TO

US ENSEMBLE POUR L'ALBIN

ISME

ANIDA

AssociAtion nAtionAle et internAtionAle de défense des Albinos

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contexte ActuelPrésentAtion de l’AssociAtion

lA MAlAdieles difficultés d’intégrAtionles MAssAcresl’AssociAtionles Actions déjà effectuées

Projet d’exPosition

notre Projet d’exPositionPAnneAux exPlicAtifsPhotogrAPhies exPoséesle lAnceMentProduits dérivés

inforMAtions générAles sur AnidA

contActs

P.06P.07P.08P.09P.10

P.14P.19P.25P.39P.42

P.47

soMMAire

contexte ActuelPrésentAtion de l’AssociAtion

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lA MAlAdie

L’albinisme regroupe un ensemble de maladies génétiques caractérisées par une diminution de la pigmentation des yeux, de la peau, des cheveux et des poils.

Les problèmes principaux causés par la maladie concernent la peau et les yeux. La peau présente une sensibilité extrême à toute exposition solaire. Très susceptible de développer un cancer, elle manifeste par moment ( particulièrement chez les albinos africains ) des infections cutanées si elle est traitée avec négligence. Les yeux accusent une baisse de l’acuité, une pho-tophobie, un nystagmus ( c’est-à-dire un mouvement involontaire des yeux ) et une myopie.

Ces handicaps entrent en jeu dans les difficultés d’intégration des albinos dans la société africaine. D’une part, le climat ensoleillé du continent est peu clément à la santé des albinos, qui ne peuvent exercer aucune activité exposée au soleil, d’autre part, la myopie prononcée et incorrigible due à l’albinisme les exclut des professions exigeantes en acuité visuelle.

D’autres problèmes plus rares peuvent être liés à l’albinisme comme des surdités ou des défi-ciences immunitaires.

la détection de l’albinisme, plus facile chez les populations de couleur , se fait dès la naissance.

Photographe: Mélodie Appel

Dans le meilleur des cas, les albinos se voient offrir des présents en échange de bénédictions mais, majoritairement, ils sont marginalisés et persécutés. Les dons, talents et potentialités de la personne albinos ne sont pas, dans la majorité des cas, pris en compte.

Être albinos, ou enfanter un albinos, est souvent perçu et vécu comme une calamité. Il est encore bien difficile de vaincre les préjugés à son encontre, les peurs, les superstitions, etc. Il existe plusieurs formes d’extermination discrètes de l’enfant, pendant un bain ou par l’inter-médiaire de tueurs professionnels. Ces méthodes sont utilisées par certains parents, parfois avec la complicité de la société.

dans certains milieux africains, les albinos sont considérés comme porteurs de malheur ou au contraire, idolâtrés.

Photographe: Marie Laventure

les difficultés d’intégrAtion

Le degré d’intégration des personnes albinos dépend des cultures et des croyances.

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Les agressions dont ils sont victimes ont commencé dans la partie Ouest de la Tanzanie, puis se sont étendues à d’autres pays.

Des marabouts s’attachent les services de tueurs, qui assassinent des albinos et découpent leur corps. Puis ils se servent des différents membres ( cheveux, langue, yeux, os, parties génitales, bras et jambes ) et du sang pour préparer des potions qui sont vendues aux pêcheurs, mineurs et politiques du pays, qui les utilisent pour s’attirer la chance. Dans des pays où environ 90% de la population vit avec moins de 1,5 euros par jour, tuer un albinos semble une véritable opportunité pour certains. On parle de 1500 euros pour un bras et de 57 100 euros pour la totalité des membres d’un même corps. Des milliers d’albinos ne peuvent donc plus se déplacer librement pour aller travailler, étudier ou cultiver leurs potagers par crainte des chasseurs. Leur vie est en suspens.

les MAssAcres

les Albinos d’Afrique sont victimes des préjugés qui les marginalisent et désormais, les transforment en objets sacrificiels.

depuis déjà plusieurs années, à cause de croyances colportées par des sor-ciers selon lesquelles les albinos auraient des pouvoirs magiques, ceux-ci sont chassés et assassinés.

Photographe: Artalb

en février 2011, révoltée par les massacres d’albinos en Afrique, Adrienne ntankeu crée l’association AnidA,

«J’ai décidé de mener le combat, avec d’autres associations, pour défendre la cause de ces personnes. Mon combat n’est qu’une goutte d’eau dans l’océan mais je veux aider, soigner et donner de l’espoir à mes frères et sœurs dans le monde.Je veux aussi changer les mentalités et dire aux ignorants qu’être albinos n’est pas une tare.»

