antibiotici beta-lattamici...l’importanza di testare le “catene laterali”, mentre è diminuito...
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Antibiotici beta-lattamiciFrancesca Saretta, MD, PhD
U.O. Pediatria, Palmanova (UD), Ass5 Bassa Friulana
Firenze 31 maggio-1 giugno 2013
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sara’ una vera reazione allergica?
che test allergologici posso eseguire?
faccio un test di provocazione orale?
che rischi corre questo bambino?
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Classificazionebeta-lattamici
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Struttura penicilline
MDM
PPL
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Anello diidrotiazinico
Anello betalattamico
Catena laterale -3
Catena laterale -7
CS sono antigeniche se la catena laterale è legata ad una proteina(carrier) altrimenti come catene libere agiscono come competitori delle IgE
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Monobattami
Perez Pimiento A. Aztreonam and
ceftazidime: evidence of in vivo cross allergenicity.
Allergy. 1998 Jun;53(6):624-5.
Perez Pimiento A. Aztreonam and
ceftazidime: evidence of in vivo cross allergenicity.
Allergy. 1998 Jun;53(6):624-5.
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imipenem
Atanasković-Marković M. Tolerability of imipenem in children with IgE-mediated
hypersensitivity to penicillins.JACI. 2009 Jul;124(1):167-9
Atanasković-Marković M. Tolerability of imipenem in children with IgE-mediated
hypersensitivity to penicillins.JACI. 2009 Jul;124(1):167-9
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Cross-reattività
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Pichichero ME. Pediatrics. 2005;115:1048-57
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Pichichero ME. Pediatrics. 2005;115:1048-57
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Acido Clavulanico
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Acido Clavulanico (AC) si degrada in metaboliti con
bassa immunogenicità
Riportati solo case reports (adulti e bambini), anche
per reazioni ritardate o severe
In Italia non esistono test cutanei, test ematici o
farmaci per il test di scatenamento per il solo AC
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276 pazienti adulti con reazioni AX-AC
221/276 TC negativi --> nel 3% TPO positivi all’AC
55/276 TC positivi --> divisi in 3 gruppi sec. positività
gruppo C allergici selettivi all’AC: 16 (29%) positività TC all’AC singolo a 20 mg/mL
10/16 positivi con AX-AC a 20/4 mg/mL
8/16 positività del test dei basofili per solo AC
tolleranti sia la BP che l’AX al TPO (AC non testato!)
Torres MJ et al. JACI 2010;125 (2): 502-505
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Kamphof WG, Rustemeyer T, Bruynzeel DP. Contact Dermatitis 2002: patch test con potassio clavulanato al 3% e 10% in vaselina
González de Olano D et al. J Investig Allergol Clin Immunol 2007; Vol. 17(2): 119-121: prick test con AX-AC a 100/20 mg/mL
Perez-Ezquerra PR et al. Contact Dermatitis 2010: 63: 294–296: patch con AX-AC 10%
Bonadonna P et al. J Invest Allergol Clin Immunol 2005; Vol. 15(4): 302-304: IDT e patch con AX-AC 50/10 mg/mL, a 1:10 e puro
Tortajada Girbés et al. Allergol et Immunopathol 2008;36(5):308-10: prick 10 mg/mL e IDT a 1 mg/mL con AX-AC
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quale concentrazione testare: mix AX-AC (4 mg/mL) o
AC singolo (20 mg/mL)?
testare AX se il mix AX-AC risulta positivo al TPO
e se entrambi I TPO sono positivi?
disponibilità per il test dei basofili per solo AC
specificità del 90%, sensibilità del 50%
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Diagnosi
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Romano A et al. J Allergy Clin Immunol 2011; 127 (3): s67-73
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Anamnesi
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Gruchalla R. JACI2003; 111: s548-59
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NARANJO SCALE SI NO NONSO
Ci sono reports conclusivi precedenti su questa reazione? +1 0 0
La reazione avversa è comparsa dopo la somministrazione del farmaco?
+2 -1 0
La reazione avversa è migliorata dopo che il farmaco è stato sospeso o dopo la somministrazione di uno specifico antagonista?
+1 0 0
La reazione avversa è ricomparsa quando è stato risomministrato il farmaco?
+2 -1 0
Vi sono cause alternativa che possono da sole spiegare la reazione avversa osservata?
