“investigar para proteger la salud” anuario estadístico · catalogación hecha por el centro...
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Instituto Nacional de SaludJirón Cápac Yupanqui 1400, Lima 11, Perú
Apartado Postal 471, teléfono:(0511) 471-9920 Fax: (0511) 471-0779Correo electrónico: [email protected]
Página web: www.ins.gob.pe
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2007
25%
MINISTERIO DE SALUD
REPÚBLICA DEL PERÚ
75%
AnuarioEstadístico
MINISTERIO DE SALUD
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD“Investigar para proteger la salud”
2007
issn: 1993-5706
COMITÉ EDITORINSTITUTO NACIONAL DE SALUD
PRESIDENTEDr. César Cabezas Sánchez
MIEMBROS
MINISTERIO DE SALUD DEL PERÚ
MINISTROEcon. Hernán Garrido Lecca Montañez
VICEMINISTRODr. Elias Melitón Arce Rodríguez
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD
JEFADra. Patricia García Funegra
SUBJEFEDr. Rubén Espinoza Carrillo
CENTRO NACIONAL DESALUD PÚBLICADirector General
Dr. Luis Fuentes Tafur
CENTRO NACIONAL DEPRODUCTOS BIOLÓGICOS
Director General Dra. Silvia Pessah Eljay
CENTRO NACIONAL DEALIMENTACIÓN Y NUTRICIÓN
Directora GeneralDra. Maria Inés Sánchez-Griñán
CENTRO NACIONAL DE CONTROL DE CALIDADDirector General Q. F. Rubén Tabuchi Matsumoto
CENTRO NACIONAL DESALUD INTERCULTURALDirector GeneralDr. Neptalí Cueva Maza
CENTRO NACIONAL DE SALUD OCUPACIONAL Y PROTECCIÓNDEL MEDIO AMBIENTE PARA LA SALUDDirectora GeneralDra. Elisa Vidurrizaga Ramos
Dr. Pedro Álvarez FalconíQ. F. Rosario Belleza Zamora
Dr. Zuño Burstein AlvaDra. Patrícia Caballero Ñopo
Dr. Walter Curioso VilchezDr. Manuel Espinoza Silva
Dr. Percy Mayta Tristán
ASISTENTE EDITORIALMg. Carolina Tarqui Mamani
Dr. Claudio Lanata de las CasasMg. Mercedes Ochoa AlencastreMg. Graciela Rengifo GarcíaBlga. Silvia Seraylan OrmacheaDr. Javier Vargas HerreraQ. F. Diana Vergara NúñezBlga. Ana Barrientos Tejada
CORRECTOR DE ESTILOSr. Daniel Cárdenas Rojas
�Anuario Estadístico 2007 CNSP
Compilado por: Ing. Natalio Medina RimarachínOficina Ejecutiva de Estadística e InformáticaOficina General de Información y SistemasInstituto Nacional de Salud
Est. Orlando Ángulo LópezOficina de Inteligencia SanitariaCentro Nacional de Salud PúblicaInstituto Nacional de Salud
Catalogación hecha por el Centro de Información y Documentación Científica del INS
Instituto Nacional de Salud (Perú)Anuario Estadístico 2007 / Elaborado por Natalio Medina Rimarachín, comp y Orlando Ángulo López, comp. -- Lima: Ministerio de Salud, Instituto Nacional de Salud, 2008. 312 p. : 21.8 x 14 cm. 1. EStADíStICAS DE LAbORAtORIO 2. ACADEMIAS E INStItutOS / estadística & datos estadísticos 3. PERu I. Medina Rimarachín, Natalio, comp. II. Ángulo López, Orlando, comp. III. Instituto Nacional de Salud (Perú) IV. Perú. Ministerio de Salud
ISSN 1993-5706Hecho el Depósito Legal en la biblioteca Nacional del Perú Nº: 2007-01159
© Ministerio de Salud, 2008 Av. Salaverry cuadra 8 s/n, Jesús María, Lima, Perú teléfono: (511) 431-0410telefax: 01 – 3156600 anexo 2669Página Web: www.minsa.gob.pe
© Instituto Nacional de Salud, 2008Cápac Yupanqui 1400, Jesús María, Lima, Perúteléfono.: 471-9920 Fax 471-0179Correo electrónico: [email protected]ágina Web: www.ins.gob.pe
Se autoriza su reproducción total o parcial, siempre y cuando se cite la fuente.La información de este documento corresponde al año 2006.
�Anuario Estadístico 2007
Presentación .................................................................................................................................................... 19
Introducción .................................................................................................................................................... 21
Aspectos generales de las enfermedades transmisibles ..................................................... 31
Abreviaturas ..................................................................................................................................................... 45
I. CENTRO NACIONAL DE SALUD PÚBLICA
ÁNTRAX
Cuadro �.�. Muestras procesadas para el diagnóstico de ántrax por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ..................................................................... 49
Cuadro �.2. Muestras procesadas para el diagnóstico de ántrax por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 .................................................... 50
ARBOVIRUS
Cuadro �.�. Muestras procesadas para el diagnóstico de arbovirus por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .............................................................. 51
Cuadro �.4. Muestras procesadas para el diagnóstico de arbovirus por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 52
BOTULISMO
Cuadro �.5. Muestras procesadas para el diagnóstico de botulismo por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 53
Cuadro �.6. Muestras procesadas para el diagnóstico de botulismo por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 54
BRUCELOSIS
Cuadro �.7. Muestras procesadas para el diagnóstico de Brucelosis por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .............................................................. 55
Cuadro �.8. Muestras procesadas para el diagnóstico de Brucelosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 56
CISTICERCOSIS
Cuadro �.9. Muestras procesadas para el diagnóstico de cisticercosis por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 57
Cuadro �.�0. Muestras procesadas para el diagnóstico de cisticercosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 58
CONTENIDO
Contenido
Instituto Nacional de Salud
4 Anuario Estadístico 2007
CITOMEGALOVIRUS
Cuadro �.��. Muestras procesadas para el diagnóstico de citomegalovirus por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................... 59
Cuadro �.�2. Muestras procesadas para el diagnóstico de citomegalovirus por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ......................... 60
CHLAMYDIAS
Cuadro �.��. Muestras procesadas para el diagnóstico de Chlamydias por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 61
Cuadro �.�4. Muestras procesadas para el diagnóstico de Chlamydias por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 61
DENGUE
Cuadro �.�5. Muestras procesadas para el diagnóstico de dengue por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .............................................................. 62
Gráfico �.�. Número de muestras positivas a dengue en relación con el total de muestras examinadas. INS, Perú. 2006 .............................................................. 63
Cuadro �.�6 Muestras procesadas para el diagnóstico de dengue por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 64
ENCEfALITIS EqUINA ANIMAL
Cuadro �.�7. Muestras procesadas para el diagnóstico de encefalitis equina animal por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ......................... 66
Cuadro �.�8. Muestras procesadas para el diagnóstico de encefalitis equina animal por tipo de examen según departamento remitente. 2006 ................. 67
ENfERMEDAD DE CARRIÓN
Cuadro �.�9. Muestras procesadas para el diagnóstico de enfermedad de Carrión por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ........................ 68
Cuadro �.20. Muestras procesadas para el diagnóstico de enfermedad de Carrión por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ....... 69
ENfERMEDAD DE CHAGAS
Cuadro �.2�. Muestras procesadas para el diagnóstico de enfermedad de Chagas por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ........................ 70
Cuadro �.22. Muestras procesadas para el diagnóstico de enfermedad de Chagas por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ....... 71
5Anuario Estadístico 2007
fASCIOLOSIS
Cuadro �.2�. Muestras procesadas para el diagnóstico de fasciolosis por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 72
Cuadro �.24. Muestras procesadas para el diagnóstico de fasciolosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 73
fIEBRE AMARILLA
Cuadro �.25. Muestras procesadas para el diagnóstico de fiebre amarilla por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................... 74
Gráfico �.2. Muestras positivas a fiebre amarilla según por tipo de examen según mes de ingreso. INS, Perú. 2006. ............................................................................... 75
Cuadro �.26. Muestras procesadas para el diagnóstico de fiebre amarilla por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ......................... 76
GONORREA
Cuadro �.27. Muestras procesadas para el diagnóstico de gonorrea por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 78
Cuadro �.28. Muestras procesadas para el diagnóstico de gonorrea por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 79
HEPATITIS VIRAL
Cuadro �.29. Muestras procesadas para el diagnóstico de hepatitis viral según mes de ingreso al INS. 2006 ........................................................................................ 80
Gráfico �.�. Muestras positivas a hepatitis viral A, B y C según mes de ingreso. INS, Perú. 2006. ................................................................................................................. 81
Cuadro �.�0. Muestras procesadas para el diagnóstico de hepatitis viral según dirección de salud remitente. 2006 ........................................................................ 82
Cuadro �.��. Muestras procesadas para el diagnóstico de hepatitis B por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 84
Gráfico �.4. Muestras positivas a hepatitis viral B según tipo de análisis rea-lizado. INS, Perú. 2006. .................................................................................................................... 85
Cuadro �.�2. Muestras procesadas para el diagnóstico de hepatitis B según dirección de salud remitente. 2006 ....................................................................................... 86
HERPES
Cuadro �.��. Muestras procesadas para el diagnóstico de herpes por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .............................................................. 88
Cuadro �.�4. Muestras procesadas para el diagnóstico de herpes por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 89
Contenido
Instituto Nacional de Salud
6 Anuario Estadístico 2007
HIDATIDOSIS
Cuadro �.�5. Muestras procesadas para el diagnóstico de hidatidosis por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 90
Cuadro �.�6. Muestras procesadas para el diagnóstico de hidatidosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 91
HTLV-�
Cuadro �.�7. Muestras procesadas para el diagnóstico de HTLV-1 por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .............................................................. 92
Cuadro �.�8. Muestras procesadas para el diagnóstico de HTLV-1 por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 93
INMUNIZACIONES
Cuadro �.�9. Inmunizaciones mediante vacunación regular en el Centro de Vacunación Internacional. 2006 ........................................................................................ 94
LEISHMANIOSIS
Cuadro �.40. Muestras procesadas para el diagnóstico de Leishmaniosis por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................... 95
Cuadro �.4�. Muestras procesadas para el diagnóstico de Leishmaniosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ......................... 96
Gráfico �.5. Muestras positivas a Leishmaniosis según tipo de análisis realizado. INS, Perú. 2006. ............................................................................................................. 98
LEPTOSPIROSIS
Cuadro �.42. Muestras procesadas para el diagnóstico de Leptospirosis por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 99
Cuadro �.4�. Muestras procesadas para el diagnóstico de Leptospirosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 100
MALARIA
Cuadro �.44. Muestras procesadas para el diagnóstico de malaria por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .............................................................. 102
Cuadro �.45. Muestras procesadas para el diagnóstico de malaria por tipo de examen según departamento de origen. 2006 ...................................................... 103
Cuadro �.46. Muestras procesadas para el diagnóstico de malaria por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 104
7Anuario Estadístico 2007
MENINGITIS BACTERIANA
Cuadro �.47. Muestras procesadas para el diagnóstico de meningitis bacteriana por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................ 105
Cuadro �.48. Muestras procesadas para el diagnóstico de meningitis bacteriana por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 105
MICOSIS
Cuadro �.49. Muestras procesadas para el diagnóstico de micosis según mes de ingreso al INS. 2006 ........................................................................................................ 106
Cuadro �.50. Muestras procesadas para el diagnóstico de micosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 107
PARÁLISIS fLÁCIDA
Cuadro �.5�. Muestras procesadas para el diagnóstico de parálisis flácida según mes de ingreso al INS. 2006 ....................................................................................... 108
Cuadro �.52. Muestras procesadas para el diagnóstico de parálisis flácida según dirección de salud remitente. 2006 ....................................................................... 109
PESTE HUMANA
Cuadro �.5�. Muestras procesadas para el diagnóstico de peste humana según mes de ingreso al INS. 2006 ........................................................................................ 111Cuadro �.54. Muestras procesadas para el diagnóstico de peste humana según dirección de salud remitente. 2006 ........................................................................ 112
RABIA ANIMAL
Cuadro �.55. Muestras procesadas para el diagnóstico de rabia animal según mes de ingreso al INS. 2006 ........................................................................................ 113
Cuadro �.56. Muestras procesadas para el diagnóstico de rabia animal según departamento de origen. 2006 ................................................................................. 114Cuadro �.57. Muestras positivas a rabia por inmunofluorescencia directa según especie animal por departamento de origen. 2006 .................................... 115
RABIA HUMANA
Cuadro �.58. Muestras procesadas para el diagnóstico de rabia humana según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................... 116Cuadro �.59. Muestras procesadas para el diagnóstico de rabia humana según dirección de salud remitente. 2006 .......................................................................... 117
Contenido
Instituto Nacional de Salud
8 Anuario Estadístico 2007
RICKETTSIOSIS
Cuadro �.60. Muestras procesadas para el diagnóstico de Rickettsiosis según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................... 118
Cuadro �.6�. Muestras procesadas para el diagnóstico de Rickettsiosis según dirección de salud remitente. 2006 .......................................................................... 119
ROTAVIRUS
Cuadro �.62. Muestras procesadas para el diagnóstico de rotavirus según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................................... 121Cuadro �.6�. Muestras procesadas para el diagnóstico de rotavirus según institución remitente. 2006 ........................................................................................................... 121
RUBÉOLA –SARAMPIÓN
Cuadro �.64. Muestras procesadas para el diagnóstico de rubéola / sarampión según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................................. 122Cuadro �.65. Muestras procesadas para el diagnóstico de rubéola / sarampión según dirección de salud remitente. 2006 ................................................ 123
SÍfILIS
Cuadro �.66. Muestras procesadas para el diagnóstico de sífilis según mes de ingreso al INS. 2006 ..................................................................................................................... 126Cuadro �.67. Muestras procesadas para el diagnóstico de sífilis según dirección de salud remitente. 2006 ......................................................................................... 127
TOS fERINA
Cuadro �.68. Muestras procesadas para el diagnóstico de tos ferina según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................................... 128Cuadro �.69. Muestras procesadas para el diagnóstico de tos ferina según dirección de salud remitente. 2006 ......................................................................................... 129
TOXOPLASMOSIS
Cuadro �.70. Muestras procesadas para el diagnóstico de toxoplasmosis según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................... 131
Cuadro �.7�. Muestras procesadas para el diagnóstico de toxoplasmosis según dirección de salud remitente. 2006 .......................................................................... 132
9Anuario Estadístico 2007
TUBERCULOSIS
Cuadro �.72. Muestras procesadas para el diagnóstico de tuberculosis según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................... 133
Cuadro �.7�. Muestras procesadas para el diagnóstico de tuberculosis según dirección de salud remitente. 2006 .......................................................................... 134Cuadro �.74. Muestras procesadas para diagnosticar resistencia a drogas antituberculosas de primera y segunda línea según antecedente de tratamiento. 2006 ................................................................................................................................ 136
VIH / SIDA
Cuadro �.75. Muestras procesadas para el diagnóstico de VIH / SIDA por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ..................................................... 137Cuadro �.76. Muestras procesadas para el diagnóstico de VIH / SIDA por tipo de examen según departamento de origen. 2006 ............................................. 138Cuadro �.77. Muestras procesadas para el diagnóstico de VIH / SIDA por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ..................................... 140Gráfico �.7.6. Muestras positivas a VIH / SIDA según tipo de análisis realizado. INS, Perú. 2006 ................................................................................................................ 143Cuadro �.78. Muestras procesadas para evaluar la carga viral y los linfocitos CD4 según mes de ingreso al INS. 2006 ............................................................................... 144Cuadro �.79. Muestras procesadas para evaluar la carga viral y los linfocitos CD4 según dirección de salud remitente. 2006 ............................................................... 145Cuadro �.80. Muestras recepcionadas de pacientes con VIH / SIDA en TARGA según dirección de salud remitente. 2004-2006 ............................................ 146
VIRUS RESPIRATORIOS
Cuadro �.8�. Muestras procesadas para el diagnóstico de virus respiratorios según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................... 150Cuadro �.82. Muestras procesadas para el diagnóstico de virus respiratorios según dirección de salud remitente. 2006 .......................................................................... 151
Contenido
Instituto Nacional de Salud
�0 Anuario Estadístico 2007
II. CENTRO NACIONAL DE ALIMENTACIÓN Y NUTRICIÓN (CENAN)
2.� DIRECCIÓN EJECUTIVA DE VIGILANCIA NUTRICIONAL (DEVAN)
2.�.� NIÑO
Cuadro 2.�.�.�. Prevalencia de desnutrición aguda en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el primer trimestre. 2006 .................................................................................................................. 154
Cuadro 2.�.�.2. Prevalencia de desnutrición aguda en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el segundo trimestre. 2006 ............................................................................................................. 156
Cuadro 2.�.�.�. Prevalencia de desnutrición aguda en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el tercer trimestre. 2006 .................................................................................................................... 158
Cuadro 2.�.�.4. Prevalencia de desnutrición aguda en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el cuarto trimestre. 2006 .................................................................................................................. 160
Cuadro 2.�.�.5. Prevalencia de desnutrición crónica en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud. Primer trimestre, 2006 .................................................................................................................................. 162
Cuadro 2.�.�.6. Prevalencia de desnutrición crónica en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el segundo trimestre. 2006 ............................................................................................................. 164
Cuadro 2.�.�.7. Prevalencia de desnutrición crónica en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el tercer trimestre. 2006 .................................................................................................................... 166
Cuadro 2.�.�.8. Prevalencia de desnutrición crónica en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el cuarto trimestre. 2006 .................................................................................................................. 168
Cuadro 2.�.�.9. Prevalencia de desnutrición global en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el primer trimestre. 2006 .................................................................................................................. 170
Cuadro 2.�.�.�0. Prevalencia de desnutrición global en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el segundo trimestre. 2006 ............................................................................................................. 172
Cuadro 2.�.�.��. Prevalencia de desnutrición global en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el tercer trimestre. 2006 .................................................................................................................... 174
Cuadro 2.�.�.�2. Prevalencia de desnutrición global en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el cuarto trimestre. 2006 .................................................................................................................. 176
��Anuario Estadístico 2007
2.�.2 GESTANTE
Cuadro 2.�.2.�. Prevalencia de déficit de peso en gestantes que accedie-ron a los establecimientos de salud durante el primer trimestre. 2006 ........ 178
Cuadro 2.�.2.2. Prevalencia de déficit de peso en gestantes que accedie-ron a los establecimientos de salud durante el segundo trimestre. 2006 ... 180
Cuadro 2.�.2.�. Prevalencia de déficit de peso en gestantes que accedie-ron a los establecimientos de salud durante el tercer trimestre. 2006 ........... 182
Cuadro 2.�.2.4. Prevalencia de déficit de peso en gestantes que accedie-ron a los establecimientos de salud durante el cuarto trimestre. 2006 ......... 184
Cuadro 2.�.2.5. Prevalencia de sobrepeso en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el primer trimestre. 2006 ..................... 186
Cuadro 2.�.2.6. Prevalencia de sobrepeso en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el segundo trimestre. 2006 ................ 188
Cuadro 2.�.2.7. Prevalencia de sobrepeso en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durant el tercer trimestre. 2006 ....................... 190
