apresentação do powerpoint - nupad.medicina.ufmg.br · fenilcetonÚria pah fenilalanina no...
TRANSCRIPT
![Page 1: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/1.jpg)
Curso de Capacitação e Atualização em Triagem Neonatal
FENILCETONÚRIA
![Page 2: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/2.jpg)
FENILCETONÚRIA
PAH
Fenilalanina
No fígado
Tirosina
Erro inato do metabolismo de aminoácidos;▪ É caracterizada pela deficiência da atividade de umaenzima sintetizada pelo fígado, a fenilalanina hidroxilase(PAH).
Incidência em Minas Gerais - 1:21.800
![Page 3: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/3.jpg)
CAUSAS X SINTOMAS
Metabolismo Alterado
![Page 4: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/4.jpg)
TRANSMISSÃO HEREDITÁRIA
UMA EM CADA 4 (25%)
de que a criança não tenha FC
nem seja portadora
DUAS EM CADA 4 (50%)
de que a criança seja portadora
UMA EM CADA 4 (25%)
de que a criança realmente
tenha FC
![Page 5: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/5.jpg)
DIAGNÓSTICO
• Exame: dosagem da phe sanguínea em papel-filtro (3º ao 5º dia)
Interpretação
• Resultado de 1ª amostra• ALTERADO: 240 mcmol/L e < 600 mcmol/L = Solicita 2º amostra• 600 mcmol/L: Encaminhamento médico
• Resultado de 2ª amostra alterado ( 240 mcmol/L): Encaminhamentomédico
1º CONSULTA• Resultado 600 mcmol/L FENILCETONÚRIA• Resultado < 600 mcmol/L Hiperfenilalaninemia (Obs. Clínica)
![Page 6: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/6.jpg)
MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS
Ocorrem dos 3 aos 6 meses de vida (sem tratamento):
Vômitos; Eczema Odor característico; Microcefalia Convulsões; Hipertonia Hiperatividade; Retardo do desenvolvimento e do crescimento.
INÍCIO DO TRATAMENTO: IDEAL ATÉ OS 21 DIAS
![Page 7: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/7.jpg)
TRATAMENTO
O TRATAMENTO É DIETÉTICO
• Restrição severa de fenilalanina (phe) proteínas naturais;
• As proteínas alimentares são muito ricas em phe;
• Utilização de um substituto protéico para completar o aporte de
proteínas.
OBJETIVOS DO TRATAMENTO
• Manter os níveis sanguíneos de phe adequados;
• Evitar as manifestações clínicas;
• Oferecer quantidades adequadas de nutrientes;
• Promover o crescimento e desenvolvimento adequados.
![Page 8: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/8.jpg)
TRATAMENTO
Fórmula especial: substituto protéico (mistura de aminoácidos):
Suplementado com tirosina, selênio, vitaminas e minerais.
▪ Produto importado;
▪ Alto custo;
▪ Uso contínuo;
▪ Fracionamento;
▪ Modo de ingestão.
![Page 9: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/9.jpg)
TRATAMENTO
Bebês:
1) Tradicional: fórmula em mamadeira
2) Leite materno: fórmula em mamadeira + leite materno
![Page 10: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/10.jpg)
TRATAMENTO
![Page 11: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/11.jpg)
TRATAMENTO
![Page 12: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/12.jpg)
TRATAMENTO
![Page 13: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/13.jpg)
TRATAMENTO
![Page 14: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/14.jpg)
ADESÃO NAS DIFERENTES FAIXAS ETÁRIAS
Adolescentes e Gestantes
• Reforçar o uso da mistura de aminoácido;
• Controle da dieta próximo à consulta e exame;
• Características da idade;
• Obesidade;
• Controle da fome;
• Dificuldades escolares (?);
• Planejamento familiar;
![Page 15: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/15.jpg)
ADESÃO NAS DIFERENTES FAIXAS ETÁRIAS
Lactente• Entendimento do cuidador;• Frequência às consultas;• Interferência de familiares;
Pré escolar e Escolar• Início das transgressões frequentes;• Orientação para as escolas;• Opões de cardápio e produtos;• Dificuldades escolares (?);• Manifestações clínicas sutis;• Obesidade;
![Page 16: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/16.jpg)
ACOMPANHAMENTO E CONTROLE DO TRATAMENTO
Consultas nutricionais e dosagens
de phe no sangue:
![Page 17: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/17.jpg)
![Page 18: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/18.jpg)
ESTUDO DE CASO
• A.B.S – DN: 13/03/2007 – 7 anos
• Média de exames (últimos 2 anos): 897,32 mcmol/L (VR: até 480 mcmol/L)
• Mora interior de MG em local de alta vulnerabilidade social
• Mãe: Adolescente (16 anos)
• História:
• Mãe não traz às consultas com frequência e não se implica no tratamento;• Não aceita bem a mistura de aminoácidos e a mãe ainda esquece de oferecer;• Avós não entendem a doença e oferecem alimentos proibidos;• Problemas de aprendizado na escola;• Transgressões frequentes na escola e em casa;• Mãe não sabe calcular a quantidade de fenilalanina nos alimentos e nem
manusear a tabela de alimentos;• Não faz a solicitação da mistura de aminoácidos na UBS ou na SMS;• Casa em condições precárias de higiene e infraestrutura;• Baixa condições financeiras – sobrevivem com a aposentadoria da avó
![Page 19: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/19.jpg)
AÇÕES DA ATENÇÃO PRIMÁRIA À SAÚDE
![Page 20: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/20.jpg)
AÇÕES DA APS
• Reconhecer a importância de cobrar e entregar o resultado do teste do
pezinho – Técnico ou Aux. de Enfermagem e ACS
• Realizar busca ativa de recém-nascidos que ainda não realizaram o Teste do
Pezinho e também daqueles que necessitam de realizar nova coleta - ACS
• Conhecer os pacientes com diagnóstico de PKU da sua área de abrangência -
ACS
• Realizar visita domiciliar quando necessário – ESF
• Verificar a regularidade do acompanhamento no Centro de Referência - ESF
• Fazer a busca ativa dos pacientes que faltaram às consultas agendadas - ACS
• Fazer orientações sobre a doença ao paciente e familiars - ESF
![Page 21: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/21.jpg)
AÇÕES DA APS
• Entender a importância do uso da mistura de aminoácidos – Equipe de Enfermagem e
ACS
• Acompanhar o calendário de vacinações básicas – Técnico ou Aux. de Enfermagem ou
Enfermeiro
• Realizar a contagem e conferência das latas da mistura de aminoácidos - ESF
• Dar urgência no pedido da mistura de aminoácidos nas Gerências ou
Superintendências Regionais de Saúde – Enfermeiro ou Médico da ESF
• Saber da importância da orientação de dieta restrita em proteínas no seguimento da
UBS – ESF e/ou Nutricionista (NASF)
• Compreender a necessidade do cadastramento da pessoa com PKU em outros
programas da UBS e outros serviços, quando necessário - ESF
![Page 22: Apresentação do PowerPoint - nupad.medicina.ufmg.br · FENILCETONÚRIA PAH Fenilalanina No fígado Tirosina Erro inato do metabolismo de aminoácidos; É caracterizada pela deficiência](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022021808/5bf4f9fd09d3f2d24c8b8f0c/html5/thumbnails/22.jpg)
OBRIGADA!!!!
Michelle Rosa de Andrade Alves [email protected]
Rosângelis Del Lama [email protected]
Viviane de Cássia [email protected]