L’association collecte du matériel, tel que crèmes solaires, casquettes, chapeaux à larges bords, lunettes de soleils, vêtements longs mais légers ( manches longues, tuniques… ), qui restent les moyens les plus accessibles pour se protéger du soleil et lutter contre les cancers de la peau..Elle est en parallèle à la recherche de dons monétaires et de subventions, qui permettent d’acheter des lunettes de vue ( sur ordonnance ) et des produits médicaux de première néces-sité ( pansements, compresses, cotons, mercurochrome ) pour traiter les plaies fréquentes liées à la sécheresse de la peau et à l’exposition au soleil.Cet argent permet aussi d’organiser les voyages pour acheminer et redistribuer le matériel dans les villages en Afrique. Lors de ces interventions, ANIDA sensibilise aussi les villageois aux réalités de l’albinisme et les familles aux répercutions de la maladie dans la vie quotidienne.

l’AssociAtion

«Cette association a été créée en réaction aux massacres d’albinos, mais nous avons vite intégré que les problèmes médicaux et le rejet causé par l’ignorance devait aussi faire partie de notre combat.»

Distribution de dons à Douala, en 2011

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les Actions déjà effectuées

28 septembre - 19 octobre 2012 - Parisexposition Photographique itinéranteLa Maison de l’Afrique - IREAVernissage/conférence sur l’albinisme

24 juin 2012 - Parisfestival Mondial giving BackStand sur le village des associationsPrésentation de l’associationSensibilisation

M. Desmond Tutu, Ambassadeur Giving Back 2012M. Alexis Peskine, artiste plasticienM. Ray Lema, musicienM. Cheikh Tidiane Seck, chanteurMme Sandra Nkaké, chanteuseMme Mariana Ramos, chanteuseM. Yohann Sangaré, basketteurM. Luc Mbah a Moute, basketteurM. Nicolas Batum, basketteur NBAM. Hamady Ndiaye, basketteur NBAMme Emilie Gomis, basketteuse WNBA Mme Sandrine Gruda, basketteuse WNBA ; M. Rio Mavuba, footballeurM. Willam Gallas, footballeur Mme Melyon-Reinette, Docteur en Sciences Politiques,Sonia Roland, actrice

26 Avril 2012 - Parisgala humanitaire des Miss de la diaspora Présentation de l’associationSensibilisation (panneaux, flyers, projection d’un film)

7 avril 2012 - Parissoirée - conférence Africa cooKAssociation ANIDA mise à l’honneur de cette rencontre,Présentation de l’associationSensibilisation (panneaux, flyers et intervention durant la conférence)

17 mars 2012 - Parisconférence - débat de l’AMegPrésentation de l’associationSensibilisation (panneaux, flyers et intervention durant la conférence)

30 Décembre 2011 - SénégaldonsANIDA à envoyer 240 paires de lunettes et de la crème solaire au centre ANAS, à Thiès qui s’occupe d’enfants albinos, ainsi qu’à la pouponnière Madesahel, à Mbour, qui s’occupe d’enfants orphelins.

26 novembre 2011 - Parisjournée des Associations - Bal de la diaspora AfricainePrésentation de l’associationSensibilisation

24 Novembre 2011 - ParisParticipation au concours tremplins 2011Présentation de l’associationSensibilisation

12 novembre 2011 - Paris Anniversaire stand up Wake up

Présentation de l’association, sensibilisation Invités: Benji des Neg MARRONS Marcos Ceara, footballeurPhil Darwin, ComédienAminata ( KiRiKOU )Unité Groupe de GospelANIDA tous ensemble pour l’albinisme

25 octobre au 5 novembre 2011 - Camerounvoyage humanitaire Remise des dons aux albinos de Douala

Partenaires, donateurs et sponsors pour cette action:Fondation Pierre Fabre Dons de 85 tubes de crèmes solaires.Lunettes sans frontières Dons de 300 paires de lunettes optiques et1800 paires de lunettes de soleilAir France Prise en charge du matériel humanitaireM. NJoya sous Préfet de DoualaM. NGongang, journaliste LTM, M. Kouamou, journaliste EquinoxeM. Pousseu NGanko, Vice Président ANIDA Cameroun Mme Alazard, Présidente de Women of AfricaMme SROUSSI, réalisatrice

6 octobre 2011 - Parisinterview à télésud dans l’entretien du jourPrésentation de l’association ANIDA