Cuadro 2.�.2.8. Prevalencia de sobrepeso en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el cuarto trimestre. 2006 ...................... 192
Cuadro 2.�.2.9. Prevalencia de anemia en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el primer trimestre. 2006 ............................ 194
Cuadro 2.�.2.�0. Prevalencia de anemia en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el segundo trimestre. 2006 ................. 196
Cuadro 2.�.2.��. Prevalencia de anemia en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el tercer trimestre. 2006 ........................ 198
Cuadro 2.�.2.��. Prevalencia de anemia en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el cuarto trimestre. 2006 ...................... 200
2.2. DIRECCIÓN EJECUTIVA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS (DECYTA)
2.2.� INSPECCIONES
Cuadro 2.2.�. Inspecciones realizadas a diferentes tipos de establecimientos. 2006 ................................................................................................................ 202
Gráfico 2.2.�. Inspecciones realizadas según dirección de salud. 2006 ..... 203
Cuadro 2.2.2. Inspecciones realizadas según dirección de salud. 2006 ..... 204
Cuadro 2.2.�. Inspecciones realizadas por las DISA según tipo de establecimiento. 2006 .................................................................................................................. 206
Gráfico 2.2.2. Inspecciones a establecimientos de la DISA. 2006 ................... 207
Contenido
Instituto Nacional de Salud
�2 Anuario Estadístico 2007
Cuadro 2.2.4. Inspecciones realizadas a fábricas de mezcla, sustituto y enriquecido según dirección de salud. 2006 ................................................................. 208
Cuadro 2.2.5. Inspecciones realizadas a fábricas de hojuelas de cereales según dirección de salud. 2006 .............................................................................................. 210Cuadro 2.2.6. Inspecciones realizadas a fábricas de sal según dirección de salud. 2006 ........................................................................................................................................... 212Cuadro 2.2.7. Inspecciones realizadas a fábricas de productos de panificación (galleta y pan fortificado) según dirección de salud. 2006 ...... 214Cuadro 2.2.8. Inspecciones realizadas a fábricas de harina de trigo según dirección de salud. 2006 .............................................................................................................. 216Cuadro 2.2.9. Inspecciones realizadas a fábricas de pescado seco salado según dirección de salud. 2006 ............................................................................................... 218Cuadro 2.2.�0. Inspecciones realizadas a fábricas de harina de plátano según dirección de salud. 2006 ............................................................................................... 220Cuadro 2.2.��. Inspecciones realizadas a establos, centros de acopio y plantas de leche según dirección de salud. 2006 ....................................................... 222Cuadro 2.2.�2. Inspecciones realizadas a los diferentes almacenes de alimentos según dirección de salud. 2006 ...................................................................... 224Cuadro 2.2.��. Inspecciones a comedores nacionales, comedores populares, centros educativos, centros infantiles, albergues, comités de programa de vaso de leche y asilos según dirección de salud. 2006 ............. 226Cuadro 2.2.�4. Inspecciones realizadas a WAWAWASIS y comités de gestión según dirección de salud. 2006 ........................................................................... 228
2.�. DIRECCIÓN EJECUTIVA DE PREVENCIÓN DEL RIESGO Y DAÑO NUTRICIONAL (DEPRYDAN)
Cuadro 2.�.�. Consejerías nutricionales a gestantes y madres de niños menores de 3 años en el ámbito de la Intervención Educativo Comunicacional según DIRESA. 2006 ................................................................................ 230Cuadro 2.�.2. Sesiones demostrativas a gestantes y madres de niños menores de 3 años en el ámbito de la Intervención Educativo Comunicacional según DIRESA. 2006 ................................................................................ 231
��Anuario Estadístico 2007
III. CENTRO NACIONAL DE SALUD OCUPACIONAL Y PROTECCIÓN DEL AMBIENTE PARA LA SALUD (CENSOPAS)
�.�. Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del Trabajo (DEMPT)
Cuadro �.�.�. Atención a personas por sexo según mes. 2006 ....................... 235
Cuadro �.�.2. Atención a personas por grado de instrucción según mes. 2006 ......................................................................................................................................................... 236
Gráfico �.�.�. Atención a personas por grado de instrucción. 2006 ............. 237
Cuadro �.�.�. Atención a personas por tipo de empresa y sexo de la persona según mes. 2006 ......................................................................................................... 238
Gráfico �.�.2. Atención a personas por tipo de empresa. 2006 ....................... 239
Cuadro �.�.4. Atención a personas por tipo de empleado y sexo según mes. 2006 ............................................................................................................................................. 240
Cuadro �.�.5. Atención a personas por situación laboral y sexo según mes. 2006 ............................................................................................................................................. 240
Cuadro �.�.6. Atención a personas por rango de tiempo de servicio y sexo según mes. 2006 .................................................................................................................. 241
Cuadro �.�.7. Atención a personas por rango de edad y sexo según mes. 2006 ......................................................................................................................................................... 242
Cuadro �.�.8. Atención a personas por diagnóstico y sexo según mes. 2006 ......................................................................................................................................................... 243
Cuadro �.�.9. Atención apersonas por diagnóstico y sexo según empresa de procedencia. 2006 ................................................................................................................... 244
Cuadro �.�.�0. Atenciones realizadas por diagnóstico y puesto de trabajo según empresa. 2006 .................................................................................................................... 245
Cuadro �.�.��. Atenciones realizadas por diagnóstico según empresa y situación laboral. 2006 ................................................................................................................. 246
Cuadro �.�.�2. Atenciones realizadas por tipo de empresa según rango de edad y diagnóstico. 2006 .................................................................................................... 247
Cuadro �.�.��. Atenciones por tipo de empresa según rango de tiempo de servicio y diagnóstico. 2006 .............................................................................................. 248
Contenido
Instituto Nacional de Salud
�4 Anuario Estadístico 2007
�.2. Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ocupacionales y Ambientales (DEIPCROA)
Cuadro �.2.�. Análisis de metales pesados en sangre según mes. 2006 ... 250
Cuadro �.2.2. Análisis de metales pesados en orina según mes. 2006 ........ 251
Gráfico �.2.�. Análisis de metales pesados en orina. 2006 .................................. 251
Cuadro �.2.�. Análisis de metales pesados en suero según mes. 2006 ...... 252
Cuadro �.2.4. Análisis de metales pesados en aire según mes. 2006 .......... 253
Gráfico �.2.2. Análisis de metales pesados en aire. 2006 ...................................... 253
Cuadro �.2.5. Análisis de metales pesados en suelo según mes. 2006 ...... 254
Gráfico �.2.�. Análisis de metales pesados en suelo. 2006 ................................. 254
Cuadro �.2.6. Análisis de metales pesados en superficie según mes. 2006 .........................................................................................................................................................
255
Cuadro �.2.7. Análisis de metales pesados en agua según mes. 2006 ....... 256
Gráfico �.2.4. Análisis de metales pesados en agua. 2006 .................................. 256
Cuadro �.2.8. Análisis de mercurio en agua y sedimento según mes. 2006 ..........................................................................................................................................................
257
Gráfico �.2.5. Análisis de en agua y sedimento. 2006 ........................................ 257
IV. CENTRO NACIONAL DE SALUD INTERCULTURAL (CENSI)
Cuadro 4.�. Capacitación en conceptos de interculturalidad a equipos AISPED y personal que labora con población indígena en la DIRESA Loreto durante el tercer trimestre. 2006 ........................................................................................... 261
Gráfico 4.�. Capacitación en conceptos de interculturalidad a equipos AISPED y personal que labora con población indígena en la DIRESA Loreto durante el tercer trimestre. 2006 ........................................................................................... 261
Cuadro 4.2. Capacitación en conceptos de interculturalidad a equipos AISPED y personal que labora con población indígena en la DIRESA Apurímac durante el cuarto trimestre. 2006 .................................................................. 262
Gráfico 4.2. Capacitación en conceptos de interculturalidad a equipos AISPED y personal que labora con población indígena en la DIRESA Apurímac durante el cuarto trimestre. 2006 .................................................................. 262
Cuadro 4.�. Capacitación en conceptos de interculturalidad a equipos AISPED y personal que labora con población indígena en la DIRESA Puno durante el cuarto trimestre. 2006 .......................................................................................... 263
Gráfico 4.�. Capacitación en conceptos de interculturalidad a equipos AISPED y personal que labora con población indígena en la DIRESA Puno durante el cuarto trimestre. 2006 .......................................................................................... 263
�5Anuario Estadístico 2007
V. CENTRO NACIONAL DE CONTROL DE CALIDAD (CNCC)
Cuadro 5.�. Informes de ensayo emitidos por tipo de cliente según conclusión. 2006 .............................................................................................................................. 267
Cuadro 5.2. Informes de ensayo emitido según tipo de cliente y conformidad. 2006 ......................................................................................................................... 267
Cuadro 5.�. Informes de ensayo emitidos conformes según tipo de cliente. 2006 ........................................................................................................................................ 267
Cuadro 5.4. Informes de ensayo emitidos no conforme según tipo de cliente. 2006 ........................................................................................................................................ 268
Cuadro 5.5. Informes de ensayo emitidos que no concluyentes según tipo de cliente. 2006 ...................................................................................................................... 268
Cuadro 5.6. Expedientes egresados por clase de producto y según cliente. 2006 ......................................................................................................................................................... 269
Cuadro 5.7. Expedientes egresados de la DIGEMID según clase de producto. 2006 ................................................................................................................................. 270
Cuadro 5.8. Expedientes egresados de particulares según clase de producto. 2006 ................................................................................................................................. 271
Cuadro 5.9. Expedientes egresados de la red según clase de producto. 2006 ......................................................................................................................................................... 272
Cuadro 5.�0. Expedientes egresados de otros clientes por clase de producto. 2006 ................................................................................................................................. 273
Cuadro 5.��. Informes de ensayo según cliente. 2006 .......................................... 274
Cuadro 5.�2. Expedientes egresados por lugar de procedencia según cliente. 2006 ........................................................................................................................................ 275
Cuadro 5.��. Expedientes egresados de la DIGEMID según lugar de procedencia. 2006 .......................................................................................................................... 275
Cuadro 5.�4. Expedientes egresados de particulares según lugar de procedencia. 2006 .......................................................................................................................... 276
Cuadro 5.�5. Expedientes egresados de la red según lugar de procedencia. 2006 ......................................................................................................................................................... 277
Cuadro 5.�6. Expedientes egresados por otros clientes y según lugar de procedencia.2006 ............................................................................................................................ 277
VI. CENTRO NACIONAL DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS (CNPB)
Cuadro 6.�. Producción de biológicos en el laboratorio de reactivos de diagnóstico. 2006 ............................................................................................................................ 281
Cuadro 6.2. Producción de biológicos en el laboratorio de inmunosueros. 2006 ......................................................................................................................................................... 281
Contenido
Instituto Nacional de Salud
�6 Anuario Estadístico 2007
Cuadro 6.�. Producción de biológicos en el laboratorio de vacunas. 2006 281
Cuadro 6.4. Producción de biológicos en el laboratorio de vacunas bacterianas. 2006 ............................................................................................................................. 282
Cuadro 6.5. Producción de biológicos en el laboratorio de vacunas virales. 2006 ......................................................................................................................................................... 282
Cuadro 6.6. Venta de biológicos del laboratorio de reactivos de diagnóstico. 2006 ............................................................................................................................ 282
Gráfico 6.�. Venta de biológicos del laboratorio de reactivos de diagnóstico. 2006 ............................................................................................................................ 283
Cuadro 6.7. Venta de biológicos del laboratorio de inmunosueros. 2006 284
Cuadro 6.8. Venta de biológicos del laboratorio de vacunas. 2006 ............... 284
Cuadro 6.9. Venta de biológicos del laboratorio de vacunas bacterianas. 2006 ......................................................................................................................................................... 284
Cuadro 6.�0. Venta de biológicos del laboratorio de vacunas virales. 2006 ......................................................................................................................................................... 285
Cuadro 6.��. Venta de biológicos de la droguería. 2006 ...................................... 285
Cuadro 6.�2. Visitas al serpentario del CNPB. 2006 .................................................. 285
Gráfico 6.2. Visitas al serpentario del CNPB. 2006 ..................................................... 286
Cuadro 6.��. Visitas al serpentario según procedencia. 2006 ........................... 287
Gráfico 6.�. Visitas al serpentario según procedencia. 2006 .............................. 288
VII. OfICINA GENERAL DE INVESTIGACIÓN Y TRANSfERENCIA TECNOLÓGICA (OGITT)
Cuadro 7.�. Ensayos clínicos según fase. 2003 – 2006 ........................................... 291
Gráfico 7.�. Ensayos clínicos según fase. 2003 – 2006 ........................................... 291
Cuadro 7.2. Ensayos clínicos según el tipo de productos de investigación. 2003 – 2006 ........................................................................................................................................ 292
Gráfico 7.2. Ensayos clínicos según el tipo de productos de investigación. 2003 – 2006 ........................................................................................................................................ 292
Cuadro 7.�. Patrocinadores de ensayos clínicos. 1995 – 2006 .......................... 293
Gráfico 7.�. Patrocinadores de ensayos clínicos. 1995 – 2006 .......................... 293
Cuadro 7.4. Ensayos clínicos autorizados. 1995 – 2006 ......................................... 294
Gráfico 7.4. Ensayos clínicos autorizados. 1995 – 2006 ......................................... 294
Cuadro 7.5. Ensayos clínicos según especialidad. 2003 – 2006 ....................... 295
Gráfico 7.5. Ensayos clínicos según especialidad. 2003 – 2006 ........................ 295
�7Anuario Estadístico 2007
Cuadro 7.6. Ensayos clínicos según procedimiento. 2003 -2006 .................... 296
Cuadro 7.7. Ensayos clínicos aprobados según tipo de entidades de los comités de ética. 2003 – 2006 ................................................................................................. 297
Gráfico 7.6. Ensayos clínicos aprobados según tipo de entidades de los comités de ética. 2003 – 2006 ................................................................................................. 298
Cuadro 7.8. Actividades ejecutadas por metas SIAF del Instituto Nacional de Salud. 2006 ................................................................................................................................... 299
Gráfico 7.7. Actividades ejecutadas por metas SIAF del Instituto Nacional de Salud. 2006 ................................................................................................................................... 300
Gráfico 7.8. Avance de actividades ejecutadas por el Instituto Nacional de Salud. 2006 ................................................................................................................................... 301
Cuadro 7.9. Capacitaciones brindadas por meta SIAF en el Instituto Nacional de Salud. 2006 .............................................................................................................. 302
Gráfico 7.9. Capacitaciones brindadas por meta SIAF en el Instituto Nacional de Salud. 2006 .............................................................................................................. 303
Gráfico 7.�0. Avance de capacitaciones brindadas al personal de salud según mes. 2006 .............................................................................................................................. 303
Gráfico 7.��. Capacitaciones brindadas al personal de salud. 2006 ............. 304
VIII. OfICINA GENERAL DE INfORMACIÓN Y SISTEMAS (OGIS)
Cuadro 8.�. Atención a información científica por tipo de usuarios en el Centro de Información y Documentación Científica según centro del INS. 2006 ......................................................................................................................................................... 307
Gráfico 8.�. Atención a información científica por tipo de usuarios en el Centro de Información y Documentación Científica según centro del INS. 2006 ......................................................................................................................................................... 307
Cuadro 8.2. Publicación y difusión de información científico – técnica editada por el INS (libros y revistas) en formato electrónico en bases de datos internacionales. 2006 ...................................................................................................... 308
Gráfico 8.2. Publicación y difusión de información científico – técnica editada por el INS (libros y revistas) en formato electrónico en bases de datos internacionales. 2006 ...................................................................................................... 308
Cuadro 8.�. Atención de solicitudes de información por la ley de transparencia y acceso a la información pública. 2006 ........................................... 309
Gráfico 8.�. Atención de solicitudes de información por la ley de transparencia y acceso a la información pública. 2006 ........................................... 309
Cuadro 8.4. Difusión de información científico - técnica a través de bases de datos nacionales e internacionales. 2006 ................................................................. 310
Contenido
Instituto Nacional de Salud
�8 Anuario Estadístico 2007
Gráfico 8.4 . Difusión de información científico - técnica a través de bases de datos nacionales e internacionales. 2006 ................................................................. 310
Cuadro 8.5. Distribución y difusión de información científico-técnica (libros y revista) en formato papel. 2006 ........................................................................... 311
Gráfico 8.5. Distribución y difusión de información científico-técnica (libros y revista) en formato papel. 2006 ........................................................................... 311
�9Anuario Estadístico 2007
Presentación
Las instituciones públicas de modo cotidiano producen aportes relevantes a su sector correspondiente, y esto incluye información de diversa índole, como es el caso de la información estadística. En el caso del Instituto Nacional de Salud, esta tarea se comenzó el año pasado, con una primera edición del Compendio Estadístico 2005. Continuando con la tarea emprendida, entregamos el Anuario Estadístico 2007, que presenta los productos de las acciones más importantes de las dependencias del INS, en el año 2006. El cambio de nombre pretende consolidar la idea de publicación periódica de este tipo de información en nuestra institución, dándole por ende, un carácter obligatorio y de mejoramiento constante, siguiendo siempre los estándares para este tipo de documento en particular.
Este Anuario Estadístico quiere satisfacer las exigencias informativas en los aspectos que nuestra institución trabaja, centralmente en el área de la salud. Recalcamos que esta información, vale decir, indicadores, muestreos y detalle de algunas enfermedades, en general sólo refleja la producción de los laboratorios de referencia nacional del INS, que si bien están distribuidos en todo el país, no pretenden ser extrapolables como datos nacionales de prevalencia u otra dimensión.
La organización del INS, está dada en Centros Nacionales, los que a su vez comprenden diversas oficinas y órganos de línea, y es de estas secciones y dependencias que se recoge la información presentada.
