apport et limites des approches moléculaires dans le
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Apport et limites des approches moléculaires dans le diagnostic des infections du SNC
Christophe Rodriguez
Microbiology Dpt, INSERM U955 Team 18,
Responsable de la plateforme “Génomiques” IMRB/APHP,
University hospital Henri Mondor, APHP, Créteil, France,
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Etat des lieux Infections du SNC
• Symptomatologie aspécifique
• Pas de recommandation claire sur le diagnostic microbiologique
• Diversité importante des pathogènes possiblement impliqués
• Multiplication des outils diagnostics dont l’accès et les performances sont trèsvariables
Mauvaise connaissance de la documentation de ces pathologies
Nombreux diagnostics restant infructueux
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Diagnostic microbiologique• Positionnement des techniques de biologies moléculaires
OrganismsCulture+MALDI-
TOFPCR Panels Ag/Antibody Sanger Amplicon NGS Amplicon
Shotgun Metagenomic
Bacteria Partial Targeted Targeted 16S 16S Yes
Fungi Partial Targeted Targeted ITS ITS Yes
Virus Not used Targeted Targeted No No Yes
Plurimicrobial partial Targeted Targeted No Partial Yes
New pathogen Limited No No Limited Limited Yes
CharacterizationPhenotypical
ResistanceMutation(s) No Target (VIH, VHC..) Target (VIH, VHC..) Whole genome
Host exploration No No No No No Yes
Turn around time 24-72h 1h30 <4h-1 week 72h-1 week 72h-1 week 72h-1 week
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La biologie moléculaire en infectiologie
Extraction
HU
MA
NM
ICR
OB
ES
ShotgunLibrary
PreparationSéquençage
Target library(16S…)
MultiplexReal-Time
qPCR
Séquençage
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Limites liées à l’extraction
Extraction
HU
MA
NM
ICR
OB
ES
Problématique de l’extraction
➢ Structure externe des microorganismes (impacte toutes les techniques)➢ Difficiles à extraire
➢ Gram+ (surtout S. aureus)➢ Les mycobactéries➢ Les champignons filamenteux
➢ ADN/ARN
➢ Pollution par les séquences humaines (impacte les techniques Shotgun)
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Limites liées au(x) choix de la/les cible(s)PCR Temps Réel (Simplex ou multiplex)Détection d’une portion de génome spécifique d’un microorganisme (PCR Simplex), ou de plusieurs portions de génomes différents simultanément (PCR Multiplex) Très sensible, très spécifique Panel limité 25-30 cibles maximum Très rapide
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PCR multiplex performances
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Limites liées au(x) choix de la/les cible(s)
Approche 16S ou ITSSéquençage d’une portion de ribosome dont le contenu génétique est spécifique des bactéries (domaine 16S) ou des champignons (ITS) Peu à moyennement sensible, moyennement spécifique Panel limité aux bactéries ou champignons lent
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Limites liées au(x) choix de la/les cible(s)
Approche Shotgun métagénomiqueSéquençage de la totalité des acides nucléiques d’un échantillon moyennement sensible à très sensible, moyennement à très spécifique Tous les microorganismes lent
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16S vs Shotgun
Lamoureux et al.; (submitted)
Conclusion:
• Pas de différence de sensibilité entre les deux méthodes
• Meilleure discriminationdu NGS comparée au 16S (espèce)
• Conséquences sur le diagnostic et la prise en charge
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Première étude prospective par SMg
• 204 patients présentant une symptomatologie d’infection du SNC => 58 d’origine infectieuse +6% par la SMg
Wilson MR et al; N Engl J Med. 2019 Jun 13;380(24):2327-2340
Established Diagnosis in the Study Patients
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Diagnostic pan-pathogène par SMg MetaMIC, retour d’expérience en routine
Objectif :Analyse rétrospective de la contributionmicrobiologique des examens de métagénomiquedemandés dans le cadre d’exploration de maladiesinfectieuses « complexes » en routine.
Patients :208 échantillons analysés inclus sur l’année 2019 :
• Recueil des indications• Recueil des résultat (négatif/positif)• Interprétation (contributif/non contributif)
Woerther, Surgers et al.; (in redaction)
CNS infections; N=85
Disseminated infections;
N=51
Hepatitis; N=18
Pneumonia; N=14
Cardio-vascular infections;
N=13
SSTIs; N=11
Bone and joint infections; N=8
Genito-urinary infections; N=8
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0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
CNS infections Disseminatedinfections
Hepatitis Pneumonia Cardio-vascularinfections
SSTIs Bone and jointinfections
Genito-urinaryinfections
Nu
mb
er o
f sa
mp
les
Positive-Contributive Positive-Non Contributive Negative
16% (14/85)
22% (11/51)
22% (4/18)
22% (6/14)
23%3/13
55%(6/11)
25%(2/8)
13%(1/8)
Diagnostic pan-pathogène par métagénomique clinique, retour d’expérience en routine
Woerther, Surgers et al.; (in redaction)
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Exemple d’intérêt de la Métagénomique Shotgun
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Patient• Mme P, 58 ans, lymphome en 2002 avec rémission complète, hypogammaglobulinémie liée à un
possible déficit immunitaire non étiqueté, syndrome myélodysplasique , hépatite auto-immuneavec cirrhose (Child B) contrôlée sous Sirolimus.
