anticoagulação oral casos especiais
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Anticoagulação oral
Casos especiais
Arminda Veiga
25 Outubro – 6ª feira
2013 Norte
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Canadian Cardiovascular Society Atrial Fibrillation Guidelines 2010
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Apixaban versus AAS
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Lancet 2006; 367: 1903–12
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Lancet 2006; 367: 1903–12
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N Engl J Med 2009;360:2066-78
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Antiagregantes plaquetares vs varfarina
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Lancet. 1996; Sep 7;348(9028):633-8
O ensaio foi prematuramente interompido ao fim de 1.1 anos
AVC isquémico +
Embolismo sistémico
Evento primário ou
Morte vascular
Varfine (INR: 1.2-1.5) + AAS 7.9% ao ano 11.8% ao ano
Varfarina (INR: 2-0-3.0) 1.9% ao ano 6.4% ao ano
P<0.0001
P=0.002
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Thromb Res 2006;117:493–9.452
INR
AVC isquémico
Hemorragia intracraniana
Varfarina - Intervalo terapêutico estreito
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Novos anticoagulantes orais
AVC isquémico AVC hemorrágico
=↓ ↓↓
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NOAC/Trial Redução
tromboembolismo
AVC
hemorrágico
Hemorragia
Major
DABIGATRANO
RE-LY
RIVAROXABANO
ROCKET
APIXABANO
ARISTOTLE
34%
20%
74%
40%
50% 30%
Similar Similar
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Novos anticoagulantes orais
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Avaliação e minimização do risco hemorrágico em doentes
com indicação para anticoagulação
Controle de factores de risco
hemorrágico potencialmente
reversíveis
Abstinência alcoólica
Suspensão dos AINE
Controlo da PA
Avaliação de patologia
gástrica e eventual
tratamento
Conhecer as interferências
farmacológicas potenciais
Adesão à terapêutica
Monitorização da função
renal e hepática.
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Hemorragia em doente anticoagulado com AVK
Avalie a repercussão hemodinâmica e faça INR.
Minor
Moderada a grave
Grave
• Suspenda AVK até INR NL e
hemostase adequada
• VitK se INR >4
• Medidas de suporte
• Compressão mecânica
• Administração de fluídos
• Transfusão sanguínea
• VitK
• Factor VIIa recombinado
• Complexo protrombínico
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Hemorragia em doente anticoaguladao com NOAC
Avalie a repercussão hemodinâmica, faça testes de coagulação (APTT
para dabigatran, PT ou actividade anti-Xa para os inibidores do factor
Xa), função renal, etc.
Minor
Moderada a grave
Grave
Não faça a próxima toma ou
suspenda o tratamento
Medidas de suporte
Compressão mecânica
Administração de fluídos
Transfusão sanguínea
Carvão activado se toma
recente do ACO
Factor VIIa recombinado
Complexo protrombínico
Hemodiálise (dabigatran)
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Encerramento do apêndice auricular esquerdo
com dispositivo próprio (WATCHMAN)
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PROTECT AF
www.thelancet.com Vol 374 August 15, 2009
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Anticoagulação oral
na
Cardiopatia isquémica
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Terapêutica antitrombótica
na
Doença Coronária Estável
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NOAC/Trial Redução
tromboembolismo
AVC
hemorrágico
Hemorragia
Major
DABIGATRANO
RE-LY
RIVAROXABANO
ROCKET
APIXABANO
ARISTOTLE
34%
20%
74%
40%
50% 30%
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Novos anticoagulantes orais
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Lancet 2006; 367: 1903–12
![Page 27: Anticoagulação oral Casos especiais](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022013001/61cbd0e10c1fcf7e016f4e98/html5/thumbnails/27.jpg)
Terapêutica antitrombótica
após
Angioplastia Coronária
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Angiografia coronária pré e pós angioplastia da Cx
PRÉ PÓS
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ANGIOPLASTIA DE LESÃO CORONÁRIA
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STENTS CORONÁRIOS
Reduzem a reestenose pós
angioplastia
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STENTS CORONÁRIOS
Sendo material protésico são trombogénicos,
sobretudo os revestidos, em que o
revestimento endotelial do stent aposto é
retardado pelo fármaco
Podem ser:
• Metálicos
• Revestidos por fármaco que inibe a
proliferação intimal.
