bab itoksik jurnal print

5/25/2018 BAB Itoksik Jurnal Print

1/12

BAB I

PENDAHULUAN

I. TUJUAN PRAKTIKUM1.1Tujuan Umum

Mahasiswa mampu melakukan penetapan kadar parasetamol dalam

tablet dengan menggunakan spektrofotometri UV-VIS.

1.2Tujuan Khususa) Membuat kurva hubungan kosentrasi parasetamol dan

absorbansi pada panjang gelombang maksimum.

b) Membuat persamaam regresi linier.c) Menentukan kadar parasetamol dalam tablet dengan

sometktofotometri UV-VIS dengan kurva kalibrasi dan

persamaan garis regresi linier.

II. LATAR BLAKANGPanas tinggi atau demam adalah suatu kondisi saat suhu badan

lebih tinggi daripada biasanya atau diatas suhu normal. Suhu normal

manusia berkisar antara 36-370C. Demam merupakan bentuk pertahanan

tubuh terhadap serangan penyakit dengan mengeluarkan zat antibodi,

yang bila jumlahnya berlebihan dapat menyebabkan demam (Widjaja,

2001).

Parasetamol atau asetaminofen adalah obat yang dapat digunakan

untuk meredakan demam. Digunakan dalam sebagian besar resep obat

analgesik salesma dan flu. Parasetamol aman dan dapat memberikan efek

bila diberikan dalam dosis standar, tetapi karena mudah didapati,

overdosis obat baik sengaja atau tidak sengaja sering terjadi. Untuk

mengetahui seberapa kandungan atau jumlah zat paracetamol dalam

suatu obat, maka perlu dilakukan penetapan kadar parasetamol dalam

tablet dengan menggunakan spektrofotometri UV-Vis.


2/12

BAB II

DASAR TEORI

III. DASAR TEORI3.1 Parasetamol

Parasetamol (asetaminofen) merupakan senyawa turunan sintetis dari p-

aminofenol yang memberikan efek analgetik dan antipiretik. Senyawa ini

mempunyai rumus kimia N-asetil-p-amonofenol atau p-asetamidofenol atau 4-

hidroksiasetalinid, bobot molekul 151,16 gram/mol.

Gambar 1. Struktur Parasetamol

Parasetamol sebenarnya sudah ditemukan sekitar 1880 saat ilmuwan

bekerja mencari penanggulangan malaria, namun penemuan tersebut masihdiabaikan. Di tahun 1946, Bernard Brodie dan Julius Axelrod mengadvokasi

penggunaan Asetaminofen sebagai alternatif obat selain Aspirin. Aspirin adalah

obat anti analgesic (pegel linu) dan anti pyretic (demam), serta mencegah sakit

jantung untuk jangka waktu panjang dalam dosis rendah. Pada tahun 1956

perusahaan Inggris Frederick Stearns & Co memproduksi Parasetamol dalam

bentuk merek dagang Panadol, dan dua tahun kemudian Panadol Elixir

diproduksi sebagai obat untuk anak-anak. Di tahun 1963 paten Parasetamol

berakhir dan menjadi nama generik hingga sekarang.

Parasetamol termasuk aman dikonsumsi tanpa efek candu seperti obat

narkotika. Untuk orang dewasa umumnya dosis dikonsumsi sebesar 500 mg.

Meskipun aman jangan mengkonsumsi Parasetamol lebih dari 5 gram dalam

sehari, apalagi untuk seorang pecandu alkohol, bisa menyebabkan kerusakan

liver.


3/12

3.2 Sifat Fisiko Kimia

Tablet parasetamol mengandung asetaminofen C8H9NO2, tidak kurang

dari 95,0 % dan tidak lebih dari 105,0 %, dari jumlah yang tertera padA etiket.

Parasetamol berupa hablur atau serbuk hablur putih, tidak berbau dan berasa

pahit yang larut dalam 70 bagian air, 7 bagian etanol 95 % P, 13 bagian aseton P,

40 bagian gliserol P, 9 bagian propilemglikol P, dan larut dalam alkali

hidroksida. Parasetamol memiliki pKa 9,5 (25oC), kisien partisi 0,5 dan titik

leleh 169o-170,5o C. Larutan jenuh parasetamol memiliki pH antara 5,3-6,5.

