utami, galuh tyas_b2007
Post on 27-Oct-2015
146 Views
Preview:
TRANSCRIPT
GAMBARAN HEMATOLOGI ANJING PELACAK OPERASIONAL RAS GOLDEN RETRIEVER DI SUBDIREKTORAT SATWA POLRI DEPOK
GALUH TYAS UTAMI
B04103132
FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR
2007
RINGKASAN
GALUH TYAS UTAMI. Gambaran Hematologi Anjing Pelacak Operasional Ras Golden Retriever di Subdirektorat Satwa POLRI Depok. Dibimbing oleh ARYANI SISMIN SATYANINGTIJAS dan HERA MAHESHWARI.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui gambaran hematologi pada anjing ras Golden Retriever yang merupakan anjing pelacak di Subdirektorat Satwa Kepolisian Republik Indonesia yang terletak di daerah Depok. Parameter yang diamati adalah jumlah eritrosit, kadar hemoglobin, nilai PCV, nilai MCV, nilai MCH, nilai MCHC, jumlah leukosit, dan diferensiasi leukosit. Sampel darah diambil dua kali dalam selang waktu dua minggu dan dalam kondisi yang sama. Hasil penelitian yang diperoleh adalah rata-rata jumlah eritrosit (5,02 ± 0,90) x 106/mm3, rata-rata kadar hemoglobin (9,61 ± 1,12) gr%, rata-rata nilai PCV (30,00 ± 6,30) %, rata-rata nilai MCV (61,98 ± 13,11) fL, rata-rata nilai MCH (20,17 ± 4,01) pg, rata-rata nilai MCHC (32,66 ± 3,32) gr/dL, rata-rata jumlah leukosit (10,90±2,57) x 103/mm3, rata-rata jumlah neutrofil (6,38±1,67) x 103/mm3, rata-rata jumlah eosinofil (0,59±0,89) x 103/mm3, rata-rata jumlah basofil 0, rata-rata jumlah limfosit (3,74±1,72) x 103/mm3, dan rata-rata jumlah monosit (0,07±0,05) x 103/mm3. Terjadinya anemia dan eosinofilia diduga disebabkan oleh adanya infestasi caplak, sedangkan terjadinya limfositosis diduga karena faktor stress akibat latihan atau kerja yang berat.
GAMBARAN HEMATOLOGI ANJING PELACAK OPERASIONAL RAS GOLDEN RETRIEVER DI SUBDIREKTORAT SATWA POLRI DEPOK
GALUH TYAS UTAMI
B04103132
Skripsi Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh
Gelar Sarjana Kedokteran Hewan di Fakultas Kedokteran Hewan
Institut Pertanian Bogor
FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN
INSTITUT PERTANIAN BOGOR 2007
LEMBAR PENGESAHAN
JUDUL : GAMBARAN HEMATOLOGI ANJING PELACAK OPERASIONAL RAS GOLDEN RETRIEVER DI SUBDIREKTORAT SATWA POLRI DEPOK
NAMA : GALUH TYAS UTAMI
NRP : B04103132
Menyetujui,
Dr. drh. Aryani Sismin S, MSc Dr. drh. Hera Maheshwari, MSc
Dosen Pembimbing I Dosen Pembimbing II
Mengetahui,
Dr. drh. I Wayan Teguh Wibawan, MS
Wakil Dekan
TANGGAL KELULUSAN :
RIWAYAT HIDUP
Penulis dilahirkan di Surabaya pada tanggal 5 November 1985 sebagai
anak pertama dari dua bersaudara, dari pasangan Bapak Ir. Adjar Sandjojo, MBA
dan Ibu Ir. Ni Nengah Himawati.
Pendidikan penulis dimulai dari Taman Kanak-Kanak Negeri Pembina
pada tahun 1990-1991, Sekolah Dasar Negeri 11 Manado pada tahun 1991-1992,
Sekolah Dasar Swasta Saraswati Bali pada tahun 1992, Sekolah Dasar Negeri
Pulogebang 20 Pagi Jakarta pada tahun 1992-1996, Sekolah Lanjutan Tingkat
Pertama Negeri 172 Jakarta pada tahun 1996-1999, kemudian Sekolah Menengah
Umum Negeri 21 Jakarta pada tahun 1999-2003.
Pada tahun 2003, penulis diterima sebagai mahasiswa Fakultas Kedokteran
Hewan Institut Pertanian Bogor (FKH IPB) melalui jalur Undangan Seleksi
Masuk IPB (USMI). Penulis pernah aktif dalam organisasi Himpunan Minat dan
Profesi (Himpro) Hewan Kesayangan dan Satwa Akuatik, Himpro Satwaliar,
Forum Ilmiah Mahasiswa (FIM) FKH IPB, Ikatan Mahasiswa Kedokteran Hewan
Indonesia (IMAKAHI), Veterinary English Club (VEC), dan Komunitas Seni
STERIL.
PRAKATA
Alhamdulillaahi rabbil ‘aalamiin, berkat kasih sayang dan kuasa Allah SWT, penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul “Gambaran Hematologi Anjing Pelacak Operasional Ras Golden Retriever di Subdirektorat Satwa POLRI Depok”.
Penulis mengucapkan terima kasih kepada Ibu Dr. drh. Aryani Sismin Satyaningtijas, MSc dan Ibu Dr. drh. Hera Maheshwari, MSc selaku dosen pembimbing skripsi yang senantiasa memberikan bimbingan, saran, dan nasihat kepada penulis dari awal penelitian hingga skripsi ini dapat terselesaikan.
Rasa terima kasih juga penulis persembahkan dengan penuh hormat kepada Ayahanda dan Ibunda tercinta, serta Adik tersayang yang senantiasa memberikan kasih sayang, doa, semangat, bantuan, dan dukungan yang begitu besar kepada penulis, baik secara moril maupun materiil.
Penulis juga berterima kasih kepada Bapak Ajun Komisaris Polisi drh. R. Chaindraprasto Saleh, Bripda Wahyu, dan segenap staf di Subdirektorat Satwa POLRI Depok yang telah memberikan banyak bantuan dan kemudahan sehingga penulis dapat menjalankan penelitian dengan lancar.
Terima kasih pula kepada seluruh staf Departemen Anatomi, Fisiologi, dan Farmakologi Fakultas Kedokteran Hewan Institut Pertanian Bogor atas kerjasama dan bantuan yang telah diberikan kepada penulis.
Ungkapan terima kasih juga penulis ucapkan kepada Ibu Dr. drh. Anita Esfandiari, MSi selaku dosen penilai atas saran dan nasihat yang telah diberikan.
Penulis juga berterimakasih kepada Ibu Dr. drh. Sri Murtini, MSi selaku dosen pembimbing akademik yang telah membimbing penulis selama menjadi mahasiswa di Fakultas Kedokteran Hewan Institut Pertanian Bogor.
Terima kasih kepada Umar Salim Hasibuan yang senantiasa memberi semangat, dukungan, bantuan, dan kasih sayang kepada penulis.
Ucapan terima kasih tak lupa penulis haturkan kepada rekan-rekan sepenelitian (Fitri Patmawati dan Gita Widarti Anggayasti) atas kerjasama yang baik dan menyenangkan, serta Giffar Rahman Ajji atas segala bantuan yang telah diberikan. Kepada teman-teman sepermainan (Cecedug, MC, Hani, K8 dkk), seluruh teman-teman angkatan 40, serta teman-teman kost (Jijah, Achy, mbak Erni, mbak Yuli, mbak Ratih, mbak Aline, mbak Kiki, mbak Dian), penulis berterima kasih atas kebersamaan yang indah selama ini. Semoga persahabatan kita tetap terjalin dengan baik.
Skripsi ini mungkin masih jauh dari kesempurnaan, namun penulis tetap berharap semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi dunia kedokteran hewan.
Bogor, Agustus 2007
Penulis
DAFTAR ISI
Halaman
PRAKATA.........................................................................................................
i
DAFTAR ISI..................................................................................................... iiDAFTAR TABEL............................................................................................ ivDAFTAR GAMBAR........................................................................................ vDAFTAR LAMPIRAN................................................................................... vi PENDAHULUAN Latar Belakang................................................................................................... Tujuan Penelitian............................................................................................... Manfaat Penelitian.............................................................................................
122
TINJAUAN PUSTAKADarah.................................................................................................................. 3
Eritrosit......................................................................................................... 5MCV....................................................................................................... MCH....................................................................................................... MCHC....................................................................................................
899
Leukosit........................................................................................................ Neutrofil................................................................................................. Eosinofil................................................................................................. Basofil.................................................................................................... Limfosit.................................................................................................. Monosit..................................................................................................
101011121213
Trombosit..................................................................................................... 14Plasma Darah............................................................................................... 15
Anjing................................................................................................................. 16Klasifikasi Anjing........................................................................................ Asal-usul Anjing.......................................................................................... Sejarah Pemanfaatan Anjing oleh Manusia................................................. Kehebatan Indera Penciuman Anjing.......................................................... Jenis-jenis Anjing......................................................................................... Anjing Pelacak............................................................................................. Golden Retriever..........................................................................................
16161717192020
METODE Pengambilan Sampel.......................................................................................... Parameter Penelitian.......................................................................................... Penghitungan Jumlah Eritrosit........................................................................... Kadar Hemoglobin............................................................................................. PCV atau Hematokrit......................................................................................... MCV...................................................................................................................
222222242425
MCH................................................................................................................... MCHC................................................................................................................ Penghitungan Jumlah Leukosit.......................................................................... Diferensiasi Leukosit.........................................................................................
25262627
HASIL DAN PEMBAHASAN........................................................................ 29 KESIMPULAN DAN SARAN........................................................................ 37 DAFTAR PUSTAKA....................................................................................... 38 LAMPIRAN...................................................................................................... 41
DAFTAR TABEL 1. Jumlah Eritrosit, Kadar Hemoglobin, dan Nilai PCV................................... 29 2. Nilai MCV, MCH, dan MCHC..................................................................... 32 3. Jumlah Leukosit dan Diferensiasi Leukosit.................................................. 34
DAFTAR GAMBAR
1. Skema Hematopoiesis............................................................................... 42. Morfologi Eritrosit pada Anjing............................................................... 63. Morfologi Neutrofil pada Anjing.............................................................. 114. Morfologi Eosinofil pada Anjing.............................................................. 125. Morfologi Basofil pada Anjing................................................................. 126. Morfologi Limfosit pada Anjing............................................................... 137. Morfologi Monosit pada Anjing............................................................... 148. Morfologi Trombosit pada Anjing............................................................ 159. Indera Penciuman Anjing......................................................................... 1910. Anjing Ras Golden Retriever.................................................................... 2111. Kamar Hitung pada Hemositometer......................................................... 2412. Grafik Jumlah Eritrosit............................................................................. 2913. Grafik Kadar Hemoglobin........................................................................ 2914. Grafik PCV............................................................................................... 2915. Grafik MCV.............................................................................................. 3216. Grafik MCH.............................................................................................. 3217. Grafik MCHC........................................................................................... 3218. Grafik Jumlah Leukosit dan Diferensiasi Leukosit.................................. 34
DAFTAR LAMPIRAN 1. Surat Silsilah Anjing Pelacak Ras Golden Retriever (Halaman Depan)........ 412. Surat Silsilah Anjing Pelacak Ras Golden Retriever (Halaman Tengah)...... 423. Surat Silsilah Anjing Pelacak Ras Golden Retriever (Halaman Tengah)...... 434. Surat Silsilah Anjing Pelacak Ras Golden Retriever (Halaman Belakang)... 44
PENDAHULUAN
Latar Belakang
Darah adalah cairan ekstraseluler yang beredar dalam tubuh melalui
saluran berupa pembuluh darah dan merupakan bagian dari sistem sirkulasi.
Fungsi darah antara lain membawa O2 dan CO2 dalam tubuh, membawa nutrisi ke
seluruh tubuh, membawa sisa metabolisme untuk dikeluarkan dari tubuh,
membawa air dan elektrolit, sebagai pertahanan tubuh melawan penyakit, serta
menjaga keseimbangan suhu dan pH tubuh (Swenson and Reece 1993).
Peranan darah terhadap tubuh sangat penting dilihat dari fungsi utamanya
sebagai sarana transportasi zat-zat metabolik. Gambaran darah dapat memberikan
informasi tentang kondisi kesehatan. Salah satu cara untuk mengetahui keadaan
darah adalah dengan menganalisa nilai-nilai gambaran darah tersebut. Gambaran
darah yang tidak normal dapat mengindikasikan adanya gangguan dalam tubuh.
