tecnologías que se utilizan para el estudio del

Andrea Senna

1970La ingeniería genética es la tecnología dela manipulación y transferencia de ADN deun organismo a otro, que posibilita lacreación de nuevas especies, la correcciónde defectos genéticos y la fabricación denumerosos compuestos

2011Técnica para cortar, modificar o insertar genes a una molécula de ADN tramite utilizo de plasmidos

ING. GENETICA

Eliminación, inserción o modificación selectiva de genes con utilizo de plasmidos y bacterios

BIOTECNOLOGIA

Es una disciplina de la biología. Toda l’aplicacióntecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos en Agricoltura, Industria, Medicina y Veterinaria

Moléculas de ADN extracromosómicocircular o linear que se replican y transcriben independientes del ADN cromosómico. Están presentes normalmente en bacterias

Los plásmidos sirven como una importante herramienta en laboratorios de bioquímica y ingeniería genetica

ENZIMAS DE RESTRICCION(endonucleasas) son “enzimas que reconocen y cortan secuenciaspalindrómicas del material genético”

VIDEO

pHA-TAK1(8499bp)

EcoR1

BamH1

pFLAG(4500bp)

BamH1

EcoR1

Pflag-TAK1(5999bp)

pHA(7000bp)

BamH1

EcoR1

EcoR1

BamH1

Duracion: 1 SEMANA

CMV-HIPK2(8262bp)

Problema 2: demasiados sitios de restriccion internos a la secuencia de el gen!

pHA(4500bp)

Problema 3: Sitios de restriccion no compatibles con el plasmidereceptor!

Duracion: ???

Problema 1: el gen es demasiado grande (4000 bp)

CMV-HIPK2(8262bp)

Paso 1: Considerar el gen como dos partes

pHA(4500bp)

Paso 2: Sintetizar la primera parte (1000bp) artificialmente con PCRanadendo un sitio de restricioncompatible

Duracion: 1 mes

Paso 3: Cortar la segunda parte con enzima de restriccion e insertar todo en el plasmido receptor

Técnica de biología molecular que permite de amplificar un fragmento de ADN utilizando la propiedad natural de las polimerasas para replicar fragmentos de ADN

VIDEO

Pcr.dcr

Es una tecnica que permite de separar, identificar y purificarmoléculas o fragmentos de DNA en un suporte solido como un gel

Las macromoléculas están cargadaseléctricamente, la cantidad de carica(tamano) determina la velocidad a la que esta se mueve en un campo eléctrico

1) Preparación de los geles de agarosa.

2) Preparacion de las muestras a separar

3) Cargar las muestras de ADN

4) Conexión de la fuente y aplicación del campo eléctrico

5) Avance de la corrida (1h)

6) Fin de la corrida y comparación de tamaño con el marcador

Duracion: 1h30’

VIDEO

Esta técnica se emplea para la lectura de la secuencia de bases nitrogenadas de los nucleótidos de una molécula de ADN

INGENIERIA GENETICA:

• Plasmidos

•Cloning

•PCR

•Electroforesis

•Secuenciacion automatica

Centros de Investigación

Hospitales

Medicina forenses

Servicios diagnósticos

Asesoramiento pre/post natal