Parasetamol memenuhi uji identifikasi secara Kromatografi Lapis Tipis

(KLT)dengan menggunakan 1 mg per ml dalam methanol P dan fase gerak

diklorometana P-methanol (4:1). (Dirjen POM, 1979)

3.3 Identifikasi

Parasetamol bila diukur absorbansinya pada spektrofotometri UV akan

memperlihatkan absorbansi maksimum pada panjang gelombang 245 nm untuk

larutan asam dan 257 nm untuk larutan basa.

Gambar 2. Spektrum UV Parasetamol

3.4 Spektrofotometri UV-Vis

Analisis kuantitatif dengan metode spektrofotometri UV-Vis dapat

digolongkan atas tiga macam pelaksanaan pekerjaan, yaitu : (1) analisi zat

tunggal atau analisis satu kompenen; (2) analisia kuantitatif campuran dua

macamzat atau analisis dua kompenen; dan (3) analisis kuantitatif campuran tiga

macam zat atau lebih (analisis multi kompenen).


4/12

Senyawa yang semula tidak berwarna yang akan dianalisis dengan

spektrofotometri visible karena senyawa tersebut harus diubah terlebih dahulu

menjadi senyawa yang berwarna, ada beberapa hal yang harus diperhatikan

dalam analisa dengan spektrofotometri UV-Vis. Hal-hal tersebut antara lain :

a. Pembentukan molekul yang dapat menyerap sinar UV-Vis

b.Waktu operasional (operating time)

c.Pemilihan panjang gelombang

d.Pembuatan kurva baku

3.5 Linieritas

Linieritas merupakan kemampuan suatu metode untuk memperoleh hasil-

hasil uji secara langsung proporsional dengan konsentrasi analit pada kisaran

yang diberikan. Linieritas suatu metode merupakan ukuran seberapa baik kurva

kalibrasi yang menghubungkan antara respon (y) dengan konsentrasi (x).

Linieritas dapat diukur dengan melakukan pengukuran tunggal pada konsentrasi

yang berbeda-beda. Data yang diperoleh selanjutnya diproses dengan metode

kuadrat terkecil, untuk selanjutnya dapat ditentukan nilai kemiringan (slope),

intersep dankoefisien korelasi.

Sebagai parameter adanya hubungan linier digunakan koefisien korelasi r

pada analisis regresi linier y = a + bx. Hubungan linier yang ideal dicapai jika

nilai b = 0 dan r = +1 atau -1 tergantung pada arah garis. Sedangkan nilai a

menunjukkan kepekaan analisis terutama instrumen yang digunakan. Parameter

lain yang harus dihitung adalah simpangan baku residual (Sy).


5/12

BAB III

PROSEDUR KERJA

3.1ALAT DAN BAHAN3.1.1 Alat

1. Spektrovotometri UV-VIS2. Kuvet3. Labu takar 10 ml4. Labu takar 25 ml5. Labu takar 100 ml6. Pipet volume 1 ml7. Pipet volume 2 ml8. Pipet volume 5 ml9. Pipet volume10 ml10.Gelas beakar11.Botol vial12.Pipet tetes13.Corong gelas14.Sendok tanduk15.Batang pengaduk16.Sudip17.Timbangan18.Mortar dan stamper19.Tissue20.Lap21.Kertas perkamen22.Kertas saring23.Sudip


6/12

Ditimbang 2,00 g NaOH padat

Dilarutkan dengan sedikit aquadest

dimasukkan ke dalam labu takar 500 ml

Ditambahkan aquadest sampai tanda batas,

kocok hingga homogen

Ditimbang1,0 mg parasetamol

Dimasukkan ke dalam labu ukur 100 ml

Ditambahkan larutan NaOH 1 N hingga tanda batas

Dikocok hingga homogen

3.1.2 Bahan1. Tablet parasetamol 500 mg2. Parasetamol serbuk3.NaOH padat4. Aquadest

3.2 ROSEDUR KERJA3.2.1 Pembuatan Larutan NaOH 0,1 N

3.2.2 Pembuatan Larutan Stok Baku Parasetamol


7/12

Catatan :

