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2.6.4 薬物動態試験の概要文

Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 15

2.6.4 薬物動態試験の概要文の目次

2.6.4.1 まとめ........................................................... 2

2.6.4.2 分析法........................................................... 3

2.6.4.2.1 血漿中 rFⅧ濃度の測定 ...................................... 3

2.6.4.2.2 薬物動態データの取り扱い ................................... 4

2.6.4.3 吸収............................................................. 5

2.6.4.3.1 単回投与後の薬物動態 ....................................... 5

2.6.4.3.1.1 ラット ................................................... 5

2.6.4.3.1.2 ウサギ ................................................... 8

2.6.4.3.2 反復投与後の薬物動態 ...................................... 10

2.6.4.4 分布............................................................ 12

2.6.4.5 代謝............................................................ 12

2.6.4.6 排泄............................................................ 12

2.6.4.7 薬物動態学的薬物相互作用........................................ 12

2.6.4.8 その他の薬物動態試験............................................ 13

2.6.4.9 考察及び結論.................................................... 14

引用文献一覧 ............................................................... 15




2.6.4.1 まとめ

非臨床薬物動態試験において、凝固系正常の動物（ラット及びウサギ）に BAY 81-8973 及び現

承認品目の遺伝子組換えヒト血液凝固第Ⅷ因子（rFⅧ）であるコージネイト FS（BAY 14-2222）

を単回静脈内ボーラス投与し、薬物動態パラメータを比較した。BAY 81-8973 を反復投与したと

きの薬物動態は、毒性試験の一環として測定したラット及びウサギの曝露量から評価した。また、

血友病 A マウスを用いた PK/PD 試験における曝露量データから、BAY 81-8973 及びコージネイト

FS の薬物動態パラメータを比較した。

凝固系正常の動物を使用した試験では、コージネイト FS を比較対照として、Sprague-Dawley

ラット及びニュージーランド白色ウサギにおける BAY 81-8973 の薬物動態学的非劣性を検討した。

ラットは毒性評価に最も一般的に使用されるげっ歯類であり、ウサギは過去に rFⅧ製剤の毒性

評価に使用されたことのある非げっ歯類である。ラット及びウサギは、凝固カスケードにおいて

ヒト FⅧが活性を示すことから、BAY 81-8973 の評価に適切な動物種である。薬物動態試験では、

対象とする患者集団の 99％超が男性であること、並びに臨床投与経路及び投与方法を考慮して、

雄性ラット及び雄性ウサギに緩速静脈内ボーラス投与した。これらの試験では、最初の臨床試験

で使用したロットの BAY 81-8973 製剤を使用した。

ラット及びウサギにおいて、体重あたりの投与量で補正した AUC（AUCnorm）及び終末相におけ

る消失半減期を比較した結果、コージネイト FS に対する BAY 81-8973 の薬物動態学的非劣性が

確認された。AUCnorm 比（BAY 81-8973／コージネイト FS）は、ラット及びウサギでそれぞれ 1.39

及び 1.63 であった。BAY 81-8973 の血漿クリアランスは、コージネイト FS と比較して、ラット

で 28％、ウサギで 39％小さかった。両薬剤の消失半減期にほとんど差はなかった。

血友病 A マウスを用いた PK/PD 試験において、BAY 81-8973 とコージネイト FS の薬物動態パラ

メータに差は認められなかった。

実施した薬物動態試験の一覧を表 2.6.4.1- 1に示す。

表 2.6.4.1- 1 薬物動態試験一覧表

Study type [reference] Species sex (n)/test system

Kogenate FS [IU/kg]

BAY 81-8973[IU/kg]

Absorption / PK unchanged compoundPK after single dose [4.2.2.2.1 A43910,4.2.2.2.2 A43911]

Rat m (4 – 8/time point)Rabbit m (20/time point)

iv: 250iv: 100

iv: 250iv: 100

PK after repeated dose: refer to Toxicology [4.2.3.2.1 PH-35733, 4.2.3.2.2 PH-35732]PK after iv injection to hemophilia A mice (refer to 2.6.2.2 Primary Pharmacodynamics)Distribution No studies were performedMetabolism No studies were performedExcretion No studies were performed

