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BASE QUÍMICA DE LA
HERENCIA
EL ADN COMO PORTADOR DE
LA INFORMACIÓN GENÉTICA
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Experiencia
de Griffith
http://www.porquebiotecnologia.com.ar/educacion/cuaderno/ec_65.asp?cuaderno=65
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Explicación: Griffith inyectó las diferentes cepas de la bacteria en ratones. La cepa S mataba a los
ratones mientras que la cepa R no lo hacía. Luego comprobó que la cepa S muerta por calentamiento, no causaba neumonía cuando se la inyectaba. Sin embargo cuando inyectaba una combinación de la cepa S muerta con la cepa R viva, los ratones contraían neumonía y morían.
Aún más, en la sangre de estos ratones muertos Griffith encontró neumococos vivos de la cepa S. Es decir que en las bacterias S muertas había “algo” capaz de transformar a las bacterias R, antes inocuas, en patógenas y este cambio era permanente y heredable.
¿Cómo podían las bacterias S muertas transmitirle a las bacterias R vivas la propiedad de enfermar y matar a los ratones? ¿Habría alguna sustancia capaz de pasar de una bacteria a la otra y transmitirle esa nueva propiedad?
¿Qué era el principio transformante?
Luego de los resultados publicados por Griffith, el bacteriólogo canadiense Oswald Avery se propuso descubrir la sustancia que él suponía era el factor responsable del fenómeno de transformación. Así fue como en 1944 junto a sus colegas de la Univ. de Rockefeller Colin MacLeod y Maclyn McCarty encontraron que podían eliminar las proteínas, los lípidos, los polisacáridos y el ARN extraídos de las bacterias S sin disminuir la propiedad de transformar a los neumococos R en S. Por otra parte, si purificaban el ADN de las bacterias y lo incubaban con las bacterias R, éstas se transformaban en S. Por lo tanto, concluyeron que era el ADN el principio transformante que hacía que los neumococos R se transformaran en S. En efecto, se descubrió que era el ADN el que llevaba la información necesaria para que la cepa R fuera capaz de sintetizar una cápsula de polisacáridos idéntica a la que poseían las bacterias S.
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La estructura del ADN
Figura: Rosalind Franklin y la fotografía del ADN por difracción de rayos X que
lograra obtener en 1952. Los rayos X pueden difractarse -ser dispersados- al
atravesar un cristal, ya que el cristal está formado por redes de átomos que
actúan como tramas de difracción muy finas. Los diagramas resultantes pueden
fotografiarse y analizarse para determinar la distancia entre los átomos del
cristal. El estudio de fotografías obtenidas por esta técnica en cristales de
macromoléculas biológicas fue fundamental en el descubrimiento de la
estructura del ADN.
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La doble hélice
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ADN y Cromosomas
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Un símil que puede valer:
No olvidemos que si queremos
llevar más lejos este ejemplo
debemos tener en cuenta que en
organismo diploides como
nosotros mismos, tenemos dos
enciclopedias de dos editoriales
distintas: tienen el mismo número
de tomos, los mismos capítulos,
el mismo número de páginas…
pero el modo en que cada término
de la enciclopedia está expresado
es diferente.
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Cromosomas
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Diferentes tipos morfológicos de
cromosomas:
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Un cariotipo humano
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Es una broma:
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Telómeros
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Cromosomas humanos teñidos con
dos técnicas diferentes
Sin bandeado
Con bandeado
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La replicación es semiconservativa
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Replicación: enzimas que
intervienen
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Ojo de replicación
http://www.biologycorner.com/bio4/notes/DNA-replication.php
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EXPRESIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
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Transcripción en
eucariotas:
1. Iniciación.
2. Elongación.
3. Añadido caperuza.
4. Terminación.
5. Añadido de la cola.
(Transcrito primario)
6. Maduración.
(ARN maduro)
Eliminación de los
intrones y soldadura de
los exones
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Un esquema sencillo de maduración o splicing
de un ARN primario
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Un esquema más complicado (y real) del proceso
de splicing
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Finalización de la
transcripción y separación
del ARNm recién sintetizado.
Al final del gen transcrito hay
unas secuencias tal que sus
nucleótidos se aparean
formando un tramo de doble
hélice (como el del ARNt)
formando un repliegue o rulo.
Tras ella sigue una secuencia
de muchos Uracilos seguidos
que se aparean débilmente
con la Adenina que sirvió de
molde.
Esta debilidad junto con la
tensión que crea el bucle son
suficientes para que el nuevo
ARN se desprenda del ADN
molde.