Os stents revestidos obrigam a dupla
antiagregação mais prolongada (3 a 6
meses) contra 1 mês dos metálicos.
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STENTS CORONÁRIOS
A escolha do stent a usar deve ter em
conta:
1. O risco hemorrágico do doente
(HAS-BLED)
HAS-BLED≥3 stent metálico
HAS-BLED≤ 2 stent revestido
2. O tipo de lesão coronária
Doentes diabéticos com vasos pequenos e
lesões longas e complexas tem mais tendência
para reestenose pelo que são os que mais
beneficiam com os stents revestidos.
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Terapêutica antitrombótica após Angioplastia
coronária electiva
Risco hemorrágico Tipo de stent Regime de Anticoagulação
Baixo-moderado
(HAS-BLED=0-2)
Metálico
1M: Terapêutica tripla
Depois: Só Varfarina (INR 2.0-3.0)
ou NOAC
Revestido
3-6 meses: Terapêutica tripla
Até 12M: Terapêutica dupla
Depois: Só Varfarina (INR 2.0-3.0)
ou NOAC
Elevado
(HAS-BLED ≥ 3)
Metálico
1M: Terapêutica tripla
Depois: Só Varfarina (INR 2.0-3.0)
ou NOAC
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Terapêutica antitrombótica após Angioplastia
coronária no EAM
Risco hemorrágico Tipo de stent Regime de Anticoagulação
Baixo-moderado
(HAS-BLED=0-2)
Revestido
6 meses: Terapêutica tripla
Até 12M: : Terapêutica dupla
Depois: Só Varfarina (INR 2.0-3.0)
ou NOAC
Elevado
(HAS-BLED ≥ 3)
Metálico
1M: Terapêutica tripla
Até 12M: Terapêutica dupla
Depois: Só Varfarina (INR 2.0-3.0)
ou NOAC
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Terapêutica antitrombótica
no peri-operatório
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Doente com elevado risco tromboembólico
Cirurgias de alto risco hemorrágico
Interromper anticoagulação oral
Cirurgia urológica
Cirurgia abdominal (hemicoletomia, esplenectomia etc)
Cirurgia vascular
Cirurgia oncológica
Cirurgia ortopédica
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Doente com elevado risco tromboembólico
Cirurgias/Procedimentos de baixo risco hemorrágico
Não Interromper anticoagulação oral
Tratamentos estomatológicos (extração dentária, trata-
mento de raízes)
Cirurgia de cataratas
Cirurgias dermatológicas minor
Endoscopia/colonoscopia sem biópsia
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Doente com elevado risco tromboembólico
Devem fazer “bridging” com HBPM
Doentes com elevado risco tromboembólico
Prótese mecânica mitral
FA com CHA2DS2 VASc=5-6
AVC ou AIT < 3-6 meses + FA ou prótese valvular mecânica
Trombofilia major
TEV <3 Meses
CHEST,
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Doente com elevado risco tromboembólico
Devem fazer “bridging” com HBPM
Doentes com risco tromboembólico moderado
Prótese mecânica aórtica e FA
FA com CHA2DS2 VASc = 3-4
CHEST,
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Doente com elevado risco tromboembólico
Não necessitam “bridging” com HBPM
Doentes com baixo risco tromboembólico
Prótese mecânica aórtica sem FA
FA com CHA2DS2 VASc= 0-2
CHEST,
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Doente com elevado risco tromboembólico
sob AVK
Suspender varfarina 5 dias antes da cirurgia
“Bridging” com HBPM (1mg/Kg/d) 12/12h
Entre o 4º dia e 24 h antes da cirurgia
CHEST,
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Doente com elevado risco tromboembólico
sob AVK
Reinicia varfarina 12-24h após a cirurgia
Cirurgia da Bx risco hemorrágico: Inicia HBPM
(1mg/Kg/d) 24h depois da cirurgia
Cirurgia da Alto risco hemorrágico: Inicia HBPM
(1mg/Kg/d) 48-72h depois da cirurgia
CHEST,
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Dabigatran Rivaroxaban Apixaban
Os Novos Anticoagulantes Orais na disfunção renal
Dosagens aprovadas pela EMA na doença renal crónica
15
30
50
Cl. Creat.
mL/min.
