carboidratos aula
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Química de Carboidratos
Molécula de glucose
Departamento de Solos e Recursos Naturais. Centro de Ciências Agroveterinárias Campus Lages – www.cav.udesc.br
Prof. André L. Fachini SouzaUniversidade do Estado de Santa Catarina - UDESC
Departamento de Solos e Recursos Naturais
Lages, SC
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ResumoResumo
2 Monossacarídeos e dissacarídeos Carboidratos (6) Estereoisomeria (8) Monossacarídeos (D-aldoses e D-cetoses) (9) Epímeros (11) Ciclização de monossacarídeos e conformação (12) Derivados de hexoses (15) Açúcares redutores (16) Ligação glicosídica (17) Exemplos de dissacarídeos (18) Hidrólise da ligação glicosídica (19)
3 Polissacarídeos Polissacarídeos (20) Homopolissacarídeos (amido, glicogênio, celulose e quitina) (21) Heteropolissacarídeos (peptídeoglicano, outros, fibras) (30)
1 Introdução Características gerais (4) Obesidade no Brasil (5)
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Introdução
Carboidratos
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Introdução
Características gerais
São as biomoléculas mais abundantes da Terra;
Fotossíntese: > 100 bilhões de toneladas de CO2 e H2O → celulose + produtos; Oxidação de carboidratos é a via central de obtenção de energia dos organismos não-fotossintetizantes; Também apresentam função estrutural (celulose em plantas) Funções diversas (determinam os grupos sanquíneos (A,B,O), tecido conectivo de animais, lubrificação das junções esqueléticas, etc); Complexos de carboidratos ligados covalentemente a proteínas ou lipídios podem atuar como sinalizadores intracelulares; A dieta do brasileiro é composta de alto nível de carboidratos
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5FONTE: Instituto Brasileira de Geografia e Estatística (IBGE)
Obesidade no Brasil
70 %
O aumento da obesidade no Brasil é atribuído, entre outros fatores, ao aumento no consumo de carboidratos
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6
Monossacarídeos e dissacarídeos
Carboidratos
São polihidroxialdeídos e polihidroxicetonas e seus derivados, ou substâncias que, por hidrólise fornecem esses compostos.
Grupo funcional aldeído (aldose)
Grupo funcional cetona
(cetose)
Obs.: Podem conter N, P ou S
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Carboidratos
monossacarídeo
Dissacarídeo (2-20 = oligossacarídeo)
Polissacarídeo (> 20)
ribose, desoxirribose
CARBOIDRATOS MAIS COMUNS
oligossacarídeosmonossacarídeos polissacarídeos
pentoses hexosesglicose,
galactose, frutose manose
dissacarídeos
maltose, lactose, sacarose trealose
amido, glicogênio, celulose quitina
Monossacarídeos e dissacarídeos
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Estereoisomeria
Estereoisomeria: todos os monossacarídeos, exceto a diidroxicetona, contém um ou mais átomos de C assimétrico (quiral) e, assim, ocorrem em formas oticamente ativa
Número de estereoisômeros (N) = 2n onde n = número de C quirais
Monossacarídeos e dissacarídeos
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MonossacarídeosD-aldoses
Monossacarídeos e dissacarídeos
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MonossacarídeosD-cetoses
Monossacarídeos e dissacarídeos
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EpímerosSão isômeros que diferem na configuração de apenas um C assimétrico (quiral). Se a configuração se modifica apenas no C quiral mais distante da carbonila, são isômeros, mas não epímeros
Monossacarídeos e dissacarídeos
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Ciclização de monossacarídeos
Monossacarídeos com 5 ou mais átomos de C ocorrem, em geral, na forma cíclica (em anel). A formação do anel ocorre em solução aquosa
OH do C-1 para baixo = α
OH do C-2 para cima = β
(6 átomos de C)
(36%) (64%)
C anomérico
Monossacarídeos e dissacarídeos
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Ciclização de monossacarídeos
Ciclização da frutose (5 átomos de C)
pirano
Anel piranose
6 átomos (5C + 1O) → Aldoses
Anel furanose
5 átomos (4C + 1O) → Cetoses
furano
C anomérico
Monossacarídeos e dissacarídeos
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Monossacarídeos e dissacarídeos
Ciclização de monossacarídeos
Conformação do anel
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Derivados de hexosesMonossacarídeos e dissacarídeos
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Açúcares redutores
Monossacarídeos podem ser oxidados por agentes oxidantes brandos como íons cúpricos (Cu2+). O grupo carboxil (C=O) é oxidado a um grupo carboxila (COOH)
Monossacarídeos e dissacarídeos
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Ligação glicosídica
