego, típi-
cas de enteritis agudas, como
coccidiosis, clostridiosis, klebsie-
Ilosis o colibacilosis causadas por
E. coli enteropatógenos. Las le-
siones son más bien similares a la
enteritis mucoide.
Los primeros estudios de in-
vestigación se coordinaron por la
Asociación Científica de Cunicul-
tura en Francia, apuntando tres
objetivos concretos.
A- Aspectos alimentarios que
pudieran tener relación con ERE.
B- Buscar la etiología.
C- Establecer una investiga-
ción para conocer su epidemio-
logía.
En el primer aspecto se elimi-
naron del pienso: micotoxinas,
pesticidas, productos premix y
otros ingredientes sospechosos.
En la búsqueda de la etiología
se determinó que el ERE era re-
producible y contagioso. Se ma-
nejaron diferentes hipótesis de
tipo vírico incluso con afección
en el aparato respiratorio. Den-
tro del campo bacteriano se han
encontrado muchas bacterias de
efecto indirecto secundario que
no han mejorado el proceso con
el uso de antibióticos.
Sobre la etiología y tratamien-
to se han presentado diferentes
trabajos durante el VII W.R.C., a
saber:
1) Enterocolitis epizoótica
del conejo y coccidiosis: Cons-
piración crimina^ por Coudert
P. et al. del INRA Nouzilly y Roche
Vitaminas Europa.
Se inocularon conejos SPF si-
multáneamente con ERE y
Eimeria media más E. magna. Se
confeccionaron grupos tratados
con Cycostat 66 g (Robemidina
hydrochloride) y grupos contro-
les sin tratar. Los resultados mues-
tran sinergismo entre ERE y
coccidias, dado que los conejos
tratados redujeron las tasas de
mortalidad y morbilidad.
2) Caracterización de ce-
pas de E. coli aisladas de co-
nejos con enteritis en
Lombardía y Emilia-
Lagomorpha número 114 - 2001
CONTINUA^1^ n ^ n
ASEGURADA
Composición: Virus vivo homólogo de
la mixomatosis, cepa sg33, > tOZ'
dic^/ds. Indicaciones: Inmunizaciónactiva de Ios conejos conira la mixo-
matosis. Contraindicaciones: La pri-movacunación está contraindicada enlas granjas sin un seguimiento veteri-
nario regular y sln un control de losparámetros zootécnicos (gestión téc-nico-económica).Administración: I ntra-
dérmica Precauciones: Conservar
enire + 2° y+ 8" C, en la oscuridad.
Vacunar únicamente los animales enbuen estado de salud. Con prescripciónveterinaria. Tiempo de espera: No pre-cisa. Presentación: Frascos con 40 y200 dosis n4 de regisiro: 8.617
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se observaron Adenovirus,
Calicivirus y Reovirus. Algunas
muestras con 3 tipos de virus dife-
rentes e incluso Rotavirus y E. coli
enteropatógeno y Staphylococcus
aureus en lactantes y E. coli
enteropatógeno y Clostridium
spiroforme en otros conejos.
Romagna durante el trienio
1997y 1999, Por Finazzi G et al.
del Instituto Zooprofiláctico de
Lombardía y Emilia-Romagna
EI E. coli es el agente infeccio-
so más importante en la enteritis
del conejo. Se tipificaron 500
cepas aisladas. Se catalogó el
antígeno somático O y las toxi-
nas (VT, LT, CNF) y los genes eae
responsables de la adherencia. El
49 % de las cepas tipificadas per-
tenecen al serogrupo 0103, se
observó adherencia en e144 % de
las cepas. Las toxinas solamente
se encontraron en 7 cepas de E.
coli (1 VT, 3 LT, 3 CNF). El 87 % de
los E. coli O 103 eran portadores
del gen eae que codifica para los
factores de adherencia.
3) Análisis de las lesio-
nes, parásitos y bacterias en
granjas de conejos con-
taminados por enterocolitis
epizoótica - por E. Barral et al.
de Ceva Santé Animal, CRCB
Technopole, Glon Sanders y im
Lagomorpha número 114 - 2001
consultor de Tilly sur Selles.
Los análisis obtenidos de-
muestran el predominio de E. coli
02 y ciertos organismos sulfito
reductores en los casos de ERE
en las 10 granjas de conejos del
Oeste de Francia.
4) Detección de agentes
virales mediante microscopía
electrónica en conejos afecta-
dos de enteropatía durante el
período 1982-1999 en Italia ,
por Nieddu, D. et al. del Instituto
Zooprofiláctico Sperimental de
Lombardía y Emilia-Romagna y el
Instituto de Anatomía Patológica
Veterinaria y Patología Aviar de
Milano.