Abbreviations: IU = international units; iv = intravenous; kg = kilogram; n = number; PK = pharmacokinetics



2.6.4.2 分析法

2.6.4.2.1 血漿中 rFⅧ濃度の測定

参照項目：4.2.2.1.1 PH-37950

血漿中の rFⅧ濃度は、バリデートされた酵素免疫測定法（Enzyme-Linked Immunosorbent

Assay; ELISA）によって定量した（4.2.2.1.1 PH-37950 参照）。この方法では、凝固系正常の

動物の内因性 FⅧによる妨害を防ぐため、ヒト FⅧである rFⅧのみを分離した後、FⅧによって

生成された第Ⅹa 因子を酵素アッセイにより測定した。分離処理では、抗ヒト FⅧモノクローナ

ル抗体をコーティングしたマイクロタイタープレートに、希釈したラット（緩衝液で 10 倍希

釈）又はウサギ（10％のウサギ血漿を含む緩衝液で 20 倍希釈）の血漿試料を添加し、モノク

ローナル抗体に rFⅧを結合させた後、動物の内因性 FⅧを緩衝液で洗浄除去した。同等の発色活

性を有する BAY 81-8973 とコージネイト FS をラット及びウサギの血漿に添加して分離処理した

場合、BAY 81-8973 の回収率はコージネイト FS と比較して明らかに低かった。両薬剤とも血漿中

rFⅧ濃度の算出にはコージネイト FS を標準物質とした検量線を用いたため、BAY 81-8973 の試料

から得られた値には、回収率を考慮し、ラットで 1.34、ウサギで 1.44 の係数を掛けて評価した。

動物の内因性 FⅧを洗浄除去した後の酵素アッセイ（生成された第Ⅹa 因子に対する発色基質

を使用）には、市販されているキット（CoaTest®）を用いた。分離処理は、内因性 FⅧによって

妨害が起こる動物においてのみ必要であり、血友病 A マウス及び血友病 A 患者の試料では、分離

処理を行わなかった。

表 2.6.4.2- 1 ラット及びウサギの血漿中 rFⅧ濃度の測定法バリデーション

Analyte Species LLOQ [IU/L]

Working range [IU/L] Precision* [%]

Accuracy** [%]