Karena tidak bisa dilakukan penimbangan paracetamol sebanyak 1 mg

(batas deteksi timbangan analitik = 10 mg), maka dilakukan pengenceran dari

larutan denga kadar 1 mg/mL (10 mg paracetamol dalam 10 mL NaOH=1000

ug/mL), dengan perhitungan :

V1x M1 = V2x M2

x . 1000 ug/ml = 100 ml . 10 ug/mL

V1 = 1 mL

Sehingga untuk pembuatan larutan baku 10 ug/mL, dapat diskemakan

sebagai berikut :

3.2.3 Pengukuran Panjang Gelombang Maksimum Parasetamol

Dipipet 6,07 mL larutan dg kadar 10

ug/mL

Di ad NaOH sampai 10 mL

kadar lar. 6 07 u /mL

Dibaca absorbansinyaditentukan panjang gelombang

maksimumyang memberikan absorbansi maksimum

Dipipet 1 mL

larutan dengan

kadar 1000ug/mL

Di ad NaOH

sampai 100 ml

Larutan baku

0,01 mg/mL

Diukur pada panjang

gelombang 220-300 nm


8/12

3.2.4 Pembuatan Larutan Standar untuk Uji Linieritas

3.2.5 Membuat Kurva Kalibrasi

Dipipet larutan induk parasetamol 0,01 ug/ml masing-masing 4ml;

5 ml; 6 ml; 7 ml; 8 ml; 9 ml; 10 ml.

Masing-masing dimasukkan ke dalam labu ukur 10 ml

Ditambahkan larutan NaOH 0,1 N hingga tanda batas

Dikocok hingga homogendipindahkan ke dalam botol vial.

Masing-masing kurva standar dibaca absorbansinya pada panjang

gelombang maksimum

Hasil absorbansi tersebut diplot dalam kurva konsentrasi vs absorbansi

Dihitung persamaan regresi linier dengan rumus Y = bx + a


9/12

3.2.6 Ekstraksi Parasetamol dari Tablet

Ditimbang dan dserbukan 20 tablet parasetamol

Ditimbang seksama sejumlah serbuk tablet setara dengan lebih kurang

100 mg parasetamol

Dimasukkan ke dalam labu ukur 200 ml

Ditambahkan lebih kurang 100 mL NaOH 0,1 Ndikocok 10 menit

Dikocok dan disaring dengan kertas saring

Dipipet sebanyak 5 ml dan dimasukkan ke dalam labu ukur 250 ml

Ditambah dengan NaOH 0,1 N sampai tanda batas dan dikocok hingga

homogen.

Diencerkan dengan NaOH 0,1 N sampai tanda batas


10/12

3.2.7 Menetapkan Kadar Parasetamol dalam Tablet

Larutan hasil ekstraksi parasetamol dimasukkan ke dalam kuvet

Dihitung konsentrasi parasetamol

Dimasukkan nilai absorbansinya yang dihasilkan ke dalam persamaan

regresi linier sebagai fungsi Y

Dibaca absorbansinya pada panjang gelombang maksimum


11/12

BAB IV

HASIL PENGAMATAN


12/12

DAFTAR PUSTAKA

Basset, J - Denney, R.C Jeffery, G.H Mendham, J. Buku Ajar Vogel Kimia

Analisis Kuantitatif Anorganik. Jakarta : Penerbit Buku Kedokteran ECG

Dirjen POM. 1979.Farmakofe indonesia III. Jakarta: Departemen Kesehatan RI

Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan.

Ernst Mutschler. 1991. Dinamika Obat. Buku Ajar Farmakologi dan

Toksikologi. Edisi kelima. Bandung: ITB

Sudjadi. 2008. Analisis Kuantitatif Obat. Yogyakarta ; gadjah mada university

press.

bab itoksik jurnal print

Documents