La elaboración final de este documento, le correspondió a la Oficina General de Información y Sistemas, a través de la Oficina Ejecutiva de Estadística e Informática, en coordinación con los diversos centros, particularmente con la Oficina de Inteligencia Sanitaria del Centro Nacional de Salud Pública.
Dejamos patente nuestro agradecimiento a cada una de las personas y oficinas que han intervenido de algún modo en el acopio y procesamiento de esta información. Siempre estamos a la disposición de todas aquellas personas que con sus valiosos aportes, ideas e indicaciones sobre esta publicación, puedan mejorar los contenidos en el futuro.
Dr. Javier Vargas HerreraDirector General
Oficina General de Información y Sistemas
2�Anuario Estadístico 2007
IntroducciónEl Instituto Nacional de Salud es un organismo autónomo del Ministerio de Salud dedicado a la investigación en salud, la producción de biológi-cos, control de calidad de medicamentos, alimentos e insumos, diagnós-tico referencial de laboratorio, salud ocupacional y salud intercultural.
Su larga trayectoria comienza en 1896 cuando fue organizado como Instituto de Salud Pública de Lima a cargo de la Municipalidad de Lima. En 1902 se le denominó Instituto de Vacuna y Sueroterapia. En el año 1936 adquiere el nombre de Instituto Nacional de Higiene y Salud Pú-blica, con la finalidad de crear nuevos laboratorios de investigación y ampliar su ámbito científico en las enfermedades infecciosas, aplicando los medios preventivos de control, convirtiéndose en soporte técnico del Ministerio de Salud. A través de los años, fue extendiendo sus áreas de trabajo, con la incorporación del Instituto Bacteriológico Peruano. En 1958, una disposición gubernamental establece determinadas reformas y el cambio de denominación como Instituto Nacional de Salud Pública con funciones de laboratorio a nivel nacional, producción de sueros, va-cunas, antígenos de uso humano, diagnóstico de enfermedades infec-to-contagiosas, control de medicamentos y alimentos, investigación de enfermedades, almacenaje y venta de narcóticos. En 1969 se crean los Institutos Nacionales de Salud y se incorporan los Institutos de Salud Pú-blica, Nutrición, Investigaciones Pecuarias y Salud Ocupacional. En 1981 cambia de denominación a Instituto Nacional de Salud. Desde 1991 se convierte en un organismo público descentralizado del Ministerio de Sa-lud con personería jurídica de derecho público interno, con autonomía económica, financiera y administrativa.
Instituto Nacional de Salud
Instituto Nacional de Salud
22 Anuario Estadístico 2007
El Instituto Nacional de Salud tiene como misión, la promoción, desarro-llo y difusión de la investigación científico – tecnológica y la prestación de servicios de salud en los campos de la salud pública, el control de las enfermedades transmisibles y no transmisibles, la alimentación y la nu-trición, la producción de biológicos, el control de calidad de los alimen-tos, productos farmacéuticos y afines, la salud ocupacional y protección del ambiente centrado en la salud de las personas y la salud intercultural, para contribuir a mejorar la calidad de vida de la población.
El Instituto Nacional de Salud tiene como visión, ser una institución mo-derna, dinámica y líder a nivel nacional e internacional, en la generación, desarrollo y transferencia de tecnologías y conocimientos científicos en investigación biomédica, nutrición, salud ocupacional, protección del ambiente centrado en la salud de las personas, salud intercultural, pro-ducción de biológicos y control de calidad de los alimentos, productos farmacéuticos y afines; con personal capacitado y competitivo, en una concepción ética y humanista para mejorar la calidad de vida de la po-blación y contribuir al desarrollo integral y sostenido del país.
Los objetivos del INS son: desarrollar investigaciones en salud para la prevención de riesgo, protección del daño, recuperación de la salud y re-habilitación de las capacidades de las personas, lograr la sistematización de la investigación científica en salud, descentralización e integración a nivel regional de la capacidad diagnóstica laboratorial, acreditación y certificación internacional de los laboratorios del Instituto Nacional de Salud, sistematización de la vigilancia alimentaria y nutricional en el ám-bito regional y nacional, desarrollar las capacidades del potencial huma-no en salud, en la áreas de competencia del Instituto y la modernización de sus sistemas administrativos y operativos.
2�Anuario Estadístico 2007
C N S P
Centro Nacional de Salud Pública
El Instituto Nacional de Salud para el mejor cumplimiento de sus funcio-nes cuenta en su estructura orgánica con seis órganos de línea denomi-nados Centros Nacionales. Uno de estos Centros Nacionales es el Centro Nacional de Salud Pública que es el órgano técnico-normativo, encargado de investigar, normar, desarrollar y evaluar integralmente las investigacio-nes para el desarrollo de nuevas tecnologías apropiadas, relacionadas con las enfermedades transmisibles y no transmisibles, con el fin de contribuir con criterios técnicos y científicos a la formulación de las políticas que guíen la atención de salud pública.
Los antecedentes históricos del Centro Nacional de Laboratorios de Salud Pública se remontan al año 1991, fecha en que cambia la denominación de los Institutos Nacionales de Salud a Instituto Nacional de Salud, que mantiene hasta la fecha. Dentro de esta nueva estructura se establece como órgano de línea al Centro de Referencia de Laboratorios de Salud Pública (CERELASP), teniendo como principales funciones la investigación de las enfermedades infecciosas.
La epidemia del cólera en 1991, permitió al Instituto Nacional de Salud, fortalecer la vigilancia laboratorial de las enfermedades en las diferentes regiones del país a través del Sistema Nacional de la Red de Laborato-rios Regionales, como soporte fundamental de supervisión, prevención y control de ellas.
En 1992, el CERELASP es cambiado de denominación por Dirección Gene-ral de Laboratorios de Referencia (DILARE) dependiendo en la línea orga-nizacional de la Dirección Técnica de Enfermedades Transmisibles.
En 1995, al aprobarse el reglamento de Organización y Funciones del Ins-tituto Nacional de Salud (Resolución Ministerial 178-95-SA/SM) adopta su actual denominación como Centro Nacional de Laboratorios de Referen-cia (CNLR), hasta la fecha.
Introducción
Instituto Nacional de Salud
24 Anuario Estadístico 2007
C E N A N
Actualmente, la red de laboratorios está conformada por 16 laboratorios regionales: Apurímac, Arequipa, Ayacucho, Cajamarca, Cuzco, Huanca-velica, Junín, Lambayeque, Lima, Loreto, Madre de Dios, Piura, Puno, San Martín, Tacna y Tumbes; asimismo, existen cuatro laboratorios proyecta-dos en Ancash, Amazonas y Ucayali. En Lima Metropolitana contamos con el de Lima Este.
Los servicios que realiza el Centro Nacional de Salud Pública son:
• Diagnóstico de laboratorio de las enfermedades virales, bacterianas, parasitarias y micóticas, principalmente.
• Diagnóstico histopatológico de las enfermedades transmisibles y no transmisibles.
• Certificación y vacunación internacional.
Dirección Ejecutiva de Vigilancia Alimentaria y Nutricional
Sistema de información del estado nutricional de niños menores de cinco
años y gestantes que acceden al establecimiento de salud
Los establecimientos de salud cuentan con un Formato de Registro Diario,
en el cual se anotan los datos antropométricos y de procedencia, de niños
menores de cinco años y gestantes, los cuales se envían semanalmente a
sus puntos de digitación, y estos luego ingresan al aplicativo informático
que a su vez envían su información en medio magnético a otro punto de
digitación de un nivel superior durante todo el mes, hasta llegar a la DISA
los primeros días del mes siguiente, esto de acuerdo con los niveles se ha-
yan instalado del aplicativo informático en los establecimientos de salud
de la DISA, que puede ser en la cabecera de red o microrred o inclusive en
los establecimientos, los cuales van consolidando la información, según
niveles, hasta llegar a la DISA.
Centro Nacional de Alimentación y Nutrición
25Anuario Estadístico 2007
Introducción
La DISA consolida toda la información y envía la información trimestral-mente al CENAN, en donde se elaboran reportes a requerimiento de la jefatura
Dirección Ejecutiva de Ciencia y Tecnología de Alimentos
División de Inspección y Muestreo
La información presentada proviene de la supervisión realizada en el año 2005, a establecimientos que elaboran, almacenan o manipulan alimen-tos para programas sociales; no incluye las actividades de supervisión en-comendadas a las direcciones regionales de salud a nivel nacional.
De manera progresiva se tiene una mayor aceptación de las acciones de control de calidad de los alimentos por parte de los beneficiarios; del mis-mo modo, los responsables de las plantas de producción de alimentos vienen implementando las acciones correctivas observadas durante el proceso de supervisión, ello con la finalidad de obtener un alimento ino-cuo y de mejor calidad.
Dirección Ejecutiva de Prevención de Riesgo y Daño Nutricional
Durante el año 2005, el CENAN en coordinación con las DIRES ha imple-mentado la actividad educativa de consejería nutricional, la cual está di-rigida a gestantes y madres de niños menores de tres años, con el obje-tivo de contribuir a la adopción de prácticas saludables en alimentación y nutrición. Cabe señalar que la mencionada actividad se ejecuta a nivel de 1613 establecimientos de salud ubicados en los distritos del primer y segundo quintil de ingresos de las direcciones regionales de salud.
A partir de julio hasta diciembre del año 2005, el CENAN, en coordinación con las DIRES implementó la actividad educativa de sesiones demostrati-vas de preparación de alimentos, la cual está dirigida a gestantes y madres de niños menores de tres años, con el objetivo de contribuir a la adopción de prácticas saludables en alimentación y nutrición. Cabe señalar que la mencionada actividad se ejecuta a nivel de 1613 establecimientos de sa-lud ubicados en los distritos del primer y segundo quintil de ingresos de las direcciones regionales de salud.
Instituto Nacional de Salud
26 Anuario Estadístico 2007
Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud
C E N S O P A S
Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del TrabajoEl proceso de atención en el Servicio de Psicología del Trabajo, consiste en la elaboración de la historia clínica ocupacional, seguida de la evaluación de la salud mental y desempeño en el puesto de trabajo, así como los riesgos de la exposición ocupacional y ambiental del usuario (sea su situación laboral preocupacional, ocupacional o postocupacional), por medio de la entrevista, la observación y la aplicación de pruebas psicológicas; para luego procesar la información y elaborar el informe psicológico que se entrega al usuario.
Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ambientales y OcupacionalesLos datos que se obtienen para las estadísticas en el laboratorio, se producen al registrar en una ficha, los apellidos, los nombres, la empresa, la ocupación, la procedencia, el tiempo de servicio, la matriz, el analito y la fecha. Luego, se tabula y grafica.
Centro Nacional de Salud Intercultural
C E N S I
El Centro de Salud Intercultural es el órgano técnico normativo del INS que tiene como objetivo proponer políticas y normas en salud intercultural, así como promover el desarrollo de la investigación, docencia, programas y servicios, trasferencia tecnológica y la integración de la medicina tradicional, medicina alternativa y medicina complementaria con la medicina académica, para contribuir a mejorar el nivel de salud de la población
27Anuario Estadístico 2007
Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud
Centro Nacional de Salud Intercultural
Introducción
Dirección Ejecutiva de Certificación
Área de muestreo
El área de muestreo del Centro Nacional de Control de Calidad, se encarga de realizar la toma de muestra de los productos farmacéuticos y afines, incluyendo plaguicidas y materia prima, de acuerdo con el procedimiento PRT-CNCC-003 del 2004-06-17.
El proceso de muestreo se realiza en los diferentes almacenes de los clientes que lo solicitan a través de un documento escrito, dirigido al director general del CNCC.
En el almacén indicado por el cliente, se verifica el tamaño de lote del producto que debe de contar con su protocolo de análisis, el estándar con su certificado de pureza, técnica analítica propia u obra oficial.
Una vez verificado, se procede a extraer las unidades de muestra que pasan a conformar el tamaño de muestra, luego se elabora un acta de muestreo por triplicado; la muestra es embalada, etiquetada cuidadosamente para su traslado y entregada a la oficina de recepción de muestras del CNCC, con toda su documentación, para su posterior análisis de control de calidad.
Asimismo, se brinda el servicio de recojo de muestras, con toda su documentación, para el análisis de control de calidad, sean estas de DIGEMID o particulares.
Centro Nacional de Control de Calidad
C N C C
Instituto Nacional de Salud
28 Anuario Estadístico 2007
El Centro Nacional de Productos Biológicos dentro del papel que desempeña como unidad orgánica especializada en la producción de biológicos del INS, ha cumplido durante el año 2005, con la entrega de productos biológicos (vacunas, sueros antiponzoñosos, reactivos de diagnóstico) para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades.
Centro Nacional de Productos Biológicos
C N P B
De acuerdo con los lineamientos de política del sector salud, la visión, misión, los objetivos estratégicos y el plan estratégico del Instituto Na-cional de Salud, la Oficina General de Investigación y Transferencia Tec-nológica contribuye con acciones orientadas a fortalecer el desarrollo de los recursos humanos y la transferencia de tecnología dentro de los procesos de investigación que genera y promueve en salud pública.
Este objetivo, considera al trabajador como eje central en el quehacer del instituto y se basa no sólo en el desarrollo y fortalecimiento de sus competencias, sino también en su desarrollo personal, pues para man-tener un equilibrio en su quehacer requiere fortalecer valores, acceder a recreación y servicios, elementos sin los cuales no es posible alcanzar objetivos personales ni institucionales.
Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica
O G I T T
29Anuario Estadístico 2007
Introducción
Desde el enfoque de la Oficina Ejecutiva de Transferencia Tecnológica y Capacitación, las políticas de capacitación requieren de tres aspectos fun-damentales y relevantes como son:
1. Papel y finalidad de los procesos de capacitación, donde se consideran aspectos principales que deben ser considerados de manera perma-nente en el proceso de diseño e implementación del sistema de capa-citación.
2. Personal participante, en relación con consideraciones a tener en cuenta respecto de las personas para quienes se plantea los procesos de capacitación.
3. Modernización, con la finalidad de destacar los aspectos que contribu-yen al proceso modernizador.
Como actividades de capacitación se tienen:
• Planificar, organizar, dirigir y evaluar planes y programas de capacita-ción.
• Coordinar y proponer los lineamientos de política institucional y secto-rial en capacitación.
• Asesorar la elaboración y ejecución de programas de capacitación en los centros nacionales.
• Asesorar la elaboración del plan anual de capacitación del personal del INS y la red de Laboratorios Regionales de Salud Pública.
• Desarrollar un programa docente de capacitación en áreas de compe-tencia del INS.
• Asesorar la programación, organización y ejecución de eventos nacio-nales e internacionales del INS en relación con la investigación científi-ca y tecnológica.
En tanto que las líneas de capacitación cubren:
• Investigación.
• Epidemiología aplicada.
• Enfermedades transmisibles y no transmisibles.
• Alimentación y nutrición.
• Control de calidad de medicamentos y productos afines.
• Producción de biológicos.
Instituto Nacional de Salud
�0 Anuario Estadístico 2007
• Salud ocupacional y del ambiente.
• Salud intercultural.
• Transferencia tecnológica.
• Administración y gestión estratégica.
• Tecnología educativa.
Las actividades de transferencia tecnológica realizadas son:
• Planificar, organizar, dirigir y evaluar planes y programas de transferencia tecnológica.
• Coordinar y proponer los lineamientos de política institucional y sectorial en transferencia tecnológica.
• Promover la transferencia tecnológica en el área de competencia del INS.
Oficina General de Informacion y Sistemas
O G I S
Oficina Ejecutiva de Información y Documentación Científica
Se presentan datos respecto de la divulgación de información técnico-científica, ya sean libros, revistas, bases de datos, solicitudes de información (ley transparencia), donación y venta de material bibliográfico a diversos usuarios de la información.
Oficina Ejecutiva de Estadística e Informática
La información perteneciente a esta sección se presenta en reportes estadísticos que se han obtenido a través del formulario de atención a usuarios, concerniente a soporte informático (software y hardware) realizado en las diferentes unidades orgánicas del Instituto Nacional de Salud por personal de la oficina de estadística e informática.
��Anuario Estadístico 2007
ASPECTOS GENERALES DE LAS ENFERMEDADES TRANSMISIBLES (*)
1. ÁNTRAX
Llamada también carbunco, es una enfermedad bacteriana aguda que afecta la piel y a veces la vía respiratoria o digestiva. Es causada por el Bacillus anthra-cis, bacilo Gram positivo, formador de esporas. Es una enfermedad de animales herbívoros (reses, caballos, ovejas, cabras, etc.), el hombre y otros animales son hospederos accidentales. Es un riesgo ocupacional para personas que trabajan con la piel, lana, pelo, huesos y otros productos de estos animales. El bacilo del carbunco también ha sido usado como arma por grupos terroristas (bioterro-rismo). En nuestro país, la mayor prevalencia de la enfermedad se encuentra en trabajadores que tienen contacto directo con animales infectados (vacas, cer-dos), frecuentemente se reportan brotes de carbunco en establos o camales.
El diagnóstico de laboratorio se realiza mediante cultivos en agar sangre de car-nero (ASC), agar tripticasa soya (TSA), agar Mc Conkey o caldo tripticasa soya; esto es de acuerdo con la fuente de la muestra estudiada (piel, esputo, heces o líquido céfalo rraquídeo).
2. BOTULISMO
Es una enfermedad neuroparalítica que se produce como consecuencia de la acción de una potente neurotoxina producida por el Clostridium botulinum. Existen cuatro síndromes, clínica y epidemiológicamente distintos: botulismo transmitido por alimentos, el botulismo por heridas contaminadas, el botulis-mo infantil resultado de la ingestión de esporas y la colonización del intestino por C. botulinum que produce las infecciones de origen entérico del adulto.
El diagnóstico de laboratorio consiste en la detección de la toxina botulínica y el aislamiento del germen. La primera se realiza mediante la prueba de toxicidad en el ratón, la cual consiste en inocular intraperitonealmente al ratón con una muestra de suero y observar su reacción durante cuatro días. La segunda, la identificación del C. botulinum se basa en: a) reacción de la lipasa, b) coloración de Gram, c) determinación de requerimientos de crecimiento anaeróbico, d) de-mostración de toxigenicidad, e) identificación del tipo de toxina.
Introducción
* Resúmenes extraidos de: Organización Panamericana de la Salud, Control de las enfermedades transmisi-bles. Washington. OPS. 2001.
