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CATEDRA DE FUNDAMENTOS DE PRODUCCIÓN ANIMAL II ASIGNATURA ANATOMÍA FISIOLÓGICA ANIMALCALENDARIO DE TEORIAS - PERIODO LECTIVO I-2008

Semana Etapa Teóricas-Prácticas Responsable Evaluaciones Ponderación (%)

1

I

CELULA LP

2 TEJIDO LP PC # 1 10

3 TEJIDO KDI

(30%)4 SISTEMA LOCOMOTOR KD PC # 2 10

5 SISTEMA RESPIRATORIO IM

6 SISTEMA CIRCULATORIO IM

7 INTEGRACIÓN FISIOLÓGICA DE LOS IM/LP/KD f 207 INTEGRACIÓN FISIOLÓGICA DE LOS SISTEMAS VITALES

IM/LP/KD Informe 20

8

II

EXAMEN ETAPA I LP Etapa I 60

8 SISTEMA NEUROENDOCRINO NMII

(30%)9 SISTEMA NEUROENDOCRINO IM

10 SIST. DIGESTIVO NO RUMIANTES KD PC # 1 10

11 SIST. DIGESTIVO RUMIANTES KD

12 PRACTICA DE DIGESTIVO NM KD IM I f 2012 PRACTICA DE DIGESTIVO NM, KD, IM Informe 20

13

III

EXAMEN ETAPA II KD Etapa II 70

13 APARATATO REPRODUCTIVO HEMBRA NM

14 APARATO REPRODUCTIVO MACHO NM (40%)

15 GLÁNDULA MAMARIA KD

16 ENTREGA Y PRESENTACION DE SEMINARIOS

NM, KD, IM 40

17 EXAMEN ETAPA III NM ETAPA III 6017 EXAMEN ETAPA III NM ETAPA III 60

18 RECUPERACIÓN I, II, III

RESPONSABILIDAD DE LOS GRUPOS PRACTICOS

PROFESOR SECCION DIA

Isamery Machado (IM) 01 Martes 9:00 am a 12:00 m

Karin Drescher (KD) 02 Miércoles 9:00 am a 12:00 m

Livia Pinto (LP) 03 Jueves 9:00 am a 12:00 m

Livia Pinto (LP) 04 Viernes 9:00 am a 12:00 m

Coordinador de la Asignatura: Profesor Nelson Martínez (NM)

ANATOMÍA ANATOMÍA FISIOLÓGICA ANIMALFISIOLÓGICA ANIMAL

Anatomía FisiologíaAnatomía

Ciencia que describe la

Fisiología

Estudio de las funcionesCiencia que describe la forma y estructura de

los organismos en

Estudio de las funcionesintegradas del cuerpo y de las funciones de todas sus partes,

general incluyendo los procesos biofísicos y bioquímicos implicados

¿Cómo saber de un organismo?¿Cómo saber de un organismo?Reconocer la importancia del estudio sistémico de la Anatomía Animal

DIVISIONES O RAMASESPECIALIZADAS DE LA ANATOMÍAESPECIALIZADAS DE LA ANATOMÍA

.Descriptiva o macroscópica: Formas y relaciones de los órganos y tejidostejidos

.Microscópica o histología Aparato reproductor del toro

Aparato reproductor de la vaca

p g

Túbulos seminíferosFolículo ovárico

DIVISIONES O RAMASESPECIALIZADAS DE LA ANATOMÍAESPECIALIZADAS DE LA ANATOMÍA

.Comparada: Estructura de varios animales con fines de clasificación. Homologías y analogíasHomologías y analogías.

Aparato reproductordel toro

Aparato reproductorde la vaca del torode la vaca

Aparato reproductordel verraco

Aparato reproductorde la cerda

.Topográfica: Estructura arquitectónica de los animales.

