apresentação do powerpoint - lassbio · intensidade e a duração dos efeitos terapêuticos e/ou...
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Lima, LM©
Figura 1. Principais causas de insucesso durante as etapas de
desenvolvimento de um fármaco.
O metabolismo influencia a natureza, a
intensidade e a duração dos efeitos
terapêuticos e/ou tóxicos dos fármacos e
seus eventuais metabólitos bioativos
Metabolismo de Fármacos: Conjunto de transformações química, catalisadas por enzimas, introduzidas na estrutura de xenobióticos (e.g. fámacos) visando favorecer sua desativação e depuração renal.
O papel fisiológico do metabolismo de fármacos pode ser medido através dos parâmetros farmacocinéticos de biodisponibilidade (F) e clearance (Cl);
Cominados a F e Cl afetam a quantidade total de fármaco no sangue (AUC) x tempo.
A estabilidade metabólica de um determinado composto (e.g. fármacos) é inversamente proporcional a sua clearance.
metabolismo pré-sistêmico metabolismo
pós-sistêmico
Bugrim, A., Nikolskaya, T. & Nikolsky, Y. (2004) Drug Discovery Today 9, 127-35.
Lima, LM©
Fármacos lipofílicos são reabsorvidos após filtração glomerular, retornando a
circulação sistêmica.
Metabolismo de Fármacos: fase 1 & fase 2
As reações metabólicas de fase 1 e fase 2 tem como principal objetivo transformar fármacos lipofílicos (↑ LogP; LogD7,4 > 0;
↓PSA) em metabólitos hidrofílicos (↓LogP; LogD7,4 < 0; ↑PSA), favorecendo a eliminação por via renal.
CONSEQUÊNCIAS DO METABOLISMO DE FÁRMACOS
Fármaco ativo Metabólito inativo (Bioinativação)
Fármaco ativo Metabólito ativo (Bioativação ouToxificação)
Fármaco inativo (pró-fármaco)
Metabólito ativo (Bioativação)
Lima, LM©
Metabolismo de Fase 1
Complexo Enzimático Localização subcelular principal
Citocromo P450 monooxigenases Microssoma e mitocôndria
Flavina monoamina oxidase Microssoma
Aldeído desidrogenase Citosol, microssomal e mitocôndria
Álcool desidrogenase Citosol
Monoamina oxidase Mitocôndria
Xantina oxidase Citosol
Azo ou nitro-redutases Citosol
Aldo/ceto-redutases Citosol
Óxido-redutases Citosol
Epóxido hidrolase Microssoma e citosol
Hidrolases (esterases, amidases, lipases) Citosol e microssoma
Metabolismo de Fase 2
Complexo Enzimático Localização subcelular principal
Glicuroniltransferase Microssoma
Glutationatransferase Citosol
Sulfotransferase Citosol
Metiltransferases não específicas Citosol
Catecol o-metil transferase Citosol
Acetiltransferase Citosol
Barreiro, E.J. & Fraga, C.A.M., Química Medicinal: As Bases Moleculares da Ação dos Fármacos, ArtMed Editora Ltda, Porto Alegre, RS, 3ª Edição, 2014 ;
Reações metabólicas de Fase 1: Oxidação, Redução
e Hidrólise
Reações metabólicas de Fase 2: Conjugação
Lima, LM©
Metabólitos estáveis /
frequentemente inativos Xenobióticos (eg. Fármacos)
Excretados
Fase II
Glicuronidação
Sulfatação
Conjugãção com Gly, Glu
Conjugação com Glutationa
Acetilação
Metilação
Metabólitos Fase I Fase II
Metabólitos
Reativos
Estresse oxidativo
Aduto fármaco-proteína
Danos ao DNA
Apoptose Injúria-imune ou imunotoxicidade Malignidades
Detoxificação Fase II ou III