É a ligação entre a hidroxila (OH) do C anomérico de um monossacarídeo e um grupo OH qualquer de outro monossacarídeo
C anomérico livre = açúcar redutor
Monossacarídeos e dissacarídeos
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Exemplos de dissacarídeosMonossacarídeos e dissacarídeos
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Hidrólise da ligação glicosídica
1- Química: ácida H2SO4 0,5 mol/L /5 horas / 100°C, ou
TFA 2 mol/L /5 horas / 100°C
2- Enzimática: glicosidases Amido = amilase
Celulose = celulase
Lactose = lactase
Monossacarídeos e dissacarídeos
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Polissacarídeos
Polissacarídeos
1 único tipo de monossacarídeo
2 ou mais tipos de monossacarídeos
Linear LinearRamificado Ramificado
HOMOPOLISSACARÍDEOS HETEROPOLISSACARÍDEOS
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Homopolissacarídeos
1- Polissacarídeos de armazenamento
2- Polissacarídeos estruturais
Amido (células de plantas)
Glicogênio (células de animais)
Celulose (células de plantas)
Quitina (exoesqueleto)
Polissacarídeos
Grânulos de amido em um cloroplasto
Grânulos de glicogênio em um hepatócito
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Amido
Amilopectina
Polissacarídeos
Amido = amilose + amilopectina
= (D-glicose (α1→4) D-glicose)n
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AmidoPolissacarídeos
Em sua conformação mais estável apresenta cadeia curva (A). As ligações do tipo (α1→4) forçam a amilose, a amilopectina e o glicogênio a assumirem uma estrutura helicoidal (B) e estreitamente compacta
(A) (B)
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AmidoPolissacarídeos
Amilose
(linear)
Amilopectina
(ramificada)
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Glicogênio
8-12 resíduos
Mesma estrutura da amilopectina [cadeia principal de D-glicose ligada em (α1→4) com pontos de ramificação em (α1→6)], porém é mais ramificado.
Polissacarídeos
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Celulose
(β1→4) (β1→4)
Polissacarídeos
Cadeia linear = (D-glicose β(1→4) D-glicose)n
Fazem pontes de H entre si, por isso são insolúveis
em água
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CelulosePolissacarídeos
A conformação mais estável é aquela na qual um monossacarídeo é rodado 180° relativamente ao monossacarídeo precedente, formando uma cadeia reta e estendida. Várias cadeias estendidas lado a lado podem formar uma rede estabilizada por pontes de H inter- e intracadeia
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Protozoário Tryconinpha possui a enzima celulase que auxilia no
metabolismo da celulose que serve de alimento para ambos
Polissacarídeos
Celulose
Fungos da madeira possuem celulase
Bactérias presentes no rúmen também possuem celulase
Organismos capazes de metabolizar celulose
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29
Quitina
(β1→4) (β1→4) (β1→4)
(N-acetil-glucosamina)n
Polissacarídeos
Cadeias lineares. Forma fibras estendidas similares à da celulose. Não é digerível por vertebrados
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HeteropolissacarídeosPolissacarídeos
Peptídeoglicano – parede celular bacteriana. É o que define bactérias Gram positivas e Gram negativas
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Outros heteropolissacarídeos importantesPolissacarídeos
OrigemAlgas (carragenana, alginato, ágar)
Microrganismos (xantana)
Plantas Sementes (leguminosas) guar, alfarroba, locusta, jataí
Frutos - pectina
Exsudados – goma arábica, goma karaya
Bulbos – glucomanana (fins dietéticos)
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Outros heteropolissacarídeos importantesPolissacarídeos
Alfarrobeira Alfarroba = manose:galactose (4:1)
Planta nativa da Índia (Cyamopsis Tetragonolobus ou Cyamopsis Psoraloides)
Goma guar = manose:galactose (2:1)
Chocolate de alfarroba
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Outros heteropolissacarídeos importantesPolissacarídeos
Goma Karaya – extraída de exsudado de Sterculia urens e Cochlospermum gossypium
Goma arábica – extraída de Acacia senegal
Glucomanana – extraída de plantas orientais (Amorphophallus konjac - Konjac)
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Polissacarídeos
Outros heteropolissacarídeos importantes
Fibras dietéticas: são heteropolissacarídeos que não são metabolizados pelo organismo. São capazes de reduzir a taxa de colesterol, ligando-se à ele e eliminando-o. Também são capazes de se ligarem à cátions importantes, por isso sua ingestão deve ser moderada.
Recomendação: 20-35 g/dia
Fibras solúveis: aveia, laranja, maça, leguminosas Fibras insolúveis: folhas e cereais