TEMA 1 LA CÉLULA ANIMALTEMA 1. LA CÉLULA ANIMAL

OBJETIVOOBJETIVO::OBJETIVOOBJETIVO::

•• Describir la estructura y Describir la estructura y ultraestructuraultraestructuracelular su importancia y lascelular su importancia y las

•• Describir la estructura y Describir la estructura y ultraestructuraultraestructuracelular su importancia y lascelular su importancia y lascelular, su importancia y las celular, su importancia y las

propiedades fisiológicas que la propiedades fisiológicas que la caracterizancaracterizan

celular, su importancia y las celular, su importancia y las propiedades fisiológicas que la propiedades fisiológicas que la

caracterizancaracterizancaracterizan.caracterizan.caracterizan.caracterizan.

DESCUBRIMIENTO DE LA CÉLULADESCUBRIMIENTO DE LA CÉLULA1590. Zacarías Jansen. Microscopio Compuesto. Holanda

1665. Robert Hooke. Llamó célula a las cavidades observadas en cortes finos de corcho. Inglaterra.

1839. Matías Schleiden y Teodoro Schwann. Formularon la “Teoría Celular”

“Las porciones elementales de los tejidos están formadas de célulasde manera análoga, aunque con distinciones considerables; de estemodo puede afirmarse un principio universal del desarrollo de lasmodo puede afirmarse un principio universal del desarrollo de lasporciones elementales de los organismos, a pesar de que éstossean muy dispares. Este principio es la formación de células”.

1855. Rudolf Virchow. “Postulados Celulares”

XIX. Robert Brown. Ultraestructura Nuclear

Descubrimiento de la célulaDescubrimiento de la célulaEn 1590 los hermanos Hans y Zacarías Hanssen (Holanda), conectaron dos lentes mediante un tubo, creando el primer microscopio.p

Galileo (1564-1642, Italia). Microscopio compuesto (dos lentes montadas en cada extremo de un tubo hueco) con el queextremo de un tubo hueco) con el que observó insectos.

Descubrimiento de la célulaDescubrimiento de la célulaRobert Hooke (siglo XVII) observando al microscopio comprobó que en los seres vivos aparecen unascomprobó que en los seres vivos aparecen unas estructuras elementales a las que llamó células. Fue el primero en utilizar este término.

Microscopio de R. Hooke(30X)

Dibujo de R. Hooke de una lámina de corcho al microscopio

(30X)

Descubrimiento de la célulaDescubrimiento de la célulaAntony van yLeeuwenhoek (siglo XVII) fabricó un sencillo microscopio con el que pudo observar algunas células como protozoos y glóbulos rojos.

Dibujos de bacterias y protozoosDibujos de bacterias y protozoos observados por Leeuwenhoek

Descubrimiento de la célulaDescubrimiento de la célula

Para el siglo XIX, los microscopios se habían mejorado mucho y se habían podido estudiar estructuras nunca antes vistas en las célulasestructuras nunca antes vistas en las células.

En 1833, el Botánico Robert Brown (1773-1858, Escocia), descubrió que las células de las hojas de orquídeas tenían una estructura central (ahora llamada núcleo).ce t a (a o a a ada úc eo)

Pocos años más tarde (1840) se usó laPocos años más tarde (1840) se usó la palabra protoplasma (Purkinje) para referirse al material viviente del interior de las células.

Descubrimiento de la célulaDescubrimiento de la célula

En 1938, el Botánico Matías Schleiden (Alemán),

propuso la hipótesis de que todas l l á f d él l

En 1939, el ZoólogoTeodoro Schwann (Alemán), propuso que los animales están formados por células y,

l d idlas plantas están formadas por células. que los procesos de vidaocurren dentro de las células.

Formularon la “Teoría Celular”

“Las porciones elementales de los tejidos están formadas de células de maneraanáloga, aunque con distinciones considerables; de este modo puede afirmarse unprincipio universal del desarrollo de las porciones elementales de los organismos, ap c p o u e sa de desa o o de as po c o es e e e a es de os o ga s os, apesar de que éstos sean muy dispares. Este principio es la formación de células”.

ÍÍTEORÍA CELULAR MODERNATEORÍA CELULAR MODERNA

• Todo en los seres vivos están formados por células o por productos de su secreción. Unidad anatómica.

• Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las células, o en su entorno inmediato controladas por , psustancias que ellas secretan. Unidad fisiológica de la vida.