Kogenate FS/ BAY 81-8973

Rat 34.2/45.8 34.2/45.8 – 2050/2750 ≤ ±20 80 to 120

Kogenate FS/ BAY 81-8973

Rabbit 34.2/49.2 34.2/49.2 – 2050/2950 ≤ ±20 80 to 120

* at LLOQ: ≤ ±25 %**at LLOQ: 75-125 %

Source: 4.2.2.1.1 PH-37950

測定法の精度及び真度は、リガンド結合法を用いた生体試料分析法バリデーションに関する

FDA ガイドライン1)の基準を満たした。

BAY 81-8973 及びコージネイト FS は、血漿中において、試料の保存（室温及びフリーザー

中）及び種々の取り扱い条件下において安定であることが確認された。また、投与液についても

保存容器中で安定であることが確認された。



2.6.4.2.2 薬物動態データの取り扱い

BAY 81-8973 とコージネイト FS の薬物動態を比較するために、ラット及びウサギを用いた in vivo 薬物動態試験を実施した。

ラットの試験では、試料採取回数が少ない試験に適した母集団薬物動態解析〔NONMEM

（Nonlinear Mixed Effect Model；非線形混合効果モデル）法〕を用いて薬物動態評価及び統計

解析を実施した。コージネイト FS に対する BAY 81-8973 の非劣性評価では、NONMEM 法によって

推定した体重あたりの投与量で補正した AUC（AUCnorm）及び終末相における消失半減期の比

（BAY 81-8973／コージネイト FS）の片側 95％信頼区間の下限値が＞0.8 の場合に非劣性である

と判定した。

ウサギの試験では、各個体における血漿中 rFⅧ濃度の経時推移データをノンコンパートメン

ト（モーメント）解析し、薬物動態評価を行った。血漿中 rFⅧ濃度及び薬物動態パラメータは

幾何平均値及び標準偏差で示した。ラットの試験と同様に、AUCnorm と終末相における消失半減

期を用いて、コージネイト FS に対する BAY 81-8973 の非劣性を評価した。この非劣性の評価で

は、AUCnorm 及び消失半減期の比率（BAY 81-8973／コージネイト FS ×100）の対数変換値を用い

た線形モデル（ANOVA）により片側 95％信頼区間を求めた。対数から再変換した片側 95％信頼区

間の下限値が、両パラメータ共に 80％を超えた場合に非劣性と判定した。



2.6.4.3 吸収

2.6.4.3.1 単回投与後の薬物動態

毒性試験で使用した動物種であるラット及びウサギに BAY 81-8973 又はコージネイト FS を単

回静脈内ボーラス投与し、薬物動態パラメータを比較した。

2.6.4.3.1.1 ラット

参照項目：4.2.2.2.1 A43910

雄性 Sprague-Dawley ラットを用いて、BAY 81-8973 とコージネイト FS の薬物動態を比較した

（4.2.2.2.1 A43910 参照）。臨床投与経路である静脈内ボーラス投与を用いた。

雄性ラットに BAY 81-8973 又はコージネイト FS を 250IU/kg の用量で単回静脈内ボーラス投与

した（各群 20 匹）。投与後 4、10 分、0.5、1、4、7、12、24 時間の血漿中 rFⅧ濃度を測定した

（ラット 1 匹あたり 2 時点で採血し、1 時点につき 4 匹以上から採血した）。群あたりの匹数は、

統計学的検出力が 80％以上となるように設定した。

BAY 81-8973 及びコージネイト FS の薬物動態は、2-コンパートメントモデルに従った。両薬剤

を投与したときの血漿中 rFⅧ濃度の実測値及び NONMEM 法による推定値をそれぞれ図 2.6.4.3- 1

（BAY 81-8973）及び図 2.6.4.3- 2（コージネイト FS）に示す。いずれの薬剤を投与した場合に

おいても、推定された中央値及び 90％区間は、実測値とよく合致しており、モデルの妥当性が

確認された。



BAY81-8973

0.01

0.1

1

10

100

0 5 10 15 20 25

Time [h]

Co

nc

en

tra

tio

n [

IU/m

L]

5th percentile

median

95th percentile

observed

Source: 4.2.2.2.1 A43910

図 2.6.4.3- 1 雄性ラットに BAY 81-8973 を 250IU/kg の用量で単回静脈内ボーラス投与したと

きの血漿中 rFⅧ濃度の実測値及び NONMEM 法による推定値



BAY14-2222

0.01

0.1

1

10

100

0 5 10 15 20 25

Time [h]

Co

nc

en

tra

tio

n [

IU/m

L]