-1 +2 0
La reazione avversa è ricomparsa quando è stato somministrato un placebo?
-1 +1 0
Il farmaco sospetto è stato rilevato in concentrazioni tossiche nel circolo ematico (o in altri fluidi)?
+1 0 0
La reazione avversa è diventata più severa aumentando la dose o meno severa diminuendola?
+1 0 0
Il paziente ha avuto reazioni simili allo stesso farmaco (o a farmaci similari) in precedenza?
+1 0 0
La reazione avversa è stata confermata da qualche evidenza clinica? +1 0 0
Interpretazione dei risultati: score>9 altamente probabile; score 5/8 probabile; score 1/4 possibile; <0 dubbia.
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Liverpool Causality Assessment
Tool. Gallagher RM. PLoS One 2011
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Test cutanei
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Idealmente, i test cutanei andrebbero eseguiti 6-8
settimane dopo la reazione e possibilmente il prima
possibile per evitare la perdita di sensibilità nel tempo
• Ponvert C, et al. PAI 2011; 22:411–418; Fernandez TD, et al. Allergy 2009; 64:242–
248; Blanca M et al. JACI 1999;103:918–24
Il VPN dei TC è >90% e non sono state riportate reazioni
immediate severe al TPO con penicillina in pazienti con
TC negativi
• Waton J et al. Br J Dermatol 2009; 160:786–794
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Brockow K, et al. ENDA group. Allergy 2013 ahead of pub
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Fino al 2004: Allergopen® e Pre-Pen® (kit per PPL e MDM)
Dal 2003 la Diater (Spagna) --> kit DAP® con PPL (0.04 mg
benzylpenicilloyl poly-L-lysina) e MDM (0.5 mg ciascuno di
benzil-penicillina, benzilpenilloate and benzilpenicilloate)
scadenza breve dopo ricostituzione
disponibile solo in alcuni Paesi
Dal 2009: USA nuovamente disponibile Pre-Pen® (PPL)
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Attuali LG raccomandano di utilizzare pannello con: PPL, MDM, BP, amoxicillina (più frequente), e farmaco coinvolto • Drug allergy: an updated practice parameter. Ann Allergy Asthma Immunol 2010; 105:259–273. 8; Romano A
et al. JACI 2011; 127:S67–S73; Blanca M et al. Allergy 2009; 64:183–193; Macy E. CEA 2011; 41:1498–1501; Fox S et al. Ann Allergy Asthma Immunol 2011; 106:1–7; Bousquet PJ et al. CEA 2008; 38:185–190
Pannello TC con PPL + penicillina G e amoxicillina orale TPO.
4/500 (0.8%) TC positivi
4/500 (0.8%) con sintomi oggettivi e 15/500 (3%) sintomi soggettivi al TPO.
• Macy E, Ngor EW. Safely Diagnosing Clinically Significant Penicillin Allergy Using Only Penicilloyl-Poly-Lysine, Penicillin, and Oral Amoxicillin allergy. J Allergy Clin Immunol: In Practice 2013;1:258-63
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Reazioni immediate: VPN ≅ 100%, VPP 40-100% (?)
Costante discesa delle positività ai TC con penicillina• Macy E, Schatz M, Lin C, Poon KYT. The falling rate of positive penicillin skin tests from 1995 to 2007. Perm J
2009;13:12-8
Con aumento dell’uso della AX e delle CS è aumentata l’importanza di testare le “catene laterali”, mentre è diminuito il ruolo della PPL e dei MDM, determinato anche dalla scarsa accessibilità a questi allergeni• Rerkpattanapipat T et al. Curr Opin Allergy Clin Immunol 2011; 11:299–30; Caubet JC, Eigenmann PA.
Curr Opin Infect Dis 2012; 25: 279-85
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I test cutanei ritardati (IDT e patch) sono stati usati per
molti anni nella valutazione delle reazioni non
immediate
IDT sembra essere più sensibile del patch
Tuttavia recenti studi ne hanno dimostrato la limitata
utilità con un VPN del >90% ma con una sensibilità
molto bassa (2-10%) in particolare nelle reazioni
immediate
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Brockow K et al.