C d él l ti t d l i f ió h dit i• Cada célula contiene toda la información hereditaria necesaria para el control del desarrollo y el funcionamiento de un organismo de su especie y para su transmisión a las siguientes generaciones celulares. Todas las células proceden de células preexistentes. Unidad genética.

CONCEPTO ACTUAL DECONCEPTO ACTUAL DE CÉLULA

La célula es la unidad más pequeña demateria viva, capaz de llevar a cabotodas las actividades necesarias para eltodas las actividades necesarias para elmantenimiento de la vida.Tiene todos los componentes físicos yquímicos necesarios para su propioquímicos necesarios para su propiomantenimiento, crecimiento yreproducción.

Funciones CelularesFunciones Celulares

Inespecíficas Específicas

MetabolismoAnabolismo. Anabolismo

. Catabolismo Mitosis

Recambio Metabólico. Absorción

MeiosisCrecimiento

Dif i ió. Absorción. Excreción. Secreción

Diferenciación

. Regulación de transporte

CELULAS SEGÚN SU COMPLEJIDADCELULAS SEGÚN SU COMPLEJIDADESTRUCTURAL

Tipos de células eucariotasTipos de células eucariotas

Célula eucariota animal Célula eucariota vegetal

Recuerda: que la célula vegetal se caracteriza por:

• Tener una pared celular además de membrana

P t l l t bl d l f t í t i•Presenta cloroplastos, responsables de la fotosíntesis

•Carece de centriolos.

NIVELES DE ORGANIZACIÓN BIOLÓGICANIVELES DE ORGANIZACIÓN BIOLÓGICA

Grupo de órganos que

IndividuoGrupo anatómicamentediferenciado de tejidos, que desempeñan funciones

Grupo de órganos que desempeñan

funciones similares

Aparato

Sistemaque desempeñan funciones específicas

Órgano

p

Célula

Tejido

Biología MolecularMolecular

PROPIEDADES FISIOLÓGICAS ÉDE LA CÉLULA ANIMAL

. Irritabilidad: Reacción a los estímulos.Dirección delDirección del

impulso nervioso

. Conductibilidad:

MúsculoMiofibrilla

. Contractibilidad:

Músculo esquelético

Proteínas contráctiles

COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA CÉLULA ANIMAL

Agua 85%.Libre: Disponible para el metabolismo

. Ligada: Superficie de proteínas. Ligada: Superficie de proteínas

Ácidos nucleicos Minerales 1,5%

.Sales ionizablesU id lé l (T3 H ADP).Unidas a moléculas (T3, Hg, ADP)

.Mantenimiento pH y presión osmótica

Nucleótidos

Proteínas 10% Carbohidratos 1 0% Lípidos 2 0%

Nucleótidos

.Membranas.Enzimas

. Hormonas.Genes

Carbohidratos 1,0%.Alta tasa de renovación

.Energía metabolismo inmediato.Desoxirribosa (ADN)

.Ribosa (ARN)

Lípidos 2,0%.Membranas.Vitaminas.Hormonas

.Reserva energética

Azúcares simples Ácidos grasosAminoácidos

Stevens y Lowe, 1995

p g

É Ú ÓCÉLULAS ANIMALES SEGÚN SU FUNCIÓN

Gr po Epitelial De SecretoraGrupo celular

Epitelial De sostén Contráctil Nerviosa Germinal Sanguínea Inmunitaria

SecretoraHormonas

Ejemplo Revestimiento de intestino y

Tejido fibroso de sostén,

tíl

Músculo Cerebro Espermatozoides y óvulos

Eritrocitos y leucocitos i l t

Tejidos linfoides

( ód l

Tiroides y adrenales

vasos sanguíneos,

cubierta cutánea

cartílago y hueso

circulantes (nódulos y bazo)