5th percentile

median

95th percentile

observed

Source: 4.2.2.2.1 A43910

図 2.6.4.3- 2 雄性ラットにコージネイト FS（BAY 14-2222）を 250IU/kg の用量で単回静脈内

ボーラス投与したときの血漿中 rFⅧ濃度の実測値及び NONMEM 法による推定値

雄性 Sprague-Dawley ラットにコージネイト FS を 250IU/kg の用量で単回静脈内ボーラス投与

したとき、AUC は 20555IU·h/L、AUCnorm は 82.2h·kg/L であった。総血漿クリアランスは

0.0121L/(h·kg)であった。中央（0.0533L/kg）及び抹消（0.0273L/kg）コンパートメントの分布

容積を合計して算出した定常状態における分布容積（Vss）は、0.0806L/kg であった。終末相に

おける消失半減期は 4.62 時間であった。

雄性 Sprague-Dawley ラットに BAY 81-8973 を 250IU/kg の用量で単回静脈内ボーラス投与した

とき、 AUC は 28514IU·h/L 、 AUCnorm は 114h·kg/L であった。総血漿クリアランスは

0.00874L/(h·kg)であり、コージネイト FS と比較して 28％小さかった。中央（0.0361L/kg）及び

抹消（0.0179L/kg）コンパートメントの分布容積を合計して算出した定常状態における分布容積

（Vss）は 0.0540L/kg で、コージネイト FS と比較して 33％小さかった。終末相における消失半

減期は 4.28 時間であり、コージネイト FS とほとんど差はなかった（−7％）。

得られた薬物動態パラメータを表 2.6.4.3- 1に示す。



表 2.6.4.3- 1 雄性ラットに BAY 81-8973 又はコージネイト FSを単回静脈内ボーラス投与した

ときの薬物動態パラメータ

Parameter value (90% confidence interval)Parameter Unit Kogenate FS BAY 81-8973

AUC IU∙h/L 20555 (19250 – 21594) 28514 (25846 – 30132)AUCnorm h·kg/L 82.2 (77.0 – 86.4) 114 (103 – 121)Half-life h 4.62 (4.44 – 4.89) 4.28 (4.04 – 4.58)CL L/(h·kg) 0.0121 (0.0116 – 0.0130) 0.00874 (0.0083 – 0.0097)VSS L/kg 0.0806 (0.0757 – 0.0899) 0.0540 (0.0508 – 0.0596)

Source: 4.2.2.2.1 A43910Abbreviations: AUC = area under the curve; CL = clearance; h = hour; kg = kilogram; L = liter;

Vss = volume of distribution at steady state

AUCnorm 及び消失半減期の比〔BAY 81-8973／コージネイト FS（片側 95％信頼区間の下限値）〕

はそれぞれ 1.39（1.26）及び 0.926（0.851）であった。

両パラメータ比の片側 95％信頼区間の下限値は、あらかじめ定義した閾値（0.8）を上回った。

したがって、コージネイト FSに対する BAY 81-8973 の非劣性が確認された。

2.6.4.3.1.2 ウサギ

参照項目：4.2.2.2.2 A43911

雄性ニュージーランド白色ウサギを用いて BAY 81-8973 とコージネイト FS の薬物動態を比較

した（4.2.2.2.2 A43911 参照）。ウサギは既存の rFⅧ製剤の非臨床試験に使用されており、

BAY 81-8973 とコージネイト FS の類似性評価に有用な動物種である。臨床投与経路である静脈内

ボーラス投与を用いた。

雄性ウサギに BAY 81-8973 又はコージネイト FS を 100IU/kg の用量で単回静脈内ボーラス投与

した（各群 20 匹）。投与後 4、10、20、30、45 分、1、2、3、4、6、8、12、24、32、48 時間の

血漿中 rFⅧ濃度を測定した。群あたりの匹数は、統計学的検出力が 80％以上となるように設定

した。

コージネイト FS 群の 2 匹で、一部又はすべての時点の血漿中 rFⅧ濃度データが得られなかっ

たため、薬物動態パラメータの平均値算出及び統計解析から除外した。したがって、薬物動態パ

ラメータの統計解析には、コージネイト FS 群で 18 匹、BAY 81-8973 群で 20 匹のデータを用いた。

両薬剤を投与したときの血漿中 rFⅧ濃度の経時推移及び薬物動態パラメータを、それぞれ図

2.6.4.3- 3及び表 2.6.4.3- 2に示す。



10

100

1000

10000

0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48

Time [h]

pla

sm

a c

on

ce

ntr

ati

on

[IU

/L]