Salah satu jenis hewan yang memerlukan perhatian khusus terhadap
kondisi kesehatannya adalah anjing pelacak. Kemampuan istimewanya yang
berupa penciuman tajam dimanfaatkan kepolisian untuk membantu jalannya
penyelidikan kasus-kasus tertentu seperti pelacakan narkotika atau pembunuhan.
Ras anjing yang sering digunakan sebagai anjing pelacak antara lain Golden
Retriever, German Shepherd, Rottweiler, Dobermann Pinscher, Labrador
Retriever, dan lain-lain. Anjing pelacak yang digunakan memerlukan persiapan
khusus sebelum bertugas. Latihan rutin, perawatan, dan pemeriksaan kesehatan
akan mempengaruhi kualitas kinerja anjing tersebut.
Golden Retriever terkenal sebagai anjing yang ramah dan bersahabat
dengan manusia. Anjing ini sangat populer sebagai hewan peliharaan kesayangan
keluarga karena memiliki temperamen lembut dan senang bermain dengan anak-
anak. Golden Retriever juga dinilai sebagai salah satu ras yang cocok menjadi
anjing pelacak karena memiliki insting dan penciuman yang sangat tajam, gusi
yang kuat, dan kecerdasan (Rees 1993).
Pemeriksaan kesehatan anjing pelacak melalui gambaran darah merupakan
salah satu hal yang penting untuk dilakukan. Untuk itu diperlukan suatu data
tentang gambaran darah anjing pelacak sebagai acuan pemeriksaan. Penelitian ini
menyajikan data gambaran darah anjing pelacak ras Golden Retriever di
Subdirektorat Satwa Kepolisian Republik Indonesia yang terletak di daerah
Depok. Data gambaran darah ini diharapkan dapat menjadi indikator saat terjadi
suatu penyakit pada anjing Golden Retriever.
Tujuan Penelitian
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui gambaran darah anjing pelacak
ras Golden Retriever yang merupakan keturunan dari anjing-anjing impor yang
telah didomestikasi di Subdirektorat Satwa POLRI Depok, meliputi jumlah
eritrosit, kadar hemoglobin, nilai PCV, nilai MCV, nilai MCH, nilai MCHC,
jumlah leukosit, dan diferensiasi leukosit.
Manfaat Penelitian
Penelitian ini diharapkan dapat memberikan data gambaran darah anjing
pelacak ras Golden Retriever sebagai acuan untuk penelitian selanjutnya,
khususnya yang berhubungan dengan penyakit dan diharapkan dapat menjadi
informasi mengenai status kesehatan anjing.
TINJAUAN PUSTAKA
Darah
Darah adalah jaringan cair yang beredar dalam tubuh melalui saluran
berupa pembuluh darah (Deldar 1998). Darah berfungsi membawa zat-zat nutrien
dari saluran pencernaan ke jaringan tubuh, membawa produk akhir metabolisme
dari sel-sel organ ke organ ekskresi, membawa oksigen dari paru-paru ke jaringan,
membawa karbondioksida dari jaringan ke paru-paru, dan mengedarkan sekresi
kelenjar endokrin ke seluruh tubuh. Darah juga membantu tubuh mempertahankan
suhu, menjaga kestabilan konsentrasi air dan elektrolit dalam sel, mengatur
konsentrasi ion hidrogen dalam tubuh, dan sebagai pertahanan terhadap
mikroorganisme (Swenson and Reece 1993).
Darah terdiri atas benda-benda darah dan cairan plasma. Benda-benda
darah terdiri dari eritrosit (sel darah merah), leukosit (sel darah putih), dan
trombosit (platelet atau keping-keping darah). Plasma darah terdiri dari 91% air
dan 9% zat terlarut (Deldar 1998). Volume darah umumnya mencapai sekitar 8 -
10% dari total berat badan (Reece 2006). Pada anjing, volume darah adalah 90 ml
per kilogram berat badan (Anonimb 2007). Volume total darah dipengaruhi oleh
umur, jenis kelamin, spesies, berat badan, dan lain-lain. (Clarenburg 1992). Darah
umumnya memiliki pH sekitar 7,4. Darah pada pembuluh vena sedikit lebih asam
daripada darah arteri. Keasaman yang lebih tinggi tersebut disebabkan oleh
kandungan CO2 yang terdapat dalam darah vena. Reaksi antara CO2 dan H2O
menghasilkan ion H+ dan HCO3-. Ion H+ itulah yang mengakibatkan keasaman
yang tinggi dan pH yang rendah. Pada anjing, kisaran pH normal adalah 7,31 –
7,42 (Reece 2006).
Proses pembentukan darah disebut hematopoiesis. Pada mamalia,
hematopoiesis berawal dari dinding kantung kuning telur (yolk sac) selama masa
prenatal. Sel darah primitif bermula dari eritroblastik yang merupakan hasil
proliferasi dan diferensiasi sel-sel mesenkim yang kemudian muncul dalam
jumlah kecil di kantung kuning telur. Seiring dengan perkembangan embrio, sel-
sel hematopoietik bermigrasi ke hati kemudian menetap. Selanjutnya sel-sel induk
hematopoietik juga tersebar di sumsum tulang, limpa, limfonodus, dan timus
embrio dan melakukan hematopoiesis. Pada hewan dewasa, darah dibentuk di
sumsum tulang. Aktivitas hematopoiesis bergantung pada kemampuan sumsum
tulang untuk menginduksi dan mengendalikan suatu kumpulan sel-sel induk yang
dapat berdiferensiasi menjadi bermacam-macam jenis sel darah (Deldar 1998).
Gambar 1. Skema Hematopoiesis
Sumber : Deldar (1998)
Jika tubuh hewan mengalami gangguan fisiologis maka gambaran darah
dapat mengalami perubahan. Perubahan gambaran darah dapat disebabkan faktor
internal seperti pertambahan umur, status gizi, kesehatan, stres, siklus estrus dan
suhu tubuh. Faktor eksternal yang dapat menyebabkan perubahan gambaran darah
antara lain infeksi kuman, perubahan suhu lingkungan, dan fraktura terbuka
(Guyton and Hall 1997).
Eritrosit
Eritrosit dikenal juga sebagai Red Blood Cell (RBC) atau sel darah merah.
Fungsi eritrosit adalah membawa gas-gas berupa oksigen dari paru-paru ke
jaringan dan karbondioksida dari jaringan ke paru-paru. Sepertiga bagian dari
eritrosit adalah hemoglobin. Hemoglobin memberi warna merah pada eritrosit dan
berperan utama dalam membawa gas-gas tersebut (Clarenburg 1992).
Eritrosit berasal dari sel hemositoblast yang dibentuk secara terus-menerus
dari sel induk primordial sumsum tulang. Hemositoblast membentuk eritroblast
basofil yang mulai mensintesis hemoglobin, kemudian menjadi eritroblast
polikromatofilik yang mengandung campuran zat basofilik dan hemoglobin
merah. Selanjutnya, inti sel mengecil sedangkan hemoglobin terbentuk lebih
banyak sehingga menjadi normoblast. Normoblast kemudian berubah menjadi
retikulosit dimana inti sel lama-kelamaan menghilang, dan sitoplasma terisi
hemoglobin dan sedikit retikulum endoplasma basofilik. Retikulosit masuk ke
dalam kapiler darah secara diapedesis (menyelip melalui pori membran).
Retikulum endoplasma yang tersisa masih membentuk sedikit hemoglobin selama
satu atau dua hari, kemudian menghilang. Setelah itu sel menjadi eritrosit matang
(Guyton and Hall 1997).
Eritrosit mamalia yang matang tidak memiliki inti sel, mitokondria,
lisosom, retikulum endoplasma, dan badan Golgi sehingga tidak dapat mensintesis
asam nukleat atau proein dan tidak dapat menggunakan lemak sebagai sumber
energi. Akan tetapi eritrosit membutuhkan glukosa sebagai nutrisi untuk
memompa ion pada membran plasmanya, mempertahankan bentuk, dan
menjalankan fungsi hemoglobin (Clarenburg 1992). Eritrosit mamalia yang
matang berbentuk cakram bikonkaf (kedua sisinya cekung). Setiap spesies
memiliki tipikal bikonkaf yang bervariasi (Deldar 1998). Bentuk bikonkaf
tersebut bertujuan untuk memperluas permukaan eritrosit sehingga mempermudah
pertukaran oksigen dan karbondioksida. Untuk memfasilitasi transport
karbondioksida, eritrosit memiliki enzim karbonik anhidrase yang mengkatalisasi
reaksi dapat balik dari karbondioksida ke bentuk ion-ion bikarbonat sehingga
karbondioksida dapat dieliminasi dengan cepat dari tubuh ke paru-paru. Pada
anjing, bentuk eritrosit yang bikonkaf terlihat jelas (Swenson and Reece 1993).
Eritrosit memiliki ukuran, umur, jumlah, dan bentuk yang bervariasi pada
tiap spesies (Swenson and Reece 1993). Anjing merupakan hewan domestik yang
memiliki ukuran eritrosit terbesar, yaitu 7 μm (Deldar 1998). Masa hidup eritrosit
anjing adalah 100-120 hari (Reece 2006). Jumlah eritrosit normal pada anjing
adalah 5,6 - 8,7 juta /mm3 (Foster et al. 2007). Eritrosit anjing berukuran relatif
besar, seragam, dan berbentuk cakram bikonkaf. Eritrosit terlihat sebagai sebuah
sel yang memiliki daerah berwarna pucat di bagian tengah (Anonime 2007).
Komposisi eritrosit pada mamalia dewasa terdiri dari 62 - 72 % air, dan sekitar
35% zat terlarut. Sebagian besar zat terlarut tersebut terdiri atas 95% hemoglobin.
Sisanya terdiri dari lemak, enzim, vitamin, dan mineral (Swenson and Reece
1993).
Gambar 2. Morfologi Eritrosit pada Anjing
Sumber : Anonime (2007)
Hemoglobin merupakan pigmen yang memberi warna merah pada eritrosit, terdiri
dari zat besi (heme) dan protein (globin) (Swenson and Reece 1993). Biosintesis
dari hemoglobin dimulai dalam rubrisit (polikromatofil eritroblast) dan
dilanjutkan dalam tahap subsekuen dari perkembangan sel. Selama material inti
masih ada dalam sel, baik sel berada dalam sumsum tulang ataupun dalam darah
yang bersirkulasi, pembentukan hemoglobin terus berlangsung. Retikulosit yang
mengandung RNA dan bagian dari nukleus memiliki kemampuan untuk
mensintesis hemoglobin (Swenson 1984). Globin terdiri dari empat rantai
polipeptida dan masing-masing mengandung satu kelompok heme. Setiap
kelompok heme mengandung ion besi yang dapat berikatan dengan satu molekul
oksigen (Reece 2006). Hemoglobin seberat 1 gram dapat mengikat oksigen
sebanyak 1,34 ml (Swenson and Reece 1993). Kadar hemoglobin normal pada
anjing adalah 14 - 20 g% (Foster et al. 2007).
Persentase volume eritrosit dari volume keseluruhan darah setelah
sentrifugasi dikenal dengan sebutan PCV (Packed Cell Volume) atau hematokrit
(Swenson and Reece 1993). Nilai PCV normal pada anjing adalah 40 - 59%
(Foster et al. 2007) Nilai PCV menunjukkan ukuran eritrosit (Anonima 2006) dan
jumlah eritrosit (Anonim 2005), sehingga mengindikasikan dua kemungkinan,
yaitu jumlah eritrosit yang sedikit, atau jumlah eritrosit normal tetapi ukurannya
kecil. Peningkatan nilai PCV yang abnormal dapat disebabkan antara lain oleh
dehidrasi, asphyxia, atau kegembiraan. Reece dan Wahlstrom menyatakan bahwa
kegembiraan pada anjing dapat menyebabkan peningkatan nilai PCV sebesar 9 -
13%. Epinefrin yang dihasilkan saat gembira menyebabkan kontraksi limpa
sehingga terjadi pelepasan eritrosit (Swenson and Reece 1993).
