sistema immunitario adattativo i linfociti t e b
Post on 16-Oct-2021
2 Views
Preview:
TRANSCRIPT
1
SISTEMA IMMUNITARIO ADATTATIVO
I LINFOCITI T E B
PRANIC HEALING 2017
DOTT. SIGFRIDO FORCELLINI
2
LE DIFESE DELL’ORGANISMO
1. BARRIERE FISICHE-CHIMICHE
2. LA RISPOSTA INFIAMMATORIA INNATA
ASPECIFICA
3. LA RISPOSTA IMMUNITARIA ADATTATIVA
SPECIFICA (MEDIATA DAL LEGAME
ANTIGENE-ANTICORPO)
3
L’INFIAMMAZIONE
1. UN MICRORGANISMO RIESCE A SUPERARE LE BARRIERE CHIMICO-FISICHE
2. VIENE ATTACCATO DA GRANULOCITI NEUTROFILI E MACROFAGI
3. LE CELLULE COINVOLTE RILASCIANO FATTORI INFIAMMATORI
1. RICHIAMO/ATTIVAZIONE 2. AUMENTO DELLA PERMEABILITA’ CAPILLARE
4. INFIAMMAZIONE: CALORE, DOLORE, ROSSORE, TUMEFAZIONE, FUNZIONE LESA, EVENTUALE PUS
5. RESTITUTIO AD INTEGRUM
4
ANTICORPI E ANTIGENI
ANTI–CORPO: IMMUNOGLOBULINA, AGISCE CONTRO L’INVASORE
ANTI(CORPO)-GENE(RATORE): SOSTANZA O
PARTE DI SOSTANZA CHE STIMOLA IL SIST IMMUNITARIO A PRODURRE ANTICORPI – VIRUS – CELLULE – BATTERI – SOSTANZE ORGANICHE (POLLINE) – SOSTANZE INORGANICHE (CARBONE,
AMIANTO)
5
1. FAGOCITI : GRANULOCITI NEUTROFILI, MAGROFAGI, MONOCITI
2. CELLULE COINVOLTE NELL’ALLERGIA: GRANULOCITI EOSINOFILI E BASOFILI
3. CELLULE DELL’IMMUNITA’ ADATTATIVA: LINFOCITI T E B
6
LINFOCITI
GARANTISCONO UNA RISPOSTA IMMUNITARIA SPECIFICA CHE SI ADATTA
A UN ANTIGENE, DA CUI IL NOME “IMMUNITA’ ADATTATIVA”
• I LINFOCITI B PRODUCONO IMMUNOGLOBULINE (IMMUNITA’
UMORALE)
• I LINFOCITI T SONO COINVOLTI NEL DANNO DIRETTO AI
MICRORGANISMI (IMMUNITA’ CELLULARE) SOPRATTUTTO CELLULE
INFETTATE DA VIRUS
7
LINFOCITI
RISPOSTA IMMUNITARIA SPECIFICA CONTRO UN ANTIGENE
1. FASE DI MATURAZIONE (TIMO O MIDOLLO OSSEO):
RICONOSCERE IL SELF (SE NO APOPTOSI)
2. FASE MATURA (PERIFERIA): RICONOSCERE IL NON-SELF E
ATTACCARLO
8
APOPTOSI: MORTE PROGRAMMATA E ORDINATA DI UNA CELLULA (DIVERSAMENTE DALLA NECROSI)
9
SELF E NON-SELF IN IMMUNOLOGIA
• SELF
– CIO’ CHE SONO IO, VERSO CUI IL SISTEMA IMMUNITARIO DEVE ESSERE TOLLERANTE
• NON-SELF
– CIO’ CHE NON SONO IO, VERSO CUI IL SISTEMA IMMUNITARIO DEVE DIFENDERMI
E I POLLINI?
E LE MALATTIE AUTOIMMUNI?
E I TUMORI?