BAY 14-2222

BAY 81-8973

Source: 4.2.2.2.2 A43911

図 2.6.4.3- 3 雄性ウサギに BAY 81-8973 又はコージネイト FS（BAY 14-2222）を 100IU/kg の用

量で単回静脈内ボーラス投与したときの血漿中 rFⅧ濃度の経時推移（幾何平均

値、幾何標準偏差）

雄性ウサギにコージネイト FS を 100IU/kg の用量で単回静脈内ボーラス投与したとき、AUC は

17965IU·h/L、AUCnormは 180h·kg/L であった。総血漿クリアランスは 0.0056L/(h·kg)であった。定

常状態における分布容積（Vss）は 0.0702L/kg で、総血液体積と同程度であった。終末相におけ

る消失半減期は 9.60 時間であった。

雄性ウサギに BAY 81-8973 を 100IU/kg の用量で単回静脈内ボーラス投与したとき、AUC は

29343IU·h/L、AUCnorm は 293h·kg/L であった。総血漿クリアランスは 0.00341L/(h·kg)であり、

コージネイト FS と比較して 39％小さかった。定常状態における分布容積（Vss）は 0.0451L/kg

であり、コージネイト FS と比較して 36％小さかったが、総血液体積値の範囲内であった。

BAY 81-8973 の終末相における消失半減期は 9.52 時間であり、コージネイト FS と同等であった。



表 2.6.4.3- 2 雄性ウサギに BAY 81-8973 又はコージネイト FSを単回静脈内ボーラス投与した

ときの薬物動態パラメータ（幾何平均値、幾何標準偏差）

Kogenate FS BAY 81-8973

Parameter UnitGeometric

MeanGeometric

SDGeometric

MeanGeometric

SD

AUC IU·h/L 17965 1.18 29343 1.18AUCnorm h·kg/L 180 1.18 293 1.18Half-life h 9.60 1.30 9.52 1.13CL L/ (h·kg) 0.0056 1.18 0.00341 1.18Vss L/kg 0.0702 1.16 0.0451 1.11

Source: 4.2.2.2.2 A43911Abbreviations: AUC = area under the curve; CL = clearance; h = hour; kg = kilogram; L = liter;

SD = standard deviation; Vss = volume of distribution at steady state

AUCnorm及び消失半減期の比率（BAY 81-8973／コージネイト FS ×100）は、それぞれ 163.3％及

び 99.1％で、片側 95％信頼区間下限値は、それぞれ 149.2％及び 88.8％であった。

両パラメータの比率の片側 95％信頼区間下限値は、あらかじめ定義した閾値（80％）を上

回った。したがって、コージネイト FSに対する BAY 81-8973 の非劣性が確認された。

2.6.4.3.2 反復投与後の薬物動態

参照項目：4.2.3.2.1 PH-35733

4.2.3.2.2 PH-35732

BAY 81-8973 を反復投与したときの薬物動態試験は実施しなかった。毒性試験の一環として、

GLP 試験で実施したラット及びウサギの曝露量の評価結果を用いて、反復投与後の薬物動態パラ

メータが算出可能である（2.6.6 参照）。



表 2.6.4.3- 3 ラット及びウサギに BAY 81-8973 を 5 日間反復静脈内投与（1日 1回）したとき

の薬物動態パラメータ

Daily dose Sex Date Cmax AUC(0-24) AUC(0-24)norm C(24)/Cmax RACmaxRAAUC

[IU/kg/d] [IU/L] [IU·h/L] [h·kg/L] [%] [%] [%]

Rat study [PH-37533]40 m Day 1 1104 5839* 146* n.c.120 m Day 1 2739 16115 134 3.11400 m Day 1 7724 43886 110 2.5440 m Day 5 1329 7733 193 n.c. 120 132120 m Day 5 2099 15626 130 4.09 76.7 97400 m Day 5 7082 37457 93.6 2.57 91.7 85.4

Daily dose Sex Date Cmax AUC(0-24) AUC(0-24)norm C(24)/Cmax RACmaxRAAUC

[IU/kg/d] [IU/L] [IU·h/L] [h·kg /L] [%] [%] [%]

Rabbit study [PH-35732]40 m Day 1 1106 12211 305 17.6120 m Day 1 4233 46642 389 16.4400 m Day 1 11536 111783 279 9.6340 m Day 5 1453 15381 385 18.1 131 126120 m Day 5 4724 39766 331 11.7 128 117400 m Day 5 14962 121298 303 13.1 130 109

* obtained by extrapolation to 24hAbbreviations: AUC = area under the curve, Cmax = maximal concentration; C(24)=concentration at

24 hours; h = hour; kg = kilogram; L = liter; m = males; RAAUC = Relative AUC (Day 5 / Day 1); RACmax