Instituto Nacional de Salud
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3. BRUCELOSIS
Enfermedad bacteriana aguda, causada por Brucellas spp, se caracteriza por fie-bre continua intermitente y de duración variable, cefalea, debilidad, sudoración profusa, escalofríos, artralgias, depresión, baja de peso y malestar generalizado. La infección se produce a través del contacto con tejidos, sangre, orina, secre-ciones vaginales, fetos abortados, ingestión de leche cruda y queso de animales infectados.
El aislamiento de Brucella spp. constituye el método diagnóstico definitivo. Sue-le obtenerse por hemocultivo o cultivo de médula ósea y, más raramente por cultivo de líquido cefalorraquídeo, líquido articular, exudado purulento, etc. El medio clásico de Ruiz Castañeda, que usa una fase sólida y otra líquida, es el más apropiado para el diagnóstico. Adicionalmente se realiza la detección de anticuerpos frente a Brucella mediante las pruebas de Rosa de Bengala como prueba de despistaje inicial o screening, seroglutinación en tubo o placa con pocillos y seroaglutinación tras tratamiento del suero con 2-mercaptoetanol.
4. CISTICERCOSIS
Es la infección del ser humano por la forma larvaria de Taenia solium presente en la carne de cerdo infectado. Produce enfermedad somática grave que afecta el SNC. Cuando la persona ingiere los huevos o proglótides de la tenia de cerdo, los huevos eclosionan en el intestino delgado y las larvas emigran a los tejidos subcutáneos, músculos estriados y otros tejidos y órganos vitales, donde forman cisticercos. La en-fermedad es grave cuando se localizan en los ojos, SNC o corazón. Las convulsiones o trastornos psiquiátricos indican afección del SNC.
La infección intestinal de la tenia se diagnostica mediante la identificación de proglótides o huevos en las heces. La cisticercosis se diagnostica también me-diante pruebas serológicas como un inmunoensayo enzimático. (ELISA)
5. DENGUE
El dengue es una enfermedad viral, transmitida por el Aedes aegypti, que se propaga rápidamente en zonas tropicales. En el Perú, desde que en 1990 se pre-sentó en la ciudad de Iquitos el primer brote epidémico de dengue, la enferme-dad se ha propagado a la mayoría departamentos del país y existe la amenaza constante de afectar nuevos lugares. El espectro clínico de infección por virus dengue varía desde una infección asintomática a una enfermedad grave y fatal, distinguiéndose tres síndromes clínicos: fiebre del dengue clásico, dengue he-morrágico y síndrome de choque por dengue.
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Las pruebas de laboratorio incluyen pruebas serológicas, cultivo celular y prue-bas biomoleculares. Para el diagnóstico serológico es necesaria la obtención de sueros pareados (fase aguda y convaleciente) y consiste en la identificación de anticuerpos Ig M e Ig G mediante pruebas de ELISA.
6. ENFERMEDAD DE CARRIóN
Es una enfermedad bacteriana causada por Bartonella bacilliformis, la cual es trans-mitida por la picadura de un flebótomo del género Lutzomyia, aunque también se puede transmitir por transfusiones sanguíneas. Sus manifestaciones clínicas varían ampliamente desde una infección subclínica hasta una enfermedad aguda fulminante con hemólisis grave o desarrollo insidioso de tumores vasculares de la piel con poca o ninguna sintomatología. La historia natural de la enfermedad presenta dos fases, anémica y eruptiva con un periodo asintomático intermedio. Es una enfermedad prevalente, casi exclusiva de las zonas montañosas del Perú, Ecuador y Colombia, entre los 600 y 2500 msnm.
El diagnóstico de laboratorio incluye el frotis de sangre con tinción Wright o Gie-msa, el aislamiento mediante cultivo en agar sangre, y con el propósito de identi-ficar las diferentes especies de Bartonella se emplea el secuenciamiento genético de los productos amplificados por PCR. También se usan cultivos celulares y prue-bas serológicas como inmunofluorescencia, hemaglutinación indirecta, ELISA1 y Western blot.
7. ENFERMEDAD DE CHAGAS (TRIPANOSOMIASIS AMERICANA)
La trypanosomiasis americana o enfermedad de Chagas es una infección para-sitaria causada por el Trypanosoma cruzi; es transmitida por insectos hemató-fagos de la familia Reduvidae conocidos comúnmente, en la región surocciden-tal del Perú, como “chirimachas”. Se reconocen las siguientes formas clínicas: Chagas agudo, Chagas crónico, Chagas congénito y portador de Trypanosoma cruzi.
La demostración del parásito en la sangre periférica puede hacerse por: a) Exa-men en fresco, b) Frotis y gota gruesa, c) Método de concentración de Strout, d) Hemocultivo, e) Xenodiagnóstico y f ) PCR.
8. ENTEROPARASITISMO
Conjunto de enfermedades producidas por parásitos intestinales. Los helmin-tos más importantes son: Enterobius vermicularis, Hymenolepsis nana, Trichuris trichura, Taenia solium, Ascaris lumbricoides Taenia saginata, Estrongyloides estercoralis, Diphyllobothrium latum, Hymenolepis diminuta, Fasciola sp, etc.
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Adicionalmente se puede incluir en este grupo a los protozoarios más impor-tantes: Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Isospora belli, Sarcocystis hominis, Ciclospora cayetanensis, Blastocystis hominis, Dientamoeba fragilis, Enterocytozoon bieneusis y Encephalitozoon intestinalis.
En general, la mayoría de estos parásitos produce manifestaciones gastrointes-tinales (síndrome diarreico agudo o crónico, dolor abdominal, vómitos, anemia, cefalea, adinamia, fiebre, infecciones urinarias, eosinofilia, vulvitis, prurigo), aunque cada uno de ellos se acompaña de síntomas característicos más especí-ficos.
Su diagnóstico por el laboratorio se basa en diferentes técnicas de identifica-ción de las formas adultas, larvarias, huevos y quistes de cada uno de los pará-sitos o de sus productos. Otras técnicas incluyen la identificación de antígenos específicos en el suero, por ejemplo mediante técnicas de inmunoblot.
9. FIEBRE AMARILLA
Enfermedad de origen viral, aguda, de gravedad variable, caracterizada por fie-bre, escalofríos, cefalea, dorsalgia, mialgias generalizadas, postración, náuseas y vómitos. La ictericia es moderada al inicio de la enfermedad y se intensifica en etapas posteriores. Después de una aparente mejoría aparecen signos y sínto-mas hemorrágicos como sangrado nasal, sangrado de encías y vómitos de san-gre (“vómito negro”). La letalidad pude llegar a ser hasta 40% en brotes epidémi-cos. Se transmite por la picadura de mosquitos del género Aedes (fiebre amarilla urbana), Haemagogus y Sabethes (fiebre amarilla selvática). Se reconocen como reservorios los monos. En el Perú son endémicas las zonas de la selva central y sólo para la forma de fiebre amarilla selvática.
Las pruebas de laboratorio para su diagnóstico incluyen pruebas serológicas, cultivo celular y pruebas biomoleculares. Para el diagnóstico serológico es ne-cesaria la obtención de sueros pareados (fase aguda y convaleciente) y consiste en la identificación de anticuerpos Ig M e Ig G mediante pruebas de ELISA.
10. HEPATITIS VIRAL
Las hepatitis virales son una de las principales causas de hepatopatía en todo el mundo, observándose una tendencia a incrementarse en los últimos 20 años. Se conocen seis virus responsables de hepatitis (A, B, C, D, E y G), con características clínicas, y epidemiológicas bien definidas en las diversas regiones del mundo. Estos virus infectan el hígado provocando inflamación y necrosis hepatocelular sin que exista un compromiso importante en otros órganos.
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Para el diagnóstico de las hepatitis virales se utilizan técnicas de ELISA. Se de-tecta el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), el anticuerpo contra el antígeno de superficie (anti-HBs), el anticuerpo contra el antígeno core total (anti HBc), el anticuerpo IgM contra el antígeno core (anti-HBc IgM), el anticuer-po contra el antígeno delta (anti-HD IgM), el anticuerpo IgM contra el virus de la hepatitis A (IgM anti-HAV), el anticuerpo contra el virus de la hepatitis C (anti HVC), el anticuerpo IgM contra el virus de la hepatitis E (IgM anti-HEV).
11. HIDATIDOSIS, QUISTES HIDATÍDICOS
Es una enfermedad producida por Echinococcus granulosus que se transmite a las personas por la etapa larvaria del parásito en los animales, generalmente perros infectados. En los intestinos del perro, el parásito produce huevos embrionados (oncosferas). El ser humano se infecta, generalmente en la niñez, al ingerir estos huevos con alimentos o agua contaminada. Al eclosionar los huevos en el intesti-no, las oncosferas emigran a través de la mucosa, alcanzan el torrente sanguíneo y se distribuyen a diferentes órganos en donde forman quistes.
El diagnóstico por el laboratorio se realiza a través de pruebas serológicas de tipo inmunoblot.
12. INFLUENZA (VIRUS RESPIRATORIO)
Enfermedad vírica aguda de las vías respiratorias que se caracteriza por fiebre, cefalalgia, mialgias, postración, coriza, dolor de garganta y tos. La tos suele ser intensa y duradera, pero las demás manifestaciones son por lo común de curso limitado y el paciente se restablece en el término de dos a siete días. El cuadro clínico puede variar desde el de resfriado común, crup, bronquiolitis y neumo-nía vírica, hasta las enfermedades respiratorias agudas indiferenciadas.
En la fase febril incipiente de la influenza, la confirmación del diagnóstico por métodos de laboratorio se hace mediante el aislamiento de los virus desde se-creciones faríngeas, nasales, de material lavado en cultivo celular o en huevos embrionados; por la identificación directa de los antígenos víricos en células nasofaríngeas por pruebas de inmunoflurescencia directa con anticuerpos, por ELISA o por amplificación del ARN vírico. También se puede confirmar por demostración de una respuesta serológica específica entre sueros de fase aguda y de convalecencia.
13. LEISHMANIOSIS
Enfermedad polimórfica de la piel y las mucosas causada por diferentes proto-zoarios del género Leishmania, que son parásitos intracelulares obligados en el
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hombre y otros mamíferos. La enfermedad se inicia con la aparición de una pápula que se hace más grande y luego se torna en úlcera indolora. Con lesiones únicas o múltiples, a veces no ulceradas y difusas. En otros casos, diversas especies se mul-tiplican y dan lesiones de mucosas (espundia), aun cuando hayan pasado años de la lesión primaria. Tales secuelas que incluyen los tejidos nasofaríngeos, cursan con destrucción tisular progresiva, a menudo con la presencia de pocos parásitos, de-jando a menudo desfiguraciones en el rostro.
El diagnóstico se hace por la identificación de la forma no móvil intracelular (amastigote) del parásito, y mediante el cultivo de la forma extracelular móvil (promastigote) en los medios pertinentes. La reacción de Montenegro o prueba intradérmica con antígeno obtenido de las formas flageladas o promastigotes, por lo general, es positiva a la enfermedad establecida, no siendo útil en los ca-sos de lesiones tempranas o en enfermedad anérgica. Aunque se pueden usar la IFI o ELISA, generalmente los niveles de anticuerpos son muy pequeños o no detectables, de manera que posiblemente no sean útiles para el diagnóstico, salvo en la leishmaniosis mucocutánea. Para identificar la especie se usan prue-bas biológicas como el desarrollo en flebótomos, medios de cultivo y animales, pruebas inmunológicas como anticuerpos monoclonales, pruebas moleculares como técnicas de ADN y pruebas bioquímicas como el análisis de isoenzimas.
La Leishmaniosis visceral o Kala-azar, es una enfermedad crónica que se carac-teriza por fiebre, hepatoesplenomegalia, linfadenopatía, anemia, leucopenia, trombocitopenia, emaciación y debilidad progresivas. Si el cuadro clínico no es tratado culmina con la muerte. Inicialmente la fiebre es de inicio gradual o repentino, luego es persistente e irregular, incluso con dos picos diarios, PATRA después alternarse con lapsos de apirexia y febrículas.
Para el diagnóstico se hace uso del cultivo en material de biopsia, aspirado, o con demostración de amastigotes intracelulares (cuerpos de Leishman-Dono-van) en frotis teñidos de material de médula ósea, bazo, hígado, ganglios lin-fáticos o sangre. Se puede detectar un macrófago infectado en 8mL de sangre periférica, mediante la prueba de PCR.
14. LEPTOSPIROSIS
Zoonosis bacterianas, producidas por las más de 200 serovariedades de la pa-tógena Leptospira interrogans, que producen manifestaciones muy variables. Frecuentemente se produce fiebre de comienzo repentino, cafalalgia, esca-lofríos, mialgia intensa de miembros inferiores y sufusión de las conjuntivas. Además puede ocurrir fiebre difásica, meningitis, exantema de paladar, anemia hemolítica, hemorragias en piel y mucosas, insuficiencia hepatorrenal, ictericia,
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confusión y depresión mentales, miocarditis y afecciones a los pulmones, con o sin hemoptisis. Si ocurre en zonas endémicas, el cuadro clínico puede pasar desapercibido.
El diagnóstico se confirma con la elevación de los títulos en las pruebas seroló-gicas específicas, como aglutinación microscópica o mediante el aislamiento de leptospiras en sangre (en la primera semana) o líquido cefalorraquídeo (entre el cuarto y el décimo día) durante la fase aguda; y en la orina después del décimo día, en medios especiales. Suele dar positiva la inoculación en cricetos, cobayos o jerbos de corta edad. Además se usan la IF y ELISA a fin de detectar los gérme-nes en las muestras clínicas y de una necropsia.
15. MALARIA
Enfermedad parasitaria causada por el género Plasmodium, en cuatro varieda-des de malaria o paludismo; para diferenciarlas, son necesarios los estudios co-rrespondientes de laboratorio. La forma más grave, causada por el P. falciparum, llega a mostrar un variado cuadro clínico, con fiebre, escalofríos, sudores, tos, diarrea, disnea y cefalalgia, avanzando hasta ictericia, coagulopatías, choque, insuficiencia renal y hepática, enfalopatía aguda, edema pulmonar y cerebral, coma y muerte. Puede causar además otros síntomas neurológicos como des-orientación y delirio en cualquier persona no inmune que haya regresado re-cientemente de una zona tropical. El tratamiento urgente es esencial, incluso en casos leves, ante la posibilidad de aparición no avisada de complicaciones irreversibles. Otras formas benignas de malaria (terciana benigna, cuartana y la producida por P. ovale), generalmente no son de necesidad mortal.
El diagnóstico de laboratorio se hace por la demostración de los parásitos de la malaria en frotis de sangre. Pueden hacerse necesarios estudios microscópicos repetidos cada 12 a 24 horas, debido a la variación del número de parásitos de P. falciparum en sangre periférica; están en estudio varios métodos, como por ejemplo las cintas colorimétricas que detectan antígenos circulantes del plasmodio en la corriente sanguínea. La PCR es el método más sensible que se cuenta, aunque es una técnica que por ser especializada no se practica de forma general en los laboratorios de diagnóstico.
16. MENINGITIS BACTERIANA
Cualquier agente, puede causar la infección, pero, desde finales del decenio de 1990, los agentes predominantes son Neisseria meningitidis y Streptococ-cus pneumoniae. En tanto, la enfermedad meningocócica surge en forma es-porádica e incluso por epidemias; en muchas zonas del mundo es la principal
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etiología de meningitis bacteriana. Las causas menos comunes de meningitis bacteriana afectan a las personas con susceptibilidad específica (tal es el caso de recién nacidos y pacientes inmunodeficientes) o a consecuencia de trau-matismos craneoencefálicos.
Meningitis meningocócica: Enfermedad aguda bacteriana, que cursa con inicio repentino, fiebre, cefalalgia intensa, nauseas y frecuentemente vómitos, rigidez de nuca, aparición de petequias con máculas rosadas o, en raras ocasiones, vesí-culas; a veces puede observarse delirio y coma. Antiguamente la tasa de letalidad excedía el 50%; en la actualidad, la tasa de letalidad llega entre 5 y 15%.
El diagnóstico se confirma mediante la identificación del meningococo en líquido cefalorraquídeo (LCR) o en sangre. Si en ciertos pacientes los cultivos resultasen negativos, se puede reforzar el diagnóstico identificando los polisacáridos menin-gocócicos con especificidad de grupo en el LCR, valiéndose de aglutinación de látex, contrainmunoelectroforesis y coaglutinación; así también con la identifica-ción de ADN del meningococo en el LCR o plasma, usando la reacción en cadena de polimerasa (PCR). Al microscopio, el frotis teñido con Gram, del material obte-nido de las petequias, puede hacer patente la presencia de estas bacterias.
Meningitis por Haemophilus influenzae: En su momento era la meningitis bac-teriana más común en los niños de dos meses a cinco años en EE. UU. Casi siem-pre se acompaña de bacteriemia. Generalmente tiene un inicio repentino, pero puede cursar de modo subagudo. Se manifiesta con fiebre, vómito, letargia e irritación meníngea, en los lactantes abombamiento de fontanelas, en niños de mayor edad rigidez de nuca y espalda. Fácilmente se llega al estupor progresivo y el coma. Ocasionalmente, el paciente cursa con fiebre leve por varios días, con su-tiles síntomas del SNC. El diagnóstico se establece por el asilamiento del germen desde la sangre o el LCR. Llega a identificarse el polisacárido capsular específico por contrainmunoelectroforesis o técnicas de aglutinación de látex.
17. PARÁLISIS FLÁCIDA
El síndrome de parálisis flácida aguda (PFA) se caracteriza por un inicio rápido de debilidad muscular en las extremidades, afectando en ocasiones a los músculos de la respiración o a las estructuras anatómicas dependientes del tronco del en-céfalo (bulbares, etc.), que suele alcanzar una intensidad máxima entre el primer y décimo día de su inicio. El término “flácida” (hipotónica) indica la ausencia de espasticidad o de otros signos de trastorno motor dependiente de la primera motoneurona (neurona motora cortical y vía piramidal) tales como hiperrreflexia, clonus o respuesta plantar extensora. Aunque puede afectar a individuos de cual-quier edad es, fundamentalmente, una enfermedad de la infancia, de ahí su im-
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portancia en la vigilancia de la poliomielitis. Se estima que la PFA afecta a uno de cada cien mil niños menores de 15 años.