10
VITA DEI LINFOCITI B E T • FASE ANTIGENE-INDIPENDENTE
– NEL MIDOLLO OSSEO VENGONO PRODOTTI LINFOCITI CHE RICONOSCONO OGNI TIPO DI ANTIGENE
– NEL TIMO (T) O NEL MIDOLLO OSSEO (B) VENGONO SELEZIONATI (FATTORI DI PROMOZIONE) QUELLI CHE NON RICONOSCONO IL SELF E BLOCCATI GLI ALTRI (APOPTOSI)
• FASE ANTIGENE-DIPENDENTE – I LINFOCITI RIMANGONO IN ATTESA NEI LINFONODI O NELLA
MILZA PRIMA DI INCONTRARE UN ANTIGENE
– SE LO INCONTRANO IL LINFOCITA CHE RICONOSCE L’ANTIGENE SI MOLTIPLICA (CLONE) DANDO ORIGINE A
• CELLULE MEMORIA
• CELLULE EFFETTRICI
11
FASE ANTIGENE DIPENDENTE
I LINFOCITI T E B STANNO NEI LINFONODI O MILZA PERCHE’ E’ PROBABILE CHE UN EVENTUALE ANTIGENE PASSI DA LI’ (VIA LINFATICA O EMATICA)
SE LO INCONTRANO:
- ESPANSIONE CLONALE: EFFETTORI O MEMORIA
- CHEMIOTASSI PER IL SITO DI INFEZIONE
- ATTIVAZIONE (Ig, ATTIVITA’ CITOTOSSICA, HELPER, …)
12
13
LINFOCITI T
14
LINFOCITI T
– MATURANO NEL TIMO – STAZIONANO TRA LINFONODI E MILZA – VENGONO ATTIVATI DA CELLULE CHE MOSTRANO
ANTIGENI SULLA PROPRIA MEMBRANA
TIPI DIVERSI CON DIVERSE FUNZIONI: – T CITOTOSSICI ATTACCANO DIRETTAMENTE CELLULE INFETTATE – T HELPER STIMOLANO I LINFOCITI B A PRODURRE ANTICORPI – NK (NATURAL KILLER) ANTITUMORALE E ANTIVIRALE NON DIPENDENTE DA
CONTATTO CON ANTIGENE
15
LA MATURAZIONE DEI LINFOCITI T
NEL TIMO I LINFOCITI T CHE RICONOSCONO IL SELF VENGONO INIBITI (APOPTOSI)
SOPRAVVIVONO QUINDI SOLO QUELLI CHE NON SONO PERICOLOSI PER L’INDIVIDUO
LO STESSO AVVIENE NEL MIDOLLO OSSEO PER IL LINFOCITI B
16
17
LINFOCITI B
18
LINFOCITI B
– MATURANO NEL MIDOLLO OSSEO (=BONE MARROW)
– STAZIONANO TRA LINFONODI E MILZA
– DEVONO ESSERE ATTIVATI DA UN LINFOCITA T HELPER
– QUANDO ATTIVATI
• PRODUCONO IMMUNOGLOBULINE = ANTICORPI
• DIVENTANO LINFOCITI B MEMORIA
19
• NELLA VITA MATURA IL LINFOCITA VIENE SELEZIONATO PER LA SUA UTILITA’, CIOE’ L’Ig CHE PRODUCE TROVA UN ANTIGENE (REAZIONE PRIMARIA)
• IN TAL CASO – PRODUCE LE Ig CIRCOLANTI
NEL SANGUE
– DIVENTA LINFOCITA B MEMORIA
• SE QUEST’ULTIMO INCONTRA NUOVAMENTE QUELL’ANTIGENE LA RISPOSTA E’ PIU’ VELOCE E PIU’ INTENSA (REAZIONE SECONDARIA)
20
GLI ANTICORPI
• IgG (IMMUNOGLOBULINA G) 80% – CONTRO BATTERI – ATTRAVERSA PLACENTA E SI TROVA NEL LATTE MATERNO
• IgA – SECRETIVA (SALIVA, LATTE, MUCO, LACRIME)
• IgM – PRODUZIONE PRECOCE (1^ SETTIMANA), POI SCOMPARE
• IgE – PARASSITI, ELMINTI – REAZIONE IMMEDIATA – ALLERGIA, SHOCK ANAFILATTICO
• IgD – RECETTORE DI MEMBRANA?
21
GLI ANTICORPI
1. DANNO DIRETTO
2. CONSENTONO IL RICONOSCIMENTO DELL’ANTIGENE DA PARTE DI LINFOCITI T E NEUTROFILI PER LA LISI CELLULO-MEDIATA
22
LINFOCITI T E B MEMORIA
• AL PRIMO INCONTRO CON UNA CELLULA INFETTATA DAL VIRUS SI CREANO LINFOCITI MEMORIA CHE POSSONO VIVERE PER TUTTA LA VITA DELL’INDIVIDUO
• AL SECONDO INCONTRO LA REAZIONE E’ COSI’ FORTE E VELOCE (3-5 GIORNI) CHE NON DA’ SINTOMI DI INFEZIONE
• QUESTA E’ LA RATIO DELLE VACCINAZIONI
• LE MALATTIE VIRALI CHE CAMBIANO GENOMA SPESSO (RAFFREDDORE, INFLUENZA, MALATTIE “MODERNE”) NON SONO COLPITE DA CELLULE MEMORIA
23
I LINFOCITI T HELPER ATTIVANO I LIFOCITI B CHE AUMENTANO IL RILASCIO DI IMMUNOGLOBULINE
QUESTE AGISCONO CONTRO I MICRORGANISMI DIRETTAMENTE E INDIRETTAMENTE AIUTANDO I MACROFAGI NELLA FAGOCITOSI
LE IgE ATTIVANO BASOFILI, EOSINOFILI E MASTOCITI CHE PROMUOVONO LE ALLERGIE
24
OGNI PLASMACELLULA PRODUCE 2000 ANTICORPI AL SECONDO
25
ALLERGIE
LE IMMUNOGLOBULINE E (IgE) SONO COINVOLTE NEL
MECCANISMO DELL’ALLERGIA
ES: ASMA, ORTICARIA, ALLERGIE ALIMENTARI E STAGIONALI, SHOCK ANAFILATTICO
26
REAZIONE IMMUNE PRIMARIA E SECONDARIA
MASTOCITI, GRANULOCITI BASOFILI ED EOSINOFILI LIBERANO ISTAMINA, EPARINA, MONOSSIDO D’AZOTO, CITOCHINE
27
LE MALATTIE “GRAVI” CON FEBBRE ALTA (IFN) GENERANO LINFOCITI T HELPER TIPO 1 CHE FANNO PRODURRE AI LINFOCITI B IgM-IgG
LE MALATTIE “DA POCO” (IL-4) E LE VACCINAZIONI INDUCONO I LINFOCITI T HELPER TIPO 2 CHE PORTANO I LINFOCITI B A PRODURRE IgE
(QUANDO LA MORTALITA’ MEDIA ERA 35 ANNI C’ERANO POCHISSIME ALLERGIE!)