= Relative Cmax (Day 5 / Day 1); n.c. = not calculated

Source: 4.2.3.2.1 PH-35733, 4.2.3.2.2 PH-35732

ラットにおいて、AUC(0-24)及び Cmax は用量比を下回って増加した。ラットでは、反復投与後

の Cmax 及び AUC(0-24)は、いずれの用量でも 1 日目と比較して大きな変化は認められなかった。

ウサギでは、反復投与後の AUC(0-24)が 1 日目と比較して約 10～25％増加し、Cmaxは約 30％増加

した。



2.6.4.4 分布

BAY 81-8973 はヒト FⅧの遺伝子組換え型であり、静脈内投与される高分子たん白質であるた

め、分布試験は実施しなかった。FⅧは、主として血液コンパートメントに分布することが知ら

れている。

2.6.4.5 代謝

BAY 81-8973 はヒト FⅧの遺伝子組換え型であり、内因性のヒト FⅧと同様に異化されるたん白

質であるため、日米 EU 医薬品規制調和国際会議（ICH）S6(R1)「バイオテクノロジー応用医薬品

の非臨床における安全性評価」を踏まえ、代謝試験は実施しなかった。

2.6.4.6 排泄

BAY 81-8973 はヒト FⅧの遺伝子組換え型であり、内因性のヒト FⅧと同様に異化されるたん白

質であるため、排泄試験は実施しなかった。

2.6.4.7 薬物動態学的薬物相互作用

コージネイト FS 及び他の rFⅧ製剤において薬物相互作用は認められていないため、非臨床薬

物相互作用試験は実施しなかった。



2.6.4.8 その他の薬物動態試験

参照項目：4.2.1.1.2 CB- -05

血友病 A マウスを用いた PK/PD 試験において、血漿中 rFⅧ濃度の平均値（各時点 5 匹）の経

時推移データをノンコンパートメント（モーメント）解析し、薬物動態評価を行った（表

2.6.2.2-1 参照）。得られた薬物動態パラメータを表 2.6.4.8- 1に示す。

表 2.6.4.8- 1 血友病 Aマウスに BAY 81-8973 又はコージネイト FSを静脈内投与したときの薬

物動態パラメータ

Test Article Kogenate FS BAY 81-8973Parameter Unit 40 IU/kg 120 IU/kg 40 IU/kg 120 IU/kgCL L/(h·kg) 0.00449 0.00426 0.00382 0.00430Vss L/kg 0.0509 0.0431 0.0419 0.0515t1/2 h 7.62 7.12 7.67 8.51

Abbreviations: CL = clearance; h = hour; IU = international units; kg = kilogram; L = liter; t1/2 = half life; Vss = volume of distribution at steady state Source: 4.2.1.1.2 CB- -05