Septembre 2011 - Parisinterview à télésud dans tAntine’s MAtinNadine Patricia reçoit l’association ANIDAPrésentation de l’association ANIDA

Projet d’exPosition

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notre Projet d’exPosition

EXPOSITION PHOTOGRAPHIqUE ITINéRANTE ANIDA - Les visages de l’albinisme -

3 Photographes - 3 regards - 12 clichés

PreMière PArtie du Projet: - septembre 2012 à Aout 2013exposition photogrAphique en FrAnce

Objectifs:

- Faire connaître l’association - Sensibiliser la population française aux difficultés rencontrées par les personnes albinos en Afrique- Récolter des fonds et des dons matériels

deuxièMe PArtie du Projet: - Aout 2013exposition photogrAphique en AFrique

Objectifs:

- Démystifier la maladie et sensibiliser la population africaine- Sensibiliser les albinos africains à la préservation de leur capital santé- Distribuer le matériel récolté en France

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PreMière PArtie du Projet: - septembre 2012 à Aout 2013exposition photogrAphique en FrAnce

Paris: 28/09/12 - 19/10/12

Lille StrasbourgLyonBordeauxMarseille

Bordeaux

Paris Strasbourg

Lyon

Lille

Marseille

deuxièMe PArtie du Projet: exposition photogrAphique en AFrique

Pays: GuinéeVille: Conakry Partenaire sur place: AMEG

Pays: Burkina FasoVille: OuagadougouPartenaire sur place: ANIPA

Pays: CamerounVille: DoualaPartenaires sur place: Anida Cameroun, Hope for Albinos, Asmodisa (ASsociation MOndiale pour la Défense des Intérêts et la

Ougadougou

Conakry Douala

KinshasaDar es Salaam

Bujumbara

Solidarité des Albinos), VEAC ( Village d’En-fants Albinos du Cameroun )

Pays: République Démocratique du Congo Ville: Kinshasa

Pays: BurundiVille: Bujumbara

Pays: TanzanieVille: Dar es Salaam

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PAnneAux exPlicAtifs exPosés

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PhotogrAPhies exPosées

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PhotograPhe: Marie LavProfession: Graphiste/Directrice Artistique Junior

site: www.marielav.tumblr.comFormat des photographies: 65*50 cm

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PhotograPhe: Marie LavProfession: Graphiste/Directrice Artistique Junior

site: www.marielav.tumblr.comFormat des photographies: 65*50 cm

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PhotograPhe: artaLbProfession: Photographe

site: www.artalb.netFormat des photographies: 50*65 cm

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PhotograPhe: artaLbProfession: Photographe

site: www.artalb.netFormat des photographies: 50*65 cm

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PhotograPhe: MéLodie aPPeLProfession: Graphiste/Directrice Artistique Junior

site: www.cargocollective.com/melodieAppelFormat des photographies: 50*65 cm

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PhotograPhe: MéLodie aPPeLProfession: Graphiste/Directrice Artistique Junior

site: www.cargocollective.com/melodieAppelFormat des photographies: 50*65 cm

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Le lancement de l’exposition itinérante s’est fait le 28 septembre 2012 à la Maison de l’Afrique, à Paris. Pour l’occasion, un vernissage était organisé le vendredi 28 au soir. Il était accompagné d’une conférence sur l’albinisme dans le monde et les difficultés sociales et médicales engendrées par cette maladie.

Les produits dérivés de l’association ainsi que des tirages des photographies exposées sont mis en vente durant toute la durée de l’exposition dans le but de récolter des fonds.

Conférenciers: M. Fulele Pascal Do Nascimento, sociologue.M. Pape Cissoko, sociologue.

le lAnceMent

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T-shirts Livre de coloriage

Produits dérivés

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Calendrier Lot de cartes postales

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inforMAtions générAles sur AnidA

AnidA tous ensemble pour l’albinisme N° SIRET: 532 825 726 00021Code NAF ou APE: 9499Z

Adresse du siège social: 2 bis Place de Touraine 78000 Versailles

Date de déclaration en préfecture: 21/02/2011Date de publication au journal officiel: 25/02/2011

contActs:PrésidenteMme Adrienne NTANKEU tel.: 06 45 75 97 67 Courriel : anidafrance@gmail.com

chargée de la communication / directrice ArtistiqueMme Mélodie Appeltel.: 06 34 14 58 98Courriel: melodie.appel@gmail.com

facebook: Anida tous ensemble pour l’albinismesite internet: www.anida.fr