Peningkatan konsentrasi eritrosit disebut polisitemia. Polisitemia terbagi
atas tiga macam, yaitu polisitemia vera atau polisitemia primer, polisitemia
sekunder, dan polisitemia relatif. Polisitemia primer merupakan sebuah penyakit
pada sel induk hematologi dimana tidak hanya terjadi peningkatan jumlah
eritrosit, namun juga terjadi peningkatan granulosit dan trombosit. Polisitemia
sekunder adalah sebuah komplikasi dari beberapa jenis penyakit atau kelainan
yang megakibatkan peningkatan produksi eritropoietin yang diikuti peningkatan
massa eritrosit. Polisitemia relatif merupakan sebuah gejala dimana terjadi
penurunan volume plasma darah sehingga seolah-olah terjadi peningkatan massa
eritrosit (Rapaport 1987).
Defisiensi eritrosit disebut anemia. Anemia bukanlah suatu penyakit,
melainkan sebuah gejala (Rapaport 1987). Anemia dapat disebabkan oleh
kehilangan eritrosit dalam jumlah besar atau pembentukan eritrosit yang terlalu
lambat. Beberapa hal yang lazim menyebabkan anemia antara lain perdarahan,
aplasia sumsum tulang karena keracunan obat atau radiasi sinar gamma,
kegagalan pematangan karena defisiensi asam folat atau vitamin B12, dan
hemolisis yang dapat disebabkan antara lain oleh keracunan obat, penyakit
herediter, atau eritroblastosis fetalis dimana antibodi induk merusak eritrosit
dalam tubuh janin. Efek utama anemia pada sistem sirkulasi adalah peningkatan
beban kerja jantung yang besar dimana curah jantung meningkat dua kali lipat
atau lebih dari normal. Hal ini disebabkan oleh turunnya viskositas darah hingga
kurang dari setengah kali nilai normalnya sehingga menurunkan resistensi aliran
darah ke perifer dan meningkatkan jumlah darah yang kembali ke jantung. Selain
itu anemia mengakibatkan hipoksia dimana kekurangan oksigen yang dialami
jaringan membuat pembuluh-pembuluh jaringan melebar dan disertai peningkatan
pengembalian darah ke jantung jauh lebih tinggi lagi (Guyton and Hall 1997).
Salah satu contoh penyakit pada anjing yang berkaitan dengan eritrosit dan
perubahan gambaran darah adalah Immune-Mediated Hemolytic Anemia (IMHA).
IMHA adalah suatu kondisi dimana sistem kekebalan anjing menyerang eritrosit
dalam tubuhnya sendiri. Eritrosit akan terlapisi oleh protein antibodi yang akan
menyebabkan eritrosit tersebut mengalami kerusakan. Akibatnya adalah anemia,
dimana jumlah eritrosit dalam peredaran darah akan berkurang secara nyata
(Brooks 2005).
Penegakan diagnosa anemia membutuhkan penunjang berupa indeks
eritrosit. Indeks eritrosit adalah ketentuan yang dihitung setelah jumlah eritrosit
dihitung dan nilai PCV dan konsentrasi hemoglobin telah diketahui. Indeks
eritrosit terdiri dari tiga macam, yaitu MCV (Mean Corpuscular Volume), MCH
(Mean Corpuscular Hemoglobin), dan MCHC (Mean Corpuscular Hemoglobin
Concentration). Ketiga indeks tersebut saling berhubungan dan menggambarkan
nilai dari sebuah eritrosit (Reece 2006).
MCV (Mean Corpuscular Volume)
MCV adalah perbandingan nilai PCV dengan jumlah eritrosit. MCV
mengukur besar rata-rata eritrosit. Pada anjing, nilai MCV normal adalah 50-68 fL
(Jain 1993). Nilai MCV yang normal menggambarkan bahwa ukuran eritrosit
normal. Nilai MCV yang rendah berarti ukuran eritrositnya lebih kecil dari ukuran
normal atau disebut juga anemia mikrositik. Penyebab umum dari anemia
mikrositik antara lain defisiensi zat besi, talasemia (penyakit herediter), dan
penyakit kronis (Nordenson 2006). Eritrosit yang berukuran kecil merupakan
eritrosit tua, sedangkan eritrosit muda berukuran besar. Bila terdapat banyak
eritrosit berukuran kecil dalam peredaran darah, maka kemungkinan yang bisa
terjadi adalah tubuh mengalami kegagalan pembentukan eritrosit. Kegagalan
pembentukan eritrosit ini dapat merupakan manifestasi kegagalan organ
eritropoiesis yaitu sumsum tulang. Nilai MCV yang besar menunjukkan adanya
anemia megaloblastik, dengan sel darah merahnya besar dan berwarna muda.
(Anonimc 2007). Nilai MCV yang besar dapat juga disebut anemia makrositik,
dimana eritrositnya berukuran besar. Sel yang berukuran besar tersebut dapat
diakibatkan oleh adanya tahapan pematangan eritrosit yang terlewati dan
ditemukan pada kelainan eritropoiesis dengan pematangan inti sel yang abnormal
dan juga ketika produksi eritrosit terstimulasi oleh eritropoietin (Rapaport 1987).
Penyebab yang lebih umum dari anemia makrositik adalah defisiensi vitamin B12
atau asam folat (Nordenson 2006).
MCH (Mean Corpuscular Hemoglobin)
MCH adalah berat rata-rata hemoglobin yang terkandung dalam sebuah
eritrosit (Cunningham 1997). Anjing memiliki kisaran nilai MCH normal yaitu
19,5 – 24,5 pg (Anonimb 2007). Nilai MCH meningkat bila terjadi anemia
makrositik, dan menurun pada anemia mikrositik (Anonimd 2007).
MCHC (Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration)
MCHC adalah konsentrasi hemoglobin yang terkandung dalam tiap
desiliter eritrosit (Cunningham 1997). Nilai MCHC didapat dari perbandingan
kadar hemoglobin dengan nilai PCV. Nilai MCHC normal pada anjing adalah 32 -
36 g% (Jain 1993). Nilai normal MCHC mengacu pada normokromik dan jika
lebih rendah dari normal maka hipokromik (Meyer et al. 1992). Nilai MCHC
yang rendah menunjukkan bahwa eritrosit berwarna pucat (hipokromik) pada
anemia mikrositik dan nilai MCHC yang normal (normokromik) pada anemia
hipokromik. Pada eritrosit yang berukuran besar, walaupun jumlah hemoglobin
atau nilai MCH tinggi, namun konsentrasinya masih normal (Anonimd 2007).
Tidak ada istilah hiperkromik karena terbatasnya jumlah hemoglobin yang bisa
termuat dalam sebuah eritrosit (Nordenson 2006). Nilai MCHC yang rendah dapat
disebabkan oleh gangguan sintesis hemoglobin, gangguan sintesis eritrosit, atau
keadaan darah yang encer akibat peningkatan cairan plasma atau kehilangan
sejumlah eritrosit (Cunningham 1997).
Leukosit
Leukosit berfungsi untuk mempertahankan tubuh dari serangan agen-agen
patogen, zat racun, dan menyingkirkan sel-sel rusak atau abnormal (Kelly 1984).
Pertahanan tubuh ini dilakukan melalui dua cara yaitu menghancurkan agen
penyerang dengan proses fagositosis, serta membentuk antibodi dan limfosit yang
disensitifkan (Guyton and Hall 1997). Jumlah leukosit dalam peredaran darah
sangat kecil bila dibandingkan dengan eritrosit. Pada anjing, perbandingan jumlah
antara eritrosit dan leukosit adalah 600:1 (Swenson and Reece 1993). Jumlah
leukosit pada anjing berkisar antara 6.000 - 17.000/mm3 (Jain 1993). Leukosit
dibedakan menjadi granulosit dan agranulosit. Granulosit memiliki ciri-ciri berupa
adanya granula-granula pada sitoplasmanya. Berdasarkan reaksinya terhadap
eosin, granulosit terbagi dalam 3 macam yaitu neutrofil, eosinofil, dan basofil.
Agranulosit terbagi dalam 2 macam yaitu limfosit dan monosit (Swenson and
Reece 1993).
Leukosit memiliki masa hidup yang relatif singkat. Granulosit berada
dalam darah selama 6-20 jam, sedangkan pada jaringan sekitar 2 - 3 hari. Monosit
berada dalam pembuluh darah selama 24 jam atau kurang, namun di dalam
jaringan dapat mencapai beberapa bulan. Limfosit memiliki masa hidup yang
bervariasi. Masa hidup limfosit T cenderung lama yaitu 100-200 hari, sedangkan
limfosit B cenderung singkat yaitu 2 - 4 hari. Akan tetapi sel memori T dan B
memiliki masa hidup selama bertahun-tahun (Reece 2006).
Neutrofil
Neutrofil dewasa memiliki diameter 12 - 15 mikron (Deldar 1992).
Neutrofil dibentuk di sumsum tulang dari myelosit neutrofilik ekstravaskuler.
Neutrofil memiliki sitoplasma bergranul yang terlihat dengan pewarnaan netral.
Neutrofil matang terbagi menjadi beberapa lobus atau segmen yang dihubungkan
oleh filamen sehingga disebut neutrofil segmented, sedangkan neutrofil yang lebih
muda memiliki nukleus yang terlihat seperti pita (band) sehingga dinamai
neutrofil band (Swenson and Reece 1993).
Neutrofil merupakan bentuk pertahanan pertama yang dimiliki tubuh
dalam melawan infeksi mikrobial (Deldar 1998). Granula pada neutrofil
mengandung lisosom, yang memakan benda-benda asing seperti bakteri, virus,
dan sisa-sisa sel (Swenson and Reece 1993). Neutrofil sangat reaktif, bersama
makrofag biasanya menjadi sel darah putih pertama yang mendatangi bagian
tubuh yang mengalami luka (Martini et al. 1992). Neutrofil mengalami diapedesis
dan bergerak amuboid menuju jaringan yang terluka dengan cara kemotaktik.
Jumlah neutrofil berbeda pada tiap spesies (Swenson and Reece 1993). Jumlah
normal neutrofil pada anjing berkisar antara 3.000 - 12.000/mm³ (Foster et al.
2007).
Gambar 3. Morfologi Neutrofil pada Anjing
Sumber : Anonima 2007
Eosinofil
Eosinofil memiliki diameter 10 - 15 mikron, nukleus yang terdiri atas 2
lobus (Dellmann and Brown 1987) dan sitoplasmanya memiliki granul yang
terlihat dengan pewarnaan asam (Swenson and Reece 1993). Eosinofil berperan
dalam mengatur alergi akut dan proses peradangan, mengatasi investasi parasit
dan memfagositosis bakteri, kompleks antigen-antibodi, mikoplasma, dan kapang
(Dellmann and Brown 1987). Eosinofil dibentuk di sumsum tulang. Eosinofil
berperan dalam detoksifikasi protein pada parasit. Bila terjadi reaksi antigen-
antibodi dalam tubuh, eosinofil akan mendatangi lokasi terjadinya reaksi dan
memakan kompleks antigen-antibodi tersebut. Eosinopenia atau berkurangnya
jumlah eosinofil dapat terjadi akibat pemberian hormon ACTH
(Adrenocorticotropic Hormone) (Swenson and Reece 1993). Jumlah eosinofil
meningkat tajam pada saat alergi atau terjadi investasi parasit (Tizard 1988).
Jumlah eosinofil normal pada anjing adalah sekitar 0 – 1.900/mm³ (Foster et al.
2007).
Gambar 4. Morfologi Eosinofil pada Anjing
Sumber : Anonima 2007
Basofil
Basofil memiliki diameter 10 - 12 mikron (Dellmannn and Brown 1987).
Granula-granula yang terdapat dalam sitoplasmanya berwarna biru tua kehitaman
(Haen 1995). Granula tersebut telihat dengan pewarnaan alkalis. Basofil
diproduksi di sumsum tulang dan secara histologis, basofil mirip dengan sel mast
yang terdapat di sekitar pembuluh kapiler (Swenson and Reece 1993).
Fungsi basofil adalah membangkitkan reaksi inflamasi akut pada tempat
deposisi antigen (Tizard 1988). Pada lokasi inflamasi, basofil bersama-sama
dengan sel mast menghasilkan heparin, histamin, bradikinin, serotonin, dan
enzim-enzim lisosom. Keduanya juga memiliki reseptor untuk immunoglobulin E
(IgE) yang dihasilkan pada reaksi alergi (Swenson and Reece 1993). Basofil
mencapai jaringan yang rusak dengan keluar dari endotel kapiler dan melepaskan
granula-granulanya ke cairan interstisial (Martini et al. 1992). Jumlah basofil pada
anjing sangat sedikit yaitu kurang dari 100/mm³dari jumlah total leukosit (Foster
et al. 2007).
