brucelosis 2006
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CURSO HEMOTERAPIA E INMUNOHEMATOLOGIA
2006
BRUCELOSISBRUCELOSIS
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BANCO DE SANGRECaracterísticas de los agentes patógenos
PRESENCIA EN SANGRE
ESTADO DE PORTADOR CRÓNICO ASINTÓMATICO
ALTA PREVALENCIA EN LA POBLACIÓN
VIABILIDAD DEL AGENTE EN LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO DE LA SANGRE
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AGENTES PATÓGENOS DE IMPORTANCIA TRANSFUSIONAL
PARASITOS: Tripanosoma cruzi
BACTERIAS: Brucellas, Treponema pallidum
VIRUS: HBV,HCV,HIV,HTLVI/II
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BRUCELOSISAgentes etiológicos
Brucella abortus (ganado vacuno)
Brucella mellitensis (cabras, ovejas, camellos)
Brucella suis (cerdos)
Brucella canis (perros)
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BRUCELOSISAgentes etiológicos
Bacilos aerobios gram negativosno capsuladosinmóvilesno esporuladosparásitos intracelulares facultativosse destruyen por pasteurizaciónsobreviven hasta 8 semanas en quesosno se destruyen por congelaciónviables hasta 40días en tierra seca contaminada con heces, orina, secreciones.
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BRUCELOSISEpidemiología
La incidencia global de la brucelosis humana se desconoce debido a la subnotificación de los casos.
Se cree que los países que están libres de brucelosis son: Noruega, Suecia, Islandia, Finlandia, Dinamarca,Suiza, Repúblicas Checas y Eslovacas, Japón, Rumania, Reino Unido, Luxemburgo, Chipre y Bulgaria.
Dentro de los países que notifican casos, se considera que los infectados reales son entre 20 y 25 veces más.
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BRUCELOSISEpidemiología
En Argentina
Incidencia de 3.9 a 4.7 /100000 habitantes(casos comunicados)
La Rioja : 99.7 /100000 hab.Catamarca: 43.5 /100000 hab.
Mesopotamia y Pampa húmeda: B.abortusNoroeste: B. melitensis
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BRUCELOSISVías de contagio
Ingesta de productos cárneos y lácteos contaminadosinhalación de aerosoles infecciosossalpicaduras conjuntivales abrasiones cutáneasautoinoculación
Ocasionalmentea través de placentalactanciacontacto sexual
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BRUCELOSISMecanismo de infección
Las bacterias entran a través de mucosas, abrasiones cutáneas o inhalación
Los polimorfonucleares (PMN) son la primera línea de defensa.
Resisten la destrucción fagocitaria(supresión del sistema mieloperóxido-peróxido de hidrógeno-haloide y producción de superóxido dismutasa)
Multiplicación dentro de los PMN
Torrente linfático
Localización en hígado, bazo, huesos, riñones, ganglios linfáticos, válvulas cardíacas, sistema nervioso, testículos.
Reacción inflamatoria granulomas abscesos
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BRUCELOSISManifestaciones clínicas
Período de incubaciónVaría de una semana a varios meses, con un promedio de 2 a 3 semanas.
Depende de la virulencia del microorganismo, el inóculo, la vía de transmisión y la edad y estado de salud del paciente.
Síntomas más comunesfiebre, escalofríoscefaleas, mialgias,fatiga, anorexia.
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BRUCELOSISDiagnóstico
Cultivos de sangre, líquidos orgánicos y tejidos (pueden ser negativos hasta 6 semanas)
Tipificacióncaracterización del ADN (técnicas de biología molecular)Sistemas comerciales de detección de CO2 en hemocultivos (de 2 a 5 días de incubación)
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BRUCELOSISDiagnóstico
Serológico Detectan anticuerpos digidos a antígenos de superficie
(lipopolisacáridos)*Aglutinación estándar en tubo (R. de Wright)Aglutinación en placa (R. de Huddleson)Rosa de BengalaFijación de complementoR. de CoombsInmunofluorescencia
* Reacción cruzada con Francisella tularensis, Vibrio cholerae, Salmonella, algunas E. coli enteropatógenas
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BRUCELOSISResultados
Puede producirse efecto de prozona debido a títulos altos de IgG o IgA. Se deben realizar las pruebas con suero a diluciones tanto altas como bajas.
Valores significativos
zonas endémicas: 1/320 o 1/640
zonas no endémicas: 1/160
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BRUCELOSISInmunidad
TITULO DE ANTICUERPOS
TIEMPO
7 días 3 meses14 días//
6 meses
IgM IgG
//
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BRUCELOSIS Resultados
Título elevado de IgM específica: exposición reciente
Título elevado de IgG específica: enfermedad activa
Títulos bajos de IgG específica: exposición antigua o infección tratada
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BRUCELOSIS
La combinación de una posible exposición, manifestaciones clínicas compatibles y un título elevado de aglutininas frente a Brucellas (con o sin cultivos positivos en sangre, líquidos orgánicos y tejidos) confirman el diagnóstico.
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BRUCELOSISTratamiento
Doxiciclina + aminoglucósidos (estreptomicina , gentamicina) durante 4 semanas
Doxiciclina + rifampicina durante 4 a 8 semanas.
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BRUCELOSISProfilaxis
Debe centrarse en el foco de la infección
inmunización de los animales (con vacuna con cepa 19 de Brucella abortus)
sacrificio de los animales infectados
ebullición o pasteurización de la leche y productos lácteos
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BRUCELOSISVacunación
En Rusia y China se usaron vacunas con cepas 19-BA o 104 M vivas atenuadas de Brucella
abortus en individuos con alto riesgo.
Inconvenientes
• Efectos adversos
• Revacunación cada 2 años
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0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
Chagas EIEChagas HAISífilisBrucelosis
Chagas EIE Chagas Chagas HAIHAI Sífilis Brucelosis
1.07 1.08
0.77
0.28
INFECCI ONES DE TRANSMI SIÓN TRANSFUSIONALINFECCI ONES DE TRANSMI SIÓN TRANSFUSIONALESTADÍSTICAS AÑO 2005ESTADÍSTICAS AÑO 2005
HOSPITAL DE CLÍNICAS “J OSÉ DE SAN MARTÍN”
DEPARTAMENTO DE HEMOTERAPIA E INMUNOHEMATOLOGÍA
INFECCIONES DE TRANSMISIÓN TRANSFUSIONAL