biología curtis capítulo 4

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7/3/2014 Capítulo 4. Metabolismo y energía | Biología, 7ma edición http://curtisbiologia.com/node/84 1/4 Capítulo 4. Metabolismo y energía Clases de energía y transformaciones energéticas 1. La energía se manifiesta de diferentes formas (eléctrica, radiante, química, nuclear) que pueden ser interconvertidas casi sin restricciones. La termodinámica estudia la conversión de una forma de energía en otra. 2. En los seres vivos, las conversiones energéticas están gobernadas por las leyes de la termodinámica. Principio de conservación de la energía: primera ley de la termodinámica 3. La primera ley de la termodinámica dice que "La energía del Universo permanece constante". Esto significa que la energía no se crea ni se destruye, pero puede ser transformada. 4. Los seres vivos son sistemas abiertos que intercambian materia y energía con el ambiente. Cuando en un ser vivo ocurre un proceso determinado, la energía que se pierde o se disipa es igual a la que gana el ambiente. 5. La vida es un proceso de combustión. Los organismos oxidan carbohidratos y convierten la energía almacenada en los enlaces químicos en otras formas de energía, según la siguiente reacción global, que expresa la oxidación (/glossary/term/789) de la glucosa (/glossary/term/524) : C 6 H 12 O 6 + 6O 2 6CO 2 + 6H 2 O + Energía. 6. La energía total liberada durante la oxidación de la glucosa está compuesta por una fracción "útil" y una fracción que se disipa en forma de calor. Dirección de los procesos naturales: segunda ley de la termodinámica 7. Los procesos naturales espontáneos tienden a disipar los gradientes hasta alcanzar un estado de equilibrio. En este sentido, los desequilibrios y heterogeneidades pueden considerarse almacenes de energía "útil" que permiten que los procesos ocurran. La cantidad de energía "útil" será igual a la energía total puesta en juego durante el proceso, menos cierta cantidad de energía que, inevitablemente, se disipará. 8. La energía disipada puede expresarse como el producto entre la temperatura y un factor llamado entropía (/glossary/term/363) (H). La segunda ley de la termodinámica dice que "La entropía del Universo tiende a un máximo". Esto significa que los procesos naturales espontáneos ocurren siempre en una misma dirección: la que conduce a un aumento de la entropía. 9. En un sistema aislado, la energía "útil" es usada para convertir las heterogeneidades en homogeneidades. Cuando esta energía se agota, el sistema alcanza el equilibrio, la entropía es máxima y ya no puede ocurrir ningún otro proceso. En estos sistemas, la entropía permite predecir la dirección de los procesos espontáneos. ¿Qué es la vida?: los sistemas biológicos y la segunda ley de la termodinámica 10. Los seres vivos son estructuras complejas, extremadamente ordenadas, claramente

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REsúmen del capítulo 4 del libro de biología de curtis

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7/3/2014 Capítulo 4. Metabolismo y energía | Biología, 7ma edición

http://curtisbiologia.com/node/84 1/4

Capítulo 4. Metabolismo y energía

Clases de energía y transformaciones energéticas

1. La energía se manifiesta de diferentes formas (eléctrica, radiante, química, nuclear) que pueden

ser interconvertidas casi sin restricciones. La termodinámica estudia la conversión de una forma de

energía en otra.

2. En los seres vivos, las conversiones energéticas están gobernadas por las leyes de la

termodinámica.

Principio de conservación de la energía: primera ley de la termodinámica

3. La primera ley de la termodinámica dice que "La energía del Universo permanece constante".

Esto significa que la energía no se crea ni se destruye, pero puede ser transformada.

4. Los seres vivos son sistemas abiertos que intercambian materia y energía con el ambiente.

Cuando en un ser vivo ocurre un proceso determinado, la energía que se pierde o se disipa es igual

a la que gana el ambiente.

5. La vida es un proceso de combustión. Los organismos oxidan carbohidratos y convierten la

energía almacenada en los enlaces químicos en otras formas de energía, según la siguiente

reacción global, que expresa la oxidación (/glossary/term/789) de la glucosa (/glossary/term/524) :

C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + Energía.

6. La energía total liberada durante la oxidación de la glucosa está compuesta por una fracción

"útil" y una fracción que se disipa en forma de calor.

Dirección de los procesos naturales: segunda ley de la termodinámica

7. Los procesos naturales espontáneos tienden a disipar los gradientes hasta alcanzar un estado

de equilibrio. En este sentido, los desequilibrios y heterogeneidades pueden considerarse almacenes

de energía "útil" que permiten que los procesos ocurran. La cantidad de energía "útil" será igual a la

energía total puesta en juego durante el proceso, menos cierta cantidad de energía que,

inevitablemente, se disipará.