Allergy 2002; 57:45-
51
*puro e diluito al 30%
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Barbaud A. SkinTesting in Delayed Reactions to Drugs. Immunol Allergy Clin N Am 29 (2009) 517–535
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Dosaggio delle IgE specifiche rimane ancora il test in vitro più
diffuso e comune
Numero limitato di allergeni da testare (Pen V, Pen G,
amoxicillina, ampicillina, cefaclor)
Ruolo delle IgE coniugate con sefarosio per allergeni basso PM
• Baldo BA, Harle DG. Monograph Allergy 1990;28:11-51; Baldo BA, Pham NH. Curr Opin Allergy Clin Immunol.
2002; 2: 297-300
Consigliato per aumentare la sensibilità della valutazione
• Drug allergy: an updated practice parameter. Ann Allergy Asthma Immunol 2010; 105:259–273; Romano A et al.
JACI 2011; 127:S67–S73; Blanca M et al. Allergy 2009; 64:183–193
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Il test dei basofili, in studi recenti, ha dimostrato
per i betalattamici una sensibilità del 50% ma una
specificità abbastanza elevata (89-97% in base al
pannello utilizzato)
• Sanz ML, et al. Curr Opin Allergy Clin Immunol 2009; 9:298–304
Maggiore utilità nei farmaci per cui non esistono
IgE specifiche (cefalosporine, macrolidi,
anestetici...) De Weck A et al. JIACI 2009; Vol. 19(2): 91-109
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Algoritmi diagnostici
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Reazioni immediate
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Torres MJ et al. Allergy 2003; 58: 961-72
Algoritmo breve
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Algoritmo lungo
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Reazioni ritardate
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Romano A et al. Allergy 2004; 59: 1153-60
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E nei bambini?
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Caubet C, Eigenmann PA. Curr Opin Infect Dis 2012, 25:279–285
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Una reazione cutanea “allergica” è più frequente in età
pediatrica
In bambini con una reazione allergica cutanea da beta-
lattamici in meno del 10% viene dimostrata una vera allergia
Ponvert C et al. PAI 2011; 22:411–418. Caubet JC et al. JACI 2011; 127:218–222. Mattheij M
et al. JACI 2012; 129:583
Spesso il rash è determinato dall’interazione fra il virus e
l’attivazione del sistema immunitario mediata dal farmaco
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Caubet C et al , JACI 2011; 127: 218-22
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In considerazione della bassa sensibilità dei test cutanei,
il TPO acquisisce il ruolo più importante come test
diagnostico nelle reazioni non immediate non severe
Il VPN del TPO varia tra 94-98% in pazienti (sia adulti
che pediatrici) con reazioni non immediate non severe
Il TPO, senza test cutanei precedenti, è considerata una
proceduta ben tollerata e sicura in bambini con reazioni
non immediate lievi-moderate da betalattamico
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Caubet C, Eigenmann PA. Curr Opin Infect Dis 2012, 25:279–285
Reazioniimmediate
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Caubet C, Eigenmann PA. Curr Opin Infect Dis 2012, 25:279–285
Algoritmo pediatrico breve per reazioni non immediate
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Caubet C, Eigenmann PA. Curr Opin Infect Dis 2012, 25:279–285
Se ci sono dubbialgoritmo lungo
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78 bambini (età media 3.4 aa alla reazione, 6.7 aa alla valutazione)
gruppo A (16 Bb): reazioni immediate, severe, ripetute, EV/IM -->
valutazione completa protocollo ENDA
16 hanno tollerato beta-lattamico studiato
gruppo B (51 Bb): esantemi maculo-papulari, ritardati, via orale
--> solo TPO (1/50 dose, 1/5 dose, dose intera)
50 tollerato beta-lattamico studiato
1 TPO positivo (reaz cutanea ritardata in 2 TPO; eseguiti poi
test cutanei e IgE specifiche --> negativi)
Moral L, Garde J, Toral T, M.J. Fuente MJ, Marco N. Allergol Immunopathol (Madr). 2011;39(6):337-41
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graduale somministrazione di dosi crescenti di un farmaco fino
al raggiungimento della dose terapeutica in un paziente con
bassa probabilità di reagire
scopo di verificare se il paziente presenta una reazione avversa
al farmaco testato
graded challenge non determina alcuna modifica dello stato
immunitario del pazienti (al contrario desensibilizzazione)
• Solensky R et al .Ann Allergy Asthma Immunol 2010; 105: 273e1-e78
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Nelle reazioni cutanee severe (es. AGEP, DIHS, SJS,
TEN), i patch tests andrebbero testati come primo step
(Romano A et al. JACI 2011; 127:S67–S73)
Se negativi si eseguono gli intradermal test iniziando
dalla più concentrazione minore per il rischio di reazioni
sistemiche (Finkelstein Y et al. Pediatrics 2011; 128:723–728)
Viene sconsigliato, generalmente, il TPO per il rischio di
ricorrenza
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Quanti giorni deve durare il TPO?