Gambar 5. Morfologi Basofil pada Anjing
Sumber : Anonima 2007
Limfosit
Limfosit memiliki nukleus yang besar dengan sitoplasma yang
mengelilinginya. Tempat pembentukan limfosit adalah jaringan limfoid. Limfosit
sangat berperan penting dalam kekebalan karena memproduksi antibodi, terutama
IgG. Limfosit bersifat motil namun tidak fagositik. Limfosit terbagi menjadi
limfosit B dan limfosit T (Swenson and Reece 1993). Limfosit B berperan dalam
kekebalan humoral melalui perlindungan oleh antibodi, sedangkan limfosit T
berperan dalam kekebalan seluler yang masuk ke jaringan dan secara langsung
menyerang benda-benda asing (Martini et al. 1992).
Limfosit diproduksi selama masa fetal di sumsum tulang dan dipengaruhi
oleh beberapa fungsi baik oleh kelenjar thymus untuk limfosit T maupun ”bursal
equivalent” untuk limfosit B. Pada akhir masa fetal dan postnatal kebanyakan
limfosit diproduksi di limpa, limfonodus dan usus yang berhubungan dengan
jaringan limfoid. Limfopoiesis pada organ limfoid sekunder bergantung pada
stimulasi antigenik (Meyer et al. 1992). Jumlah normal limfosit pada anjing
adalah 530 – 4.800/mm³ (Foster et al. 2007).
Gambar 6. Morfologi Limfosit pada Anjing
Sumber : Anonima 2007
Monosit
Monosit memiliki ukuran paling besar dibandingkan leukosit lain dalam
peredaran darah (Haen 1995). Ukuran diameternya sekitar 15 - 20 mikron
(Dellmann and Brown 1987). Monosit hanya memiliki satu nukleus, bersifat motil
dan fagositik (Swenson and Reece 1993). Jumlah monosit normal pada anjing
adalah sekitar 0 - 1.800/mm3 (Foster et al. 2007)
Monosit berubah menjadi makrofag saat ia bergerak dari darah menuju
jaringan dengan cara kemotaksis dan bantuan limfokin (Swenson and Reece
1993). Limfokin adalah substansi yang dihasilkan oleh leukosit, berperan dalam
aktivasi makrofag, transformasi limfosit, dan kekebalan dengan perantara sel
(Haen 1995). Pada jaringan perifer, monosit disebut makrofag bebas (Martini et
al. 1992). Monosit dalam aliran darah maupun makrofag dalam jaringan dikenal
dengan sistem fagositik mononuklear. Sistem fagositik mononuklear tersebut
berfungsi menghancurkan partikel asing dan mengolah bahan asing sehingga
dapat memberikan respon tanggap kebal (Tizard 1988).
Makrofag mencerna mikroba dan membunuhnya dengan pH mereka,
protein yang bersifat bakteriostatik, dan enzim-enzim penghancur. Makrofag
membunuh sel-sel tumor ekstraseluler dengan enzim protease. Satu makrofag
sanggup memakan bakteri dalam jumlah banyak (hingga 100 atau lebih) dan
diameternya dapat bertambah hingga 2 - 3 kali lipat (Swenson and Reece 1993).
Beberapa makrofag dapat bersatu menjadi sel raksasa (giant cell) agar mampu
memakan benda-beda asing lain yang berukuran lebih besar (Martini et al. 1992).
Makrofag memiliki peranan penting dalam inflamasi karena makrofag
mengandung dan mensekresi banyak substansi aktif biologis, termasuk enzim
proteolitik, interferon, interleukin-1, komponen komplemen, prostaglandin, dan
protein carrier. Makrofag bertanggung jawab dalam pemrosesan dan pembuangan
senescent cell dan debris serta filtrasi bakteri dan racun dari darah portal (Meyer
et al. 1992).
Gambar 7. Morfologi Monosit pada Anjing
Sumber : Anonima (2007)
Trombosit (Platelet atau Keping-keping Darah)
Trombosit merupakan nama lain dari platelet. Hal ini dikarenakan mereka
membentuk trombus atau sumbatan bila terjadi kerusakan pada pembuluh darah.
Akan tetapi, sebenarnya trombosit merupakan istilah yang salah, sebab ia
bukanlah suatu sel, melainkan sitoplasma terbungkus yang terlepas dari
sitoplasma suatu sel induk yang terdapat di sumsum tulang, yaitu megakariosit
(Haen 1995).
Ukuran diameter trombosit berkisar antara 2 - 10 μm. Selain dalam
sumsum tulang, trombosit juga sering ditemukan di kapiler paru-paru. Kisaran
normal jumlah trombosit pada anjing adalah 100.000 - 400.000/μL. Perhitungan
trombosit normal pada anjing sangat bervariasi. Hal ini mungkin dipengaruhi oleh
metode pengambilan dan perhitungan sampel yang tidak terstandarisasi (Hall
1972).
Pada fetus, trombosit dibentuk di hati, limpa, dan sumsum tulang. Pada
mamalia dewasa, trombosit dibentuk di sumsum tulang. Jumlah trombosit sangat
banyak dalam peredaran darah dan bervariasi pada tiap spesies. Variasi jumlah
trombosit juga ditemukan antara hewan tua dan hewan muda. Pada anjing muda,
jumlah trombositnya lebih sedikit daripada anjing dewasa. Trombosit cenderung
tidak bertahan lama dalam peredaran darah, hanya 8 - 11 hari (Swenson and
Reece 1993).
Fungsi trombosit adalah mencegah perdarahan berlebihan dengan menutup
dinding pembuluh darah yang terkoyak. Pada kondisi tertentu, misalnya saat
perdarahan hebat, kebutuhan akan trombosit meningkat tajam. Hal ini memaksa
sumsum tulang untuk melepaskan lebih banyak trombosit, termasuk trombosit
prematur. Trombosit yang belum matang tersebut biasanya terlihat berukuran
lebih besar dari trombosit normal. Ada pula trombosit yang berukuran lebih kecil
dari normal, biasanya ditemukan pada kasus peradangan atau anemia akibat
kekurangan zat besi (Haen 1995).
Gambar 8. Morfologi Trombosit pada Anjing
Sumber : Anonime (2007)
Plasma Darah
Plasma darah merupakan cairan dimana benda-benda darah tersuspensi.
Plasma darah mengandung sejumlah protein yang terlarut yaitu albumin, globulin,
dan fibrinogen. Pada manusia, anjing, kambing, domba, albumin terdapat dalam
jumlah yang lebih besar dibandingkan globulin. Plasma albumin, fibrinogen,
sebagian globulin, dan protrombin dibentuk di hati (Swenson and Reece 1993).
Fibrinogen merupakan prekursor dari fibrin yang berperan penting dalam proses
penggumpalan darah. Plasma darah memiliki warna kuning yang berasal dari
pigmen bilirubin dan karoten (Clarenburg 1992). Komposisi plasma darah adalah
91 – 92% air dan 8 – 9% zat terlarut (Deldar 1998).
Anjing
Anjing merupakan hewan peliharaan yang memiliki hubungan paling
dekat dengan manusia. Kedekatan hubungan ini salah satunya disebabkan oleh
tingkat kecedasannya yang rata-rata lebih tinggi dibandingkan hewan lain
sehingga dapat dilatih untuk membantu manusia. Selain mudah dilatih, anjing
juga terkenal sebagai sahabat yang setia bagi manusia dan memiliki kepatuhan
yang luar biasa (Prajanto dan Andoko 2004).
Klasifikasi Anjing
Kingdom : Animalia
Filum : Chordata
Subfilum : Vertebrata
Kelas : Mamalia
Ordo : Carnivora
Famili : Canidae
Genus : Canis
Spesies : Canis lupus
Subspesies : Canis lupus familiaris
(Linnaeus 1758 dalam Anonimd 2007)
Asal-usul Anjing
Sekitar 40 juta tahun yang lalu, terdapat mamalia karnivora yang diyakini
merupakan nenek moyang dari anjing, yaitu Miacis. Setelah Miacis punah,
muncul hewan yang merupakan hasil evolusinya yaitu Cynodictis yang
selanjutnya berevolusi menjadi Cynodesmus dan Tomoritus. Fosil anjing yang
paling awal ditemukan diperkirakan berasal dari 10 ribu tahun lalu, dimana pada
masa itu hubungan antara anjing dan manusia dimulai (Sayer 1994).
Semua jenis anjing yang ada saat ini memiliki nenek moyang yang sama,
yaitu serigala. Charles Darwin meyakini bahwa ada dua spesies yang merupakan
nenek moyang anjing domestik saat ini yaitu serigala Canis aureus dan Canis
lupus. R.I. Pocock (1935) menyatakan bahwa ada 4 jenis nenek moyang serigala
yaitu Serigala Abu-abu utara (Canis lupus), Serigala Gurun kecil dari Arab (Canis
lupus arabis), Serigala Asia berkaki pucat (Canis lupus palliper), dan Serigala
berambut tebal atau Serigala Cina dari Tibet dan India Utara (Canis lupus
laninger) (Sayer 1994). Para peneliti dari Swedia, yaitu Charles Vila dari
Universitas Uppsala dan Pater Savoilainen dari Royal Institute of Technology,
Stockholm menyimpulkan bahwa anjing-anjing modern yang ada saat ini berasal
dari Asia Timur. Hampir 95% populasi anjing modern berasal dari sebuah
kelompok gen tunggal serigala abu-abu betina Canis lupus palliper. Serigala abu-
abu ini dijinakkan oleh manusia purba pada zaman Paleolitikum di Asia Timur
dan belasan ribu tahun kemudian akhirnya menjadi anjing Canis familiaris.
Seiring perjalanan waktu dan perkembangan peradaban manusia, anjing
mengalami berbagai perubahan fungsi, yaitu sebagai anjing penggembala, anjing
penjaga, anjing perang, dan anjing pelacak (Sianipar et al. 2004).
Sejarah Pemanfaatan Anjing oleh Manusia
Anjing telah berinteraksi dengan manusia sejak zaman prasejarah. Pada
masa itu manusia purba hidup nomaden dan pekerjaannya adalah berburu dan
mengumpulkan makanan (food and gathering). Sisa-sisa makanan yang didapat
dari hasil buruan tersebut mengundang anjing-anjing liar untuk datang
memakannya. Sesuai dengan nalurinya, anjing-anjing liar tersebut akan mengusir
kelompok anjing lain serta binatang buas yang mencoba mendekati daerah
teritorial mereka. Secara tidak langsung, hal ini melindungi manusia purba dari
serangan binatang buas sehingga lama-kelamaan tercipta simbiosis mutualisme
antara kawanan anjing tersebut dengan manusia (Sianipar et al. 2004).
Kehebatan Indera Penciuman Anjing
Anjing adalah hewan yang terkenal akan ketajaman penciumannya yang
luar biasa. Anjing mampu membedakan sekitar 200.000 jenis bau, sedangkan
manusia hanya mampu membedakan sekitar 10.000 jenis bau (Rimmer 2006).
Anjing bahkan mampu membedakan bau dari pasangan kembar identik dan
mampu mendeteksi bau dari sidik jari hingga kurun waktu enam minggu sejak
sidik jari tersebut menempel di kaca (Houpt dan Wolski 1982).
Anjing memiliki total area epitelium olfaktori seluas 150 cm2 (ras German
Shepherd), jauh lebih luas dibandingkan kucing, katak, manusia, dan kelinci.
Jumlah syaraf olfaktori anjing juga paling banyak dibandingkan mamalia lain,
yaitu sekitar 225 juta (Dodd dan Squirrell 1980). Hidung anjing memiliki rongga
yang kaya akan pembuluh darah dan ujung-ujung syaraf yang berhubungan
dengan pusat olfaktori yang paling berkembang di otak. Oleh sebab itu, hidung
anjing jauh lebih sensitif dibandingkan dengan hidung manusia, bahkan mungkin
jutaan kali lebih sensitif. Dengan daya penciuman yang luar biasa seperti ini,
anjing tidak mudah ditipu. Hidung anjing tidak memiliki kelenjar keringat dan
pada keadaan normal bersifat dingin, lembab tetapi tidak berkeringat (Yahya
2004).