血友病 A マウスにおいて、BAY 81-8973 とコージネイト FS の薬物動態パラメータに差はみら

れなかった。



2.6.4.9 考察及び結論

雄性のラット及びウサギを用いて、現承認品目の rFⅧであるコージネイト FS（BAY 14-2222）

と比較することにより BAY 81-8973 の薬物動態を評価した。体重あたりの投与量で補正した AUC

（AUCnorm）及び終末相における消失半減期を用いて、両薬剤の薬物動態学的類似性を評価し、片

側 95％信頼区間の下限値を基準としてコージネイト FS に対する BAY 81-8973 の非劣性を判定し

た。

凝固系正常のラット及びウサギに BAY 81-8973 又はコージネイト FS を単回静脈内ボーラス投

与したとき、血漿中 rFⅧ濃度はほぼ類似の経時推移を示し（AUCnorm は BAY 81-8973 の方がやや

大きい）、終末相における消失半減期はほぼ同等であった。ラット及びウサギにおける AUCnormの

比（BAY 81-8973／コージネイト FS）は、それぞれ 1.39 及び 1.63 であった。それに従い、

BAY 81-8973 のクリアランス（クリアランス＝投与量／AUC）は、コージネイト FS と比較して、

ラットで 28％、ウサギで 39％小さかった。また、BAY 81-8973 の定常状態における分布容積

（Vss）も、コージネイト FS と比較して、ラットで 33％、ウサギで 36％小さかった。両薬剤間で

薬物動態パラメータに差があったことが、人為的なバイアスによるものかどうかを検証するため、

血漿試料測定の検量線に用いた標準物質の影響及び投与液中 rFⅧの安定性に関して追加検討を

実施した。その結果、rFⅧ活性の測定には特有のばらつきがあることが確認されたが、両薬剤間

の薬物動態パラメータの差は人為的バイアスによるものではないと考えられた。

一方、血友病 A マウスに BAY 81-8973 又はコージネイト FS を静脈内投与したとき、クリアラ

ンス及び分布容積に薬剤間の差はみられなかった。血友病 A マウスには内因性 FⅧの活性がない

ことから、血友病 A マウスは、血友病 A 患者における薬物動態を凝固系正常の動物よりもよく反

映している可能性が考えられる。更に、凝固系正常のラット及びウサギの血漿試料に用いた測定

法では、動物の内因性 FⅧを分離除去する必要があるが、血友病 A マウス及び血友病 A 患者の血

漿試料においては分離の必要がない。しかし、凝固系正常の動物と血友病 A マウスにおいて、

BAY 81-8973 とコージネイト FS の薬物動態の比較結果に違いがみられたことを勘案すると、両薬

剤のヒトにおける薬物動態に差があるかどうかについては最終的に臨床試験で確認する必要があ

る。

以上、ラット及びウサギにおいて、薬物動態パラメータに差が認められたものの、コージネイ

ト FSに対する BAY 81-8973 の薬物動態学的非劣性が確認された。



引用文献一覧

1) FDA, U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration,

Center for Drug Evaluation and Research (CDER), Center for Veterinary Medicine (CVM),

Guidance for Industry: Bioanalytical Method Validation 2001:1-25（4.3.1 添付）

2.6.5 薬物動態概要表


2.6.5.1 薬物動態試験：一覧表

Test articles: BAY 81-8973 / Kogenate FS

2.6.5.1-1: Overview on pharmacokinetic studies

Type of study Species / strain Route of administration / method

Administeredcompound(s)

Testing facility

Locationin CTD, Report No.

Analytical methodsELISA BAY 81-8973/

Kogenate FSBayer HealthCare, AG, Berlin, Germany

4.2.2.1.1, PH-37950

PharmacokineticsSingle dosepharmacokinetics

Rat / Sprague Dawley iv bolus BAY 81-8973 / Kogenate FS

Bayer HealthCare, AG, Berlin, Germany

4.2.2.2.1, A43910

Single dosepharmacokinetics

Rabbit / New Zealand white

iv bolus BAY 81-8973 / Kogenate FS

Bayer HealthCare, AG, Berlin, Germany

4.2.2.2.2, A43911

Distribution

Metabolism

Excretion

Pharmacokinetic drug interactions

Other PK studiesSingle dose efficacy and pharmacokinetics

Hemophilia A Mouse iv bolus BAY 81-8973 / Kogenate FS

Bayer HealthCare, LLC,USA

4.2.1.1.2, CB- -05

Abbreviations: CTD = common technical document; ELISA = enzyme-linked immunosorbent assay; iv = intravenous



2.6.5.2 分析方法及びバリデーション試験


2.6.5.2-1: Pharmacokinetics: Analytical Methods / Overview on Methods of Analysis

Report No. Assay Type Analytes Matrix Species Location in CTD PH-37950 ELISA BAY 81-8973 /

Kogenate FSPlasma Rat, Rabbit 4.2.2.1.1, PH-37950

Abbreviations: ELISA = enzyme-linked immunosorbent assay



2.6.5.3 薬物動態試験：単回投与後の吸収


2.6.5.3-1: Pharmacokinetics: Basic PK after a Single Dose, Rodent – Rats

Species / strain: Rat / Sprague Dawley Matrix: Plasma Location in CTD: 4.2.2.2.1, A43910Gender: Male Assay: ELISANo. of animals: 4 / time pointDose [IU/kg] 250 250Route intravenous bolus intravenous bolusAdmin. compound: BAY 81-8973 Kogenate FSAnalyte: BAY 81-8973 Kogenate FSParameter Unit Parameter value (90% confidence interval)AUC [IU∙h/L] 28514 (25846 – 30132) 20555 (19250 – 21594)AUCnorm [h∙kg/L] 114 (103 – 121) 82.2 (77.0 – 86.4)t1/2 [h] 4.28 (4.04 – 4.58) 4.62 (4.44 – 4.89)V1 [L/kg] 0.0361 (0.0303 – 0.0392) 0.0533 (0.0444 – 0.0575)V2 [L/kg] 0.0179 (0.0147 – 0.0272) 0.0273 (0.0230 – 0.0414)Q [L/(h∙kg)] 0.00417 (0.0027 – 0.0164) 0.00637 (0.00356 – 0.0279)CL [L/(h∙kg)] 0.00874 (0.0083 – 0.0097) 0.0121 (0.0116 – 0.0130)VSS [L/kg] 0.0540 (0.0508 – 0.0596) 0.0806 (0.0757 – 0.0899)