European Heart Journal doi:10.1093/eurheartj/eht134. April 2013
Eliminação renal 80% 35% 27%
Timing de interrupção pre-operatória dos NOAC
CARH: ≥ 96h antes
CRHN: ≥48h antes
CARH: ≥ 48h antes
CRHN: ≥ 36 h antes CARH: ≥ 48h antes
CRHN: ≥ 36h antes
Cirg Alto risco hemor.
≥48h antes
Cirg risco hemor. NL
≥24h antes
Cirg risco hemor. NL
≥24h antes
Cirg Alto risco hemor.
≥48h antes 80
CARH: ≥ 36h antes
CRHN: ≥ 72 h antes
CARH: ≥ 48h antes
CRHN: ≥ 24h antes
![Page 45: Anticoagulação oral Casos especiais](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022013001/61cbd0e10c1fcf7e016f4e98/html5/thumbnails/45.jpg)
Dabigatran Rivaroxaban Apixaban
Os Novos Anticoagulantes Orais na disfunção renal
Dosagens aprovadas pela EMA na doença renal crónica Timing de reinicio pos-operatório dos NOAC
Cirurgia de alto risco hemorrágico
Cirurgia de baixo risco hemorrágico: 24h depois
Doente de alto risco hemorrágico
≥ 48-72h depois
Cirurgia de baixo risco hemorrágico
Doente de baixo risco hemorrágico
24 h depois
![Page 46: Anticoagulação oral Casos especiais](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022013001/61cbd0e10c1fcf7e016f4e98/html5/thumbnails/46.jpg)
Terapêutica antitrombótica na gravidez
![Page 47: Anticoagulação oral Casos especiais](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022013001/61cbd0e10c1fcf7e016f4e98/html5/thumbnails/47.jpg)
1. Próteses mecânicas
2. Estenose mitral com fibrilhação auricular
persistente ou paroxística documentada
3. Estenose mitral em ritmo sinusal mas com
trombo na AE
4. Estenose mitral em ritmo sinusal mas com
história prévia de embolismo sistémico
5. 5. FA não valvular em mulher com score
CHA2DS2 VASc ≥2 (Ex: Grávida com FA
paroxística, miocardiopatia dilatada com Fej
diminuída e antecedentes de embolismo
sistémico)
Indicações para anticoagulação na grávida
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1. Grávidas previamente sob anticoagulação
oral por Hx prévia de TEV de repetição
2. Grávidas previamente sob anticoagulação
oral por S. antifosfolípido com hx prévia de
TEV
3. Grávidas previamente anticoaguladas por
Trombofilia e TEV de repetição
4. Grávidas com Trombose venosa profunda
durante a actual gravidez
Indicações para anticoagulação na grávida
![Page 49: Anticoagulação oral Casos especiais](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022013001/61cbd0e10c1fcf7e016f4e98/html5/thumbnails/49.jpg)
Varfarina
A incidência de embriopatia é dose dependente
• Dose < 5mg risco <3%
• Dose > 5mg risco >8%
Até à 6ª semana o risco é de morte in útero
(gravidez anembriónica)
Entre a 6ª e a 12ª semana o risco é de
malformações do SNC, anomalias nos ossos
longos e da face.
Terapêutica antitrombótica na gravidez
![Page 50: Anticoagulação oral Casos especiais](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022013001/61cbd0e10c1fcf7e016f4e98/html5/thumbnails/50.jpg)
Varfarina
No último trimestre associa-se a maior risco de
hemorragia retroplacentária e de parto
prematuro.
É eliminada no leito materno em quantidades
ínfimas pelo que não contraindica a
amamentação.
Terapêutica antitrombótica na gravidez
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1º Trimestre
HBPM em dose adaptada ao peso (1mg/Kg 12/12h)
Atenção! a dose deve ser ajustada à medida que o peso
da grávida aumenta.
2º e 3º trimestres (até 36ªS)
Varfarina . INR terapêutico (2.5-3.0)
36ª semana em diante
HBPM até 24h antes do parto ou HNF até 4-6h antes do
parto
Protocolo para terapêutica antitrombótica na gravidez