Seekor anjing dapat membedakan jenis kelamin hewan, jenis diet,
kesehatan, keadaan emosi, atau bahkan membedakan kawan dan lawan hanya
dengan mengendus setetes urin. Anjing pelacak mengikuti “jejak biokimia” dari
runtuhan sel kulit mati, keringat, molekul bau dan gas. Robert Burton dalam
bukunya yang berjudul The Language of Smell menyatakan bahwa anjing
memproses molekul bau lebih cepat karena ia memiliki satu set membran pencium
bau yang jauh lebih besar dalam hidungnya. Anjing dapat melacak jenis bau dari
salju, lumpur, air, atau bahkan abu. Debra Ann Fadool, ahli biologi dari Florida
State University, menyatakan bahwa rahasia dari daya cium anjing tersebut adalah
suatu zat yang dinamakan Kvi.3 yang banyak terdapat di otak anjing. Zat ini
sebenarnya dimiliki juga oleh manusia, tetapi tidak sebanyak seperti yang dimiliki
oleh anjing (Woolf 2006).
Anjing memiliki kemampan melacak yang luar biasa karena manusia
meninggalkan jejak bau yang cukup baik. Sebagian besar peneliti berpendapat
bahwa jejak bau berasal dari runtuhan kecil sel kulit yang memiliki aroma/bau
saat bercampur dengan keringat dan bakteri. Tubuh manusia memproduksi sekitar
50 juta sel per menit. Saat runtuhan kulit jatuh dari tubuh layaknya siraman benda
mikroskopik, anjing akan sangat cepat mendeteksi runtuhan ini. Setiap manusia
memiliki bau yang unik dan anjing memiliki kemampuan yang sangat baik dalam
membedakan jejak satu manusia dari manusia lainnya (Rimmer 2006).
Gambar 9. Indera Penciuman Anjing
Sumber : Evans (1993)
Jenis-jenis Anjing
Anjing dibagi menjadi enam kelompok berdasarkan tujuan pembiakan
menurut sistem Inggris, yaitu kelompok hound, kelompok terrier, kelompok
gundog, kelompok utility, kelompok working, dan kelompok toy. Kelompok
hound umumnya memiliki napas yang panjang, mampu berlari cepat, dan berdaya
tahan kuat sehingga terkenal sebagai anjing pemburu dan penjaga, contohnya
Greyhound dan Basset Hound. Kelompok terrier digunakan sebagai anjing
pemburu binatang kecil yang memiliki kebiasaan menggali atau masuk ke lubang
setelah berburu. Kebiasaan ini sesuai dengan namanya karena terrier berasal dari
kata terra yang berarti bumi. Contoh anjing terrier antara lain Staffordshire Bull
Terrier dan Fox Terrier. Kelompok gundog digunakan sebagai kawan berburu
burung sejak masa sebelum senapan dan pistol ditemukan dan tidak begitu cocok
menjadi anjing penjaga, contohnya Golden Retriever, Cocker Spaniel, dan
Pointer. Kelompok utility merupakan kelompok anjing yang dikembangbiakkan
untuk berbagai tujuan, misalnya Dalmatian yang aslinya digunakan untuk berburu
di negara-negara Mediteranian, namun di Inggris dan Perancis malah dijadikan
anjing penarik kereta. Kelompok working sangat cocok menjadi anjing penjaga
karena bersifat ganas, berani, cerdas, setia, patuh, memiliki penglihatan tajam,
stamina tinggi, dan bertanggungjawab, contohnya Dobermann, Rottweiller, dan
Mastiff. Kelompok toy umumnya berukuran kecil dan dipelihara sebagai teman
bermain, contohnya adalah Pomeranian, Poodle, dan Chihuahua (Untung 1999).
Anjing Pelacak
Daya penciuman anjing yang luar biasa dimanfaatkan manusia untuk
melacak keberadaan obat-obatan terlarang, pelaku kriminal yang melarikan diri,
korban musibah, dan lain-lain. Anjing merupakan hewan yang paling banyak
dimanfaatkan oleh kepolisian untuk melacak sesuatu. Oleh karena itu, mereka
disebut anjing pelacak (Rimmer 2006).
Anjing penjaga digunakan oleh kepolisian Negara Repulik Indonesia sejak
tahun 1959. Seorang berkebangsaan Jerman, Ny. Roll Moll, melatih beberapa
orang sipil untuk menjadi pelatih anjing pelacak, penjaga, dan penyerang. Para
pelatih didikan Ny. Roll Moll tersebut kemudian direkrut oleh POLRI dan
menjadi embrio Polisi Pasukan Anjing. Selanjutnya didirikan Depo Pendidikan
yang bertugas menyiapkan anjing untuk tugas kepolisian. Pada tanggal 4 Juli
1959, berdasarkan perintah Kepala Jawatan Kepolisian Negara No. Pol.
128/VII/1959, dibentuk Subseksi Brigade Anjing Dinas Kepolisian (BADK/DRK)
di Seksi Kejahatan Dinas Reserse Kriminal. Pada perkembangannya, anjing di
kepolisian memiliki tugas yang beragam, seperti anjing SAR (Search and
Rescue), anjing pelacak umum, anjing penjaga, anjing pendeteksi narkotika dan
bahan peledak, bahkan anjing pendeteksi penyebab kebakaran (Sianipar et al.
2004).
Tidak semua ras anjing dapat menjadi anjing pelacak. Pemilihan ras anjing
perlu disesuaikan dengan tujuan pemanfaatan. Untuk pelacakan narkoba, banyak
digunakan Labrador Retriever, Golden Retriever, dan German Shepherd. Ras lain
yang juga dapat digunakan misalnya Fox Terrier (Karjono 2007). Golden
Retriever merupakan salah satu ras anjing yang sering digunakan untuk membantu
tugas kepolisian. Alasan pemilihan anjing untuk dilatih menjadi anjing pelacak
adalah anjing tersebut memiliki kecerdasan, kepatuhan, dan kekuatan dalam
bertugas.
Golden Retriever
Golden Retriever memiliki rambut tebal yang lurus atau bergelombang,
tahan air, dan berwarna keemasan (golden) atau krem, bukan merah atau warna
mahogani (Cunliffe 2002). Sebutan Golden disebabkan oleh warna rambutnya
yang keemasan bila diterpa sinar. Akan tetapi, tingkat kegelapan warnanya sangat
beragam, mulai dari nyaris putih (broken white) hingga yang coklat kemerahan
seperti tembaga. Pada awalnya trah ini dibiakkan untuk teman berburu burung dan
unggas liar lainnya. Ketika buruan telah tertembak dan jatuh, maka Golden
Retriever akan mengambil dan menyerahkannya kepada tuannya secara utuh.
Kemampuan inilah yang menyebabkan trah ini disebut Retriever. Tinggi badan
Golden Retriever jantan sekitar 23 - 24 inci, sedangkan betina 21,5 - 22,5 inci.
Berat badan jantan sekitar 29,5 - 34 kg, sedangkan betina sekitar 25 - 29,5 kg.
Dalam klasifikasi AKC (American Kennel Club), Golden Retriever termasuk
dalam golongan anjing sport (Anonim 1990).
Golden Retriever merupakan ras hasil persilangan antara Tweed Water
Spaniel dengan Yellow Retriever pada abad ke 19. Lord Tweedmouth adalah
orang pertama yang memperkenalkan ras ini. Awalnya anjing ini digunakan untuk
permainan berburu (retrieve) di lapangan tembak, kemudian dapat pula dijadikan
anjing penuntun tuna netra, anjing pelacak narkoba dan bahan peledak, dan
pencari jejak (Cunliffe 2002).
Anjing ini termasuk ras yang sangat populer karena sifatnya yang ramah,
bersahabat, dan mudah bergaul dengan manusia maupun hewan lain di sekitarnya.
Selain itu, Golden Retriever juga terkenal sebagai anjing yang pandai, lembut, dan
setia. Sifat-sifat tersebut menjadikan Golden Retriever banyak dipilih sebagai
anjing peliharaan kesayangan keluarga (Anonim 2002). Golden Retriever juga
sering digunakan untuk membantu tugas kepolisian. Anjing ini memiliki insting
dan penciuman yang sangat tajam, gusi yang kuat, dan kecerdasan. Hal inilah
yang membuat Golden Retriever dinilai cocok untuk digunakan sebagai anjing
pelacak (Rees 1993).
Gambar 10. Anjing Ras Golden Retriever
METODE
Penelitian dilakukan di Subdirektorat Satwa POLRI Depok dan
Laboratorium Departemen Anatomi, Fisiologi, dan Farmakologi, Fakultas
Kedokteran Hewan Institut Pertanian Bogor. Anjing yang diperiksa gambaran
darahnya adalah anjing ras Golden Retriever sebanyak 6 ekor yang terdiri atas 4
ekor anjing jantan dan 2 ekor anjing betina yang berusia di atas 3 tahun.
Pengambilan Sampel
Sebelum dilakukan pengambilan sampel darah, semua anjing yang diteliti
telah diperiksa kesehatannya. Pengambilan sampel dilakukan sebanyak dua kali
dalam selang waktu dua minggu di kennel Subdirektorat Satwa POLRI, Depok.
Sampel darah diambil melalui vena cephalica antibrachii dengan menggunakan
syringe sebanyak 2 ml. Darah yang diperoleh dimasukkan ke dalam tabung
venoject yang telah dilapisi antikoagulan heparin. Setiap tabung diberi label nama
anjing yang diteliti dan dibawa dengan termos berpendingin es untuk selanjutnya
dilakukan pemeriksaan gambaran darah di Laboratorium Fisiologi Fakultas
Kedokteran Hewan Institut Pertanian Bogor.
Parameter Penelitian
Parameter gambaran darah yang diperiksa adalah jumlah eritrosit, kadar
hemoglobin, nilai PCV, nilai MCV, nilai MCH, nilai MCHC, jumlah leukosit, dan
diferensiasi leukosit.
Penghitungan Jumlah Eritrosit
Bahan dan alat yang digunakan untuk menghitung jumlah eritrosit adalah
larutan pengencer Hayem, pipet eritrosit dengan aspirator (penghisap) dari bahan
karet, hemositometer dan kaca penutup, serta mikroskop dengan pembesaran
obyektif 45 x dan pembesaran okuler 10 x. Darah dihisap menggunakan aspirator
pada pipet eritrosit hingga mencapai batas angka 0,5. Ujung pipet dibersihkan
dengan tisu yang lembut. Larutan pengencer Hayem dihisap ke dalam pipet
sampai angka 101. Gelembung udara atau pembekuan darah dipastikan tidak ada
di dalam pipet. Darah dan larutan pengencer Hayem yang ada di dalam pipet
dikocok dengan cara pipet diputar membentuk angka 8 selama 30 detik. Lima
tetes pertama dikeluarkan dari pipet untuk mengeluarkan larutan pengencer
Hayem yang tidak tercampur dengan darah. Ujung pipet disentuhkan perlahan
pada kamar hitung hemositometer sampai batas kaca penutup. Darah yang
tercampur dengan pengencer dalam pipet diteteskan pada kamar hitung hingga
mengendap. Permukaan kamar hitung kemudian ditutup dengan kaca penutup.
Jumlah eritrosit pada hemositometer dilihat menggunakan mikroskop.
Pembesaran 10x digunakan untuk melihat satu daerah berbentuk persegi besar di
tengah kamar hitung. Persegi besar tersebut terbagi menjadi lima daerah hitung
yang terlihat pada Gambar 10. Pada setiap persegi kecil, eritrosit yang tepat
berada di sepanjang garis sisi kiri dan sisi atas dihitung, sedangkan eritrosit yang
berada di sepanjang garis sisi kanan dan sisi bawah tidak dihitung. Hal ini
dilakukan agar eritrosit yang sama tidak dihitung dua kali. Penghitungan jumlah
eritrosit didasarkan pada empat parameter, yaitu jumlah eritrosit dari kelima
daerah hitung, faktor pengenceran sampel darah, luas permukaan kelima daerah
hitung, dan kedalaman kamar hitung. Setiap persegi besar terdiri atas 80 persegi
kecil yang memiliki luas 1/400 mm² sehingga luas satu persegi besar adalah 80 x
1/400 mm² = 0,2 mm². Kedalaman kamar hitung adalah jarak antara dasar kamar
hitung dengan kaca penutupnya, yaitu 0,1 mm sehingga volume daerah hitung
adalah 0,1 mm x 0,2 mm² = 0,02 mm³ = 0,02 μL. Selanjutnya, jumlah total
eritrosit dihitung dengan rumus berikut :
Jumlah eritrosit/μL = Jumlah eritrosit dalam 0,2 mm² x Faktor Pengenceran
Volume
Sumber : Haen (1995)
Gambar 11. Kamar Hitung pada Hemositometer. Penghitungan jumlah eritrosit dilakukan di daerah bernomor 1, 2, 3, 4, dan 5.