18. PESTE
Es una zoonosis específica que implica a los roedores y sus pulgas, quienes trans-miten la infección bacteriana a distintos animales y también al humano. Los sig-nos y síntomas de esta afección son: fiebre, escalofríos, malestar general, mialgias, náusea, postración y dolor de garganta y cabeza. Aparecen linfadenitis en gan-glios linfáticos que reciben el drenaje del sitio de la picadura de la pulga, constitu-yéndose en la lesión inicial. Con mayor frecuencia afecta a los ganglios inguinales y en menor grado los de ubicación axilar y cervical. Estos ganglios están inflama-dos y dolorosos al tacto y pueden llegar a supurar.
Tanto con presencia o no de linfadenopatía, puede llegarse a peste septicémica por diseminación hematógena a otras partes del cuerpo, incluyendo meninges. La peste bubónica no tratada puede llegar a una tasa de letalidad de 50 a 60%. Los microorganismos de esta enfermedad pueden identificarse al realizar cultivos faríngeos de personas asintomáticas que hayan tenido contacto con enfermos de peste. Los tratamientos actuales han disminuido drásticamente la mortalidad, de todos modos, las personas que no reciben un tratamiento adecuado contra la peste bubónica primaria en el término de 18 horas de haber comenzado los síntomas de las vías respiratorias, casi con seguridad morirán.
La identificación, al examen microscópico directo, de microorganismos Gram negativos, ovoides, coloración bipolar, en forma de “alfiler de seguridad”; de material de aspirados de bubón, de esputo o del líquido cefalorraquídeo, de-fine sólo un diagnóstico presuntivo, no concluyente de la infección.
La prueba de anticuerpos fluorescentes o de ELISA con captura de antígeno es más específica y útil en los casos esporádicos. El diagnóstico es confirmado me-diante el cultivo e identificación del agente causal, en el exudado de bubones, sangre, líquido cefalorraquídeo o esputo; también por un aumento o disminu-ción en cuatro veces o más del título de anticuerpos. La prueba más usada para el diagnóstico serológico es la hemaglutinación pasiva con la fracción-1 de Yer-sinia pestis como antígeno.
19. RABIA
Se trata de una encefalomielitis vírica aguda casi siempre de necesidad mortal. Su inicio suele ir antecedido por angustia, cefalalgia, fiebre, malestar general y alteraciones sensitivas indefinidas que a menudo guardan relación con el sitio de una herida anterior, provocada por la mordedura de un animal. Son frecuen-
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tes la excitabilidad y la aerofobia. Posteriormente aparece paresia o parálisis, espasmo de músculos de la deglución, que conduce al miedo al agua (hidro-fobia), apareciendo posteriormente delirio y convulsiones. Sin tratamiento, la enfermedad dura entre dos a seis días o más, y a menudo la muerte sobreviene a consecuencia de parálisis respiratoria.
Para el diagnóstico, se hace tinción específica de tejido cerebral con anticuerpos fluorescentes, o por aislamiento del virus en ratón o en sistemas de cultivo celular. Un diagnóstico presuntivo se puede hacer por tinción específica con anticuerpos fluorescentes de cortes de piel delgada, por ejemplo de la nuca, a nivel de la línea de implantación del cabello. En caso del diagnóstico serológico, se realizan las prue-bas de neutralización en ratones o en cultivos celulares.
20. RICKETTSIOSIS HUMANA
Son estas un grupo de enfermedades con clínica similar, causadas todas por Ric-kettsias muy afines. Son transmitidas por las garrapatas duras o Ixodidae, que se encuentran distribuidas ampliamente en todo el mundo, las especies varían mucho según la zona geográfica.
Los inmunoensayos enzimáticos y las pruebas de anticuerpos por IFI se tornan positivos a partir de la segunda semana de la enfermedad; las pruebas de fija-ción del complemento que emplean antígenos de fiebres maculosas con es-pecificidad de grupo, lo hacen un poco después. Las pruebas de Weil-Felix con Proteus OX-19 y Proteus OX-2 son mucho menos específicas y sus resultados deben confirmarse por medio de pruebas serológicas más directas.
21. SARAMPIóN / RUBÉOLA
El sarampión es una enfermedad infecciosa, de curso clínico agudo, produ-cido por un paramixovirus. La duración de esta enfermedad es limitada y la recuperación íntegra es lo más frecuente, pero pueden sobrevenir complica-ciones con consecuencias fatales o daños permanentes. El Perú se encuentra en la etapa final del proceso para alcanzar la erradicación de la circulación del virus de sarampión, por lo que es necesario realizar la búsqueda activa de casos. Una de las estrategias de este proceso es la vigilancia conjunta con la rubéola, otra enfermedad viral que presenta un cuadro clínico parecido en el que predominan la fiebre y el exantema. La rubéola tiene importancia es-pecífica porque la infección intraútero puede producir en los niños, graves alteraciones del sistema n ervioso central.
Ambas enfermedades se diagnostican mediante pruebas inmunoserológicas, a través de la detección de Ig M específica para el virus de sarampión o de la
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rubéola. El empleo de técnicas de ELISA de captura o indirectas representa el patrón establecido internacionalmente para descartar o confirmar el diagnósti-co. Simultáneamente, pueden tomarse muestras de orina o hisopado nasofarín-geo, las cuales permiten establecer la distribución geográfica y grupo genético del virus aislado.
22. SÍFILIS
Se trata de una treponematosis aguda y crónica que se caracteriza clínicamente por una lesión primaria, una erupción secundaria que implica la piel y mucosas, largos períodos de patencia y lesiones tardías en piel, huesos, vísceras y el sistema nerviosos central y cardiovascular. El chancro o lesión primaria aparece unas tres semanas después de la exposición, tomando la forma de una úlcera indurada e in-dolora, que secreta un exudado seroso, ubicado en el sitio de la invasión inicial. An-tes de la lesión de inicio, ocurre la invasión del torrente sanguíneo y, generalmente, surgen ganglios linfáticos satelitales, indoloros, formes y no móviles (bubones).
Puede ocurrir que la infección se manifieste sin la presencia patente de un chan-cro, por decir, oculto en recto o cuello uterino. El caso es que después de cuatro a seis semanas, incluso sin un tratamiento específico, el chancro involuciona, y en 30% de los casos no tratados aproximadamente, puede surgir una erupción secundaria generalizada, a menudo con síntomas generales leves.
En cualquier momento puede producirse la manifestación del sistema nervioso central, ya sea como meningitis sifilítica aguda en la sífilis secundaria, en forma latente temprana; posteriormente, en la forma de meningitis meningovascular, y finalmente en la característica paresia o tabes dorsal. El caso es que la patencia puede ocurrir de por vida, mientras que en otros casos pueden aparecer lesio-nes tardías e incapacitantes en diversas partes del organismo, en un tiempo de cinco a veinte años desde la primoinfección.
El diagnóstico de laboratorio se corrobora generalmente por estudios serológi-cos sanguíneos y en el LCR, en tanto estén indicados. Las pruebas reactivas po-sitivas con antígenos no treponémicos (como el caso de la reagina plasmática rápida o RPE) y el VDRL (o Método de Laboratorio de Investigación de Enferme-dades Venéreas) deben conformarse por otros estudios que usen anfígenos tre-ponémicos, en caso disponer de ellos, a fin de agilizar la exclusión de reacciones biológicas falsas positivas.
23. TOS FERINA
Es una enfermedad producida por una infección bacteriana causada por Bordete-lla pertussis. Las formas clínicas van desde una forma leve hasta la forma grave, e
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incluso la muerte en una minoría de pacientes. Se puede dividir su presentación en tres periodos: prodrómico o catarral, paroxístico o espasmódico y de conva-lecencia. El periodo catarral suele expresarse como síntomas respiratorios altos (rinorrea, estornudos). En el periodo paroxístico, lo característico es la aparición y persistencia de los ataques o accesos de tos, los cuales suelen durar de dos a seis semanas. El periodo de convalecencia se inicia cuando los accesos empiezan a disminuir en frecuencia, presentándose tan sólo durante el sueño o cuando hay una gran excitación física.
Entre las técnicas disponibles para el diagnóstico de tos ferina, tenemos: técni-cas microbiológicas, inmunológicas, serológicas y moleculares. El aislamiento por cultivo se realiza en el medio de Bordet Gengou, aunque se pueden emplear otros medios. La técnica inmunológica más requerida es la inmunofluorescen-cia directa. También están disponibles técnicas de ELISA y la reacción en cadena de la polimerasa.
24. TOXOPLASMOSIS
Es una enfermedad sistémica causada por protozoarios coccidios. Las infeccio-nes son a menudo asintomáticas o surgen en la forma de un cuadro agudo que comprende solamente linfadenopatía u otros síntomas similares a la mononu-cleosis infecciosa, con fiebre, linfadenopatía y linfocitosis, que persisten duran-te semanas o días. Con la aparición de una respuesta inmunitaria disminuye la parasitemia, pero en los tejidos persisten quistes de Toxoplasma que contienen microorganismos viables. Dichos quistes tisulares pueden reactivarse cuando se debilita el sistema inmune. La infección primaria a inicios del embarazo puede ocasionar la infección del feto, con muerte fetal y coriorretinitis, lesión cerebral, calcificación intracerebral, hidrocefalia, microcefalia, fiebre, ictericia, erupción cutánea, hepatoesplenomegalia, líquido cefalorraquídeo xantocrómico y con-vulsiones que se manifiestan desde que nace el niño o poco después.
Los microorganismos inactivos por una infección latente pueden reactivarse o causar toxoplasmosis cerebral, en particular en pacientes inmunosuprimidos (SIDA).
Para el diagnóstico, se consideran los signos clínicos confirmados por la sero-logía, demostración del agente en tejidos o líquidos corporales por biopsia o necropsia, o la identificación en animales o en cultivos celulares. Se determina una infección activa por el aumento en los niveles de anticuerpos. Una prueba definitiva de infección congénita radica en la presencia de Ig M específica o de niveles crecientes en los títulos de Ig G en una serie de sueros en lactantes, o ambos fenómenos. Por último, pueden persistir durante años los niveles eleva-dos de anticuerpos Ig G, sin relación con la enfermedad activa.
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25. TUBERCULOSIS
Enfermedad por causada por el Mycobacterium tuberculosis, cuya importancia consiste en ser causa mayor de incapacidad y muerte en el mundo. La primoin-fección suele ser asintomática; la sensibilidad a la tuberculina en las pruebas cu-táneas se manifiesta en dos a diez semanas. Las lesiones pulmonares incipientes por lo general se curan y no dejan lesiones residuales, salvo calcificación ocasional de ganglios pulmonares y traqueobronquiales. Más de 90% de los infectados pa-san a un período de latencia, manteniendo un peligro sostenido de reactivación. Aproximadamente 55% de pacientes (pacientes normales 5% e infectadas con VIH 50%), pueden llegar a desarrollar tuberculosis pulmonar o por diseminación linfohematógena del bacilo, llegar a infección pulmonar, miliar, meníngea o de localización extrapulmonar. Las consecuencias más graves de la enfermedad pue-den ocurrir en lactantes, adolescentes, adultos jóvenes y personas inmunosupri-midas. La enfermedad puede afectar y comprometer cualquier órgano o tejido: ganglios linfáticos, pleura, pericardio, riñones, huesos y articulaciones, laringe, oído medio, piel, intestinos, peritoneo y ojos.
El estado clínico depende de la presencia o ausencia de bacilos en el esputo, así como de las características de los cambios en la radiografía de tórax, antes de aparecer las manifestaciones clínicas, surgen en las radiografías zonas densas anormales que indican infiltración pulmonar, cavernas o fibrosis. Desde un ini-cio puede haber fatiga, fiebre, sudores nocturnos y baja de peso, mientras que en las fases avanzadas cobran importancia los síntomas de localización como tos, dolor torácico, hemoptisis y ronquera.
La cutirreacción negativa con tuberculina de potencia intermedia (bioequiva-lente a 5 IU del patrón internacional de derivado proteico purificado – DPP -), no descarta la probabilidad de tuberculosis activa, pudiendo ocurrir hasta en 10-20% de personas con tuberculosis activa.
El diagnóstico presuntivo de enfermedad activa se hace al demostrar la pre-sencia de bacilos acidorresistentes en frotis teñidos de esputo u otros líquidos corporales.
26. VIH-SIDA
La infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) produce un sín-drome clínico grave, denominado Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). En pocas semanas o meses que siguen a la infección, muchas personas presentan una enfermedad aguda de curso limitado, caracterizada principal-mente por adenopatías generalizadas (síndrome mononucleósico), posterior-mente, después de meses o años aparecen otras manifestaciones vinculadas
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con infecciones oportunistas o neoplasias que guardan relación con la disfun-ción inmunitaria que produce el virus.
El diagnóstico de laboratorio se realiza mediante el empleo inicial de pruebas de inmunoensayo (ELISA). Si ésta resulta reactiva, debe suplementarse con otras más específicas: Inmunofluorescencia indirecta y Western Blot. Durante el periodo que transcurre entre la infección y la seroconversión (aproximadamente tres meses) puede utilizarse la prueba de detección de antígeno p24 y pruebas de PCR.
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CENAN: Centro Nacional de Alimentación y Nutrición.
• DEVAN: Dirección Ejecutiva de Vigilancia Alimentaria y Nutricional.
• DECYTA: Dirección Ejecutiva de Ciencia y Tecnología de Alimentos.
• DEPRYDAN: Dirección Ejecutiva de Prevención del Riesgo y Daño Nutricional.
CNSP: Centro Nacional de Salud Pública.
CNPB: Centro Nacional de Productos Biológicos.
CNCC: Centro Nacional de Control de Calidad.
CENSI: Centro Nacional de Salud Intercultural.
CENSOPAS: Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud.
• DEMYPT: Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del Trabajo.
• DEIPCROA: Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Ries-gos Ocupacionales y Ambientales.
OGA: Oficina General de Administración.
OGITT: Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica.
OGIS: Oficina General de Información y Sistemas.
PHLIS: (Public Health Laboratory Information System). Sistema de Información de Laboratorios de Salud Pública. Se trata de un sistema electrónico para el reporte de datos de salud pública desde zonas remotas.
ABREVIATURAS
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Centro Nacional de Salud Pública
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Ántrax
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CUADRO �.��. MUESTRAS PROCESADAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE CHLAMYDIAS SEGÚN MES DE INGRESO AL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD. 2006
MES
NÚMERO DE MUESTRAS PROCESADAS TIPO DE EXAMEN
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JULIO 2 1 3 14,3 1 2
AGOSTO 1 3 4 19,1 2 2
SEPTIEMBRE 1 - 1 4,8 - 1
OCTUBRE - 3 3 14,3 2 1
NOVIEMBRE - 1 1 4,8 1 -
DICIEMBRE - 1 1 4,8 - 1
TOTAL 7 �4 2� �00,0 9 �2
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Pública - Oficina de Inteligencia Sanitaria - PHLIS - marzo 2007.
CUADRO �.�4. MUESTRAS PROCESADAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE CHLAMYDIAS SEGÚN DIRECCION REMITENTE. 2006
DIRECCIÓN DE SALUD
NÚMERO DE MUESTRAS PROCESADAS TIPO DE EXAMEN
SEXO TOTAL GENERAL %
CULTIVO
femenino Masculino Positivo Negativo
CONSULTORIO PARTICULAR 7 14 2� 100,0 9 12
Total 7 �4 2� �00,0 9 �2
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Pública - Oficina de Inteligencia Sanitaria - PHLIS - marzo 2007.
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CUADRO �.�7. MUESTRAS PROCESADAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENCEfALITIS EqUINA ANIMAL POR TIPO DE EXAMEN SEGÚN MES DE INGRESO AL INS. 2006
MES
NÚMERO DE MUESTRAS PROCESADAS TIPO DE EXAMEN
TOTAL GENERAL %
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MARZO 1 0,8 - - 1
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MAYO 12 9,6 - - 12
JUNIO 13 10,4 - - 13
JULIO 55 44,0 9 - 46
AGOSTO - - - - -
SEPTIEMBRE 11 8,8 - - 11
OCTUBRE 11 8,8 - - 11
NOVIEMBRE 8 6,4 - - 8
DICIEMBRE - - - - -
TOTAL �25 �00,0 9 0 ��6
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Pública - Oficina de Inteligencia Sanitaria - PHLIS - marzo 2007.1 Inhibición del virus de la encefalitis equina animal: del Este, del Oeste y Venezolana.
67Anuario Estadístico 2007 CNSP
CUADRO �.�8. MUESTRAS PROCESADAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENCEfALITIS EqUINA ANIMAL POR TIPO DE EXAMEN SEGÚN DEPARTAMENTO REMITENTE. 2006
DEPARTAMENTO
NÚMERO DE MUESTRAS PROCESADAS TIPO DE EXAMEN
TOTAL GENERAL %
Inhibición de Encef. Equina Animal�
Positivo Negativo Negativo < �:�0
CAJAMARCA 1 0,8 - - 1
ICA 3 2,4 - - 3
LIMA 121 96,8 9 - 112
TOTAL �25 �00,0 9 0 ��6
Fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Pública - Oficina de Inteligencia Sanitaria - PHLIS - marzo 2007.1 Inhibición del virus de la encefalitis equina animal: del Este, del Oeste y Venezolana.
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CUADRO �.57. MUESTRAS POSITIVAS A RABIA POR INMUNOfLUORES-CENCIA DIRECTA SEGÚN ESPECIE ANIMAL POR DEPARTA-MENTO. 2006
DEPARTAMENTO
TIPO DE EXAMEN : INMUNOfLORESCENCIA DIRECTA (POSITIVOS)
TOTALESPECIE
Bovino Perro Caprino felino Mono Murciélago
AMAZONAS 2 - - - - - 2
APURÍMAC 14 - 1 - - 12 27
AYACUCHO 17 - 1 - - 1 �9
LIMA - 6 - 4 4 13 27
PASCO 2 - - - - - 2
PUNO 1 8 - - - - 9
SAN MARTÍN 2 - - - - - 2
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fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Pública - Oficina de Inteligencia Sanitaria - PHLIS - marzo 2007.