Función Barrera, Organizar y Movimiento Comunica- Reproducción Transporte Defensa Comuni-,absorción,secreción

g ymantener la

estructura del organismo

ción celular directa

p pde oxígeno,

defensacación celular

indirecta

Carac-terísticas

Fuerte adhesión

intercelular por uniones celulares

Producen materiales de

la matriz extracelular e interaccionan

Proteínas filamentosas responsable

de la contracción

Secretan mensajeros químicos

sobre la superficie

Mitad de la dotación

cromosómica normal

Proteínas fijadoras de oxígeno y proteínas

que

Reconocen y destruyen

material extraño

Secretan mensaje-

ros químicos

con ellos de otras células

destruyen bacterias


CÉLULAS ANIMALES SEGÚN SU FUNCIÓNC U Ú U U C

Los EspermatozoidesLos BastoncillosLos Neutrófilos

Las Neuronas

Los OsteocitosEl Óvulo

Los Eritrocitoso glóbulos rojos

Los Osteocitos

CARACTERÍSTICAS COMUNES DE LAS CÉLULAS

CromatinaMembrana

Nuclear

Ribosoma Libre

Citoplasma

LisosomasRetículo

Endoplasmático (RE)

NucleoloCromatina Nuclear

MicrotúbulosAparato de Golgi

Microfilamentos

MembranaCelular

Mitocondrias Vacuolas

CiliosPeroxisomas Centríolos

CARACTERÍSTICAS COMUNES DE LAS CÉLULASCARACTERÍSTICAS COMUNES DE LAS CÉLULAS- Membrana externa o plasmalema

- Citoplasma: Desde la memb. plasmática hasta la nuclear- Citosol- Citoesqueleto:Citoesqueleto:

- Microfilamentos: Estabilizar la forma de la célula- Microtúbulos: Vías por donde se mueven los materiales dentro de la célula

- Organelas: Órganos celulares especializados en la realización deOrganelas: Órganos celulares especializados en la realización de procesos bioquímicos:

- Núcleo: ADN- Mitocondrias: Generadoras de energía- Retículo endoplásmico: Biosíntesis de proteínas y lípidos- Aparato de Golgi: Procesamiento de productos- Vesículas: Almacenes provisionales de materiales y transporte- Lisosomas: Digestión de macromoléculas (enzimas hidrolíticas)- Peroxisomas: Metabolismo de ácidos grasos

- Inclusiones: Depósitos metabólicos inertes de nutrientes y/o prod ctos cel lares ac m ladosproductos celulares acumulados

Stevens y Lowe, 1995; Gartner y Hiatt, 1997; Fawcett y Jensh, 2001

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA CELULAR

GlucoproteínaGlucolípido

Glucolípido

Glucolípido

Proteína demembranasuperficial

Bicapalipídica

Espacio intercelular

Proteína demembranainterna

Proteína decanal transmembrana Filamento del

it l t

interna

citoesqueleto

Proteína transmembrana

Componentes: 60% proteínas, 40% fosfolípidos y glúcocidos.

MEMBRANA PLASMÁTICATres capasExterna e interna: ProteicaIntermedia: Capa bimolecualr de fosfolípidos

Presenta extremos hidrófilos o polares (en la superficie externa e interna) dirigidos hacia lasPresenta extremos hidrófilos o polares (en la superficie externa e interna), dirigidos hacia las capas de proteína y, cadenas hidrófobas o extremos no polares, proyectadas hacia la parte media de la bicapa.

PorosPorosCavéolos: Invaginaciones de la membrana, cercanas a las vesículas de fijación (vesículas pinocitóticas)Proyecciones:

Bordes estriados (bordes de cepillo)( p )Estereocilios (sin movimiento); cilios móvilesMicrovellosidades

FUNCIONES:- Limita a la célula del medio que la rodea- Controlan el paso y/o movimiento de sustancias (difusión de iones y gases, trasporte activo)- Transferencia de información (funciones enzimáticas; receptores de hormonas)- Interacción celular (reconocimiento y cohesión con células similares)Interacción celular (reconocimiento y cohesión con células similares)- Locus para las funciones bioquímicas- Transducción de energía- Fuerza mecánica- Movimiento y secreción celular- Aislantes eléctricos- Conductores de impulso nervioso

Representación esquemática tridimensional del modelo de mosaico fluido de la membrana celular

Gartner y Hiatt, 1997

Mecanismos de transporte

A favor de un gradiente de concentración: agua O CO esteroides vitaminas

Transporte pasivo


A favor de un gradiente de concentración: agua, O2, CO2, esteroides, vitaminas liposolubles, urea, Na+, K+, HCO3, Ca++, glucosa.

