antimicrobianos mecanismo de ação
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Antimicrobianos – mecanismo de
ação
Prof. Marcio Dias
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- São substâncias com peso molecular entre 150 a 5000 Kda;
-Quase todos os grupos orgânicos funcionais são representados
- Eles não são homogêneos como proteínas e hormônios esteróides
-Todos são sólidos orgânicos
Peptídeos/policetídeos/aminoaçúcares
Características gerais
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Definições Importantes:Antibiótico: antimicrobiano de origem microbiana ;
Antimicrobiano: qualquer substância com atividade suficientemente antimicrobianaque pode ser usado no tratamento de infecções
Bactericida : um antimicrobiano que é letal para bactérias ;
Bacteriostático: um antimicrobiano que inibe o crescimento mas não mata bactérias;
Bacteriolítico: um antimicrobiano que causa a lise de bactérias
Quimioterapia: um termo geral que engloba antibióticos, antimicrobianos e fármacospara o tratamento de câncer ;
MIC (CIM): concentração mínima (µg/mL) capaz de inibir o crescimento de microorganismos;
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Antibióticos são moléculas que impede o crescimento de microorganismos (bactérias ou fungos )
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Fontes de agentes antimicrobianos
- Microorganismos- Bactérias/fungos
Actinomycetes – StreptomycesBurkholderiaBacillus
Aspergillum
-PlantasArtemisia
- Moléculas sintéticasSulfas/fluoroquinolonas/oxazolidinonas
- Manipulação sintética de antibióticos já descobertos (beta-lactâmicos)
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Como descobrir um novo antimicrobiano e por que?
Bactérias do solo
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Gerhard Domagk
• Descobriu um corante vermelho, Prontosil queera efetivo no tratamento de infecçõesestreptocócicas em animais
• Não era efetivas em testes em tubo
• Enzimas em mamíferos quebravam o prontosil em sulfanilamida – que era ativo
• Sulfas
Prontosil
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Alexander Fleming
• Trabalhou com culturas de Staphylococcus
• Contaminação com bolor
• Côlonias próximo ao bolor tinham forma estranhas
• Bolor secreta substâncias que matavam as bactérias
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Figure 20.1
antibiose
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Howard Florey, 1940
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Espectro de atividade
• Antibióticos podem variar com respeito a faixa de microrganismos que eles matam ou inibem:
• Alguns matam somente uma faixa limitada: espectro estreito de atividade
• Outros matam uma larga faixa de microrganismos: amplo espectro de atividade
Por que essa diferença????
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Faixa de atividade de diferentes antimicrobianos
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Principais mecanismos de ação de agentesantibacterianos
1. Inibição da síntese da parede celular
2. Inibição da síntese proteica
3. Inibição da síntese de ácidos nucleicos
4. Destruição da membrana plasmática
5. Inibição da síntese de metabólitos essenciais
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Alvos dos antimicrobianos
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Classificação de alguns antibióticos com relação a estrutura química
glicopeptídeos
macrolídeos
aminoglicosídeos
tetraciclinasBeta-lactâmicos
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1. Antibióticos que inibem a síntese da parede bacteriana
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Antimicrobianos inibidores da biossíntese da parede celular
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Antibióticos -Lactâmicos
História
Sua descoberta ocorreu em 1928 por Alexander Fleming
Um dos antibióticos mais utilizados
Efeito não experado: um aumento crescente do número de isoladosclínicos de Staphylococcus aureus resistentes a penicilina em hospitaisde Londres e que se espalhou progressivamente no mundo. Assimocorreu a descoberta da -lactamase!!!
Como resolver esse problema: - desenvolvimento de agentes mais estáveis à hidrólise- desenvolvimento de inibidores de -lactamase
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Penicilina natural - Penicilina G
Utilizada para tratamento de infecções estreptococas, estafilococas e espiroquetas
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Ampicilina
Penicilina G
Penicilina semi-sintética
Aumento da carga positiva – pode ser transportado por porinas
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Aminopenicilinas – amplo espectro
amoxicilina
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Inibidores de Beta-lactamases
clavulanato
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Geralmente os compostos que eram descobertos e desenvolvidoseram descritos pelos seus nomes triviais:
-Penicilina
-cefalosporinas
-ácido clavulânico
Hoje esses compostos são classificados de acordo com suas estruturasquímicas :
Classificação dos antibióticos beta-lactâmicos
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Penam – tem um anel -lactâmico fusionado com um anel tiazolidina (ampicilina)
Penem – semelhante ao penamos, mas apresenta umadupla ligação entre o C2 e C3 (anel insaturado) (todossintéticos) (Faropenem)
Carbapenamos e carbapenemos. O enxofre do penemo é substituído por um átomo de carbono (todossintéticos) (Meropenem)
Cefem, oxacefem e and carbacefem . Anel -lactâmico fusionadocom um anel de 6 átomos insaturados. Exemplo de Cefem: cefalosporinas – cefacetril
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Monobactam – Aztreonam - Azabactam
Efetivo contra Pseudomonas aeruginosa e outras bactérias gram-negativas
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Beta-Lactâmicos – mecanismo de ação
https://microbenotes.com/cell-wall-synthesis-inhibitors/
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https://microbenotes.com/cell-wall-synthesis-inhibitors/
Beta-Lactâmicos – mecanismo de ação
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Mecanismo de ação dos -lactâmicos – inibição das transpeptidases
-Inibição da síntese do peptideoglicano
-lactâmicos inibem a atividade da D-alanil-D-alanina transpeptidase por acilação,formando um éster estável com o anel lactâmico aberto ligado ao grupo hidroxil dosítio ativo da enzima (chamada de Proteína ligadora de penicilina – PBP)
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Antibióticos glicopeptídicos
- A vancomicina foi o primeiro dessa classe a ser descoberto (Eli Lilly and Cia.).