Glutationa (GSH)
Proteínas transportadoras
de efluxo
Oxidações
Reduções
Hidrólises
O-desalquilação
N-desalquilação
S-desalquilação
Mutações
Peroxidação lipídica
Interação
c/ oxigênio
(ERO)
ROH, RSH, RNH2
Fase I ou Fase II
neo-antígenos/haptenos
citotoxicidade
Necrose/apoptose
ligações
covalentes ligações
covalentes
ligações
covalentes
Lima, LM©
Number of human CYP450 estimated at 57 genes:
divided in 18 families e 44 subfamilies
1- They are all monooxygenases
2- So that all Cytochrome P450’s are heme proteins (can also be called mixed function oxidases)
3-They all catalyze a reaction: NAD(P)H(electron donor)* + O2 RH + H+ → NAD(P)+ + ROH + H2O
4- The O2 is split, so one molecule of the oxygen goes into the substrate, and the other is
reduced to H2O
5- the oxygen is carried on a Heme (Heme is the prosthetic group of the enzyme)
6- This is the same type of heme as in hemoglobin and myoglobin
7- The heme in the reaction cycles between Fe+3 to Fe+2 back to Fe+3, whereas in hemoglobin or
myoglobin, you want the heme to be Fe+2
8- require a Cytochrome P450 Reductase to transfer electrons from NADPH to their substrate
*NADH is the reducing cofactor in bacterial and NADPH is the reducing cofactor in all mammalian
Lima, LM©
Famílias de
CYP450 humana
Membros funcionais Principais funções
CYP1 1A1, 1A2, 1B1 Metabolismo de xenobióticos
CYP2 2A6, 2A7, 2A13, 2B6, 2C8, 2C9,
2C18, 2C19, 2D6, 2E1, 2F1, 2J2,
2R1, 2S1, 2U1, 2W1
Metabolismo de xenobióticos & Metabolismo de esteróides
CYP3 3A4, 3A5, 3A7, 3A43 Metabolismo de xenobióticos
CYP4 4A11, 4A22, 4B1, 4F2, 4F3, 4F8,
4F11, 4F12, 4F22, 4V2, 4X1, 4Z1
Metabolismo de ácidos graxos e ácido araquidônico
CYP5 5A1 Síntese de tromboxana A2
(tromboxana sintase)
CYP7 7A1, 7B1 Esteróide 7a-hidroxilase
CYP8 8A1, 8B1 Síntese de prostaciclina (prostaglandina sintase) e biossíntese
de ácidos biliares
CYP11 11A1, 11B1, 11B2 Biossíntese de esteróides
CYP17 17A1 Biossíntese de testosterona e estrogênio (esteróide 17a-
hidroxilase
CYP19 19A1 Biossíntese de estrogênio (aromatase)
CYP20 20A1 Desconhecidas
CYP21 21A2 Biossíntese de esteróides
CYP24 24A1 Metabolismo da vitamina D
CYP26 26A1, 26B1, 26C1 Metabolismo do ácido retinóico
(hidroxilase da ácido retinóico)
CYP27 27A1, 27B1, 27C1 Biossíntese de ácidos biliares e ativação da vitamina D3
CYP39 39A1 Metabolismo do colesterol
CYP46 46A1 Metabolismo do colesterol
(colesterol 24-hidroxilase)
CYP51 51A1 Metabolismo do colesterol
(lanosterol 14a-demetilase)
Lima, LM©
Estrutura cristalográfica do CYP3A4 (PDB 4K9W)
N
H2C
H3C
N
CH3
CH2
N
CH3
O OH
N
H3C
O OH
Fe+3
S
Cys
Lima, LM©
CYP
CYP 1 CYP 2 CYP 3
CYP 1A CYP 2C CYP 2D CYP 2E CYP 3A
CYP 1A2 CYP 2C9
CYP 2C19
CYP 2D6 CYP 2E1 CYP 3A4
Superfamília
Família
Subfamília
Isoenzimas
•57 genes de CYP450 humano → 8 isoenzimas são responsáveis por >90% do
metabolismo de todos os fármacos [CYP1A2, 2A6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4.
Clarke,SE; Jones, BC. Human cytochromes P450 and their role in metabolism-based drug-drug interactions. In Drug-Drug
Interactions, Rodrigues, AD, Ed Marcel Dekker, NY, 2002.