Se utilizó microscopía electró-
nica en contraste negativo sobre
conejos afectados de enteropatía
concerniente a la enteritis muco-
sa e impactación cecal. E137 % de
las muestras mostraron presencia
de virus. Rotavirus 41,9 '%, Coro-
na-like 10,3 %• Esporádicamente
5) Enteropatía mucoide:
Tratamíento con Apramicina
en conejos naturalmente infec-
tados, por Badiola, J.I. et al. de
IRTA, Barcelona y Elanco Sanidad
Animal y Nanta - Madrid.
Se formaron tres grupos de
conejos, uno medicado en el agua
con 75 mg de Apramicina / litro
de agua, otro medicado con 150
ppm / Kg deApramicina en el pien-
so y un grupo control. La
Apramicina se mostró eficaz en el
control del desequilibrio de flora
intestinal y sobre los efectos cola-
terales de la enteropatía mucoide.
Además, al no absorberse por vía
intestinal, es más difícIl que com-
porte residuos en la carne.
6) Prevención de la
enterocolitis epizoótica del
conejo en conejos de engorde
mediante tratamiento con
Bacitracina de Zinc, Por
Duperray, J. et al. de Guyomarc "h
Nutrition Animals, la escuela su-
perior de Agrónomos de Angers
yAlpharma.
La presencia de Clostridium
sp en ERE ha sido muy notoria.
EI uso de Bacitracina de Zinc a
70 ppm y 100 ppm ha reducido
la mortalidad del 40,5 % a16,2 %
en un grupo y del 42 % al 3,1 %
en otro.
7) Efecto de la Bacitraci-
na de Zinc en la Enterocolitis
epizoótica del conejo, por
Richard A. et al. de Alpharma y
Glon Sanders.
Se utiliza Bacitracina de 7,inc
a 100 ppm desde el destete en
una granja afectada de ERE. Se
redujo la mortalidad del 21,4'%
al 3,6'% y se mejoró el peso a la
venta en 91 gramos.
Sobre el punto C, las investi-
gaciones para conocer la epide-
miología empezaron con el uso
de conejos SPF en los que des-
pués de la infección experimen-
tal, se observan diferencias res-
pecto a los conejos infectados
naturalmente en el número de
bajas, 10 - 15 % respecto 60 '%.
También se observa que los co-
nejos supervivientes no vuel-
ven a infectarse, lo que indica-
ría que se desencadena un me-
canismo inmunitario. EI poten-
cial infeccioso de la muestra in-
testinal recogida de conejos
con ERE se conserva por varios
meses a-20 "C. Los conejos in-
munodeprimidos mueren más
que los normales, 70 %^ y 14 `%,
respectivamente. El mejor mé-
todo de contagio es la vía oral,
30 - 40 % de mortalidad. La afec-
ción puede producirse tan pron-
to como en 24 horas.
Sobre epidemiología se han
desarrollado otros trabajos como:
1- Enterocolitis epizoótica
del conejo: eT^olzeción espon-
tánea e intentos de control de
la enfermedad, por Coudert, P.
et al. del INRA Nouzilly e INRA
Le Magneraud.
Se estudió la aparición espon-
tánea de ERE en reproductores
y engorde, y la eficacia del tra-
tamiento con Tiamulina _i2
ppm y un inmunoestimulante
(Macro Gard). El efecto del in-
munoestimulante no se descri-
be y el tratamiento disminuye
las bajas. Los resultados deben
confirmarse en otras pruebas.
2) Un ensayo experimen-
tal de Enteropatía mucoide
con pienso granulado, por
Guitian, I. et al. de Laboratorios
Lema-Bandín, Departamento de
Patología Animal, Universidad
de Santiago, Cogal y Coren.
La enteropatía mucoide no
se reprodujo mediante el uso de
pienso granulado procedente
de una granja infectada con
ERE, lo que indica que las con-
diciones experimentales difie-
ren en el microbismo ambien-
tal y este puede ser clave en la
reproducción de ERE.
3) Epidemiología de la
enterocolitis epizoótica del
conejo criado sin trata-
mientos químicos, por
Macchioni, I'. et al., del
Unconventional Rabbit-Breeding
Experimental Center, Universi-
dad de Tuscia, Viterbo.
La mortalidad acumulada al-
canzó 29 - 56 `%. El verano se
muestra como la estación más
favorable para la difusicín y
patogenicidad de la enfermedad.