CUADRO �.6�. MUESTRAS PROCESADAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE ROTAVIRUS SEGÚN INSTITUCIÓN REMITENTE. 2006
DIRECCIÓN DE SALUD
NÚMERO DE MUESTRAS PROCESADAS TIPO DE EXAMEN
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Instituto Nacional de Salud
202 Anuario Estadístico 2007 CENAN
2.2. DIRECCIóN EJECUTIVA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS (DECYTA)
CUADRO 2.2.�. INSPECCIONES REALIZADAS A DIfERENTES TIPOS DE ESTABLECIMIENTOS. 2006
TIPO DE ESTABLECIMIENTO INSPECCIONES
fÁBRICAS O PLANTAS DE ALIMENTOS EN BASE A CEREALESENRIqUECIDO LÁCTEO 48SUSTITUTO LÁCTEO 21MEZCLA FORTIFICADA 117HOJUELA DE CEREALES 84
PLANTAS DE GALLETA fORTIfICADA 140PLANTAS DE PAN fORTIfICADO 426PLANTAS DE SAL 239PLANTAS DE PESCADO SECO SALADO 38PLANTAS MOLINERAS DE HARINA DE TRIGO
INDUSTRIALES 36ARTESANALES 180
PLANTAS DE HARINA DE PLÁTANO 2ESTABLECIMIENTOS LECHEROS
ESTABLO LECHERO 1317CENTROS DE ACOPIO DE LECHE 61PLANTAS PROCESADORAS DE LECHE 41
ALMACENES DE ALIMENTOSALMACÉN MUNICIPAL 2353ALMACÉN PRONAA 148ALMACÉN PROVEEDORES DE FÁBRICA 170ALMACÉN DE ESTABLECIMIENTOS DE SALUD ** 2627ALMACENES DE CENTROS EDUCATIVOS 10673ALMACÉN DE ESTABLECIMIENTOS qUE PREPARAN ALIMENTOS 6555ALMACÉN DE ONG 28ALMACÉN DE DISTRIBUIDORES DE ALIMENTOS DE PROG SOCIALES 40
COMEDORES COMEDOR NACIONAL 71COMEDOR POPULAR 5960COMEDOR DE CENTROS EDUCATIVOS 1276COMEDOR INFANTIL 3172COMEDORES PARROqUIALES 110COMEDORES DE HOGARES INFANTILES 223COMEDORES DE ALBERGUES JUVENILES 144COMITÉS DE VASO DE LECHE 11801ASILOS 48
WAWAWASIS 428COMITÉS DE GESTIÓN DE WAWAWASIS 1219TOTAL 49796
fuente: División de inspección y muestreo/DECYTA/ CENAN/INS, 2006.
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Inspecciones
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2�0 Anuario Estadístico 2007 CENAN
2.3. DIRECCIóN EJECUTIVA DE PREVENCIóN DEL RIESGO Y DAÑO NUTRICIONAL (DEPRYDAN)
CUADRO 2.�.�. CONSEJERÍAS NUTRICIONALES A GESTANTES Y MADRES DE NIÑOS MENORES DE TRES AÑOS EN EL ÁMBITO DE LA INTERVENCIÓN EDUCATIVO COMUNICACIONAL SEGÚN DIRESA. 2006
DIRECCIONES REGIONALES DE SALUD N
AMAZONAS 11480ANCASH 3615APURÍMAC I 8294APURÍMAC II 6480AREqUIPA 3212AYACUCHO 7812BAGUA 9383CAJAMARCA 2552CHOTA 8140CUTERVO 1405JAÉN 2364CUSCO 16275HUANCAVELICA 12812HUÁNUCO 15900ICA 2698JUNÍN 3765LORETO 15347LA LIBERTAD 3140LAMBAYEqUE 3591MADRE DE DIOS 1414MOqUEGUA 1853PASCO 3754PIURA I 2724PIURA II 1425PUNO 14524SAN MARTÍN 5106TACNA 3253TUMBES 1503UCAYALI 3691LIMA NORTE 3286LIMA SUR 2723LIMA ESTE 736LIMA CIUDAD 2381CALLAO 1622TOTAL �88260
fuente: DEPRYDAN/CENAN/INS,2006
2��Anuario Estadístico 2007 CENAN
CUADRO 2.�.2. SESIONES DEMOSTRATIVAS A GESTANTES Y MADRES DE NIÑOS MENORES DE TRES AÑOS DEL ÁMBITO DE LA INTERVENCIÓN EDUCATIVO COMUNICACIONAL SEGÚN DIRESA. 2006
DIRECCIONES REGIONALES DE SALUD N
AMAZONAS 13625ANCASH 3795APURIMAC I 10413APURIMAC II 7345AREqUIPA 3255AYACUCHO 9861BAGUA 12755CAJAMARCA 2638CHOTA 9635CUTERVO 1436JAÉN 2405CUSCO 19463HUANCAVELICA 17382HUÁNUCO 19480ICA 2766JUNÍN 3837LORETO 16522LA LIBERTAD 3150LAMBAYEqUE 3679MADRE DE DIOS 1430MOqUEGUA 1902PASCO 3882PIURA I 2810PIURA II 1451PUNO 19457SAN MARTÍN 5146TACNA 3492TUMBES 1530UCAYALI 3671LIMA NORTE 3462LIMA SUR 2822LIMA ESTE 747LIMA CIUDAD 2405CALLAO 1645TOTAL 2�9294
fuente: DIRESA/DEPRYDAN/CENAN/INS,2006
Consejerías
2��Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud
III
C E N S O P A S
2�5Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
3.1. DIRECCIóN EJECUTIVA DE MEDICINA Y PSICOLOGÍA DEL TRABAJO
CUADRO �.�.�. ATENCIÓN A PERSONAS POR SEXO SEGÚN MES. 2006
MESSEXO TOTAL
fEMENINO MASCULINO
TOTAL 2� 82� 846
ENERO 1 79 80
FEBRERO 1 79 80
MARZO 2 117 119
ABRIL 1 61 62
MAYO 10 106 116
JUNIO 4 51 55
JULIO - 26 26
AGOSTO 2 94 96
SEPTIEMBRE - 63 63
OCTUBRE - 55 55
NOVIEMBRE 1 50 51
DICIEMBRE 1 42 43
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del Trabajo - Servicio de Psicología
Servicio de psicología
Instituto Nacional de Salud
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240 Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
CUADRO �.�.4. ATENCIÓN A PERSONAS POR TIPO DE EMPLEADO Y SEXO SEGÚN MES. 2006
MESADMINISTRACIÓN OBRERO
fEMENINO MASCULINO fEMENINO MASCULINO
ENERO - 13 1 66FEBRERO 1 21 - 58MARZO 2 12 - 105ABRIL 1 6 - 55MAYO 6 14 4 92JUNIO 3 9 1 42JULIO - 6 - 20AGOSTO 2 14 - 80SEPTIEMBRE - 8 - 55OCTUBRE - 3 - 52NOVIEMBRE - 4 1 46DICIEMBRE 1 2 - 40TOTAL �6 ��2 7 7��
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del Trabajo - Servicio de Psicología.
CUADRO �.�.5. ATENCIÓN A PERSONAS POR SITUACIÓN LABORAL Y SEXO SEGÚN MES. 2006
PRE OCUPACIONAL OCUPACIONAL POST OCUPACIONAL
fEMENINO MASCULINO fEMENINO MASCULINO fEMENINO MASCULINO
ENERO - 8 1 63 - 8FEBRERO - 6 1 72 - 1MARZO 2 11 - 106 - -ABRIL 1 11 - 50 - -MAYO - 12 10 93 - 1JUNIO 2 7 1 43 1 1JULIO - 6 - 20 - -AGOSTO 1 9 1 83 - 2SEPTIEMBRE - 10 - 51 - 2OCTUBRE - 2 - 52 - 1NOVIEMBRE - 3 1 46 - 1DICIEMBRE 1 2 - 40 - -TOTAL 6 87 �5 7�9 � �7
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del Trabajo - Servicio de Psicología.
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Instituto Nacional de Salud
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Servicio de psicología
Instituto Nacional de Salud
246 Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
CUADRO �.�.��. ATENCIONES REALIZADAS POR DIAGNÓSTICO SEGÚN EMPRESA Y SITUACIÓN LABORAL. 2006
ANSIEDAD DEPRESIÓN.SÍNDROME ORGÁNICO CEREBRAL
SIN ALTERACIÓN TOTAL
MINERA
PREOCUP - 1 - 85 86
OCUPACIONAL 13 12 1 238 264
POSTOCUP - 8 - 4 12
TOTAL �� 2� � �27 �62
CONTRATA
PREOCUP - - - 4 4
OCUPACIONAL 3 8 - 114 125
POSTOCUP 1 - - 2 3
TOTAL 4 8 0 �20 ��2
FUNDICIÓN
PREOCUP - - - - -
OCUPACIONAL 11 14 2 160 187
POSTOCUP 1 - - - 1
TOTAL �2 �4 2 �60 �88
INDUSTRIA
PREOCUP - - - 3 3
OCUPACIONAL 5 5 - 111 121
POSTOCUP - - - - -
TOTAL 5 5 0 ��4 �24
TRANSPORTE
PREOCUP - - - - -
OCUPACIONAL - - - 2 2
POSTOCUP - - - - -
TOTAL 0 0 0 2 2
INS
PREOCUP - - - - -
OCUPACIONAL - 1 - 25 26
POSTOCUP - - - - -
TOTAL 0 � 0 25 26
OTRAS
PREOCUP - - - 1 1
OCUPACIONAL 1 - - 8 9
POSTOCUP - 1 - 1 2
TOTAL � � 0 �0 �2
Fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del Trabajo - Servicio de Psicología.
247Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
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Instituto Nacional de Salud
250 Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
3.2. DIRECCIóN EJECUTIVA DE IDENTIFICACIóN, PREVENCIóN Y CONTROL DE RIESGOS OCUPACIONALES Y AMBIENTALES.
CUADRO �.2.�. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN SANGRE SEGÚN MES. 2006
MESMETALES EN SANGRE TOTAL
Pb Mn Cd Cu Hg
ENERO 42 - 1 - - 43
FEBRERO 79 - - - - 79
MARZO 56 - - - - 56
ABRIL 10 - - - - 10
MAYO 765 - - - - 765
JUNIO 88 - - - - 88
JULIO 619 - - - 2 621
AGOSTO 102 - - - - 102
SEPTIEMBRE 8 1 - - - 9
OCTUBRE 146 - - - - 146
NOVIEMBRE 826 - - - - 826
DICIEMBRE 524 - - - - 524
TOTAL �265 � � 0 2 �269
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ocupacionales y Ambientales - Laboratorio químico Toxicológico.
Pb: Plomo; Mn: Manganeso; Cd: Cadmio; Cu: Cobre; Hg: Mercurio.
25�Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
CUADRO� �.2.2. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN ORINA SEGÚN MES. 2006
MES TOTALMETALES EN ORINA
As Cd Pb Li Mn Hg
ENERO 1 - - 1 - - -
FEBRERO 29 - 26 2 - - 1
MARZO 1 - - - - - 1
ABRIL 1 1 - - - - -
MAYO 40 - 40 - - - -
JUNIO 0 - - - - - -
JULIO 374 1 185 - 30 - 158
AGOSTO 119 47 69 - - 2 1
SEPTIEMBRE 3 2 1 - - - -
OCTUBRE 27 - 26 - - - 1
NOVIEMBRE 207 106 98 - - 2 1
DICIEMBRE 0 - - - - - -
TOTAL 802 �57 445 � �0 4 �6�
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y protección del Ambiente Para la Salud - Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ocupacionales y Ambientales - Laboratorio químico Toxicológico.
As: Arsénico; Cd: Cadmio; Pb: Plomo; Li: Litio; Mn: Manganeso; Hg: Mercurio.
GRÁFICO 3.2.1. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN ORINA. 2006
Cd56%
As20%
Hg20%
Mn0%
Li4%
Pb0%
Laboratorio de toxicología
Instituto Nacional de Salud
252 Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
CUADRO �.2.�. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN SUERO SEGÚN MES. 2006
MESMETALES EN SUERO TOTAL
fe Cu Zn
ENERO - - - 0FEBRERO - - - 0MARZO - - - 0ABRIL - - - 0MAYO - - - 0JUNIO - - - 0JULIO - - - 0AGOSTO - 1 - 1SEPTIEMBRE - - - 0OCTUBRE - 24 - 24NOVIEMBRE - - 20 20DICIEMBRE - - - 0TOTAL 0 25 20 45
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ocupacionales y Ambientales - Laboratorio químico Toxicológico.
Fe: Hierro; Cu: Cobre; Zn: Zinc.
25�Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
CUADRO �.2.4. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN AIRE SEGÚN MES. 2006
METALESMETALES EN AIRE TOTAL
Pb Mn Cd fe Cu PM�0 Zn
ENERO - - - - - - - 0FEBRERO - - - - - - - 0MARZO - - - - - - - 0ABRIL - - - - - - - 0MAYO 5 - 5 - - 5 - 15JUNIO - - - - - - - 0JULIO 8 8 8 8 8 8 8 56AGOSTO 14 - 14 - - 14 14 56SEPTIEMBRE - - - - - - - 0OCTUBRE - - - - - - - 0NOVIEMBRE - - - - - - - 0DICIEMBRE 2 - 2 - - 2 - 6
TOTAL 29 8 29 8 8 29 22 ���
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ocupacionales y Ambientales - Laboratorio químico Toxicológico.
Pb: Plomo; Mn: Manganeso; Cd: Cadmio; Fe: Hierro; Cu: Cobre; PM10: Partículas menores a 10µm; Zn: Zinc.
Cd22%
Mn6%
Pb21%
Zn17%
Fe6%
Cu6%
PM1022%
GRÁFICO 3.2.2. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN EL AIRE. 2006
Laboratorio de toxicología
Instituto Nacional de Salud
254 Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
CUADRO �.2.5. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN SUELO SEGÚN MES. 2006
MESMETALES EN SUELO TOTAL
Pb Mn Cd fe Cu Zn
ENERO - - - - - - 0FEBRERO - - - - - - 0MARZO - - - - - - 0ABRIL - - - - - - 0MAYO - - - - - - 0JUNIO - - - - - - 0JULIO 12 12 12 12 12 12 72AGOSTO 4 - 4 - - - 8SEPTIEMBRE - - - - - - 0OCTUBRE - - - - - - 0NOVIEMBRE 8 - 8 - - - �6DICIEMBRE - - - - - - 0TOTAL 24 �2 24 �2 �2 �2 96
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ocupacionales y Ambientales - Laboratorio químico Toxicológico.
Pb: Plomo; Mn: Manganeso; Cd: Cadmio; Fe: Hierro; Cu: Cobre; Zn: Zinc.
GRÁFICO 3.2.3. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN EL SUELO. 2006
Pb12,5%Mn
12,5%
Cd25,0%
Fe12,5%
Cu12,5%
Zn12,5%
255Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
CUADRO �.2.6. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN SUPERfICIE SEGÚN MES. 2006
MESMETALES EN SUPERfICIE TOTAL
Pb Mn Cd fe Cu Zn
ENERO - - - - - - 0FEBRERO - - - - - - 0MARZO - - - - - - 0ABRIL - - - - - - 0MAYO - - - - - - 0JUNIO - - - - - - 0JULIO - - - - - - 0AGOSTO - - - - - - 0SEPTIEMBRE 6 - - - - - 0OCTUBRE - - - - - - 0NOVIEMBRE - - - - - - 0DICIEMBRE - - - - - - 0TOTAL 6 0 0 0 0 0 6
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ocupacionales y Ambientales - Laboratorio químico Toxicológico.
Pb: Plomo; Mn: Manganeso; Cd: Cadmio; Fe: Hierro; Cu: Cobre; Zn: Zinc.
Laboratorio de toxicología
Instituto Nacional de Salud
256 Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
CUADRO �.2.7. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN AGUA SEGÚN MES. 2006
MESMETALES EN AGUA TOTAL
Pb Mn Cd fe As Zn Cr Cu
ENERO - - - - - - - - 0FEBRERO - - - - - - - - 0MARZO - - - - - - - - 0ABRIL - - - - - - - - 0MAYO 14 - 14 - 14 - - - 42JUNIO - - - - - - - - 0JULIO 20 20 20 20 22 20 20 20 162AGOSTO 9 9 9 9 9 9 - 9 63SEPTIEMBRE - - - - - - - - 0OCTUBRE - - - - - - - - 0NOVIEMBRE - - - - - - - - 0DICIEMBRE - - - - - - - - 0TOTAL 4� 29 4� 29 45 29 20 29 267
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ocupacionales y Ambientales - Laboratorio químico Toxicológico.
Pb: Plomo; Mn: Manganeso; Cd: Cadmio; Fe: Hierro; As: Arsénico; Zn: Zinc; Cr: Cromo; Cu: Cobre .
GRÁFICO 3.2.4. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN AGUA. 2006
As17%
Zn11%
Cr7% Cu
11%
Mn11%
Pb16%
Cd16%
Fe11%
257Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS
CUADRO �.2.8. ANÁLISIS DE MERCURIO EN AGUA Y SEDIMENTO SEGÚN MES. 2006
MESMERCURIO TOTAL
AGUA SEDIMENTO
ENERO 30 8 38FEBRERO 8 - 8
MARZO 28 11 39
ABRIL 20 - 20
MAYO - - 0
JUNIO 37 11 48
JULIO 21 - 21
AGOSTO - - 0
SEPTIEMBRE - - 0
OCTUBRE 22 - 22
NOVIEMBRE 30 - 30DICIEMBRE - - 0
TOTAL �96 �0 226
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ocupacionales y Ambientales - Laboratorio químico Toxicológico.
GRÁFICO 3.2.5. ANÁLISIS DE MERCURIO EN AGUA Y SEDIMIENTO. 2006
Agua87%
Sedimiento13%
Laboratorio de toxicología
259Anuario Estadístico 2007 CENSI
Centro Nacional de Salud Intercultural
IV
C E N S I
26�Anuario Estadístico 2007 CENSI
CUADRO 4.�. CAPACITACIÓN EN CONCEPTOS DE INTERCULTURALIDAD A EqUIPOS AISPED Y PERSONAL qUE LABORA CON POBLACIÓN INDIGENA EN LA DIRESA LORETO DURANTE EL TERCER TRIMESTRE. 2006
PROfESIÓN AISPED� OfERTA fIJA
CONDICIÓN LABORAL TOTAL
NOMBRADO SNP
MÉDICO 3 2 1 4 5
ENFERMERO 3 2 1 4 5
OBSTETRIZ 3 3 2 4 6
TÉC. ENFERMERÍA 0 2 1 1 2
TÉC. LABORATORIO 2 1 1 2 3
TÉC ADMINISTRATIVO 0 1 0 1 1
TOTAL 11 11 6 16 22
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Intercultural.1 Equipos de Atención Integral de Salud para Poblaciones Excluidas y Dispersas.
