cap. 1. geneticaok
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ESTRUCTURA Y FUNCIÓN
DE LOS NUCLEOTIDOS
GENETICA
• Se inicia cuando Mendel (siglo XIX) demostró que los caracteres hereditarios se transmiten de padres a hijos en unidades separadas llamadas genes (en arvejas).
• A inicios del siglo XX Morgan demostró lo mismo en mosca de la fruta (Drosophila).
• Se pensaba que los genes eran proteínas en las que de algún modo se almacenaba la información hereditaria.
• En 1944 Avery y colaboradores demostraron que el ADN es el portador de la información genética.
ACIDOS NUCLEICOS•Son polímeros de unidades menores llamadas nucleótidos.•Nucleótido. Molécula compuesta de: –Azúcar. (Ribosa o desoxiribosa)–Fosfato. (PO3)–base nitrogenada.( Purina o pirimidina.)•Nuclosido = base nitrogenada + azúcar
NUCLEÓSIDOS Y NUCLEÓTIDOS
Base Nitrogenad
aSímbolo Nucleosido Nucleótido Símbolo
Adenina A Adenosina Adenosina monofosfato
AMP
Guanina G Guanosina Guanosinamonofosfato
GMP
Timina T Timidina Timidina monofosfato
TMP
Citosina C Citidina Cistidina monofosfato
CMP
Uracina U Uridina Uracilo monofosfato
UMP
NUCLEOSIDOS
ADENOSINA
N
N
N
N
NH2
OOHOH2C
OHOH
HH
H H
URIDINA
N
NH
O
O
OOHOH2C
OHOH
HH
H H
NUCLEÓTIDOS
ADENOSINA MONOFOSFATO
(AMP)
N
N
N
N
NH2
OOCH2
OHOH
HH
H H
P
O
O
OH
OH
N
NH
O
O
OOCH2
OHOH
HH
H H
P
O
O
OH
OH
URIDINA MONOFOSFATO
(UMP)
RNA
DNA
AZÚCARES DE LOS NUCLEÓTIDOS
BASES NITROGENADAS DE LOS NUCLEÓTIDOS
(RNA) (DNA)
BASES NITROGENADAS RARAS O MENORES
N
NH
NH2
O
CH3
5 METIL CITOSINA
N
NH
NH2
O
CH2OH
5 HIDROXI METIL CITOSINA
6 METIL ADENINA
CH3
N
N
NH
N
NH
2 METIL GUANINA
CH3N
NH
NH
N
O
NH
OTROS NUCLEÓTIDOS DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA
FUNCIONES DE LOS NUCLEÓTIDOS
Son fundamentales para la vida de las células, pues al unirse con otras moléculas cumplen funciones de:
TRANSPORTAN ENERGÍA
TRANSMITEN LOS CARACTERES HEREDITARIOS
A.- TRANSPORTAN ENERGÍA
•Cada nucleótido puede contener : uno (monofosfato: AMP), dos (difosfato:ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de acido fosfórico.•Los nucleótidos, por razón de sus grupos de fosfato, son fuentes preferidas en las células para la transferencia de energía.•Cada grupo de fosfato adicional que posea un nucleótido se encuentra en un estado más inestable y el enlace del fosfato tiende a romperse por hidrólisis y liberar la energía que lo une al nucleótido.El ATP, es el predilecto en las reacciones celulares para la transferencia de laenergía demandada. También se usan: UTP (uracilo + tres fosfatos) y GTP(Guanina y tres fosfatos).
TRANSMITIR CARACTERES HEREDITARIOS
Para cumplir esta función, los nucléotidos se polimerizan formando polinucleótidos en forma de cadena, llamados ácidos nucleicos.
Los enlaces fosfodiester enlazan los carbonos 5” y 3” de los azucares componentes de los nucleótidos adyacentes.Por convenio se escriben situando el extremo 5” a la izquierda y el extremo 3” a la derecha
LOS ACIDOS NUCLEICOS
ARN ADN
ADN (ácido desoxirribonucleico). Sus nucleótidos tienen desoxirribosacomo azúcar y no tiene uracilo
ARN (ácido ribonucleico). Sus nucleótidos tienen ribosa y no tienen timina
COMPOSICION YESTRUCTURA DEL ADN
• Es una doble cadena.
• Las bases nitrogenadas se enlazan entre si, según su complementariedad.