OSMOSIS: Transporte pasivoOSMOSIS: Transporte pasivo

Isotónica Hipertónica Hipotónica


ATPEn contra de un gradiente de concentración: Bomba de H+, bomba Na+/K+

Gl i á id

Transporte activo


Glucosa, aminoácidos.


EndocitosisEspacio extracelular

ExocitosisBicapa lipídica de laEspacio extracelular Bicapa lipídica de la membrana celular

Proteínasfusogénicas

Citosol Vesícula( d )

Vesícula

Invaginación Adhesión Fusión Aposición Adhesión Fusión

(endosoma)


Exocitosis y endocitosis

y ,

NÚCLEONÚCLEOLimitado por una membranaContiene ADN en forma de cromatinaNucléolo- Producción de ribosomasMovimientos de sustancias

Envoltura nuclear:. Consta de dos (2) membranas paralelas separadas por un espacio llamado cisterna perinuclear.. La membrana externa a menudo se continúa con la de elementos tubulares que se ramifican por ella de elementos tubulares que se ramifican por el citoplasma (retículo endoplásmico). Poros nucleares: Vías de comunicación entre el nucleoplasma y el citoplasma

Fawcett y Jensh, 2001


NÚCLEO (continuación)Lá i l- Lámina nuclear:

. Contribuye a la forma y estabilidad estructural del núcleo

. Consiste en una malla continua de finos filamentos (polimeros de

- Cromatina:) H t ti ( t d bl t ñibl )

(ppolipéptidos)

a) Heterocromatina (parte condensable y teñible). Constituida por una cadena de partículas de proteínas básicas (nucleosomas).. Los nucleosomas están envueltos en forma helicoidal, por una cadena de ADN.

Cada nucleosoma es un octómero de cuatro (4) histonas (H2A; H2B H3 Y. Cada nucleosoma es un octómero de cuatro (4) histonas (H2A; H2B, H3 Y b) Eucromatina (porción dispersa)

. Se desenrollan durante la transcripción para exponer las secuencias de nucleótidos del ADN.de. Transcripción: Proceso de síntesis de ARN sobre un segmento de ADN que sirve como molde.

c) Cromosomas: Formado por cromatina. Tiene forma de bastoncitos.

- NucléoloFawcett y Jensh, 2001- Matriz nuclear

CICLO CELULARCICLO CELULARLas células que no se dividen, como las neuronas, dejan el ciclo para entrar en

fase G0. Otras, como los linfocitos, pueden volver al ciclo celularp

Mitosis G0

La célula se prepara para la mitosis

G1G2Interfase

Célula aumenta de tamañoy de contenido y replica

Se sintetiza ARN

y de contenido y, replicasu material genético

Se restaura el volumen celularSe restablecen los nucléolos

El genoma se duplica

S

MITOSIS: MITOSIS: Cada célula hija resultante de la mitosis es idéntica a la célula que le dio origen y poseen un número (2n) de cromosomas

MEIOSIS


MEIOSISMEIOSIS

Meiosis IMeiosis IReducción

Meiosis IIDivisión

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO

R tí l d lá i

Vesículas de transporte del ER liso en ruta hacia

el aparato de GolgiRetículo endoplásmico rugoso:. Presencia de gránulos de ribosomas

ER liso

el aparato de Golgi

ER rugosoribosomas. Síntesis de proteína

ER rugoso

Retículo endoplásmico liso: . Abundante en las células de las glándulas adrenales, ovario y t tí l ( í t i h l)testículo (síntesis hormonal).. En el hígado participan en la degradación de sustancias tóxicas. En el músculo: Se denomina Ribosomas Cisternas Cisternas del

ER. En el músculo: Se denomina retículo sarcoplásmico. Almacena y libera calcio durante la contracción muscular.