Sumber : Haen (1995)
Kadar Hemoglobin
Bahan dan alat yang digunakan adalah larutan HCl 0,1 N, akuades, tabung
Sahli, pipet Sahli beserta aspirator, dan alat hemoglobinometer. Tabung Sahli diisi
dengan larutan HCl 0,1 N sampai angka 10. Darah dihisap ke dalam pipet Sahli
dengan menggunakan aspirator sampai batas angka 20 (0,02 ml). Ujung pipet
dibersihkan dengan tisu yang lembut kemudian darah tersebut dikeluarkan dari
pipet dan dimasukkan ke dalam tabung Sahli. Tabung Sahli diletakkan di antara
kedua bagian standar warna dalam alat hemoglobinometer dan dibiarkan selama 3
menit hingga terbentuk asam hematin berwarna coklat. Setetes demi setetes
akuades ditambahkan ke dalam tabung sambil diaduk sampai warnanya sama
dengan warna standar. Tinggi permukaaan cairan pada tabung Sahli dibaca
dengan melihat skala kolom gram % (Haen 1995)
PCV (Packed Cell Volume) atau Hematokrit
PCV atau hematokrit dapat diartikan sebagai persentase volume eritrosit
dari volume darah secara keseluruhan. Penelitian ini menggunakan metode
mikrohematokrit. Bahan dan alat yang digunakan yaitu antikoagulan, pipa kapiler
yang terbuat dari kaca, bola penyumbat atau sumbat gabus, alat sentrifus khusus
mikrohematokrit, dan alat pembaca mikrohematokrit (microcapillary hematocrit
reader). Salah satu ujung pipa kapiler disentuhkan ke darah dari arah horizontal
hingga darah terhisap dan mengisi 4/5 bagian dalam pipa. Bagian ujung pipa
kapiler yang kering disumbat dengan bola penyumbat atau sumbat gabus. Pipa
kapiler yang telah disumbat ditempatkan dalam alat sentrifus mikrohematokrit
dengan posisi ujung pipa yang disumbat berada di sisi luar. Alat sentrifus
kemudian ditutup lalu diputar dengan kecepatan 2500 - 5000 rpm selama 15
menit. Setelah diputar, nilai mikrohematokrit dibaca dengan alat baca
mikrohematokrit (Haen 1995).
MCV (Mean Corpuscular Volume)
MCV menunjukkan volume atau ukuran eritrosit rata-rata dalam satuan
femtoliter (fL). MCV dihitung dengan membandingkan volume eritrosit per liter
darah dengan jumlah eritrosit per liter. Rumus yang digunakan untuk menghitung
nilai MCV adalah :
MCV (fL) = Hematokrit (%) x 10
Jumlah eritrosit (x 10 ¹²/L)
Angka 10 merupakan faktor konversi pembacaan hematokrit (dalam %) yang
semula satuannya adalah volume sel/desiliter menjadi volume/liter (=1000 ml)
(Haen 1995).
MCH (Mean Corpuscular Hemoglobin)
MCH adalah berat rata-rata hemoglobin yang terkandung dalam sebuah
eritrosit (Cunningham 1997). Satuan yang digunakan dalam MCH adalah
picogram (pg = 10-12 g). Nilai MCH didapatkan dari perbandingan kandungan
hemoglobin dalam 1 liter darah (g/L) dengan jumlah eritrosit (10¹²/L). Rumus
yang digunakan untuk menentukan nilai MCH adalah :
MCH = Hemoglobin (g/dL) x 10
Jumlah eritrosit (x 10 ¹²/L)
Sumber : Haen (1995)
MCHC (Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration)
MCHC adalah konsentrasi hemoglobin yang terkandung dalam tiap
desiliter eritrosit (Cunningham 1997). Satuan yang digunakan adalah
gram/desiliter (g/dL). Rumus yang digunakan untuk menghitung nilai MCHC
adalah :
MCHC = MCH x 100
MCV
Sumber : Haen (1995)
Penghitungan Jumlah Leukosit
Bahan dan alat yang digunakan untuk menghitung jumlah leukosit adalah
antikoagulan, larutan pengencer Turk, pipet leukosit dengan aspirator (penghisap)
dari bahan karet, hemositometer dan kaca penutup, serta mikroskop dengan
pembesaran obyektif 100 x dan pembesaran okuler 10 x. Darah dihisap
menggunakan aspirator pada pipet leukosit hingga mencapai tanda 0,5. Ujung
pipet dibersihkan dengan tisu, kemudian larutan pengencer Turk dihisap hingga
mencapai tanda 11. Darah dan larutan pengencer Turk yang ada di dalam pipet
dihomogenkan dengan dikocok dengan cara pipet diputar membentuk angka 8
selama 30 detik. Setelah beberapa tetes darah pada bagian ujung pipet dibuang,
darah yang tercampur dengan pengencer dalam pipet diteteskan pada kamar
hitung hingga mengendap. Permukaan kamar hitung pada hemositometer
kemudian ditutup dengan kaca penutup. Jumlah leukosit pada hemositometer
dilihat menggunakan mikroskop. Pembesaran 10x digunakan untuk melihat empat
daerah hitung berbentuk persegi besar di setiap sudut kamar hitung. Keempat
persegi besar tersebut ditandai dengan huruf A, B, C, dan D seperti yang terlihat
pada Gambar 10. Masing-masing persegi besar terbagi menjadi 16 persegi kecil.
Pada setiap persegi kecil, leukosit yang tepat berada di sepanjang garis sisi kiri
dan sisi atas dihitung, sedangkan leukosit yang berada di sepanjang garis sisi
kanan dan sisi bawah tidak dihitung. Hal ini dilakukan agar leukosit yang sama
tidak dihitung dua kali. Penghitungan jumlah leukosit didasarkan pada empat
parameter, yaitu jumlah leukosit dari keempat daerah hitung, faktor pengenceran
sampel darah, luas permukaan keempat daerah hitung, dan kedalaman kamar
hitung. Luas permukaan keempat daerah hitung adalah 4 mm2. Kedalaman kamar
hitung adalah jarak antara dasar kamar hitung dengan kaca penutupnya, yaitu 0,1
mm sehingga volume daerah hitung adalah 0,1 mm x 4 mm² = 0,4 mm³ = 0,4 μL.
Selanjutnya, jumlah total leukosit dihitung dengan rumus berikut :
Jumlah leukosit/μL = Jumlah leukosit dalam 4 mm² x Faktor Pengenceran
Volume
Sumber : (Haen 1995).
Diferensiasi Leukosit
Bahan dan alat yang digunakan adalah larutan metil alkohol, larutan
Giemsa, air, dua buah gelas obyek yang bersih dan kering, tisu, dan mikroskop.
Diferensiasi leukosit dilakukan dengan pengamatan pada preparat ulas darah
menggunakan mikroskop. Tahap-tahap yang dilakukan adalah persiapan preparat
ulas darah, fiksasi dan pewarnaan preparat, kemudian pengamatan dengan
mikroskop. Darah diteteskan pada sebuah gelas obyek yang bersih dan kering.
Tetesan darah tersebut berjarak sekitar 2 cm dari salah satu sisi ujung gelas obyek.
Sisi ujung yang lain dipegang menggunakan ibu jari dan telunjuk tangan kiri.
Sebuah gelas obyek lain dipegang dengan tangan kanan dan salah satu sisi
ujungnya diletakkan di depan tetesan darah dengan membentuk sudut 30°. Gelas
obyek yang dipegang oleh tangan kanan digerakkan mundur sampai menyinggung
dan menyebar tetesan darah di sepanjang sudut antara kedua gelas obyek. Segera
setelah itu, gelas obyek yang dipegang oleh tangan kanan didorong ke depan
sehingga terbentuk sediaan ulas darah yang tipis. Preparat ulas darah tersebut
kemudian dikeringkan di udara. Preparat ulas darah yang telah kering direndam
dalam larutan metil alkohol selama 5 menit agar terfiksasi kemudian dikeringkan
kembali. Selanjutnya preparat ulas darah diwarnai dengan cara direndam dalam
larutan Giemsa selama 30 menit. Setelah terwarnai, preparat tersebut diangkat
dan dibilas di air mengalir untuk mengurangi kelebihan zat warna. Preparat
dikeringkan di udara atau dengan menggunakan tisu yang ditekan perlahan pada
permukaan preparat (Haen 1995).
Diferensiasi leukosit dilakukan melalui pengamatan mikroskop dengan
pembesaran obyektif 100 x dan okuler 10 x. Minyak emersi diteteskan pada
daerah yang diperiksa dan dipastikan terjadi kontak antara minyak dengan
preparat dan dengan lensa pembesaran obyektif 100 x. Tujuan pemberian minyak
emersi adalah untuk meningkatkan indeks refraksi sehingga kemampuan
membedakan 2 titik terdekat meningkat. Diferensiasi leukosit ditentukan melalui
pengamatan hingga total leukosit yang teramati mencapai jumlah 100 (Haen
1995). Setelah dilakukan penghitungan persentase diferensiasi leukosit, nilai
absolut dari masing-masing jenis leukosit ditentukan dengan cara mengalikan
persentase tersebut dengan jumlah total leukosit.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Gambaran darah dapat berubah bila terjadi gangguan fisiologis. Perubahan
gambaran darah dapat disebabkan faktor internal seperti pertambahan umur, status
gizi, kesehatan, stres, siklus estrus dan suhu tubuh. Sedangkan secara eksternal
dapat diakibatkan oleh infeksi kuman, perubahan suhu lingkungan, dan fraktura
terbuka (Guyton and Hall 1997). Hasil pengamatan gambaran darah pada anjing
pelacak ras Golden Retriever di Subdirektorat Satwa POLRI Depok dapat terlihat
pada Tabel 1, Tabel 2, dan Tabel 3.
Tabel 1. Data Jumlah Eritrosit, Kadar Hemoglobin, dan Nilai PCV No Nama Jenis
kelamin
Rata-rata Jumlah
Eritrosit
(x106/mm3)
Rata-rata Kadar
Hemoglobin
(g%)
Rata-rataNilai
PCV
(%)
1 Bono Jantan 5,46 ± 0,34 9,70 ± 0,14 33,62 ± 0,18
2 Breden Jantan 4,04 ± 2,06 9,05 ± 3,61 25,25 ± 12,02
3 Molly Betina 5,99 ± 1,37 7,90 ± 1,27 22,88 ± 4,06
4 Nisa Betina 4, 20 ± 0,66 10,30 ± 1,84 33,12 ± 2,30
5 Mario Jantan 5,99 ± 1,67 11,20 ± 1,13 39,25 ± 1,06
6 Gery Jantan 4,42 ± 0,71 9,50 ± 0,99 25,88 ± 2,29
Rata-rata 5,02 ± 0,90 9,61 ± 1,12 30,00 ± 6,30
Normal 5,6 - 8,7 14 - 20 37 - 55
Keterangan : Kisaran normal menurut Foster et al. (2007) Data yang disajikan berupa rata-rata ± standar deviasi
Jumlah eritrosit normal pada anjing, yaitu 5,6 – 8,7 juta/mm3 (Foster et al.
2007). Dari Tabel 1 terlihat bahwa 4 ekor anjing yaitu Bono, Breden, Nisa, dan
Gery memiliki rata-rata jumlah eritrosit yang rendah, sedangkan pada 2 ekor
lainnya yaitu Molly dan Mario memiliki rata-rata jumlah eritrosit yang berada
dalam kisaran normal. Hal ini mengakibatkan rata-rata jumlah eritrosit dari
seluruh anjing yang diteliti menjadi lebih rendah daripada jumlah eritrosit normal.
Rendahnya jumlah eritrosit ini memunculkan dugaan terjadinya anemia.
Anemia didefinisikan sebagai kekurangan eritrosit, rendahnya konsentrasi
hemoglobin, atau keduanya (Reece 2006). Dalam Guyton and Hall (1997)
disebutkan bahwa penyebab yang umum dari anemia antara lain perdarahan,
aplasia sumsum tulang karena keracunan obat atau radiasi sinar gamma,
kegagalan pematangan karena defisiensi asam folat atau vitamin B12, dan
hemolisis yang dapat disebabkan antara lain oleh keracunan obat, penyakit
herediter, atau eritroblastosis fetalis dimana antibodi induk merusak eritrosit
dalam tubuh janin.