• Una purina con una pirimidina
COMPOSICIÓN DEL DNA
Nucleótido
CitosinaGuanina
Timina Adenina
Puentes de hidrógeno
Modelo del ADN, de Watson y Crick (1953)
BASES COMPLEMENTARIASLos puentes de hidrógeno son específicos entre las bases:
La adenina siempre forma 2 enlaces con la timina.La citosina siempre forma 3 enlaces con la guanina.
La sucesión de bases de una cadena de nucleótidos determina la sucesión de bases en la otra cadena. Son complementarias.
Estructura general del ADN
ESTRUCTURA: MODELO DE WATSON Y CRICK
• En base a los datos de: composición del ADN, ángulos de enlace, distancias de los enlaces.
• En 1953 proponen el modelo de escalera de caracol
Estructura del DNA
Extremo 5’
Extremo 5’Extremo 3’
Extremo 3’
Esqueleto de desoxirribosas y fosfato
Surcomayor
Surcomenor
Pares debases
LAS DIMENSIONES DE LA DOBLE HÉLICE
• Las dos cadenas son anti paralelas, una tiene dirección 5”-3” y la otra 3”-5”.
• En el exterior se exponen las cargas negativas del esqueleto covalente azúcar-fosfato de la cadena, mientras que las bases se orientan hacia el interior y establecen los puentes hidrogeno que mantienen unidas las dos cadenas.
• Cada par de bases ocupa 0,34 nm de la molécula, y diez pares de base forman una vuelta completa de la hélice.
FUNCION DEL ADN
•Las células de mamíferos contienen alrededor de 1000 veces mas DNA que las bacterias.•El ADN contiene la información sobre la secuencia de unión de los aminoácidos en una proteína.•La secuencia de nucleótidos en el ADN determina la secuencia de aminoácidos en la proteína que se sintetiza.
EL DNA IN VIVO: SUPERENROLLAMIENTO Y
COMPACTACIÓN
TAMAÑO DEL DNA EN DISTINTOS ORGANISMOS
Nombre Tipo de organismo
Tamaño del genoma (pb)
Longitud (m)
Escherichia coli Bacteria 4.2 x 106 1.4 x 10-3
Saccharomyces cerevissiae Levadura 1.5 x 107 5.1 x 10-3
Arabidopsis thaliana Planta 1.0 x 108 3.4 x 10-2
Caeorhabditis elegans Nematodo 1.0 x 108 3.4 x 10-2
Drosophila melanogaster Insecto 1.2 x 108 4.1 x 10-2
Mus musculus Mamífero 3.0 x 109 1.0
Homo sapiens Mamífero 3.0 x 109 1.0
LAS MOLÉCULAS DE DNA ESTÁN SUPERENROLLADAS
GENES
• Cada región de ADN que tiene información para una proteína se denomina GEN.
• Cada gen puede contener unos 100 000 pares de bases nitrogenadas.
• La totalidad de la información genética contenida en la cromatina se denomina GENOMA.
• EL GENOMA HUMANO es de unos 6 x 109 pares de bases.
• Se llama genoma al conjunto completo de información genética de un organismo– Organizado en cromosomas• Cada cromosoma contiene una sola molécula de DNA• Los genomas se diferencian por su tamaño y complejidadEn procariotas• Un solo cromosoma de DNA circular de cadena doble + DNA extracromosómico circular de cadena doble (plásmido)En eucariotas• Múltiples cromosomas de DNA lineal de cadena doble• Las mitocondrias y cloroplastos tienen genoma propio (similar al genoma de procariotas)El ser humano presenta 23 pares de cromosomas en sus células somáticas
GENOMAS
Forma una estructurallamada nucleoide– DNA circular de cadena doble superenrolladounido a un núcleo central proteico• Tetrámeros de proteína, de enrrollamiento. Pequeña proporción. No mas de 20%• Poliaminas catiónicas– Le permite comprimirse en un espacio pequeño• Cromosoma extendido(3x106 pb), 1,5 mm• Se conoce la secuencia completa del genoma
de E.coli y la posición de sus mas de 4200 genes codificadores de proteínas.
• El cromosoma debe de estar altamente superenrollado y empaquetado en el interior de la bacteria que tiene tan solo 2 micras de longitud.