4) Un caso n^tturrtl de
Enteropatía mucoide ocu-
rrido en conefos SPF, por
Vandekerchove, ll. et al. del De-
partamento de Parasit^^lc^gía y
Patología y el Departamento de
Biocontrol, Centro de Investi-
gación Veterinaria y
Agroyuímica, Brussels.
Los signos clínicos fueron si-
milares a los descritos en ERE.
Sólo se encontró E. coli no pa-
tógeno y anticuerpos de
Rotavirus por Elisa. Las
Microscopía electrónica reveló
partículas víricas de 65 - 75 (m
(Rotavirus). Por Itistología, dr-
generacieín cerebral severa.
b) Histología
Los datos histológicos obtr-
nidos, tanto en eonejos inmuno-
deprimidos por corticoides o
no y en SPF o normales mues-
tran: proliferación glandular drl
íleon, atrofia de las vellosidadrs
intestinales, degeneración
epitelial y necrosis débil y dise-
minada.
Los signos de inflamación
son moderados y no constantes.
Puede encontrarse neumonía
intersticial de diferente intensi-
dad. No rxisten lesio-nes en hí-
gado, bazo, ganglios mcsentéri-
cos, timo, corazón, riñones ni
glándulas suprarrenales.
Las lesiones pulmonares de-
ben manejarse con cautela por-
que talllblen CX1Sten en loS COn-
troles pero menos marcadas.
c) Investigaciones bacte-
riológicas
Se encontró en varias ocasio-
nes secuencias nucleicas dc
Yersinia enterocolítica, pero
nunca pudo aislarse de los ex-
tractos intestinales.
Se aislar^>n ( :I^^^tri^lium
perfringens y C. sordelli cn el
75 'i^ de los casos. Las lesiones
necrcíticas típicas del Clostri-
®
dium sp no se evidencian en
ERE. El Bacteroides fragilis fue
negativo en todas las muestras.
Se encontraron diferentes
cepas de E. coli: 0132, 085 ,
0103, 026, 015, 0109, 0128 ,
pero los genes de virulencia
pertenecientes al locus de
enterocite effa-cement (LEE)
presente en las cepas patógenas
para conejo, no fue evidencia-
do, ni tampoco los genes de
eae, esp B y rorfl característi-
cos de LEE.
d) Investigación sobre la
etiología
Los intentos de dilucidar la
etiología se han realizado por:
concentración y purificación en
gradientes de densidad, electro
microscopía, cultivos celulares
y biología molecular, pero los
resultados no han sido conclu-
yentes.
e) Conclusiones
Aunque la etiología puede
ser vírica, no hay que descartar
otras relaciones con bacterias.
Uso de medicamentosen la producción de
conejos de carne
Otra mesa redonda mono-
gráfica fue la del uso de medi-
camentos en la producción de
conejos de carne, beneficios y
riesgos, impartida por el Dr.Ana-
dón,A. et al., del Departamento
de Toxicología y Farmacia de la
Facultad de Medicina Veterina-
ria de Madrid.
Después de hacer una revi-
sión sobre el fisiologismo del
aparato digestivo del conejo,
remarcando la coprofagia
como un fenómeno peculiar de
los conejos para reciclar los
contenidos cecales, se indica
que este fenómeno podría tener
influencia en su biodisponibili-
dad. Se resaltó la importancia
de la coprofagia en la C-
robenidina, en la que es posible
reciclar por esta vía e18,5 % del
producto. Con la C-salinomicina
pueden ocurrir situaciones si-
milares, aunque sea rápidamen-
te absorbida a través del intes-
tino.
Por otra parte, la baja biodis-
ponibilidad de algunos produc-
tos en conejos puede ser debi-
da a la existencia de alimento
en el estómago, por lo que la
Norfloxacina y Enrofloxacina,
tienen un porcentaje de absor-
ción oral menor en conejos,
comparado con los rumiantes y
las aves, sin embargo, el perfil
farmacocinético por vía
intramuscular es comparable
con otros animales.
La disponibilidad de medi-
caciones en conejos, como es-
pecie menor es poca, tenien-
do en cuenta que estos anima-
les pueden padecer enferme-
dades cuya etiología es simi-
lar a otras especies. Median-
te el artículo 4.4 de la directi-
va 81/851 /EEC se permite el
uso del sistema de «cascada»
utilizando productos de otros
especies que tengan LMR de-
finidos y con un período de
supresión de 28 días.