Lima, LM©
•São proteínas ligadas a membrana; •Presentes em alta concentração no retículo endoplasmático de órgãos como: fígado, rins, vias nasais, cerébro, pele e intestino
Substratos de baixo a
elevado PM
[eg. MeOH (PM = 42
g/mol) e Ciclosporina
(PM = 1203 g/mol)]
Substratos de elevada
diversidade química
Hidrofóbicos
Lima, LM©
O
Fe+3
N N
S
NN
Cys
Fe+3 hexacoordenado Fe+3 pentacoordenado
Fe+3
N N
S
NN
Cys
R-H
R= substrato (e.g. fármaco)
R-H
1 e-
NADPH-P450 redutase
Fe+2
N N
S
NN
Cys
R-H
O2
Fe+3
N N
S
NN
Cys
R-H
O
O
NADPH
NAD(P)+
NADPHNAD(P)+
1 e-
Fe+3
N N
S
NN
Cys
R-H
O
O
Fe+3
N N
S
NN
Cys
R-H
O
OH
NADPH-P450 redutase
H+
H2O
Fe+4
N N
S
NN
Cys
R-H
O
R-OH
AB
C
DEF
G
H+
N
H2C
H3C
N
CH3
CH2
N
CH3
O OH
N
H3C
O OH
Fe+3
S
Cys
CYP450
baixo spin (S =1/2)
=
alto spin (S =5/2)
=
R
H H
Lima, LM©
Ligação C-H Tipo de Ligação Energia de dissociação
em KJ/mol
H-C6H5 fenila 464
H-CH3 metano 438
H-CH2CH3 alquila primário 420
H-CH2CH2CH3 alquila primário 417
H-CH2C(CH3)3 alquila primário 418
H-CH(CH3)2 alquila secundário 401
H-C(CH3)3 alquila terciário 390
H-CH2Ph benzílica primária 368
H-CH(CH3)Ph benzílica secundário 357
H-CH(CH3)2Ph benzílica terciário 353
H-CH2CH=CH2 alílica primária 361
H-CH(CH3)CH=CH2 alílica secundária 345 PONDERAÇÕES: FORÇA DA LIGAÇÃO C-H x ESTABILIDADE do RADICAL x
EFEITO ESTÉRICO
Lima, LM©
HIDROXILAÇÕES (Aromática; Benzílica, Alílica, -Hetroátomo; Alifática) DESALQUILAÇÕES (N, O, S) EPOXIDAÇÕES OXIDAÇÕES DE HETEROÁTOMOS (N, S, P)
1. Oxidação Aromática = Hidroxilação Aromática
Pró-quiral
pro-S
pro-S
pro-R
“balanço entre efeito eletrônico & estérico”
Lima, LM©
1. Oxidação Aromática = Hidroxilação Aromática
Fe+4
N N
S
NN
Cys
O
Fe+3
N N
S
NN
Cys
O H
H
complexo- complexo-radicalar
CYP450(Fe+3)
O
óxido de areno
Fe+3
N N
S
NN
Cys
O H
H
complexo-
NIH shift
CYP450(Fe+3)
O
HH
HO
A
A' C
C'
D
E
An NIH shift is a chemical rearrangement where a hydrogen atom on an aromatic ring undergoes an intramolecular migration primarily during a hydroxylation reaction. This process is also known as a 1,2-hydride shift.
Guroff, G.; Daly, J.W.; Jerina, D.M.; Renson, J.; Witkop, B.; Udenfriend, S. (1967). "Hydroxylation-induced migration: the NIH shift. Recent experiments reveal an unexpected and general result of enzymatic hydroxylation of aromatic compounds.". Science 157 (3796): 1524–1530
Lima, LM©
NOO
NOO
NOO
NOO
NOO
Fe+4
OCYP450 CYP450 OFe+4
espécies deficientes
em elétronsPapel dos Substituintes no Anel Aromático???
OH OH OH OH OHGrupo
elétron doador
Grupo
elétron retirador
orto orto
para
meta meta
meta meta
para
orto orto
-0,068
-0,157
-0,140 -0,140
-0,088
-0,213
-0,092
-0,166
-0,092
-0,068
1. Oxidação Aromática = Hidroxilação Aromática
Lima, LM©
HIDROXILAÇÕES (Aromática; Benzílica, Alílica, Alifática, -Hetroátomo) DESALQUILAÇÕES (N, O, S) EPOXIDAÇÕES OXIDAÇÕES DE HETEROÁTOMOS (N, S, P)
1. Oxidação Aromática = Hidroxilação Aromática
Pró-quiral
pro-S
pro-S
pro-R
“balanço entre efeito eletrônico & estérico”
N
O
CH3
H
acetanilida
CYP450
N
O
CH3
H
OH
paracetamol
Fig. 1: The binding site of S-warfarin within the active site of
CYP2C9 leaves the haem, shown edge on in the figure, accessible
to other compounds [www.esrf.fr/.../Highlights/2003/MX/MX06 ].