4,6%
9,1%
13,6%
22,7%
22,7%
27,3%
0% 5% 10% 15% 20% 25% 30%
TÉC ADMINISTRATIVO
TÉC. ENFERMERÍA
TÉC. LABORATORIO
MÉDICO
ENFERMERO
OBSTETRIZ
GRÁFICO 4.1. CAPACITACIÓN EN CONCEPTOS DE INTERCULTURALI�DAD A EQUIPOS AISPED Y PERSONAL QUE LABORA CON POBLACIÓN INDÍGENA EN LA DIRESA LORETO DURANTE EL TERCER TRIMESTRE. 2006
Interculturalidad
Instituto Nacional de Salud
262 Anuario Estadístico 2007 CENSI
16,3%
18,6%
20,9%
20,9%
23,3%
0% 5% 10% 15% 20% 25%
MÉDICO
OBSTETRIZ
ODONTÓLOGO
TÉC. ENFERMERÍA
ENFERMERO
CUADRO 4.2. CAPACITACIÓN EN CONCEPTOS DE INTERCULTURALIDAD A EqUIPOS AISPED Y PERSONAL qUE LABORA CON POBLACIÓN INDÍGENA EN LA DIRESA APURIMAC DURANTE EL CUARTO TRIMESTRE. 2006
PROfESIÓN AISPED� OfERTA fIJA
CONDICIÓN LABORAL TOTAL
NOMBRADO SNP
MÉDICO 7 0 0 7 7
ENFERMERO 9 1 1 9 10
OBSTETRIZ 8 0 0 8 8
ODONTÓLOGO 9 0 0 9 9
TÉC. ENFERMERÍA 9 0 0 9 9
TOTAL 42 1 1 42 43
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Intercultural.� Equipos de Atención Integral de Salud para Poblaciones Excluidas y Dispersas.
GRÁfICO 4.2. CAPACITACIÓN EN CONCEPTOS DE INTERCULTURA-LIDAD A EqUIPOS AISPED Y PERSONAL qUE LABORA CON POBLACIÓN INDÍGENA EN LA DIRESA APURÍMAC DURANTE EL CUARTO TRIMESTRE. 2006
26�Anuario Estadístico 2007 CENSI
3,7%
11,1%
11,1%
33,3%
40,7%
0% 5% 10% 15% 20% 25% 30% 35% 40% 45%
MÉDICO
OBSTETRIZ
TÉC ADMINISTRATIVO
ENFERMERO
TÉC. ENFERMERÍA
GRÁfICO 4.�. CAPACITACIÓN EN CONCEPTOS DE INTERCULTURALIDAD A EqUIPOS AISPED Y PERSONAL qUE LABORA CON POBLACIÓN INDÍGENA EN LA DIRESA PUNO DURANTE EL CUARTO TRIMESTRE. 2006
CUADRO 4.�. CAPACITACIÓN EN CONCEPTOS DE INTERCULTURALIDAD A EqUIPOS AISPED Y PERSONAL qUE LABORA CON POBLACIÓN INDÍGENA EN LA DIRESA PUNO DURANTE EL CUARTO TRIMESTRE. 2006
PROfESIÓN AISPED� OfERTA fIJA
CONDICIÓN LABORAL TOTAL
NOMBRADO SNP
MÉDICO 0 1 1 0 1
ENFERMERO 0 9 2 7 9
OBSTETRIZ 0 3 0 3 3
TÉC. ENFERMERÍA 0 11 3 8 11
TÉC ADMINISTRATIVO 0 3 2 1 3
TOTAL 0 27 8 �9 27
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Intercultural.� Equipos de Atención Integral de Salud para Poblaciones Excluidas y Dispersas.
Interculturalidad
265Anuario Estadístico 2007 CNCC
Control de Calidad
Centro Nacional de Control de Calidad
V
C N C C
267Anuario Estadístico 2007 CNCC
Control de Calidad
CUADRO 5.�. INfORMES DE ENSAYO EMITIDOS SEGÚN TIPO DE CLIENTE SEGÚN CONCLUSIÓN. 2006
CONCLUSIÓNCLIENTE TOTAL
DIGEMID PARTICULAR RED OTROS
CONFORME 845 91 15 62 �0��NO CONFORME 187 1 0 5 �9�NO CONCLUYE 7 55 13 1 76TOTAL �0�9 �47 28 68 �282
fuente: INS - Centro Nacional de Control de Calidad - Dirección Ejecutiva de Certificación.
CUADRO 5.2. INfORMES DE ENSAYO EMITIDOS SEGÚN TIPO DE CLIENTE Y CONfORMIDAD. 2006
CONCLUSIÓNCLIENTE TOTAL
DIGEMID PARTICULAR RED OTROS
1039 147 28 68 1282CONFORME 845 91 15 62 1013NO CONFORME 187 1 0 5 193NO SE CONCLUYE 7 55 13 1 76
fuente: INS - Centro Nacional de Control de Calidad - Dirección Ejecutiva de Certificación.
CUADRO 5.�. INfORMES DE ENSAYO EMITIDOS CONfORMES SEGÚN TIPO DE CLIENTE. 2006
MESCLIENTE TOTAL
DIGEMID PARTICULAR RED OTROS
ENERO 73 5 0 0 78FEBRERO 85 14 1 1 �0�MARZO 69 5 1 0 75ABRIL 63 7 1 14 85MAYO 58 5 2 37 �02JUNIO 91 12 0 0 �0�JULIO 71 5 1 1 78AGOSTO 91 12 3 4 ��0SEPTIEMBRE 70 4 0 4 78OCTUBRE 62 9 3 0 74NOVIEMBRE 56 4 2 0 62DICIEMBRE 56 9 1 1 67TOTAL 845 9� �5 62 �0��
fuente: INS - Centro Nacional de Control de Calidad - Dirección Ejecutiva de Certificación.
Instituto Nacional de Salud
268 Anuario Estadístico 2007 CNCC
CUADRO 5.4. INfORMES DE ENSAYO EMITIDOS NO CONfORME SEGÚN TIPO DE CLIENTE. 2006
MESCLIENTE TOTAL
DIGEMID PARTICULAR RED OTROS
ENERO 14 0 0 0 �4FEBRERO 10 1 0 0 ��MARZO 22 0 0 0 22ABRIL 19 0 0 0 �9MAYO 11 0 0 3 �4JUNIO 19 0 0 1 20JULIO 19 0 0 1 20AGOSTO 10 0 0 0 �0SEPTIEMBRE 15 0 0 0 �5OCTUBRE 14 0 0 0 �4NOVIEMBRE 25 0 0 0 25DICIEMBRE 9 0 0 0 9TOTAL �87 � 0 5 �9�
CUADRO 5.5. INfORMES DE ENSAYO EMITIDOS NO CONCLUYENTE SEGÚN TIPO DE CLIENTE. 2006
MESCLIENTE TOTAL
DIGEMID PARTICULAR RED OTROS
ENERO 0 2 0 0 2FEBRERO 0 5 1 0 6MARZO 0 13 0 1 �4ABRIL 0 1 5 0 6MAYO 3 2 0 0 5JUNIO 1 4 3 0 8JULIO 0 4 0 0 4AGOSTO 1 4 0 0 5SEPTIEMBRE 0 7 1 0 8OCTUBRE 1 7 1 0 9NOVIEMBRE 1 4 0 0 5DICIEMBRE 0 2 2 0 4TOTAL 7 55 �� � 76
fuente: Instituto Nacional de Salud (INS) - Centro Nacional de Control de Calidad - Dirección Ejecutiva de Certificación.
269Anuario Estadístico 2007 CNCC
Control de Calidad
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Instituto Nacional de Salud
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Control de Calidad
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275Anuario Estadístico 2007 CNCC
Control de Calidad
CUADRO 5.�2. EXPEDIENTES EGRESADOS POR LUGAR DE PROCEDENCIA SEGÚN CLIENTE. 2006
CLIENTEPROCEDENCIA TOTAL
NACIONAL EXTRANJERO SIN PROCEDENCIA
DIGEMID 502 518 19 1039
PARTICULAR 40 83 24 147
RED 9 6 13 28
OTROS 50 17 1 68
TOTAL 60� 624 57 �282
fuente: Instituto Nacional de Salud (INS) - Centro Nacional de Control de Calidad - Dirección Ejecutiva de Certificación.
CUADRO 5.��. EXPEDIENTES EGRESADOS DE LA DIGEMID SEGÚN LUGAR DE PROCEDENCIA. 2006
MES PROCEDENCIA TOTAL
NACIONAL EXTRANJERO SIN PROCEDENCIA
ENERO 38 49 0 87
FEBRERO 44 51 0 95
MARZO 38 48 5 91
ABRIL 27 52 3 82
MAYO 24 48 0 72
JUNIO 38 73 0 111
JULIO 37 51 2 90
AGOSTO 68 34 0 102
SEPTIEMBRE 49 36 0 85
OCTUBRE 51 26 0 77
NOVIEMBRE 46 27 9 82
DICIEMBRE 42 23 0 65
TOTAL 502 5�8 �9 �0�9
fuente: Instituto Nacional de Salud (INS) - Centro Nacional de Control de Calidad - Dirección Ejecutiva de Certificación.
Instituto Nacional de Salud
276 Anuario Estadístico 2007 CNCC
CUADRO 5.�4. EXPEDIENTES EGRESADOS DE PARTICULARES SEGÚN LUGAR DE PROCEDENCIA. 2006
MESPROCEDENCIA TOTAL
NACIONAL EXTRANJERO SIN PROCEDENCIA
ENERO 3 3 1 7
FEBRERO 4 9 7 20
MARZO 3 8 7 18
ABRIL 0 8 0 8
MAYO 3 2 2 7
JUNIO 0 16 0 16
JULIO 4 4 1 9
AGOSTO 2 11 3 16
SEPTIEMBRE 10 1 0 11
OCTUBRE 4 12 0 16
NOVIEMBRE 1 6 1 8
DICIEMBRE 6 3 2 11
TOTAL 40 8� 24 �47
fuente: Instituto Nacional de Salud (INS) - Centro Nacional de Control de Calidad - Dirección Ejecutiva de Certificación.
277Anuario Estadístico 2007 CNCC
Control de Calidad
CUADRO 5.�5. EXPEDIENTES EGRESADOS DE LA RED POR LUGAR DE PROCEDENCIA. 2006
MESPROCEDENCIA TOTAL
NACIONAL EXTRANJERO SIN PROCEDENCIA
ENERO 0 0 0 0FEBRERO 2 0 0 2MARZO 1 0 0 1ABRIL 1 0 5 6MAYO 2 0 0 2JUNIO 0 0 3 3JULIO 0 1 0 1AGOSTO 0 0 3 3SEPTIEMBRE 0 1 0 1OCTUBRE 2 2 0 4NOVIEMBRE 1 1 0 2DICIEMBRE 0 1 2 3TOTAL 9 6 �� 28
fuente: Instituto Nacional de Salud (INS) - Centro Nacional de Control de Calidad - Dirección Ejecutiva de Certificación.
CUADRO 5.�6. EXPEDIENTES EGRESADOS POR OTROS CLIENTES SEGÚN LUGAR DE PROCEDENCIA. 2006
MESPROCEDENCIA TOTAL
NACIONAL EXTRANJERO SIN PROCEDENCIA
ENERO 0 0 0 0FEBRERO 1 0 0 1MARZO 1 0 0 1ABRIL 11 3 0 14MAYO 31 8 1 40JUNIO 1 0 0 1JULIO 1 1 0 2AGOSTO 1 3 0 4SEPTIEMBRE 2 2 0 4OCTUBRE 0 0 0 0NOVIEMBRE 0 0 0 0DICIEMBRE 1 0 0 1TOTAL 50 �7 � 68
fuente: Instituto Nacional de Salud (INS) - Centro Nacional de Control de Calidad - Dirección Ejecutiva de Certificación.
279Anuario Estadístico 2007 CNPB
Centro Nacional de ProductosBiológicos
VI
C N P B
28�Anuario Estadístico 2007 CNPB
CUADRO 6.�. PRODUCCIÓN DE BIOLÓGICOS EN EL LABORATORIO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO. 2006
BIOLÓGICOS PRESENTACIÓN DOSIS
AGAR SANGRE PLACA X 1 25
ANTIGENO PARA DX DE DENGUE FCO X 16 PBAS 17 184
ANTISUERO DE SALMONELLA GRUPOS B FCO X 60 DS 1 860
ANTISUERO DE SALMONELLA GRUPO D FCO X 60 DS 2 400
ANTISUERO VIBRIO CHOLERAE O 139 FCO X 60 DS 2 340
MEDIO BIFÁSICO RUIZ CASTAÑEDA - USO ADULTO FCO X 125 ML 949
REACTIVO PARA DX. DE PESTE / HEM. PASIVA KIT X 240 DET 13 920
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
CUADRO 6.2. PRODUCCIÓN DE BIOLÓGICOS EN EL LABORATORIO DE INMUNOSUEROS. 2006
BIOLÓGICOS PRESENTACIÓN DOSIS
SUERO ANTIBOTRÓPICO POLIVALENTE FCO X 1 DS 5 426
SUERO ANTILACHÉSICO MONOVALENTE FCO X 1 DS 796
SUERO ANTILOXÓSCELICO MONOVALENTE FCO X 1 DS 6 432
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
CUADRO 6.�. PRODUCCIÓN DE BIOLÓGICOS EN EL LABORATORIO DE VACUNAS. 2006
BIOLÓGICOS PRESENTACIÓN DOSIS
VACUNA ANTIRRÁBICA CRL - USO HUMANO FCO X 7 DS 177 303
VACUNA ANTIRRÁBICA VETERINARIA - CRL - USO VETERINARIO FCO X 10 DS 43 600
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
Producción de biológicos
Instituto Nacional de Salud
282 Anuario Estadístico 2007 CNPB
CUADRO 6.4. PRODUCCIÓN DE BIOLÓGICOS EN EL LABORATORIO DE VACUNAS BACTERIANAS. 2006
BIOLÓGICOS PRESENTACIÓN DOSIS
ANTÍG. PRUEBA COMPLEMENTARIA KIT X 25 DS. 7 400
ANTÍG. Brucella Abortus ANILLO EN LECHE FCO X 160 DS 54 240
ANTÍGENO Brucella Abortus PLACA FCO X 40 DS 13 680
ANTÍG. Brucella Abortus TUBO FCO X 50 DS 20 250
VAC. Brucella Melitensis REV-1 C/ADULTAS FCO X 10 DS 31 290
VACUNA CONTRA LA FIEBRE CARBONOSA FCO X 10 DS 41 640
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
CUADRO 6.5. PRODUCCIÓN DE BIOLÓGICOS EN EL LABORATORIO DE VACUNAS VIRALES. 2006
BIOLÓGICOS PRESENTACIÓN DOSIS
VACUNA ANTIRRÁBICA VETERINARIA - CC X 10 DOSIS FCO X 10 DS � 262 000
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
CUADRO 6.6. VENTA DE BIOLÓGICOS DEL LABORATORIO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO. 2006
BIOLÓGICOS PRESENTACIÓN DOSIS
ANTISUERO Vibrio cholerae O 139 FCO X 60 DS 180
ANTISUERO Vibrio cholerae OGAWA FCO X 60 DS 120
ANTISUERO Vibrio cholerae INABA FCO X 60 DS 120
ANTISUERO Vibrio cholerae POLIVALENTE FCO X 60 DS 360
AGAR SANGRE PLACA X 1 25
SUERO ANTI SALMONELLA POLIVALENTE O (A E ) FCO X 60 DS 1 020
SUERO ANTI SALMONELLA GRUPO “B” FCO X 60 DS 120
SUERO ANTI SALMONELLA GRUPO “D” FCO X 60 DS 180
MEDIO BIFÁSICO RUIZ CASTAÑEDA - USO ADULTO FCO X 125 ML 805
MEDIO BIFÁSICO RUIZ CASTAÑEDA - USO PEDIÁTRICO FCO X 50 ML 92
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
28�Anuario Estadístico 2007 CNPB
180
120
120
360
25
1 02
0
120
180
805
92
0
200
400
600
800
1 00
0
1 20
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Venta de biológicos
Instituto Nacional de Salud
284 Anuario Estadístico 2007 CNPB
CUADRO 6.7. VENTA DE BIOLÓGICOS DEL LABORATORIO DE INMUNOSUE-ROS. 2006
BIOLÓGICOS PRESENTACIÓN DOSIS
SUERO ANTI BOTRÓPICO POLIVALENTE FCO X 1 DS 4 24�
SUERO ANTI LACHÉSICO MONOVALENTE FCO X 1 DS �59
SUERO ANTI LOXÓSCELICO MONOVALENTE FCO X 1 DS 4 �04
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
CUADRO 6.8. VENTA DE BIOLÓGICOS DEL LABORATORIO DE VACUNAS. 2006
BIOLÓGICOS PRESENTACIÓN DOSIS
VACUNA ANTIRRÁBICA CULTIVADA EN CEREBRO DE RATÓN LACTANTE - USO HUMANO FCO X 7 DS ��4 56�
VACUNA ANTIRRÁBICA VETERINARIA CULTIVADA EN CEREBRO DE RATÓN LACTANTE - USO VETERINARIO
FCO X 10 DS 86 0�0
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
CUADRO 6.9. VENTA DE BIOLÓGICOS DEL LABORATORIO DE VACUNAS BACTERIANAS. 2006
BIOLÓGICOS PRESENTACIÓN DOSIS
ANTÍGENO Brucella abortus TUBO FCO X 50 DS � 950
ANTÍGENO Brucella abortus PLACA FCO X 40 DS � 800
ANTÍGENO Brucella abortus ROSA DE BENGALA FCO X 160 DS 88 000
ANTIGENO Brucella Ab. PRUEBA DE TAMIZ KIT X160 DS 640
ANTÍGENO Brucella Ab. PRUEBA COMPLEMENTARIA KIT X 25 DS. 2 �00
ANTÍGENO Brucella Abortus ANILLO EN LECHE FCO X 160 DS �� 760
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
285Anuario Estadístico 2007 CNPB
CUADRO 6.�0. VENTA DE BIOLÓGICOS DEL LABORATORIO DE VACUNAS VIRALES. 2006
BIOLÓGICOS PRESENTACIÓN DOSIS
VACUNA ANTIRRÁBICA VETERINARIA EN CULTIVO CELULAR X 10 DOSIS FCO X 10 DS 1 705 390
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
CUADRO 6.��. VENTA DE BIOLÓGICOS DE LA DROGUERÍA. 2006
BIOLÓGICOS PRESENTACIÓN DOSIS
ANTÍGENO TUBERCULINA PPD RT 23 “SSI” 2 T.U./U 0,1 ML FCO X 50 DS �45 000
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
CUADRO 6.�2. VISITAS AL SERPENTARIO DEL CNPB. 2006
MES N.° VISITANTES
TOTAL 408
ENERO 37
FEBRERO 29
MARZO 108
ABRIL 16
MAYO 67
JUNIO 18
JULIO 7
AGOSTO 63
SEPTIEMBRE 44
OCTUBRE 8
NOVIEMBRE 11
DICIEMBRE 0
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
Venta de biológicos
Instituto Nacional de Salud
286 Anuario Estadístico 2007 CNPB
GRÁ
FICO
6.2
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ENERO
FEBRERO
MARZO
ABRIL
MAYO
JUNIO
JULIO
AGOSTO
SETIEMBRE
OCTUBRE
NOVIEMBRE
DICIEMBRE
287Anuario Estadístico 2007 CNPB
CUADRO 6.��. VISITAS AL SERPENTARIO SEGÚN PROCEDENCIA. 2006
PROCEDENCIA N.° VISITANTES
DIRESA HUANCAVELICA 1
RED DE SALUD - CAÑETE 1
TINGO MARIA 1
ATV CANAL 9, ANDINA DE TELEVISIÓN PERUANA 2
CIDEL S.A. 2
CANAL 2 TV - FRECUENCIA LATINA 3
CANAL 5; PANAMERICANA TELEVISÓN 4
DIARIO EL COMERCIO 4
UNIVERSIDAD PARTICULAR SAN MARTÍN DE PORRES 4
CANAL 4 ATV 5
FACULTAD MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS 7
MINERA RIO TINTO 8
MINERA SULLIDEN-SHAHUINDO SAC. 9
NAMRCD 10
GOLDER ASSOCIATES - PERÚ 16
MÉDICOS DE MEDICINA TROPICAL DE LA UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA 21
C.E. PESTALOZZI 23
MINERIA BARRICK S.A. 28
ESCUELA DE SALUD SERGIO BERNALES 30
FACULTAD DE MICROBIOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO 30
MARINA DE GUERRA DEL PERÚ 39
UNIVERSIDAD PARTICULAR ALAS PERUANAS 46
ESCUELA DE COMANDOS DEL MINISTERIO DE DEFENSA 52
IST. DANIEL A. CARRIÓN 62
TOTAL 408
fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.