Pada kasus ini, anjing-anjing yang diteliti diduga mengalami defisiensi
zat-zat tertentu, misalnya vitamin B12, asam folat, dan beberapa mineral seperti
Fe, Cu, dan Co yang berperan penting dalam proses pematangan eritrosit. Anjing-
anjing tersebut mendapat pakan berupa beras merah dan makanan anjing dalam
kemasan. Pemberian beras merah dimaksudkan untuk menambah energi. Dalam
Pramita (2004) disebutkan bahwa beras merah memiliki kandungan karbohidrat
lebih rendah dibandingkan beras putih, namun energi yang dihasilkan justru lebih
tinggi. Zat gizi lain yang banyak terkandung dalam beras merah adalah protein,
tiamin, fosfor, dan selenium. Makanan anjing kemasan umumnya memiliki
kandungan gizi yang telah disesuaikan dengan kebutuhan anjing. Walau kedua
jenis pakan tersebut memiliki gizi yang dapat dikatakan baik, namun mungkin
jumlah asupan gizi yang diterima anjing masih belum mengimbangi kegiatan
latihan dan kerja yang berat. Selain itu, kekurangan jumlah eritrosit dapat juga
disebabkan karena kegagalan saluran pencernaan mengabsorpsi vitamin B12,
walaupun vitamin B12 terdapat dalam jumlah cukup pada pakan. Hal ini disebut
anemia pernisiosa, dimana kelainan dasarnya adalah atrofi mukosa lambung
sehingga tidak mampu melakukan sekresi getah lambung secara normal (Guyton
and Hall 1997).
Hal lain yang diduga menjadi penyebab rendahnya jumlah eritrosit adalah
investasi parasit kronis yaitu caplak. Saat dilakukan pengambilan sampel darah,
baik pada hari pertama maupun kedua, ditemukan adanya caplak dalam jumlah
yang cukup banyak pada sebagian besar anjing. Caplak merupakan ektoparasit
yang menghisap darah. Bila investasi caplak terjadi dalam jumlah besar dan dalam
waktu yang lama, maka sangat mungkin anjing mengalami anemia. Investasi
caplak dapat terjadi akibat kebersihan kandang yang kurang baik. Selain itu,
seringnya terjadi kontak antar anjing semakin mempermudah penularan caplak
dari satu anjing ke anjing lain. Caplak juga dapat menjadi vektor parasit darah
sehingga bisa menyerang eritrosit dan dapat mengakibatkan terjadinya lisis darah.
Tabel 1 juga memperlihatkan bahwa semua anjing yang diteliti memiliki
rata-rata kadar hemoglobin yang rendah. Kadar hemoglobin normal pada anjing
adalah 14 - 20 g% (Foster et al. 2007). Hal ini mungkin disebabkan oleh cekaman
(stress) akibat latihan atau kerja yang berat. Dalam Swenson and Reece (1993)
disebutkan bahwa kadar hemoglobin dapat meningkat karena kegembiraan.
Hormon epinefrin yang dihasilkan akan meningkatkan tekanan darah dan
kontraksi limpa sehingga terjadi pelepasan eritrosit.
Semua anjing yang diteliti memiliki rata-rata nilai PCV yang juga rendah,
kecuali Mario. Nilai PCV normal pada anjing adalah 40 - 59% (Foster et al.
2007). Nilai PCV menunjukkan ukuran eritrosit (Anonim a 2006) dan jumlah
eritrosit (Anonim 2005), sehingga mengindikasikan dua kemungkinan, yaitu
jumlah eritrosit yang sedikit, atau jumlah eritrosit normal tetapi ukurannya kecil.
Dari Tabel 1 terlihat bahwa jumlah eritrosit pada anjing-anjing tersebut rendah.
Maka dapat dikatakan bahwa terdapat kesamaan penyebab rendahnya nilai PCV
ini dengan rendahnya jumlah eritrosit, yaitu defisiensi nutrisi dan investasi caplak.
Pemeriksaan dari ketiga parameter ini, yaitu jumlah eritrosit, kadar
hemoglobin, dan nilai PCV, menunjukkan hasil yang lebih rendah dari normal Hal
ini menguatkan dugaan bahwa anjing yang diteliti rata-rata mengalami anemia.
Dalam Rapaport (1987) disebutkan bahwa pengetahuan tentang riwayat kesehatan
pasien adalah penting dalam mendiagnosa anemia. Riwayat kesehatan pasien yang
dimaksud meliputi waktu mulai terjadinya anemia, kemungkinan terjadinya
kehilangan banyak darah secara kronis tanpa disadari, kemungkinan terjadinya
hemolisis, kemunculan gejala syaraf yang berkaitan dengan anemia pernisiosa,
pernah mendapatkan terapi anemia pada waktu lampau, penggunaan obat-obatan
dan keterpaparan terhadap toksin, jenis diet pasien, keturunan, dan penyakit. Pada
penelitian ini tidak dilakukan penelusuran lebih jauh tentang riwayat kesehatan
anjing-anjing tersebut secara lengkap akibat beberapa keterbatasan sehingga
penyebab yang sebenarnya dari dugaan anemia ini belum dapat dipastikan. Untuk
mengetahui jenis anemia yang dialami oleh anjing-anjing yang diteliti maka
dilakukan penghitungan indeks-indeks eritrosit, yaitu MCV, MCH, dan MCHC
yang disajikan pada Tabel 2.
Tabel 2. Data Nilai MCV, MCH, dan MCHC No. Nama Jenis
kelamin
Rata-rata Nilai MCV
(fL)
Rata-rata Nilai MCH
(pg)
Rata-rata Nilai MCHC
(g%)
1 Bono Jantan 61,70 ± 3,51 17,79 ± 0,85 28,55 ± 0,26
2 Breden Jantan 63,14 ± 2,52 23,14 ± 2,89 36,54 ± 3,20
3 Molly Betina 40,02 ± 15,94 13,79 ± 5,28 34,59 ± 0,58
4 Nisa Betina 80,18 ± 18,00 25,15 ± 8,31 30,98 ± 3,41
5 Mario Jantan 67,92 ± 17,15 19,73 ± 7,39 28,58 ± 3,66
6 Gery Jantan 58,95 ± 4,33 21,44 ± 1,51 36,69 ± 0,56
Rata-rata 61,98 ± 13,11 20,17 ± 4,01 32,66 ± 3,32
Normal 50 – 68 19,5 – 24,5 32 - 36
Keterangan : Kisaran normal nilai MCV menurut Jain (1993) Kisaran normal nilai MCH menurut Anonima (2007) Kisaran normal nilai MCHC menurut Jain (1993) Data yang disajikan berupa rata-rata ± standar deviasi
MCV menunjukkan volume atau ukuran eritrosit rata-rata dalam satuan
femtoliter (fL). MCV dihitung dengan membandingkan nilai PCV dengan jumlah
eritrosit per liter. Tabel 2 memperlihatkan bahwa rata-rata nilai MCV berada
dalam kisaran normal. Pada anjing, nilai MCV normal adalah 50 - 68 fL (Jain
1993). Nilai MCV yang normal menggambarkan bahwa ukuran eritrosit normal.
Akan tetapi seekor anjing bernama Molly memiliki nilai MCV yang lebih rendah
dari normal. Hal ini memunculkan dugaan bahwa Molly mengalami anemia
mikrositik, dimana eritrositnya berukuran kecil. Penyebab umum dari anemia
mikrositik antara lain defisiensi zat besi, talasemia (penyakit herediter), dan
penyakit kronis (Nordenson 2006). Eritrosit yang berukuran kecil merupakan
eritrosit tua, sedangkan eritrosit muda berukuran besar. Bila terdapat banyak
eritrosit berukuran kecil dalam peredaran darah, maka kemungkinan yang bisa
terjadi adalah tubuh mengalami kegagalan pembentukan eritrosit. Kegagalan
pembentukan eritrosit ini dapat merupakan manifestasi kegagalan organ
eritropoiesis yaitu sumsum tulang. Anjing bernama Nisa memiliki rata-rata nilai
MCV tinggi, yaitu 80,18 fL. Kondisi ini diduga sebagai anemia makrositik,
dimana eritrositnya berukuran besar. Sel yang berukuran besar tersebut dapat
diakibatkan oleh adanya tahapan pematangan eritrosit yang terlewati dan
ditemukan pada kelainan eritropoiesis dengan pematangan inti sel yang abnormal
dan juga ketika produksi eritrosit terstimulasi oleh eritropoietin (Rapaport 1987).
Penyebab yang lebih umum dari anemia makrositik adalah defisiensi vitamin B12
atau asam folat (Nordenson 2006).
MCH adalah berat rata-rata hemoglobin yang terkandung dalam sebuah
eritrosit (Nordenson 2006). Rata-rata nilai MCH pada anjing yang diamati berada
dalam kisaran normal yaitu 19,5 – 24,5 pg (Anonima 2007). Nilai MCH
meningkat bila terjadi anemia makrositik, dan menurun pada anemia mikrositik
(Anonimb 2007).
MCHC adalah konsentrasi rata-rata hemoglobin dalam 100 ml darah
(Cunningham 1997). Nilai MCHC diperoleh melalui perbandingan hemoglobin
dengan hematokrit (Nordenson 2006). Nilai MCHC normal pada anjing 32 - 36
g% (Jain 1993). Nilai MCHC menggambarkan kepekatan warna merah pada
eritrosit. Rata-rata nilai MCHC pada anjing-anjing yang diteliti berada dalam
kisaran normal. Akan tetapi terdapat dua anjing yang memiliki nilai MCHC yang
rendah, yaitu Bono dan Nisa. Nilai MCHC yang rendah menunjukkan bahwa
eritrosit berwarna pucat (hipokromik) pada anemia mikrositik dan nilai MCHC
yang normal (normokromik) pada anemia hipokromik. Pada eritrosit yang
berukuran besar, walaupun jumlah hemoglobin atau nilai MCH tinggi, namun
konsentrasinya masih normal (Anonimb 2007). Tidak ada istilah hiperkromik
karena terbatasnya jumlah hemoglobin yang bisa termuat dalam sebuah eritrosit
(Nordenson 2006). Nilai MCHC yang rendah dapat disebabkan oleh gangguan
sintesis hemoglobin, gangguan sintesis eritrosit, atau keadaan darah yang encer
akibat peningkatan cairan plasma atau kehilangan sejumlah eritrosit (Cunningham
1997).
Tabel 3. Data Jumlah Leukosit dan Diferensiasi Leukosit
No Nama Jenis
Kelamin
Jumlah
Leukosit
(x103/mm3)
Jumlah
Neutrofil
(x103/mm3)
Jumlah
Eosinofil
(x103/mm3)
Jumlah
Basofil
(x103/mm3)
Jumlah
Limfosit
(x103/mm3)
Jumlah
Monosit
(x103/mm3)
1 Bono Jantan 11,08±3,22 5,70±2,05 0,16±0,28 0 4,82±1,32 0,05±0,05
2 Breden Jantan 11,85±1,69 9,48±0,15 0,59±0,08 0 1,36±1,54 0,17±0,05
3 Molly Betina 8,20±0,64 4,75±0,21 0,82±0,12 0 3,32±0,80 0,04±0,05
4 Nisa Betina 9,18±1,66 6,56±1,90 0,46±0,07 0 2,52±0,39 0,04±0,07
5 Mario Jantan 9,68±1,94 5,27±0,71 0,14±0,23 0 4,21±1,05 0,04±0,56
6 Gery Jantan 15,40±2,33 6,54±2,62 2,54±1,68 0 6,23±1,27 0,07±0,09
Rata-rata 10,90±2,57 6,38±1,67 0,59±0,89 0 3,74±1,72 0,07±0,05
Normal 6 - 17 3 - 12 0 - 1,9 < 0,1 0,53 - 4,8 0 – 1,8
Keterangan: Kisaran normal jumlah leukosit menurut Jain (1993) Kisaran normal jumlah neutrofil, eosinofil, basofil, limfosit, dan
monosit menurut Foster et al. (2007) Data yang disajikan berupa rata-rata ± standar deviasi
Grafik 7. Jumlah Leukosit dan Diferensiasi Leukosit (x103/mm3)
Rata-rata jumlah leukosit seluruh anjing yang diteliti berada dalam kisaran
normal. Setiap anjing juga memiliki rata-rata jumlah leukosit yang normal.