• Oct 2018 : Premiers épisodes de troubles neurologiques et consultations aux urgences de la PSL
• Nov 2018 : Admission aux urgences et transfert en neurologie. Nombreuses explorations bactériologiques etimmunitaires sans diagnostic étiologique.
• Février 2019 : Aggravation des signes neuro, transfert en réa-neuro, LCR avec qq élts, IFN alpha +++. IRM du23/02/19 évoquant une possible encéphalite. Biopsie envoyée à Mondor.
• Diagnostic 15/03
• Décès le 27/03/19.
Oct18
Nov18
Mar 19
Rodriguez et al; EID 2020
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Résultats MetaMIC• Orthobunyavirus, serogroup Turlock
• Possiblement Little Sussex ou Umbre mais impossibilité du logiciel de le déterminer précisément, quantité intermédiaire
• Lancement de l’algo de reconstruction de novo (c’est à dire sans référence)
Rodriguez et al; EID 2020
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SL
GENOME POSITION
L Segment M Segment
Gn Gc
S Segment3’ 5’
ORF
3’ 3’ 5’
L Segment M Segment
5’
GENOME POSITION GENOME POSITION
108
821
59
4395
44
6828
1
10
100
1000
10000
1
25
1
50
1
75
1
10
01
12
51
15
01
17
51
20
01
22
51
25
01
27
51
30
01
32
51
35
01
37
51
40
01
42
51
45
01
47
51
50
01
52
51
55
01
57
51
60
01
62
51
65
01
67
51
DEP
TH
1
25
1
50
1
75
1
10
01
12
51
15
01
17
51
20
01
22
51
25
01
27
51
30
01
32
51
35
01
37
51
40
01
42
51 1
25
1
50
1
75
1
384
145
NS
s
S Segment
TREE SCALE: 0.1 TREE SCALE: 0.1 TREE SCALE: 0.1
903
1422
NSm
A
B
C
nt
Rodriguez et al; EID 2020
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F. Weber et al.; J Virol 2002 ; Bridgen et al; PNAS 2000
• Détection d’un cadre de lecture codant correspondant à une protéine NSs
• Charge de transcrit N+NSs 10x plus importante que le reste du virus -> lienavec la virulence ?
La protéine NSs
S
S Segment3’ 5’
GENOME POSITION
108
821
1
25
1
50
1
75
1
384
145
NS
s
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La protéine L
L
GENOME POSITION
L Segment3’ 5’
ORF
44
6828
1
10
100
1000
10000
1
25
1
50
1
75
1
10
01
12
51
15
01
17
51
20
01
22
51
25
01
27
51
30
01
32
51
35
01
37
51
40
01
42
51
45
01
47
51
50
01
52
51
55
01
57
51
60
01
62
51
65
01
67
51
DEP
TH
nt
Conserved H….PD….DxK Orthobunyaviruscatalytic domain => Traitement possible parun inhibiteur de polymérase ?
Reguera et al; Plos Pathogens 2016
Rodriguez et al; EID 2020
![Page 20: Apport et limites des approches moléculaires dans le](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062522/62b3e451e183f70f9e3cbf85/html5/thumbnails/20.jpg)
Conclusion• Les techniques de biologie moléculaire peuvent surpasser les techniques conventionnelles de diagnostic
en microbiologie notamment :• Sur le délai de diagnostic par approche de Multiplex PCR
• Sur l’exhaustivité d’exploration par approche de Shotgun métagénomique
• La culture conserve pour le moment l’avantage pour la caractérisation phénotypique bactérienne etfongique (antibiogramme)
• Aujourd’hui, la place de ces nouvelles technologies reste à définir dans les recommandations
• Pour le futur, la technique de SMg présente un avantage décisif dans plusieurs situations cliniquesimportantes :• Ne pas rater l’évidence -> Exhaustivité du screening de micro-organisme
• Découvrir de nouveaux pathogènes
• Un seul prélèvement/Un seul labo
• Elle permettra dans le futur de donner des caractéristiques importantes sur l’hôte (réponse immune)
![Page 21: Apport et limites des approches moléculaires dans le](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062522/62b3e451e183f70f9e3cbf85/html5/thumbnails/21.jpg)
Perspectives :
![Page 22: Apport et limites des approches moléculaires dans le](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062522/62b3e451e183f70f9e3cbf85/html5/thumbnails/22.jpg)
Remerciements
MetaMIC Project
TechniqueVanessa Demontant,
Anais Nguyen
BioinformatiqueGuillaume Gricourt,
Melissa Ndebi
Experts microbioEmilie Sitterle, Cécile Angebault,
Françoise Botterel,Paul-Louis Woerther
Responsables projetsChristophe Rodriguez, Jean-Michel Pawlotsky
Contributors Sponsors
Inserm U955 Team 18
French National Reference Center for hepatitis
Microbiology Dpt of Henri Mondor Hospital, Créteil, France
U2TI (infectious diseases unit), Henri Mondor, Créteil, France
Clinicians from Mondor, St Antoine Necker, Pitie Salpetrière, Paris France
Automated and
standardized
Pathogen genome
Extraction (12 samples
per run)
Library preparation
DNA+RNA
Sequencing
(Illumina NextSeq)Server calculation
(96Co/192Go RAM)
Automation
MetaMIC ® software
Filtering
Classify and quantify with DB
Report and interpret