verdoppelung der dna und mitose
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Chromosomen und Chromatin
1.
Aufbau und Funktion der Chromosomen
2.
Chromatin und Nukleosomen
3.
Regulation durch Modifizierung der Histone
1. Aufbau und Funktion der Chromosomen
Aufbau eukaryotischer Chromosomen
Hauptereignisse whrend der Mitose
Funktion der Centromere whrend der Mitose
Aufbau der Centromere
Struktur eines typischen Telomers
Die whrend der S-Phase gebildeten Schwesterchromatiden bleiben durch Cohesine miteinander verbunden
Die Kohsion der Schwesterchromatiden bleibt auch whrend der Kondensation der Chromosomen in der Prophase erhalten
Bei der Kondensation werden benachbarte Loops durch Condensine verbunden
Beim bergang von der Metaphase zur Anaphase werden die Cohesine gespalten
Die Condensine sind von der Spaltung der Cohesine whrend der Anaphase nicht betroffen
Mitose in einer Endospermzelle von Haemanthus katherinae
Kohsion der Schwesterchromatiden und Chromosomenkondensation whrend der Meiose
Whrend der Meiose I wird das Cohesin nur im Bereich der Chromosomenarme gespalten
Whrend der Meiose II wird das Cohesin im Bereich der Centromere gespalten
2. Chromatin und Nukleosomen
DNA Lnge: ca. 10 cm
Chromosom Lnge: ca. 10 m
Chromosomen bestehen aus Chromatinfasern, die an einem Scaffold befestigt sind
Aufbau von Chromatinfasern
EM-Aufnahmen von 10 nm und 30 nm Fasern
10 nm
30 nm
Schematischer Aufbau der 10 nm und 30 nm Fasern
10 nm
10 nm Fasern sind aus Nukleosomen aufgebaut
10 nm Faser
Nukleosom
Abbau von Nukleosomen DNA
Konservierte Domnenstruktur der Histone
Nukleosomenassembly
Nukleosomen bestehen aus einem Kern von 8 Histonproteinen
Die Nukleosomen sind symmetrisch aufgebaut
Die Kontakte zwischen Histon und der DNA finden an der kleinen Furche und dem Phosphatrckgrat statt
Das Linkerhiston H1 bindet im Bereich des Austritts der DNA aus dem Nukleosom
Die Bindung von Histon H1 fhrt zur Kompaktierung des Chromatins
Wechselwirkung zwischen den N-terminalen Domnen der Histone benachbarter Nukleosomen in 30 nm Fasern
Im Bereichs des Kinetochors ist das Histon H3 durch CENP-A ersetzt
Zugnglichkeit fr Bindestellen von DNA-bindenden Proteinen
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