8. La energía disipada puede expresarse como el producto entre la temperatura y un factor

llamado entropía (/glossary/term/363) (H). La segunda ley de la termodinámica dice que "La entropía

del Universo tiende a un máximo". Esto significa que los procesos naturales espontáneos ocurren

siempre en una misma dirección: la que conduce a un aumento de la entropía.

9. En un sistema aislado, la energía "útil" es usada para convertir las heterogeneidades en

homogeneidades. Cuando esta energía se agota, el sistema alcanza el equilibrio, la entropía es

máxima y ya no puede ocurrir ningún otro proceso. En estos sistemas, la entropía permite predecir

la dirección de los procesos espontáneos.

¿Qué es la vida?: los sistemas biológicos y la segunda ley de la termodinámica

10. Los seres vivos son estructuras complejas, extremadamente ordenadas, claramente

7/3/2014 Capítulo 4. Metabolismo y energía | Biología, 7ma edición

http://curtisbiologia.com/node/84 2/4

diferenciadas de su entorno, dotadas de información y alejadas por completo del estado de

equilibrio. Para mantener su organización, requieren un suministro constante de energía.

11. En los seres vivos conviven dos procesos esenciales: la generación de orden a partir de orden

(producen réplicas de sí mismos) y la generación de orden a partir de desorden (se mantienen

alejados del equilibrio).

12. Los sistemas biológicos deben considerarse juntamente con su entorno. Los organismos

ganan orden interno a expensas de generar desorden en su ambiente. De esta manera, la entropía

del conjunto siempre aumenta. El sistema se mantiene estacionario porque existen procesos

balanceados.

Reacciones químicas en los seres vivos

13. Las reacciones químicas de oxidorreducción son aquellas que implican el movimiento de

electrones de un átomo (/glossary/term/108) (o molécula (/glossary/term/704) ) a otro. El átomo (o la

molécula) que cede un electrón (/glossary/term/336) se oxida; el que lo recibe, se reduce.

14. La entalpía (/glossary/term/359) (S) es la cantidad de energía puesta en juego durante una

reacción química (/glossary/term/901) en condiciones de presión constante. Esta energía es igual al

calor cedido o ganado al ocurrir la reacción. La entalpía global de una reacción es siempre igual a la

diferencia de entalpía entre los productos y los sustratos. Si al producirse la reacción se libera

energía, la entalpía de los productos disminuye. Este tipo de reacción se denomina exotérmica. Si

absorbe energía, se denomina endotérmica.

15. La función termodinámica más utilizada en bioquímica es la energía libre de Gibbs (G), cuya

variación en una reacción química se expresa como ∆G = ∆H - T∆S. La dirección natural de toda

reacción es aquella en la que disminuye su energía libre; por lo tanto, cuando el valor de su ∆G es

negativo, se puede predecir que la reacción ocurrirá en forma espontánea. Este hecho explica por

qué aun las reacciones endotérmicas pueden ser espontáneas.

Los participantes celulares en la transformación (/glossary/term/1067)

energética

16. Las enzimas son proteínas globulares formadas por una o más cadenas polipeptídicas. Aceleran

la velocidad de las reacciones químicas, participando en su mecanismo pero sin sufrir un cambio

químico permanente. También influyen sobre el rendimiento, ya que aseguran que todo el reactivo

se transforme en producto y que no aparezcan productos secundarios.

17. Todas las enzimas presentan un sitio activo (/glossary/term/1001) en el que se acomodan los

sustratos. Las enzimas que catalizan los procesos metabólicos básicos son altamente específicas.

Esta especificidad se basa en el reconocimiento de formas entre las superficies del sitio activo y del

sustrato (/glossary/term/1019) .

Fig. 4-11. Hipótesis del ajuste inducido

Previo a la interacción con el sustrato, el sitio activo de la enzima

(/glossary/term/365) se encuentra en una forma relajada pero capaz de

reconocer específicamente a su sustrato. Al producirse la interacción, el

sustrato induce un íntimo ajuste con el sitio activo. Esta reacomodación

del sitio activo provoca una tensión en la molécula del sustrato que facilita

la reacción. Finalmente, los productos se liberan.

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18. La energía de activación (/glossary/term/354) es la diferencia entre la energía libre de los reactivos

y sus estados intermedios. Para que una reacción química ocurra, los reactivos deben alcanzar la

energía de activación. Así, la velocidad de una reacción química es proporcional a la cantidad de

átomos o moléculas que estén alcanzando la energía de activación en un tiempo dado. Por esta

razón, las velocidades de reacción dependen de la temperatura y de la concentración de los

reactivos.