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Tortajada Girbés et al. Hyper-sensitivity to clavulanic acid in children.
Allergol et Immunopathol 2008;36(5):308-10: 1 giorno in ospedale
(1/100-1/10-dose intera) e 7 giorni a casa a dose terapeutica
Chabel A et al. Drug provocation tests to betalactam antibiotics:
experience in a paediatric setting. Allergol Immunopathol (Madr).
2010;38(6):300–306: dosi crescenti, ogni 30 minuti, fino alla dose
cumulativa per peso, poi 5 giorni al domicilio a dose terapeutica
Hjortlund J et al. One-week Oral Challenge with Penicillin in Diagnosis
of Penicillin Allergy. Acta Derm Venereol 2012; 92: 307-213: prima
parte in ospedale a dosi crescenti (BP) o singola dose beta-
lattamico, seconda parte per 7 giorni al domicilio a dose
terapeutica
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Caubet JC et al. The role of penicillin in benign skin rashes in childhood: A prospective study based on drug rechallenge. JACI 2010; 127: 218-222
![Page 56: Antibiotici beta-lattamici...l’importanza di testare le “catene laterali”, mentre è diminuito il ruolo della PPL e dei MDM, determinato anche dalla scarsa accessibilità a questi](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022052310/5f1a4b791a11d51f20188eee/html5/thumbnails/56.jpg)
Ruolo degli eccipienti: Pawar S, Kumar A. Issues in the
formulation of drugs for oral use in children: role of excipients.
Paediatr Drugs 2002; 4 (6): 371-9
Coloranti: Swelick RA, Campbell CF. Medication dyes as a source of
drug allergy. J Drugs Dermatol 2013; 12(1): 99-102
Sodio benzoato: Mori F et al. Curr Drug Saf 2012; 7 (2): 87-91
11% reazioni al TPO con NaB, 3% NaB + Am-clav
Alimenti/additivi alimentari: Audicana-Berasatequi MT et al.
JIACI 2011; 21 (7): 496-506
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2% di risensibilizzazione riportata così bassa da
non giustificare la necessità di ripetere gli SPT nei
bambini diagnosticati come non allergici ai beta-
lattamici attraverso un completo work-up
allergologico
•Hershkovich J et al. Clinical & Experimental Allergy 2009; 39: 726–730; Ponvert C
et al. Allergy 2007;62:42-6
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Desensibilizzazione
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farmaco non sostituibile (BP donna incinta con sifilide e sali
di platino nel carcinoma ovarico)
farmaco più efficace delle possibili alternative (specifico AB
nella FC o TBC, cotrimoxazolo prevenzione P. jirovecii nei
pazienti HIV, aspirina cardiopatici)
farmaco ha meccanismo d’azione unico (aspirina nella AERD
-aspirin-exacerbated respiratory disease o poliposi nasale)
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asma non controllato (FEV1 <70%)
pazienti emodinamicamente instabili, malattie cardiache non
controllate, pazienti trattamento beta-bloccante anafilassi severa
pregressa
malattie renali, epatiche o altre che possano esporre a
complicazione
pregresse reazioni severe, potenzialmente mortali (reazioni
immunocitotossiche, vasculiti, malattie bollosa come SJS/TEN, e
DRESS)
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Bambino cardiopatico con endocardite infettiva
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Concludendo…
• Utilizzo tabelle/liste probabilità per anamnesi
• Validità e scelta dei test diagnostici test cutanei?
• Algoritmi diagnostici rivedere pediatrici?
• Importanza del TPO/graded challenge
• Difformità negli studi scientifici
![Page 65: Antibiotici beta-lattamici...l’importanza di testare le “catene laterali”, mentre è diminuito il ruolo della PPL e dei MDM, determinato anche dalla scarsa accessibilità a questi](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022052310/5f1a4b791a11d51f20188eee/html5/thumbnails/65.jpg)
Grazie per l ’attenzione