28
MALATTIE AUTOIMMUNI:
• TIROIDITE • LUPUS • CELIACHIA • M. CHRON, RCUE • ASMA • ORTICARIA • PSORIASI • VITILIGO • FIBROMIALGIA • ARTRITE REUMATOIDE • SCLEROSI MULTIPLA
29
L’IMMUNITA’
ASPECIFICA E
ADATTATIVA
DIALOGANO
TRA LORO
30
FILOSOFIA DEL SISTEMA IMMUNITARIO
MA SE GLI ORGANISMI MONOCELLULARI NON
HANNO UN SISTEMA IMMUNITARIO (PER EVIDENTI
RAGIONI NUMERICHE) PERCHE’ NOI ABBIAMO
DOVUTO SVILUPPARLO?
31
…DOMANDE?
32
LINFOCITI
RISPOSTA IMMUNITARIA SPECIFICA CONTRO UN ANTIGENE
1. FASE DI MATURAZIONE (TIMO O MIDOLLO OSSEO):
RICONOSCERE IL SELF -> APOPTOSI
2. FASE MATURA (PERIFERIA): RICONOSCERE IL NON-SELF E
ATTACCARLO
1. REAZIONE PRIMARIA
2. REAZIONE SECONDARIA
33
LINFOCITI T
– MATURANO NEL TIMO – STAZIONANO TRA LINFONODI E MILZA – VENGONO ATTIVATI DA CELLULE CHE MOSTRANO
ANTIGENI SULLA PROPRIA MEMBRANA
TIPI DIVERSI CON DIVERSE FUNZIONI: – T CITOTOSSICI ATTACCANO DIRETTAMENTE CELLULE INFETTATE (SINAPSI
IMMUNITARIA) – T HELPER STIMOLANO I LINFOCITI B A PRODURRE ANTICORPI – NK (NATURAL KILLER) ANTITUMORALE E ANTIVIRALE NON DIPENDENTE DA
CONTATTO CON ANTIGENE
34
LINFOCITI B
– MATURANO NEL MIDOLLO OSSEO (=BONE MARROW)
– STAZIONANO TRA LINFONODI E MILZA
– DEVONO ESSERE ATTIVATI DA UN LINFOCITA T HELPER
– QUANDO ATTIVATI
• PRODUCONO IMMUNOGLOBULINE = ANTICORPI
• DIVENTANO LINFOCITI B MEMORIA IN ATTESA DI UNA EVENTUALE INFEZIONE SUCCESSIVA
35
LA FEBBRE
I FATTORI DELL’INFIAMMAZIONE HANNO AZIONI VARIE SULL’ORGANISMO
LE INTERLEUCHINE (IL-1, IL-6 AD ESEMPIO) ATTRAVERSANO LA BEE E MODIFICANO LA REGOLAZIONE IPOTALAMICA DELLA TEMPERATURA
LA TEMPERATURA PIU’ ALTA DANNEGGIA I MICRORGANISMI, AUMENTA LE ATTIVITA’ DEL SIST IMMUNITARIO E AUMENTA IL METABOLISMO
LA FEBBRE DUNQUE NON E’ UNA MALATTIA MA E’ LA RISPOSTA SISTEMICA DELL’ORGANISMO CONTRO UN’INFEZIONE
L’USO DI ANTIPIRETICI E’ GIUSTIFICATO SOLO A SCOPO ANTALGICO PERCHE’ “CURARE” LA FEBBRE NON E’ RAZIONALE PER I SUDDETTI MOTIVI
INOLTRE ANTIPIRETICI E CORTISONE POSSONO MASCHERARE INFEZIONI IMPORTANTI E POSSONO FAVORIRE L’INSORGENZA DI ALLERGIE
36
LE MALATTIE “GRAVI” CON FEBBRE ALTA (IFN) GENERANO LINFOCITI T HELPER TIPO 1 CHE FANNO PRODURRE AI LINFOCITI B IgM-IgG
LE MALATTIE “DA POCO” (IL-4) E LE VACCINAZIONI INDUCONO I LINFOCITI T HELPER TIPO 2 CHE PORTANO I LINFOCITI B A PRODURRE IgE.
(QUANDO LA MORTALITA’ MEDIA ERA 35 ANNI C’ERANO POCHISSIME ALLERGIE!)
top related