O O
OH
Ph
O
CH3
HO
varfarina
O O
OH
Ph
O
CH3
CYP2C9
traços o e m-OH
NN
CH3
N
H
N
O
HO
CYP450N
N
CH3
N
H
N
O
minaprina
1. Oxidação Aromática = Hidroxilação Aromática
Lima, LM©
O O
OH
Ph
O
CH3
HO
varfarina
O O
OH
Ph
O
CH3
CYP2C9-0,206
0,003
-0,258
CARGA ELETROSTÁTICA
0,012
E = -163,35 kJ/mol E = -162,56 kJ/mol
E = -148,68 kJ/mol
1. Hidroxilação Aromática
Lima, LM©
traços o e m-OH
NN
CH3
N
H
N
O
HO
CYP450N
N
CH3
N
H
N
O
minaprina
1. Oxidação Aromática = Hidroxilação Aromática
atorvastatina
Lima, LM© Mancy, A. et al., Biochemistry (1999) 38: 14264
N
H
Cl
Cl
O
OH
121'
3'
4'
4'
3'
1' 2 1N
H
Cl
Cl
O
OH
HO
N
H
Cl
Cl
O
OH
OH
121'
3'
4'
CYP2C9
CYP3A4
diclofenaco
>>>
<<<
Pq
N
H
Cl
Cl
OH
CYP2C9N
H
Cl
Cl
OH
OH
>>>
5
4
3 5
4
3
6
6
Bort, R. et al., Biochem. Pharmacol. (1999) 58: 787
-0,173
-0,218
0,147 (MO)
0,094 (MO)
1. Hidroxilação Aromática
A previsão da regiosseletividade do processo de hidroxilação aromática deve considerar fatores eletrônicos (SOM), e fatores estéricos – provenientes da interação enzima-substrato
Lima, LM©
2. Hidroxilação Benzílica
CYP450
NH
O
OH
ClCl
CH3
ácido meclofenâmico
NH
O
OH
ClCl
OH
CYP450
NH
O
OH
ClCl
O
OH
alprazolam
Xanax®
N
NCl
N
NH3C
t1/2= 12h
CYP3A4 N
N
Cl
N
N
OH
Lima, LM©
naloxona(2.48)
N
OH3C
HON
CH2
CYP3A4
N
OH3C
HON
CH2HO
(2.49)
HO
O
O
OH
N
CH2
quinina(2.46)
CYP2D6
HO
O
O
OH
N
CH2
OH
(2.47)
3. Hidroxilação Alílica
Lima, LM©
3. Hidroxilação Alílica
O
OH
CH3
H3C
H3C
OH
O
OH
CH3
H3C
H3C
CH3 A A’
hidroxi-THC Δ9-tetraidrocanabinol (THC)
CYP450
CYP450
O
OH
CH3
H3C
H3C
CH3
HO
B’
B
hidroxi-THC
Lima, LM©
4. Hidroxilação Alifática
OHN
OH
CH3
CH3
CH3
CYP3A4
terfenadina
OHN
OH
CH3
CH3
OHCYP3A4
OHN
OH
CH3
CH3
OH
O
fexofenadina
ibuprofeno
CH3
O
HOCH3
CH3
CYP2C9
CH3
O
HOCH3
CH3
CH3
O
HO
CH3
OH
OH
Lima, LM©
5. Hidroxilação α-Heteroátomo
HN NH
O O
CH3
primidona
HN NH
O O
CH3
OH
HN NH
O O
CH3
O
CYP2C9CYP2C19
ADH
N
N
H3CO
Cl N
N
H3CO
Cl
OH
diazepam temazepam
CYP3A4
fenobarbital
Lima, LM©
X-DESALQUILAÇÃO (X = O, S, N)
O
NCH3
H
HO
HO
O
NCH3
H
H3CO
HO
CYP450
CODEÍNA MORFINA
O-dealquilação
O-demetilação
S
N
N
SCH3
CH3
tioridazina (antipsicótico)
CYP 450
S-dealquilação
S
N
N
SH
CH3
Lima, LM©
X-DESALQUILAÇÃO (X = O, S, N)
i-MAO antidepressivos
tricíclicos
metabólitos ativos
SSRIAntidepresivo
t1/2= 60-100 h
Inibidor Enzimático da CYP 2D6
Metabólito ativo
Zoloft®, Pfizer
(S)
demetilsertraline
(S)Cl
Cl
N
H
H
N-demetilação
CYP 3A4
sertraline
(S)
(S)Cl
Cl
N
CH3
H
N
N
CH3
CH3
imipramina
CYP450
N-demetilação N
N
H
CH3
CYP450
N-demetilação N
N
H
H
Lima, LM©
EPOXIDAÇÕES
OH
O
NH2
*
vigabatrin
(S)-eutômero
OH
O
NH2
O
*
vigabatrin
(S)-eutômero
CYP 450
OH
HO
dietilestilbestrol
CYP450
HO
OH
O
(DES, FDA 1941) Estrogênio não-esteroide sintético, prescrito para tratamento de sintomas da menopausa, vaginites (atrófica e gonorreica), cancêr de mama e próstata, etc
Proscrito em 1975: vaginal clear cell adenocarcinoma in girls and young women who had been exposed to this drug in utero
carbamazepina
CYP2C9N
O
NH2
N
O
NH2
O
Lima, LM©
EPOXIDAÇÕES
micotoxina encontrada
em alimentos (e.g.
amendoim, milho).