del ER liso ER rugosos

RELACIÓN ENTRE EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO Y EL RUGOSO

Transcripción del ADN en ARN mensajero


Representación esquemática de los Representación esquemática de los acontecimientos nucleares en laacontecimientos nucleares en laacontecimientos nucleares en la acontecimientos nucleares en la

formación de ribosomasformación de ribosomasTranscripción

ARNr

Subunidades ribosómicasInmaduras compuestas por ARNr y proteínas ribosómicas

Las Subunidades se combinanas Subu dades se co b asobre el ARNm para convertirse enribosomas funcionales

APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI

•• Sucesión de sacos membranosos cerca del núcleoSucesión de sacos membranosos cerca del núcleo

•• Compuesto de una o más pilas de cisternas de superficie lisa sin continuidad Compuesto de una o más pilas de cisternas de superficie lisa sin continuidad con las del retículo endoplásmico lisocon las del retículo endoplásmico liso

•• Curvadas (lado convexo hacia el retículo y el cóncavo hacia el núcleo)Curvadas (lado convexo hacia el retículo y el cóncavo hacia el núcleo)

•• La luz de una cisterna es estrecha en casi toda la longitud, pero es ligeramente La luz de una cisterna es estrecha en casi toda la longitud, pero es ligeramente g , p gg , p gensanchada hacia los extremos, lugar donde se encuentran las vesículas.ensanchada hacia los extremos, lugar donde se encuentran las vesículas.

FuncionesFunciones. Activación de sustancias. Activación de sustancias. Secretora (muy desarrollado en las células glandulares). Secretora (muy desarrollado en las células glandulares)

E t i t C d t í f d l ifi d t dE t i t C d t í f d l ifi d t d. Empaquetamiento: Cada proteína formada es clasificada y empaquetada en . Empaquetamiento: Cada proteína formada es clasificada y empaquetada en vesículas distintas y son distribuidas según su destinovesículas distintas y son distribuidas según su destino

. Transporte. TransporteContracción muscularContracción muscular. Contracción muscular. Contracción muscular

RELACIÓN ENTRE EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO Y EL APARATO DE GOLGIENDOPLÁSMICO Y EL APARATO DE GOLGI

EndocitosisEspacio extracelular

Vesículas de transporteCara de salida Vesículas de transporte del aparato de Golgi

Aparato de Golgi

Cara de salidadel aparato de

Golgi (cara trans)Apilamentosdel aparato

de GolgiC d t d

Vesículas de transporte del retículo endoplásmico

Cara de entradadel aparato deGolgi (cara cis)

ER liso

ER rugoso

Espacio

Ribosomas

CitosolNúcleo

spac oPerinuclear

MITOCONDRIAS• Membrana externa lisa• Membrana interna que conforma

Membrana externa

• Membrana interna que conforma pliegues variables (cretas mitocondriales)

Espaciointermembranal

• Dentro de ellas se hallan las enzimas relacionadas con las o idaciones q e oc rren en eloxidaciones que ocurren en el Ciclo de Krebs, por lo tanto, con el sitio de producción y acumulación de energía (ADP a ATP) Membranade energía (ADP a ATP) Membrana

interna

Membrana externa

Espaciointermembranal


Nutrición celularNutrición celularEl metabolismo celular:

Es un conjunto de reacciones químicas que ocurren en la célula con la finalidad de obtener energía y moléculas para crecer y renovarse.

La Respiración Celular es una de las vías principales del metabolismo, gracias a la cual la célula obtiene energía en forma de ATP. Tiene lugar en las

mitocondrias.

FUNCIONES MITOCONDRIALES

Funciones de las Sitio donde ocurreenzimas asociadas

Síntesis de lípidos Membrana externapMetabolismo de los ácidos grasos

Membrana externa

Cadena respiratoria,producción de ATP

Membrana internapCiclo de ATC Matriz

Fosforilación de nucleótidos (ADP—ATP)

Espacio intermembrana


( )

Microtúbulos. Citoesqueletoq. Transporte de sustancias hacia la periferia. Forman el huso microtubular. Constituyen los componentes móviles

Microfilamentos. Citoesqueleto. Movimiento y estabilización de la membrana. Cito adherencia

Centríolos. Organizan la red citoplamática. Organizan el desarrollo de cilios móviles

Esquema de los elementos del citoesqueleto y el centríoloy


La semana que viene tenemos Quiz!