19. Las enzimas forman asociaciones temporales con las moléculas reactivas y así disminuye la

energía de activación. Estas asociaciones acercan y debilitan los enlaces químicos existentes, lo

cual facilita la formación de otros nuevos.

20. Muchas enzimas sólo funcionan en presencia de cofactores o coenzimas. Los cofactores son

iones o moléculas orgánicas no proteicas y de bajo peso molecular (/glossary/term/813) . Las

coenzimas suelen recibir y transferir electrones.

Metabolismo: red de redes

21. El metabolismo (/glossary/term/682) es la suma de las reacciones químicas que ocurren en los

seres vivos. Las células son el "recipiente" donde se llevan a cabo estas reacciones y las enzimas

son sus piezas más importantes.

22. El anabolismo abarca las reacciones de biosíntesis (/glossary/term/133) de las partes estructurales

y funcionales de las células; el catabolismo (/glossary/term/180) , las de degradación, que proveen la

energía y los materiales necesarios para la biosíntesis.

23. Las vías metabólicas son los pasos ordenados en que se agrupan las reacciones metabólicas.

Algunas vías metabólicas, como la glucólisis (/glossary/term/523) y la respiración (/glossary/term/916) ,

ocurren en casi todos los seres vivos.

24. La ciencia concibe el metabolismo como una red de redes. En los nodos están las enzimas y

las proteínas relacionadas, las conexiones son establecidas por los metabolitos o productos

intermediarios.

Regulación de la actividad enzimática

25. Las enzimas alostéricas pueden activarse o desactivarse temporalmente. Esto ocurre cuando

una segunda molécula (efector alostérico (/glossary/term/1213) ) se une a un sitio de la enzima

distinto del sitio activo. Al producirse la unión, la conformación de la enzima cambia y su sitio activo

se modifica.

Fig. 4-14. Efectores alostéricos

Un efector (/glossary/term/333) alostérico es una molécula pequeña que puede interactuar con

enzimas en regiones diferentes del sitio activo. Esta unión tiene un impacto drástico sobre la

estructura terciaria o cuaternaria de las enzimas, que en consecuencia altera su actividad. Los

efectores alostéricos pueden actuar como activadores o, como se muestra en la figura,

inhibidores.

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26. En otros casos, la regulación consiste en sintetizar las enzimas sólo

cuando son necesarias.

27. La regulación postraduccional abarca cualquier modificación producida

en la estructura de las enzimas una vez que han sido sintetizadas. Algunas

enzimas son polipéptidos inactivos que se activan cuando otra enzima los corta. Otra forma de

activar o inactivar una enzima es mediante la unión covalente de grupos fosfato a los residuos de

aminoácidos (/glossary/term/63) .

28. La temperatura regula en forma más general la actividad enzimática. En la mayoría de los

casos, la velocidad de una reacción se duplica por cada 10 °C que aumenta la temperatura y decae

rápidamente por encima de los 40 °C.

29. Los inhibidores enzimáticos pueden unirse al sitio activo de una enzima (inhibición competitiva)

o a un sitio diferente del activo (inhibición no competitiva). Si el inhibidor desnaturaliza a la enzima

o se une en forma permanente al sitio activo, la inhibición es irreversible.

ATP (/glossary/term/37) : la moneda energética de la célula (/glossary/term/7)

30. El trifosfato de adenosina (/glossary/term/172) (ATP) está formado por la base nitrogenada

(/glossary/term/122) adenina (/glossary/term/31) , el azúcar (/glossary/term/117) de cinco carbonos ribosa y

tres grupos fosfato. Los enlaces covalentes entre los tres grupos fosfato son de alta energía. La

energía que se libera cuando estos enlaces son hidrolizados es suficiente para poner en marcha

muchas reacciones celulares.

Fig. 4-19. ATP y ADP (/glossary/term/33)

Se presume que la interconversión entre ATP y ADP es una de las

reacciones mayoritarias en los organismos vivos. Se ha estimado que un

ser humano utiliza 40 kg de ATP por día. Esto implicaría que cada molécula

de ADP es fosforilada a ATP y posteriormente desfosforilada unas 1.000

veces por día.

33. La fosforilación (/glossary/term/465) es la transferencia del grupo fosfato terminal del ATP a otra

molécula. La desfosforilación es la eliminación de los grupos fosfato. Ambas reacciones son

catalizadas por enzimas y cumplen un papel importante en la regulación de muchas actividades de

la célula.