• Los DNA plasmìdicos se replican de manera autónoma y suelen portar de unos 5 a 100 genes que codifican proteínas no esenciales pero que confieren resistencia a antibióticos. Centro proteico
Bucle relajado
Bucles superenrollados
Cromosoma de Escherichia coli
EL CROMOSOMA BACTERIANO
CROMOSOMAS EUCARIOTAS
•DNA lineal empaquetado alrededor de octámeros de histonas(mas de 30%)•– El material cromosómico de las eucariotas se llama cromatina•Cuando las células se preparan para dividirse la cromatina se condensa y se distinguen los cromosomas bien definidos •– Se consigue una elevada Compactación•DNA en humanos es alrededor de un metro de largo.
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EMPAQUETAMIENTO DEL DNA EN LOS CROMOSOMAS
• El empaquetamiento de DNA en nucleosomas hace disminuir unas diez veces la longitud del cromosoma
• Los nucleosomas están formados por un fragmento de 146 pb enrollado hacia la izquierda sobre un octàmero de histonas
07/12/2015 Mabel S. 34
Empaquetamiento del ADN
Mabel S.
EL ADN SE PRESENTA COMO:
1. MOLECULA DE ADN:
doble hebra
2.NUCLEOSOMA:
DNA más proteínas
=Collar de perlas
3.SOLENOIDE:
Replegamiento del
nucleosoma
4.CROMATINA: Fibra y
Empaquetamiento de
DNA
5.CROMOSOMA
metafásico mayor
espiralización y
compactación
LA ESTRUCTURA CROMOSÓMICA ESTÁ SOSTENIDA POR UN ARMAZÓN PROTEICO
DIFERENCIAS QUÍMICAS ENTRE DNA Y RNA
• El RNA se caracteriza por contener ribosa, envez de desoxirribosa y uracilo en vez de timina
• El RNA se sintetiza como una única cadenalineal y con polaridad (extremos 5’ y 3’)
• Las moléculas de RNA tienen la capacidad deformar regiones de doble cadena mediantepuentes de hidrógeno intramoleculares entreregiones complementarias
ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN)Los nucleótidos de ARN están formados por ribosa en lugar de ladesoxirribosa del ADN, y tienen la base nitrogenada uracilo (U)en lugar de timina
ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN)
•El ARN es un ácido nucleico que se compone de una sola cadena de nucleótidos. •Hay 4 tipos de ARN, cada uno codificado por su propio gen:•ARNm - ARN Mensajero: Codifica la secuencia de aminoácido deun polipéptido.•ARNt - ARN de Transferencia: Lleva los aminoácidos a losribosomas durante la traducción.•ARNr - ARN Ribosomal: ARNr o rRNA por sus siglas en inglés) es el ARN más abundante en las células y forma parte de los ribosomas.•Estos se encargan de la síntesis de proteínas.•Se denominan según su coeficiente de sedimentación, medido en svedbergs (S). De esta manera, •en procariotas existen tres ARNr distintos (5S, 16S y 23S) • en eucariotas cuatro (5S, 5'8S, 18S, 28S).
ESTRUCTURA DEL ARN
tRNA: EL ADAPTADOR DE LA TRADUCCIÓN
5’
3’
ACC Aminoácido
Brazo aceptor
Brazo TC
Brazo del anticodón
Brazo D
Brazo extra
ANTICODÓN
Diferencia el RNAt de otros tipos de ARN
lugar de unión con el aminoácido.unir cada aminoácido
con su correspondiente molécula de ARNt.
Lee y une a los codones del RNAm, con puentes hidrógeno
actúa como lugar de reconocimiento del ribosoma.
tRNA: el adaptador de la traducciónEn la estructura secundaria de los ARNt se distinguen las siguientes características:
• Brazo aceptor formado por el extremo 5' y el extremo 3', que en todos los ARNt posee la secuencia CCA, cuyo grupo -OH terminal sirve de lugar de unión con el aminoácido.
• El bucle (o brazo) TΨC, que actúa como lugar de reconocimiento del ribosoma.
• El bucle (o brazo) D, cuya secuencia es reconocida de manera específica por una de las veinte enzimas, llamadas aminoacil-ARNt sintetasas, encargadas de unir cada aminoácido con su correspondiente molécula de ARNt.
• El bucle situado en el extremo del brazo largo del «búmeran», que contiene una secuencia de tres bases llamada anticodon. Cada ARNt "cargado" con su correspondiente aminoácido se une al ARNm, mediante la región del anticodón , con tripletes de bases del ARNm (cada tres bases del ARNmdefinen un triplete o codón) en el proceso de la traducción de la información genética que conduce a la síntesis de las proteínas.