Jumlah leukosit pada anjing berkisar antara 6.000 - 17.000/mm3 (Jain 1993).
Leukosit memiliki fungsi utama dalam pertahanan tubuh. Pertahanan tubuh ini
dilakukan melalui dua cara yaitu menghancurkan agen penyerang dengan proses
fagositosis, serta membentuk antibodi dan limfosit yang disensitifkan (Guyton and
Hall 1997). Jumlah leukosit yang normal dapat menandakan bahwa mekanisme
pertahanan tubuh masih berjalan dengan baik.
Jumlah normal neutrofil pada anjing berkisar antara 3.000 - 12.000/mm³
(Foster et al. 2007). Fungsi utama neutrofil adalah menghancurkan bahan asing
yang masuk ke dalam tubuh melalui proses fagositosis (Tizard 1988). Rata-rata
jumlah neutrofil anjing-anjing yang diteliti berada dalam kisaran yang normal.
Bila jumlah neutrofil meningkat, biasanya menandakan bahwa telah terjadi infeksi
bakteri atau stress yang ekstrim. Penurunan jumlah neutrofil dapat terjadi bila
terdapat infeksi viral (Foster et al. 2007). Jumlah eosinofil normal pada anjing
adalah sekitar 0 – 1.900/mm³ (Foster et al. 2007). Tabel 3 memperlihatkan bahwa
semua anjing yang diteliti memiliki jumlah eosinofil yang berada dalam kisaran
normal, kecuali seekor anjing bernama Gery. Keadaan ini diduga sebagai
eosinofilia. Peningkatan jumlah eosinofil dapat disebabkan oleh beberapa
kemungkinan yaitu alergi, shock anafilaktik, dan infeksi parasit (Swenson and
Reece 1993). Eosinofilia yang dialami Gery diduga disebabkan oleh adanya
infestasi parasit berupa caplak yang memang banyak ditemukan di lokasi
pengambilan sampel darah. Pada darah semua anjing yang diteliti tidak ditemukan
basofil. Hal ini merupakan suatu hal yang normal. Jumlah basofil pada anjing
sangat sedikit yaitu kurang dari 100/mm³dari jumlah total leukosit (Foster et al.
2007). Jumlah normal limfosit pada anjing adalah 530 – 4.800/mm³ (Foster et al.
2007). Tabel 3 memperlihatkan bahwa semua anjing memiliki jumlah limfosit
yang berada dalam kisaran normal, kecuali seekor anjing bernama Gery. Keadaan
yang terjadi pada Gery diduga sebagai limfositosis. Limfositosis dapat disebabkan
oleh beberapa kemungkinan, antara lain mekanisme limfositosis fisiologis karena
pengaruh epinefrin, stimulasi imun yang berkaitan dengan inflamasi kronis, dan
limfositik leukemia (Anonimb 2006). Semua anjing yang diteliti memiliki rata-rata
persentase monosit yang normal. Monosit hanya terdapat dalam jumlah yang
terbatas di peredaran darah. (Swenson and Reece 1993). Monosit yang berada di
peredaran darah belum memiliki kemampuan yang cukup untuk melawan agen
infeksi. Monosit menjadi matang dan membesar hingga lima kali lipat setelah
memasuki jaringan. Monosit yang berada dalam jaringan ini disebut makrofag
(Guyton and Hall 1997).
Dari data yang telah diperoleh, anjing-anjing yang diteliti diduga
mengalami anemia, dilihat dari rendahnya jumlah eritrosit, kadar hemoglobin, dan
nilai PCV. Anjing bernama Molly diketahui mengalami anemia mikrositik
normokromik dilihat dari nilai MCV yang rendah dan nilai MCHC yang normal.
Anjing bernama Bono mengalami anemia normositik hipokromik dilihat dari nilai
MCV yang normal dan nilai MCHC yang rendah. Anjing bernama Nisa
mengalami anemia makrositik hipokromik dilihat dari nilai MCV yang tinggi dan
nilai MCHC yang rendah. Kemungkinan terbesar yang menjadi penyebab dugaan
anemia ini adalah kurang seimbangnya asupan nutrisi yang diterima anjing dan
infestasi caplak yang cukup banyak ditemui pada tubuh anjing. Caplak juga dapat
menjadi vektor parasit darah yang dapat melisiskan eritosit. Semua anjing yang
diteliti memiliki jumlah leukosit dan diferensiasi leukosit yang normal, kecuali
pada anjing bernama Gery yang mengalami eosinofilia dan limfositosis. Kondisi
yang dialami Gery diduga akibat infestasi parasit berupa caplak dan pengaruh
stress.
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
Anjing-anjing pelacak ras Golden Retriever di Subdit Satwa POLRI,
Depok memiliki gambaran darah sebagai berikut : rata-rata jumlah eritrosit (5,02
± 0,90) x 106/mm3, rata-rata kadar hemoglobin (9,61 ± 1,12) gr%, rata-rata nilai
PCV (30,00 ± 6,30) %, rata-rata nilai MCV (61,98 ± 13,11) fL, rata-rata nilai
MCH (20,17 ± 4,01) pg, rata-rata nilai MCHC (32,66 ± 3,32) gr/dL, rata-rata
jumlah leukosit (10,90 ± 2,57) x 103/mm3, rata-rata jumlah neutrofil (6,38 ± 1,67)
x 103/mm3, rata-rata jumlah eosinofil (0,59 ± 0,89) x 103/mm3, rata-rata jumlah
basofil 0, rata-rata jumlah limfosit (3,74 ± 1,72) x 103/mm3, dan rata-rata jumlah
monosit (0,07 ± 0,05) x 103/mm3. Terdapat perbedaan antara gambaran darah
anjing-anjing yang diteliti bila dibandingkan dengan kisaran gambaran darah
normal anjing pada umumnya yaitu berupa anemia dan eosinofilia yang diduga
disebabkan oleh infestasi caplak serta limfositosis yang diduga disebabkan oleh
faktor stress akibat latihan atau kerja yang berat.
Saran
1. Perlu adanya peningkatan pemantauan pemeliharaan maupun kesehatan anjing-
anjing pelacak di Subdirektorat Satwa POLRI, terutama mengenai pemeriksaan
laboratorium.
2. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut tentang hematologi anjing pelacak ras
Golden Retriever di Subdit Satwa POLRI dengan menelusuri riwayat kesehatan
anjing secara lebih mendalam.
DAFTAR PUSTAKA
[Anonim]. 1990. Golden Retriever Breed Standard. www.akc.org. [19 Juli 2007]
[Anonim]. 2002. The Dog Book. Nexx Media Inc. Jakarta.
[Anonim]. 2005. Health Care of Dogs: Complete Blood Count Values.
www.edogadvice.com [28 Juli 2007]
[Anonima]. 2006. Complete Blood Count. www.webmd.com [28 Juli 2007]
[Anonimb]. 2006. The Merck Veterinary Manual. www.merck.co.inc [17 Juli
2007]
[Anonima]. 2007. Canine and Feline Haematology Images.
www.axiomvetlab.com. [19 Juli 2007]
[Anonimb]. 2007. Formulas and Measurements: RBC Parameters.
www.coursesvetmedwsu.edu [28 Juli 2007]
[Anonimc]. 2007. Hitung Darah Lengkap. www.yayasanspiritia.com. [28 Juli
2007]
[Anonimd]. 2007. Anjing. www.wikipedia.org. [14 Mei 2007]
[Anonime]. 2007. Normal Canine Erythtrocyte. www.diaglab.vet.cornell.edu [28
Juli 2007]
Brooks WC. 2005. Immune-Mediated Hemolytic Anemia (IMHA).
www.veterinarypartner.com [28 Juli 2007]
Clarenburg R. 1992. Physiological Chemistry of Domestic Animals. St. Louis
USA: Mosby Year Book.
Cunliffe J. 2002. The Encyclopedia of Dog Breeds. Queen Street House UK:
Parragon.
Cunningham JG. 1997. Textbook of Veterinary Physiology. Ed ke-2. Philadelphia
USA: W.B.Saunders Company.
Deldar A. 1998. Blood and Bone Marrow. Di dalam: Dellmann HD, Eurell JA,
editor. Textbook of Veterinary Histology. Baltimore USA: Lipincott
Williams and Wilkins.
Dellmann HD, Brown EM. 1987. Textbook of Veterinary Histology. Ed ke-3.
Philadelphia: Lea and Febiger.
Dodd GH, Squirrell DJ. 1980. Olfaction in Mammals. London: Academic Press.
Evans HE. 1993. Miller’s Anatomy of The Dog. Ed ke-2. Ithaca, New York:
W.B.Saunders Company.
Foster R et al. 2007. Complete Blood Count. www.peteducation.com [28 Juli
2007]
Guyton AC, Hall JE. 1997. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Setiawan I, Tengadi
KA, Sentoso A, penerjemah. Ed ke-7. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran
EGC. Terjemahan dari: Textbook of Medical Physiology.
Haen PJ. 1995. Principles of Hematology. Harris L, editor. Chicago: Loyola
Marymont University. Wm. C. Brown Publishers.
Hall DE. 1972. Blood Coagulation and Its Disorders in the Dog. London:
Bailliere Tindall.
Houpt KA, Wolski TR. 1982. Domestic Animal Behavior for Veterinarians and
Animal Scientist. Iowa: The Iowa University Press.
Jain NC. 1993. Essentials of Veterinary Hematology. Philadelphia USA: Lea &
Febiger.
Karjono. 2007. Tajam Hidung Sang Pelacak. www.trubus-online.com. [28 Juli
2007]
Kelly WR. 1984. Veterinary Clinical Diagnosis. Ed ke-3. London: Bailliere
Tindall.
Martini F et al. 1992. Fundamentals of Anatomy and Physiology. Ed ke-2. New
Jersey: Prentice Hall, Englewood Cliffs.
Meyer DJ, Coles EH, Rich LJ. 1992. Veterinary Laboratory Medicine
Interpretation and Diagnosis. Philadelphia USA: WB Saunders Company.
Nordenson NJ. 2006. Red Blood Cell Indices. www.healthatoz.com [28 Juli 2007]
Prajanto, Andoko A. 2004. Membuat Anjing Sehat dan Pintar. Jakarta:
Agromedia Pustaka.
Pramita Y. 2004. Biasakan Mengonsumsi Beras Merah. www.kompas.com [28 Juli 2007]
Rapaport SI. 1987. Introduction to Hematology. Ed ke-2. Philadelphia USA: J.B.
Lippincott Company.
Reece WO. 2006. Functional Anatomy and Physiology of Domestic Animals. Ed
ke-3. Iowa: Blackwell Publishing.
Rees Y. 1993. The Complete Book of Dogs. Surrey, England: Coombe Books.
Rimmer T. 2006. Sniffing Out the Crime. www.petplace.com. [30 November
2006]
Sayer A. 1994. The Complete Dog. UK: Multimedia Books Limited.
Sianipar ND et al. 2004. Merawat dan Melatih Anjing Penjaga. Depok:
Agromedia Pustaka.
Swenson MJ. 1984. Duke’s Physiology of Domestic Animals. Ed 10. Ithaca and
London: Publishing Associattes a Division of Cornell University.
Swenson MJ, Reece WO. 1993. Duke’s Physiology of Domestic Animals. Ed ke-7.
Ithaca USA: Cornell University Press.
Tizard I. 1988. Pengantar Imunologi Veteriner. Ed ke-2. Surabaya: Airlangga
University Press.
Untung O. 1999. Merawat dan Melatih Anjing. Jakarta: Penebar Swadaya.
Woolf NB. 2006. The Nose Knows; Canine Scents and Sensibilities.
www.canismajor.com [ 30 November 2006]
Yahya H. 2004. Binatang Yang Setia: Anjing. www.harunyahya.com. [10 Juli
2006]
Lampiran 1. Surat Silsilah Anjing Pelacak Ras Golden Retriever (Halaman Depan)
Lampiran 2. Surat Silsilah Anjing Pelacak Ras Golden Retriever (Halaman Tengah)
Lampiran 3. Surat Silsilah Anjing Pelacak Ras Golden Retriever (Halaman Tengah)
Lampiran 4. Surat Silsilah Anjing Pelacak Ras Golden Retriever (Halaman Belakang)
top related