La cromatina duplicada se condensa para formar cromosomas hermanos paralelos. El nucléolo desaparece. El centríolo se duplica para formar dos centros organizadores de microtúbulos que se sitúan en polos opuestos de la célula, el huso mitótico.

La membrana nuclear se disgrega para formar vesículas, permitiendo que los microtúbulos del huso interaccionen con los cromosomas.

Los cromosomas se condensan al máximo y se alinean a nivel del ecuador del huso mitótico. Cada cromátida se orienta paralela al ecuador y los microtúbulos del huso se insertan en su cinetocoro, y suelen orientarse a manera de rayos en el huso nuclearmanera de rayos en el huso nuclear.

Las cromátidas hermanas se separan y empiezan a migrar hacia los polos opuestos del huso mitótico. Durante la Anafase tardía empieza a formarse un repliegue de segmentación a nivel del plasmalema querepliegue de segmentación a nivel del plasmalema, que indica la región en que la célula se dividirá.

Cada juego de cromosoma lleva a su polo respectivo. Las laminas nucleares se encuentran desfosforiladas, y se reconstituye la envoltura nuclear Los cromosomas sese reconstituye la envoltura nuclear. Los cromosomas se desarrollan y se organizan en la heterocromatina y la eurocromatina de la célula en la interefase.

El surco de segmentación se profundiza hasta que sólo conectan a las dos células hijas el llamado medioconectan a las dos células hijas el llamado medio cuerpo.

MITOSISMITOSISCada célula hija resultante de la mitosis esCada célula hija resultante de la mitosis es

idéntica a la célula que le dio origen y poseen un número diploide (2n) de cromosomas

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO (cont). Síntesis de proteínaSíntesis de proteína

. Inicia en el citoplasma, con el enlace de un ribosoma libre a una secuencia señal en el extremo 5´ de una molécula de ARNm.. Traducida la secuencia, una partícula de reconocimiento de señal se enlaza al ribosoma.. El ribosoma se une a un receptor en la membrana del retículo endoplásmico.

El ib d l l lé l d ARN l d i i d. El ribosoma se desplaza por la molécula de ARNm y lee, en cada serie sucesiva de tres nucleótidos (codones), las instrucciones que determinan la secuencia de ensamblaje de los aminoácidos que formarán la proteína.

Cada aminoácido es llevado al sitio de ensamblaje en el ribosoma por un ARNt. Cada aminoácido es llevado al sitio de ensamblaje en el ribosoma por un ARNt específico para ese aminoácido.. La molécula de ARNt reconoce el sitio complementario apropiado en la molécula de ARNm y se une a él.

E i á id i d i ió l i d d li é id l. Este aminoácido es insertado a continuación en la naciente cadena de polipéptidos, y el ARNt es liberado.. El ribosoma se desplaza entonces hasta el siguiente codón y repite el proceso, con la inserción de un aminoácido tras otro.. Cuando todo los ribosomas han llegado al final del mensajero, la síntesis proteica está terminada.. Las moléculas sintetizadas se acumulan en la luz del retículo. Son luego incluidas en

pequeñas vesículas de transporte y son transportadas al Aparato de Golgi.

Reproducción celularpEn las células eucariotas se produce la división por un proceso llamado “mitosis”:1º en la profase : el ADN se encuentra en forma de cromosomas, la membrana del núcleo se deshace y los centriolos se han duplicado.

2º en la metafase: se forma el huso mitótico filamentos a los que se unen los2 en la metafase: se forma el huso mitótico, filamentos a los que se unen los cromosomas.

3º en la anafase: las dos mitades de cada cromosoma (cromátidas) se h i l t d l él lseparan hacia polos opuestos de la célula.

4º en la telofase: desaparece el huso y se forman las dos nuevas membranas nucleares. La célula se divide en dos células hijas.j

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