EI objetivo de la Regulación
90 / 2377 / EEC es proteger a
los consumidores de los resi-
duos de productos veterinarios
en los alimentos y uniformar los
criterios de los máximos lími-
tes de residuos en los alimen-
tos y facilitar el comercio
intracomunitario de alimentos
de origen animal. Todos los pro-
ductos disponibles están com-
pendiados en tres anexos:
Anexo I- LMR disponibles de-
finitivos,
Anexo II -No se requieren
LMR en estas subs-
tancias,
Anexo III -LMR provisionales.
Anexo IV - Sustancias cuyo uso
está prohibido.
Respecto a los coccidiosta-
tos utilizados en conejos tales
como Metilclorpindol 125 - 200
ppm, Metilclorpindol + Metil-
benzoquate (220 + 220 ppm);
Robenidina 50 - 66 ppm son ne-
cesarios 5 días de período de su-
presión. Para la Salinomicina 15
- 25 ppm no está fijado este pe-
ríodo.
La Flavomicina está aproba-
da para conejos a razón de 2- 4
ppm, para mejorar el índice de
convcrsión.
Toa^icidad de los antimicro-
bianos
Clindamicina, Lincomicina,
Eritromicina y las Penicilinas pue-
den producir reacciones por su
efecto sobre la flora intestinal. La
Monensina, Narasin y Maduramici-
na son considerados productos
tóxicos para conejos.
^Lagomorpha número 114 - 2001
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SUSTANCIAS INCLUIDAS EN LOS ANEXOS I Y III, EXCLUSIVAMENTE PARA CONEJOS.
Tabla 2- Anexo III de la Regulación 90 /2377 /EEC.
ISustancia Farmaco- ^i Marcador Especie animal ' LMR Tejidos Otroslógicamente activa Í del residuo I I
Kanamicina I Kanamicina I Conejo 100 µg / Kg I Músculo I100 µg / Kg I Grasa ! LMR provisional
600 µg / Kg ^ Hígado ^^ caduca 01.01.2000
2500 µg / Kg Riñón I,
^ -- - - - '-- ;- - ;- - -i- -- -150 µg / Kg ^ Hígado
Colistina Colistina Conejo ' 200 µg / Kg Grasa ' LMR provisional
150 µg / Kg II Músculo j caduca 01.07.2000
150 µg / Kg j Grasa j+-- Í---- -- -- --- - --- - ------ - ---------------------
500 µg / Kg ' Músculo I^Aminosidina Aminosidina Conejo '^ 1500 µg / Kg i Hígado Í LMR provisional
1500 µg / Kg j Riñón I caduca 01.01.2000
Tabla 1. Anexo I de la Regulación 90/2377/EEC^-- - - ---- --- ---- --r - -- - - ......._.._ I -- - - - - -- . --- -
Sustancia i Marcador ,Especie anunal
^ Farmacológícament^ del residuo !^
I activa
Enrofloxacina Suma de
Enrofloxacina y
Ciprofloxacina
Conejo
- -- --- -- I -^ - -- -ILMR T 'idos Otros ,
100 µg / Kg
100 µg / Kg
200 µg / Kg
Múscul
Grasa
Hígado
__.. ^300 µg / Kg ,I Riñón-- _ _.. ._ . . ^ _ - -
Beneficios del uso de anti-
bióticos
- Salud y confort de los ani-
males.
- Calidad de la canal y efica-
cia en el crecimiento y produc-
ción.
- Economía.
- Salud humana.
Por ello, la Virginamicina,
Avoparcina,Tylosina, Spirami-
cina, Streptomicina y Bacitra-
cina de zinc se han prohibido.
Existen Campylobacter y
Enterococcus resistentes por
este uso.
Alternativas a los antibió-
ticos
Posibles inconvenientes
del uso de antibióticos
- Resistencias
Lactobacillus, Enterococ-
cus, Bacillus toyoi, Saccharo-
myces, Bifidobacterias.
Riesgos humanos por resi-
duos antibióticos en los
alimentos
a) Alergias, hipersensibili-
dad, efectos teratogénicos.
Las PenicIlinas, Aminoglucósi-
dos, Sulfonamidas, Tetraciclinas
pueden producir alergias.
b) Efectos en la flora intesti-
nal humana.
Control de residuos en los
productos animales
Deben controlarse antes del
período de matanza. La orina y los
excrementos pueden usarse en
animales vivos. Muestras de ali-
mento pueden también utilizarse.
Cada estado miembro de la t1.E.
deberá utilizar el método más
validable para evitar residuos en los
productos animales. ^
Lagomorpha número 114 - 2001
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