(Color amarillo)
(Color morado)
Rulo
Tallo
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Maduración de un ARN eucariota
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TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS
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CURIOSIDAD:
Transcripción inversa o
síntesis de ADN a partir de
ARN.
Los virus de ARN poseen
una enzima capaz de
hacerlo. Es la transcriptasa
inversa o retrotranscriptasa
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El código genético
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Otra representación del código:
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ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS
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OTRO ESQUEMA DE LA ACTIVACIÓN DE UN AMINOÁCIDO
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ARN tránsfer
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UNIÓN AMINOÁCIDO - ARNt
El aminoácido se une al extremo 3’ del ARNt. En concreto, la unión se
efectúa entre el OH 3’ de la ribosa del nucleótido del extremo y el OH
del grupo ácido del aminoácido con desprendimiento de una molécula
de agua.
+H2O
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´
[En el inicio de la traducción, interviene la subunidad menor del ribosoma, el ARN mensajero empezando por el
extremo 5´ u el primer ARNt con el a.a. Metionina (La caperuza ayuda a fijar el ARNm al ribosoma, así como
también lo hace una secuencia especial previa al codón de la Metionina (AUG) que se aparea con otra
complementaria de ARN ribosómico que forma parte de la subunidad menor].
INICIO DE LA TRADUCCIÓN
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Esquema de la traducción:
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Volvemos al código genético:
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La Evolución existe porque existe
la mutación…
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CAMBIOS EN LA
INFORMACIÓN GENÉTICA:
MUTACIONES
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La evolución se basa en dos principios: variabilidad y
selección natural.
La variabilidad surge de las mutaciones.
La reproducción sexual “baraja” las mutaciones.
Las condiciones del medio seleccionan las mutaciones
más ventajosas.
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TIPOS DE MUTACIONES
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MUTACIONES GÉNICAS
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CONSECUENCIAS POSIBLES DE LAS
MUTACIONES GÉNICAS
Además, puede tener lugar una sustitución de una base por otra y que la tripleta resultante sea
sinónima de la inicial: el aminoácido que codifica será el mismo y no habrá consecuencias.
SUSTITUCIÓN
SUSTITUCIÓN
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MUTACIONES CROMOSÓMICAS• Mutaciones CROMOSÓMICAS: Son mutaciones que afectan a la
integridad de los cromosomas y, por tanto, a la información que llevan. Suelen deberse a problemas durante el sobrecruzamiento llevado a cabo para la recombinación genética. Según cómo se produzca hay varios tipos:
1- Deleción: Se pierde un fragmento de cromosoma, por lo que se pierde información.
2- Duplicación: Se duplica un fragmento de cromosoma. No hay pérdida de información.
3- Inversión: Se da cuando un fragmento de un cromosoma invierte su sentido, con lo cual no podrá ser leído en el orden correcto, aunque sí en el inverso.
4 - Translocación: Un fragmento de un cromosoma cambia de lugar dentro del cromosoma o bien se une a otro cromosoma diferente con lo que puede darse el caso de que tampoco se vea afectada la información (pero si se realiza la meiosis surgirán problemas).
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MUTACIONES CROMOSÓMICAS
1 Deleción 2 Duplicación 3 Inversión 4 Traslocación
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Las mutaciones cromosómicas
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MUTACIONES GENÓMICAS
ANEUPLOIDÍA: algún cromosoma de más o de menos
Trisomía
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MUTACIONES GENÓMICAS
POLIPLOIDÍA:
Juegos
completos de
cromosomas
Triploidía
Tetraploidía
Hexaploidía
Etc.Es frecuente en los vegetales: las variedades de frutos grandes
suelen ser poliploides.
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Según el efecto que producen
podemos considerar:
• Mutaciones LETALES: Las que provocan la muerte de aquél que las padece.
• Mutaciones SILENCIOSAS: Aquellas que afectan a partes del DNA que no llevan información para fabricar proteínas.
• Mutaciones SIN SENTIDO: Son mutaciones en las que un codón normal se cambia por un codón de terminación, con lo que la proteína no se termina.
• Mutaciones RECESIVAS: Sólo se manifiestan si aparecen en homocigosis. Suelen ser la mayoría.
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La anemia falciforme es consecuencia de una
mutación puntual
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Mapeo del cromosoma 4 humano
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• http://highered.mcgraw-hill.com/sites/0072437316/sitemap.html?Mor
Animaciones en inglés de muchos de los procesos biológicos ya vistos en
teoría