Parameter ratio BAY 81-8973/ Kogenate FS (Lower limit of one-sided 95％ confidence interval)AUCnorm 1.39 (1.26)t1/2 0.926 (0.851)

Abbreviations: AUC = area under the curve; CL = clearance; CTD = common technical document; ELISA = enzyme-linked immunosorbent assay; IU = international unit; PK = pharmacokinetics; Q = intercompartmental clearance; t1/2 = half life; V1 = volume of distribution in central compartment; V2 = volume of distribution in peripheral compartment, Vss = volume of distribution at steady state.



2.6.5.3 薬物動態試験：単回投与後の吸収（続き）

Test article: BAY 81-8973 / Kogenate FS

2.6.5.3-2: Pharmacokinetics: Basic PK after a Single Dose, Non-Rodent – Rabbits

Species / strain: Rabbit New Zealand White Matrix: Plasma Location in CTD: 4.2.2.2.2, A43911Gender: Male Assay: ELISANo. of animals: 20 / time pointa

Dose [IU/kg] 100 100Route intravenous bolus intravenous bolusAdmin. compound: BAY 81-8973 Kogenate FSAnalyte: BAY 81-8973 Kogenate FSParameter Unit geom. Mean geom. SD geom. Mean geom. SDAUC [IU∙h/L] 29343 1.18 17965 1.18AUCnorm [h∙kg/L] 293 1.18 180 1.18t1/2 [h] 9.52 1.13 9.60 1.30CL [L/(h∙kg)]] 0.00341 1.18 0.0056 1.18Vss [L/kg] 0.0451 1.11 0.0702 1.16Cmax [IU/L] 2720 1.10 2028 1.14Cmax norm [kg/L] 27.2 1.10 20.3 1.14

Parameter ratio BAY 81-8973/ Kogenate FS (lower limit of one-sided 95% confidence interval)

AUCnorm 1.633 (1.492)t1/2 0.991 (0.888)a There were 20 animals per group in the study. However, concentration data available for statistical analysis were 20 per group for BAY 81-8973 and 18 per group for Kogenate FS

Abbreviations: AUC = area under the curve; CL = clearance; CTD = common technical document; ELISA = enzyme-linked immunosorbent assay; geom. = geometric; IU = international unit; PK = pharmacokinetics; SD = standard deviation; t1/2 = half life; Vss = volume of distribution at steady state.



2.6.5.4 薬物動態試験：反復投与後の吸収

反復投与後のトキシコキネティクス試験における薬物動態パラメータは、表2.6.4.3-3、2.6.7.3-1及び2.6.7.3-2を参照のこと。



2.6.5.5 薬物動態試験：分布

該当する試験は実施しなかった。

2.6.5.6 薬物動態試験：たん白結合


2.6.5.7 薬物動態試験：妊娠または授乳動物における試験（胎盤移行性、乳汁排泄）


2.6.5.8 薬物動態試験：その他の分布試験




2.6.5.9 薬物動態試験： In Vivoにおける代謝


2.6.5.10 薬物動態試験： In Vitro代謝


2.6.5.11 薬物動態試験：推定代謝経路


2.6.5.12 薬物動態試験：薬物代謝酵素の誘導／阻害




2.6.5.13 薬物動態試験：累積排泄


2.6.5.14 薬物動態試験：胆汁中排泄


2.6.5.15 薬物動態試験：薬物相互作用




2.6.5.16 薬物動態試験：その他

血友病Aマウスを用いたPK/PD試験における薬物動態パラメータは、表2.6.4.8-1及び表2.6.2.2-1を参照のこと。

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