Produzida por fungos
Aspergillus
http://www.cib.org.br/pdf/biotech09.pdf
O
O
O
OO
OCH3
CYP3A4/2A6
H
H
O
O
O
OO
OCH3
H
H
O
Aflatoxina B1
Hepatocarcinógeno
(câncer de fígado: China & África)
CYP1A2
O
O
H
O
não-genotóxico
Lima, LM©
OXIDAÇÃO DE HETEROÁTOMOS (S, N)
CYP450
F
S
CH3
CO2H
H3C
rápida
F
S
CH3
CO2H
H3C
O
sulindaco
CYP450
lenta
F
S
CH3
CO2H
H3C
O O
FMO
(rápida)
N
CH3
H
amina 2ª
CYP N
CH3
OH
hidroxilamina
CYP
N
CH3
HO
N-óxido
voriconazol
CH3
HO
N
N
N
NN
FFF
CYP3A4
CYP2C19FMO CH3
HO
N
N
N
NN
FFF
O
N
CH3
CH3
amina 3ª
CYP N
CH3
CH3O
N-óxido
N
H
H
amina 1ª
CYPN
H
OH
>>hidroxilamina
N
H
O
<<<nitroso
+
N
O
O0% nitro
Lima, LM©
OXIDAÇÃO DE HETROÁTOMOS (S, N)
H2N
SNH
O OON
CH3
sulfametoxazol
CYP3A4
CYP1A2
NH
SNH
O OON
CH3
HO
N
SNH
O OON
CH3
O
>>
<<
N
H
O
CH3
CYP450N
OH
O
CH3
N-acetilaminofluorenoN-hidroxiacetilaminofluoreno
(Pró-carcinogênico)amida 2ª ou 1ª
FMO
Lima, LM©
Evans, W. E. & McLeod, H. L. Pharmacogenomics—drug disposition, drug targets, and side effects. N. Engl. J. Med.
348, 538–549 (2003).
Estudo do genoma humano com o objetivo de identificar genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças e a atuação dos fármacos, assim como a descoberta de novos alvos terapêuticos.
Variações nas sequências de nucleotídeos do DNA, que ocorrem na população geral de forma estável, sendo encontradas com freqüência de 1% ou superior, são denominadas polimorfismos genéticos
Farmacogenômica = farmacogenética + genômica + biotecnologia.
Lima, LM©
Área da farmacologia clínica que estuda as bases
genéticas das variações individuais nas respostas a
tratamentos farmacológicos.
Evans, W. E. & McLeod, H. L. Pharmacogenomics—drug disposition, drug targets, and side effects. N. Engl. J. Med.
348, 538–549 (2003).
FARMACOGENÉTICA
O perfil metabólico de cada indivíduo pode ser alterado por polimorfismos genético, caracterizando os seguintes fenótipos:
metabolizadores lentos, intermediários e rápidos
Lima, LM©
Wu, X. et al. The tamoxifen metabolite, endoxifen, is a potent antiestrogen that targets estrogen receptor α for degradation in breast
cancer cells. Cancer Res. 69, 1722–1727 (2009).
CH3
O N
CH3
CH3
tamoxifeno
CYP2D6(2B6; 2C9; 2C19; 3A4) CH3
O N
CH3
CH3
OH4-OH-tamoxifeno
CYP3A4(2C9, etc)
CH3
O N
H
CH3
OHendoxifeno
CYP3A4(2C9, etc)
CH3
O N
CH3
H
CYP2D6(2B6; 2C9; 2C19; 3A4)
N-demetil-tamoxifenometabólito ativo
metabólito ativo
Polimorfismo Genético CYP2D6
Metabolizador lento
Metabolizador intermediário
Metabolizador rápido
Perda da eficácia (↓efeito antitumoral)
Aumento da eficácia (↑efeito antitumoral)
http://jinapharma.com/?page_id=184
Lima, LM©
Monçores et al. Rev SOCERJ. 2008;21(3):184-193
Farmacogenômica Medicina
Personalizada
1/3 obtém benefício
terapêuticos Efeitos adversos
7% das hospitalizações (EUA)
CYP2C9*2 ou CYP2C9*3 têm maior
susceptibilidade
a complicações hemorrágicas com o
tratamento com warfarina
Genotipagem
& Fenotipagem
comorbidades, diferenças
na farmacocinética e
farmacodinâmica dos
medicamentos, fatores
ambientais e genéticos