- Ele foi identificado em bactérias de solo da Indonésia (Amycolatopsis orientalis) em 1950.
- Ativos contra bactérias Gram-positivas.
-Heptapeptídeo-Presenca de três tirosinas modificadas-Decorações com glicosídeos e halogêneos
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Mecanismo de ação
Os glicopeptídeos ligam especificamente ao precursor da parede celular , o UDP-N-Acetilmuramilpentapeptídeo
Eles formam complexos covalentes com peptídeos naturais e sintéticos que terminam em Acil-D-alanil-D-alanina
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2.Antibióticos que inibem a síntese proteica
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Ribossomo bacteriano
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Características químicas :
Como o próprio nome diz, tetraciclinaspossuem 4 anéis que mimetizam o tetraciclo naftaceno mínimo.
Tetraciclinas
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Usado para tratamento de infecções por bactérias aeróbicas
As tetraciclinas previnem a ocupância do sítio A pelo aminoacil-tRNAAlém disso, causa a baixa de GTP devido a disparar a hidrólise de GTP por que permite a apresentação do aminoacil-tRNA pelo EF-Tu.
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Aminoglicosídeos
Os aminoglicosídeos são agentes de amplo espectro para o tratamento de infecções causadas por bactérias Gram- negativas e Gram-positivas
Estreptomicina foi o primeiro aminoglicosídeo isolado e foi o primeiro antibiótico com potente atividade contra M. tuberculosis
São altamente solúveis, mas são pobremente absorvidosoralmente
Estreptomicina
Gentamicina
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Aminoglicosídeos
Os aminoglicosídeos causam erro de leitura do código genético levando a formação de proteínaserradas
Eles interagem com o rRNA 16S
Ocorre uma mudança conformacional no rRNA ou o bloqueio da translocação do tRNA do sítio A para o Sitio P depois da transferência do peptidil mantendoo ribossomo em uma conformação inativa
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Macrolídeos = largas lactonas macrocíclicas
Os macrolídeos geralmente são lipofílicos
Os anéis lactônicos são chamados de agliconas e este é funcionalizado por carboidratos
Os macrolídeos de importância clínica têmagliconas de 12-16 átomos com um ou maisaçúcares ou aminoaçúcares ligados
Ex: Eritromicina/azitromicina
Macrolídeos
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Macrolídeos
Macrolídeos ligam-se ao sítio P ribossomal e bloqueama elongação do peptídeo no túnel
Macrolídeos podem inibir a translocação da cadeiapolipeptídica em formação
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Oxazolidinonas
2-Oxazolidonas são compostos orgânicosheterocíclicos contendo ambos nitrogênio e oxigênio em um anel de 5 átomos .
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Oxazolidinonas
A cicloserina é um exemplo de oxazolidinonas e foi descoberto em1956.
Linezolida (Zyvox) foi o primeiro agente desta classe aprovado e é avaliado para administração intravenosa
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Mecanismo de ação
Linezolida bloquea o primeiro passo da síntese proteica, a inicição, diferentementedos outros antibióticos inibidores da síntese proteica
Linezolida liga-se na porção subunidade 50S do ribossomo e inibe a atividade da peptidil transferase
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3. Antibióticos que inibem a replicação do DNA:Fluoro/quinolonas
Levofloxacina ciprofloxaxina
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Fluoro/Quinolonas
Ácido Nalidíxico
Ciprofloxacina
São antimicrobianos de amplo espectro e são bactericidas.
A primeira geração de quinolonas foi iniciada pela introdução do ácido nalidíxico em 1962 para o tratamento de doenças infecciosas do trato urinário
Eles atuam sob a DNA girase e impedem a duplicação do DNA
A maioria das quinolonas apresentam átomos de flúor ligado ao anel central e são chamadas de fluoroquinolonas
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4. Inibidores metabólicos
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• Sulfas são similares em estrutra ao PABA, um intermediário crítico na síntese de nucleotídeos parasíntese de DNA e RNA.
• Sulfas bloqueam a síntese de DNA/RNA e assim, a síntese proteica.
• Inibem a enzima dihidropteroato sintase
Sulfonamidas e trimetoprina
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Biossíntese de folato em bactérias
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Sulfas
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Sulfametazole Sulfisomidine
SulfacetamideSulfadoxine
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Trimetoprina – inibe a enzima dihidrofolato redutase
5-(3,4,5- trimethoxybenzyl) pyrimidine- 2,4- diamine
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5. Destruição da membrana plasmática
- Antibióticos peptídicos – polimixina B
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Gramicidina
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Aumentam a permeabilidade da membrana e permite o extravasamento do conteúdo celular devido a suas característica anfótero
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