Serpentario
Instituto Nacional de Salud
288 Anuario Estadístico 2007 CNPB
1112234445
78910
16
21
23
28
3030
39
46
52
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007
289Anuario Estadístico 2007 OGIT T
Capacitaciones
Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica
VII
O G I T T
29�Anuario Estadístico 2007 OGIT T
Capacitaciones
1 1 1 3
10
16
24
19
54
68
47
66
7
16
72
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10
20
30
40
50
60
70
80
2003 2004 2005 2006
Fase I Fase II Fase III Fase IV
CUADRO 7.�. ENSAYOS CLÍNICOS SEGÚN fASE. 200� -2006
AÑO fASE I fASE II fASE III fASE IV
2003 1 10 54 7
2004 1 16 68 16
2005 1 24 47 7
2006 3 19 66 2
fuente: Instituto Nacional de Salud - Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica - Oficina Ejecutiva de Investigación.
GRÁfICO 7.�. ENSAYOS CLÍNICOS POR fASE. 200�-2006
Ensayos clínicos
Instituto Nacional de Salud
292 Anuario Estadístico 2007 OGIT T
CUADRO 7.2. ENSAYOS CLÍNICOS SEGÚN EL TIPO DE PRODUCTOS DE INVESTIGACIÓN. 200� - 2006
PRODUCTOS DE INVESTIGACIÓN 200� 2004 2005 2006
ANTINEOPLÁSICO 7 30 16 22
ANTIMICROBIANO 16 16 15 8
HIPOGLICEMIANTE 14 15 10 16
BRONCODILATADOR 6 3 4 5
ANTIHIPERTENSIVO 3 6 3 4
ANTINFLAMATORIO 2 3 3 0
VACUNA 2 2 5
SUPLEMENTO NUTRICIONAL 1 2 0 1
OTROS 11 17 7 29
fuente: Instituto Nacional de Salud - Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica - Oficina Ejecutiva de Investigación.
7
1614
30
1615
1615
10
22
8
16
0
5
10
15
20
25
30
35
Antineoplásico Antimicrobiano Hipoglicemiante
2003 2004 2005 2006
GRÁfICO 7.2. ENSAYOS CLÍNICOS SEGÚN EL TIPO DE PRODUCTOS DE INVESTIGACIÓN. 200�-2006
29�Anuario Estadístico 2007 OGIT T
Capacitaciones
CUADRO 7.�. PATROCINADORES DE ENSAYOS CLÍNICOS. �995 - 2006
AÑO INDUSTRIA INSTITUTOS / UNIVERSIDADES
1995 1 0
1996 2 0
1997 3 0
1998 4 0
1999 13 2
2000 16 1
2001 15 5
2002 18 5
2003 23 11
2004 21 9
2005 19 10
2006 85 5
fuente: Instituto Nacional de Salud - Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica - Oficina Ejecutiva de Investigación.
13 16 15 18 23 21 19
85
11 9 10
4321
5
5512
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
Industria Institutos / Universidades
GRÁfICO 7.�. PATROCINADORES DE ENSAYOS CLÍNICOS. �995-2006
Ensayos clínicos
Instituto Nacional de Salud
294 Anuario Estadístico 2007 OGIT T
GRÁFICO 7.4. ENSAYOS CLÍNICOS AUTORIZADOS. 1995�2006
1 26
10
50
72 74
83
71
106
69
90
0
20
40
60
80
100
120
1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
CUADRO 7.4. ENSAYOS CLÍNICOS AUTORIZADOS. �995 - 2006
AÑO ENSAYOS CLÍNICOS AUTORIZADOS
1995 1
1996 2
1997 6
1998 10
1999 50
2000 72
2001 74
2002 83
2003 71
2004 106
2005 69
2006 90
fuente: Instituto Nacional de Salud - Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica - Oficina Ejecutiva de Investigación.
295Anuario Estadístico 2007 OGIT T
Capacitaciones
CUADRO 7.5. ENSAYOS CLÍNICOS SEGÚN ESPECIALIDAD. 200� - 2006
ESPECIALIDAD 200� 2004 2005 2006 TOTAL
ONCOLOGÍA 6 35 25 32 98
INFECTOLOGÍA 19 13 16 20 68
ENDOCRINOLOGÍA 14 15 13 15 57
NEUMOLOGÍA 6 9 6 6 27
PEDIATRÍA 7 6 3 2 18
CARDIOLOGÍA 3 7 3 2 15
PSIqUIATRÍA - 3 5 3 11
OTROS - - - 10 10
fuente: Instituto Nacional de Salud - Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica - Oficina Ejecutiva de Investigación.
98
68
57
2718 15
11 10
0
20
40
60
80
100
120
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2003 2004 2005 2006 Total
GRÁFICO 7.5. ENSAYOS CLÍNICOS SEGÚN ESPECIALIDAD. 2003�2006
Ensayos clínicos
Instituto Nacional de Salud
296 Anuario Estadístico 2007 OGIT T
CUADRO 7.6. ENSAYOS CLÍNICOS SEGÚN PROCEDIMIENTO. 200�-2006
PROCEDIMIENTOS 200� 2004 2005 2006
AUTORIZACIÓN 71 106 69 90
NO AUTORIZACIONES 1 3 7 1
SUSPENDIDOS POR EL PATROCINADOR 7 6 8 12
DEVUELTOS POR INFORMACIÓN INCOMPLETA 0 0 2 0
INSPECCIÓN DE CENTROS DE INVESTIGACIÓN 0 30 26 4
COMISIONES AD HOC 0 2 2 2
fuente: Instituto Nacional de Salud - Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica - Oficina Ejecutiva de Investigación.
297Anuario Estadístico 2007 OGIT T
Capacitaciones
CUADRO 7.7. ENSAYOS CLÍNICOS APROBADOS SEGÚN TIPO DE ENTIDADES DE LOS COMITÉS DE ÉTICA. 200� - 2006
ENTIDADES 200� 2004 2005 2006 TOTAL
UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA 32 30 18 32 112
INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLÁSICAS 1 26 10 22 59
HOSPITAL NACIONAL EDGARDO REBAGLIATI MARTINS 3 8 19 17 47
HOSPITAL NACIONAL GUILLERMO ALMENARA IRIGOYEN 6 12 8 21 47
ASOCIACIÓN BENÉFICA PRISMA 12 7 5 14 38
HOSPITAL NACIONAL DOS DE MAYO 7 8 5 8 28
HOSPITAL NACIONAL ARZOBISPO LOAYZA - 8 6 10 14
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD 6 5 2 2 15
INSTITUTO ESPECIALIZADO DE SALUD DEL NIÑO 4 4 3 1 12
INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN NUTRICIONAL 4 2 - 3 6
ASOCIACIÓN CIVIL IMPACTA SALUD Y EDUCACIÓN 2 2 2 5 11
UNIVERSIDAD SAN MARTÍN DE PORRES 1 3 2 8 14
SOCIEDAD PERUANA DE MEDICINA INTERNA - AREqUIPA - 2 2 2 4
ASOCIACIÓN VÍA LIBRE 1 2 - 2 3
INSTITUTO NACIONAL DE CIENCIAS NEUROLÓGICAS 1 - - 0 1
HOSPITAL MARÍA AUXILIADORA - - - 3 3
HOSPITAL ALBERTO SABOGAL - - - 2 2
HOSPITAL CAYETANO HEREDIA - - - 10 10
fuente: Instituto Nacional de Salud - Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica - Oficina Ejecutiva de Investigación.
Ensayos clínicos
Instituto Nacional de Salud
298 Anuario Estadístico 2007 OGIT T
112
59
4747
38
28
1415
126
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43
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2
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020406080100
120
UPCH
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H. Rebagliati
H. Almenara
PRISMA
H. Dos de Mayo
H. Loayza
INS
IESN
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IMPACTA
USMP
Soc. Per. Med. Interna - Arequipa
Vía Libre
I. N. Ciencias Neurológicas
H. M. Auxiliadora
H. Sabogal
H. C. Heredia
2003
2004
2005
2006
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299Anuario Estadístico 2007 OGIT T
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Capacitaciones
Instituto Nacional de Salud
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GRÁfICO 7.7. ACTIVIDADES EJECUTADAS POR METAS SIAf DEL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD. 2006
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GRÁfICO 7.8. AVANCE DE ACTIVIDADES EJECUTADAS POR EL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD. 2006
�0�Anuario Estadístico 2007 OGIT T
Capacitaciones
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MAY
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380
1343
JUN
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039
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247
8616
76
JUL
1948
5188
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2185
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2552
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Capacitaciones
Instituto Nacional de Salud
�02 Anuario Estadístico 2007 OGIT T
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Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic
GRÁfICO 7.9. CAPACITACIONES BRINDADAS POR METAS SIAf EN EL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD. 2006
1676
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2552 26412835
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Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic
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Avance Acumulado
GRÁfICO 7.�0. AVANCE DE CAPACITACIONES BRINDADAS AL PERSONAL DE SALUD SEGÚN MES. 2006
�0�Anuario Estadístico 2007 OGIT T
Capacitaciones
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Capacitaciones
�05Anuario Estadístico 2007 OGIS
Acceso a información científica
Oficina General de Información y Sistemas
VIII
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�07Anuario Estadístico 2007 OGIS
Acceso a información científica
0
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800
900
1000
INTERNO EXTERNO BASES DE DATOS*
VIRTUALES PRESENCIALES
ENEROFEBREROMARZO
ABRILMAYOJUNIO
JULIOAGOSTOSETIEMBRE
OCTUBRENOVIEMBREDICIEMBRE
CUADRO 8.�. ATENCIÓN A INfORMACIÓN CIENTÍfICA POR TIPO DE USUARIOS EN EL CENTRO DE INfORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN CIENTIfICA DEL INS. 2006
CUADRO 8.�. ATENCIÓN A INfORMACIÓN CIENTÍfICA POR TIPO DE USUARIOS EN EL CENTRO DE INfORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN CIENTÍfICA DEL INS. 2006
MESPRESENCIALES VIRTUALES
INTERNO EXTERNO BASES DE DATOS
ENERO 35 71 632
FEBRERO 42 64 688
MARZO 63 77 662
ABRIL 55 79 523
MAYO 50 158 762
JUNIO 33 170 825
JULIO 24 110 650
AGOSTO 283 137 711
SEPTIEMBRE 79 168 836
OCTUBRE 73 170 890
NOVIEMBRE 58 130 607
DICIEMBRE 66 83 566
TOTAL 86� �4�7 8�52
Instituto Nacional de Salud
�08 Anuario Estadístico 2007 OGIS
CUADRO 8.2. PUBLICACIÓN Y DIfUSIÓN DE INfORMACIÓN CIENTÍfICO- TÉCNICA EDITADA POR EL INS (LIBROS Y REVISTAS) EN fORMATO ELECTRÓNICO EN BASES DE DATOS INTERNACIONALES. 2006
MES
BASES INTERNACIONALES/CANTIDAD
LITERATURA PERUANA EN
CIENCIAS DE LA SALUD (LIPECS)
LITERATURA LATINOAMERICANA EN CIENCIAS DE LA
SALUD (LILACS)
SCIELO PERU
ENE / MAR 7 7 15
ABR / JUN 5 5 14
JUL / SET 12 7 13
OCT / DIC 11 6 13
La unidad es número de registros.fuente: Oficina Ejecutiva de Información y Documentación Cientifica / OGIS.
0
2
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16
ENE / MAR ABR / JUN JUL / SET OCT / DIC
BASES
INTERNACIONALES/CANTIDAD
LITERATURA PERUANA EN
CIENCIAS DE LA SALUD
(LIPECS)
BASES
INTERNACIONALES/CANTIDAD
LITERATURA
LATINOAMERICANA EN
CIENCIAS DE LA SALUD
(LILACS)
BASES
INTERNACIONALES/CANTIDAD
SCIELO PERU
CUADRO 8.2. PUBLICACIÓN Y DIfUSIÓN DE INfORMACIÓN CIENTÍfICO-TÉCNICA EDITADA POR EL INS (LIBROS Y REVISTAS) EN fORMATO ELECTRÓNICO EN BASES DE DATOS INTERNACIONALES. 2006
�09Anuario Estadístico 2007 OGIS
Acceso a información científica
CUADRO 8.�. ATENCIÓN DE SOLICITUDES DE INfORMACIÓN POR LA LEY DE TRANSPARENCIA Y ACCESO A LA INfORMACIÓN PUBLICA. 2006
MESES SOLICITUDES
ENERO 3
FEBRERO 4
MARZO 2
ABRIL 2
MAYO 3
JUNIO 3
JULIO 2
AGOSTO 3
SEPTIEMBRE 7
OCTUBRE 6
NOVIEMBRE 5
DICIEMBRE 9
TOTAL ANUAL 49
fuente: Oficina Ejecutiva de Información y Documentación Cientifica / OGIS
0
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5
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SOLICITUDES
GRÁfICO 8.�. ATENCIÓN DE SOLICITUDES DE INfORMACIÓN POR LA LEY DE TRANSPARENCIA Y ACCESO A LA INfORMACIÓN PÚBLICA. 2006
Instituto Nacional de Salud
��0 Anuario Estadístico 2007 OGIS
CUADRO 8.4. DIfUSIÓN DE INfORMACIÓN CIENTÍfICO - TÉCNICA A TRAVÉS DE BASES DE DATOS NACIONALES E INTERNACIONALES. 2006
MESACCESOS A
SCIELO PERU UNMSM PORTAL INS
ENERO 8 051 1 508 1 114FEBRERO 6 168 1 563 984
MARZO 2 322 4 516 1 302
ABRIL 5 663 5 353 1 065
MAYO 6 200 16 920 1 496
JUNIO 5 051 18 227 1 322
JULIO 2 904 30 702 1 189
AGOSTO 2 707 25 112 1 034
SEPTIEMBRE 2 571 46 985 1 263
OCTUBRE 196 2 906 1 261
NOVIEMBRE 4 085 56 778 2 792DICIEMBRE 3 600 29 633 1 223
TOTAL 49 5�8 240 20� �6 045
La unidad es el número de accesos a la Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública.fuente: Oficina Ejecutiva de Información y Documentación Cientifica / OGIS.
0
10000
20000
30000
40000
50000
60000
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OFE
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MAR
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ACCESOS A SCIELO PERU ACCESOS A UNMSM ACCESOS A PORTAL INS
GRÁfICO 8.4. DIfUSIÓN DE INfORMACIÓN CIENTÍfICO-TÉCNICA A TRAVÉS DE BASES DE DATOS NACIONALES E INTERNACIONALES 2006
���Anuario Estadístico 2007 OGIS
Acceso a información científica
CUADRO 8.5. DISTRIBUCIÓN Y DIfUSIÓN DE INfORMACIÓN CIENTÍfICO-TECNICA (LIBROS Y REVISTAS) EN fORMATO PAPEL. 2006
MES DONACIÓN VENTA TOTAL
ENERO 2 631 10 2 641
FEBRERO 2 831 14 2 845
MARZO 3 014 20 3 034
ABRIL 4 813 14 4 827
MAYO 6 296 37 6 333
JUNIO 813 71 884
JULIO 2 993 18 3 011
AGOSTO 3 052 41 3 093
SEPTIEMBRE 583 46 629
OCTUBRE 629 16 645
NOVIEMBRE 5 343 62 5 405
DICIEMBRE 14 220 8 14 228
TOTAL 47 218 357 47 575
fuente: Oficina Ejecutiva de Información y Documentación Cientifica / OGIS.
0
2,000
4,000
6,000
8,000
10,000
12,000
14,000
16,000
EN
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DONACION VENTA
GRÁfICO 8.5. DISTRIBUCIÓN Y DIfUSIÓN DE INfORMACIÓN CIENTÍfICO TÉCNICA (LIBROS Y REVISTAS) EN fORMATO PAPEL 2006
Este libro se terminó de imprimir en el mes de agosto de 2008 en los talleres gráficos de
fimart sac Editores e impresoreslima- pErú
Instituto Nacional de SaludJirón Cápac Yupanqui 1400, Lima 11, Perú
Apartado Postal 471, teléfono:(0511) 471-9920 Fax: (0511) 471-0779Correo electrónico: [email protected]
Página web: www.ins.gob.pe
Anua
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2007
25%
MINISTERIO DE SALUD
REPÚBLICA DEL PERÚ
75%
AnuarioEstadístico
MINISTERIO DE SALUD
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD“Investigar para proteger la salud”
2007
issn: 1993-5706