aniria breve resumen

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Universidad Central del Ecuador Facultad de Ciencias Médicas Escuela de Medicina Catedra de Biología Molecular Nombre: Argudo Benavides Jacobo Ariel -trabajo1.Bio Paralelo P6 Fecha: 25/05/2015 Tema: Enfermedad asociada deficiencia de los factores de transcripción Aniridia congénita La aniridia congénita es una enfermedad congénita en la que esta asenté el iris por una alteración del desarrollo normal del ojo. Esta se produce por deleción en el gen PAX 6 que es un miembro de los factores de transcripción PAX (caja par) que es un gen maestro del desarrollo del ojo y otros tejidos como tejido nasal y el cerebro. Los principales signos y síntomas de esta enfermedad es la ausencia del iris, ojo seco, fotofobia y problemas de la visión. Localización del gen PAX6 11p13 (Corona, mayo 2015)

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UN breve resumen de aniridia

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Universidad Central del EcuadorFacultad de Ciencias MdicasEscuela de MedicinaCatedra de Biologa MolecularNombre: Argudo Benavides Jacobo Ariel -trabajo1.Bio Paralelo P6Fecha: 25/05/2015Tema: Enfermedad asociada deficiencia de los factores de transcripcin Aniridia congnita La aniridia congnita es una enfermedad congnita en la que esta asent el iris por una alteracin del desarrollo normal del ojo. Esta se produce por delecin en el gen PAX 6 que es un miembro de los factores de transcripcin PAX (caja par) que es un gen maestro del desarrollo del ojo y otros tejidos como tejido nasal y el cerebro. Los principales signos y sntomas de esta enfermedad es la ausencia del iris, ojo seco, fotofobia y problemas de la visin.

Localizacin del gen PAX6 11p13 (Corona, mayo 2015)

Bibliografa.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2955272/file:///C:/Users/Intel.Intel-PC/Downloads/cientifico1.pdf http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=PAX6