céges szimpóziumok - asszisztencia · vár maradványa az utca szintjénél két méterrel...
TRANSCRIPT
A MAgyAr ArtériáS StiffneSS tárSASág Xi. KongreSSzuSA
Céges szimpóziumok
2016. ÁPRILIS 15. PéNTEK 16:15-16:55
A fAMiliáriS HiperKoleSzterinéMiA KliniKAi JelentŐSége
16:15-16:30 AZ FH JELENTŐSÉGE, KLNIKUMA, SZŰRÉSE16:30-16:45 AZ FH KEZELÉSE (SZTATINOK, LDL-AFEREZIS)16:45-16:55 A JÖVŐ ÚTJAI: A PCSK9-ANTAGONISTÁK
2016. ÁPRILIS 16. SZOMBAT 10:20-13:25
BoeHringer-ingelHeiM VASzKuláriS AKAdéMiA
10:20 - 11:00 JARDIANCE, AZ EGYEDÜLÁLLÓ ANTIDIABETIKUM11:00 - 11:55 SZÍVVEL A STROKE ELLEN!11:50 - 12:30 A KITÁGULÓ HORIZONT: A RE-VOLUTION PROGRAM12:30 - 13:25 KLINIKAI ESETEKEN ALAPULÓ MEGBESZÉLÉS A SZTE-ÁOK CSALÁDORVOSI INTÉZET RÉSZVÉTELÉVEL (EKG, ECHO, CUS)
KÖSZÖNTŐ
| 1Art Hotel, Szeged / 2016. ápriliS 15-16.
KÖSZÖNTŐtiSztelt KollégáK!Nagy szeretettel és tisztelettel köszöntjük Társaságunk vendégeit, a meghívott előadókat, régi és új tagjainkat, minden kedves érdeklődőt. Hagyományainknak megfelelően idén is egy újabb város, ezúttal Szeged ad otthont kongresszusunknak, a korábbi helyszínek, Budapest, Pécs, Debrecen, Szolnok, Győr és Kecskemét után. A korábbi helyszínekhez képest ezúttal több lesz a helyi előadó, jelezve a Szegedi Egyetem rangját az artériás stiffnesshez szorosan kapcsolódó kardiológia, hypertonologia és diabetológia területén. Ugyanakkor a korábbi helyszínek is képviseltetik magukat, hiszen kitűnő országos hírnevű szakemberek fogadták el baráti meghívásunkat, felkérésünket, és már a névsor önmagában garantálja a megszokott, magas szakmai színvonalat.
A MAST ezúttal már a XI. kongresszusára készül és 11. alkalommal is úgy érezzük, van mondanivalónk, hiszen ez a hallatlanul izgalmas, számtalan szakterületet érintő témakör, az artériás stiffness egyre inkább polgárjogot nyer nemcsak a kutatásban, hanem a mindennapi gyakorlatban is. Vannak szakmai ajánlások, amelyekben már helyet kapott a vaszkuláris funkció vizsgálata a kockázatbecslésben, de van még olyan szakmai állásfoglalás, amelyből kimaradt. Emiatt egy izgalmas vitaszekcióban szeretnénk választ kapni pl. arra a kérdésre, hogy kell-e mérni a centrális vérnyomást a mindennapi gyakorlatban? Interdiszciplináris szemléletünket ezúttal is tükrözi az előzetes program, hiszen a gyermekgyógyászati alkalmazástól a kardiológián, a diabetes újdonságain át az új hypertonia ajánlásig az adott szakterület és szakmai társaságok (MGYT, MHT, MKT, MDT, MAT) prominens alakjait hallgathatják a résztvevők. Terveink szerint ezúttal is lesznek külföldi előadók, akik részben az arteriográf hosszútávú keményvégpontú vizsgálatáról (Prof. T. Kahan, Karolinska Institute, Stockholm, Svédország), a gyermekkori obesitas és a korai atherosclerosis kapcsolatáról (V. Herczeg-Cavrak, Dept. of Paediatrics, University of Zagreb, Horvátország) illetve a telemedicinális vérnyomásgondozás új dimenzióiról (S. Omboni, Istituto Italiano di Telemedicina, Solbiate Arno, Olaszország) fognak beszélni. A nagysikerű gyakorlati szekció mellett metodikai előadásokat is hallhatnak, illetve a szabadon beadott absztraktok a poszterszekció keretében lesznek bemutatva, közülük a legjobb előadót ezúttal is díjazzuk a következő Artery kongresszus részvételi támogatásával.
Szokásainkhoz híven, a szakmai programot egyéb színes program (gálavacsora, zene-tánc) teszi emlékezetessé. Reméljük, sikerült kedvet csinálnunk mindenkinek egy szegedi kiránduláshoz, és reméljük, hogy a „napfény városa” méltó helyszínt fog biztosítani rendezvényünknek.
Szeretettel várjuk Önt és partnerét 2016. áprilisában Szegeden!
Dr. Benczúr Bélaa MAST elnöke
Dr. Hidvégi Erzsébeta MAST főtitkára
2 | A MAgyAr ArtériáS StiffneSS tárSASág Xi. KongreSSzuSA
SZERVEZŐK
SZERVEZŐKA KongreSSzuS fŐVédnÖKeProf. Széll Márta, a Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Karának tudományos és külkapcsolati dékán helyettese
A KongreSSzuS VédnÖKeiProf. Forster Tamás, Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar, II.sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ
Prof. Ábrahám György, Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar, I.sz. Belgyógyászati Klinika
A KongreSSzuS elnÖKeBenczúr Béla
A KongreSSzuS titKárAHidvégi Erzsébet PhD
A KongreSSzuS tudoMányoS BizottSágAProf. Cziráki Attila Illyés Miklós Hidvégi Erzsébet PhDBenczúr Béla
A KongreSSzuS SzerVezŐBizottSágA Prof. Cziráki AttilaIllyés MiklósHidvégi Erzsébet PhDBenczúr Béla Böcskei RenátaAugusztin Gábor
tudoMányoS inforMáCiÓBenczúr BélaE-mail: [email protected]
SzerVezŐ titKárSágASSZISZTENCIA Szervező Kft.1055 Budapest, Szent István krt. 7.Tel: +36 1 350 1854, Fax: +36 1 350 0929E-mail: [email protected]
| 3Art Hotel, Szeged / 2016. ápriliS 15-16.
ÁLTALÁNOS INFORMÁCIÓK
ÁLTALÁNOS INFORMÁCIÓKA KongreSSzuS ideJe2016. április 15-16.
A KongreSSzuS HelySzÍneArt Hotel Szeged6720 Szeged, Somogyi u. 16.
HelySzÍni regiSztráCiÓ2016. április 15. 7:30-18:002016. április 16. 7:30-16:00
HelSzÍni réSzVételi dÍJAKMAST tagok 17.000 FtNem MAST tag 24.000 FtPhD hallgató – MAST tag 10.000 FtPhD hallgato – nem MAST tag 13.500 FtSzakdolgozó – MAST tag 10.000 FtSzakdolgozó – nem MAST tag 13.500 FtKísérők 10.000 Ft
réSzVételi dÍJAK tArtAlMARésztvevőknek:- Előadásokon való részvétel- Nyomtatott anyagok, névkitűző- Kávészünetekben való fogyasztás- Ebéd pénteken- ÁFA
AKKreditáCiÓA kongresszusi részvétellel 32 orvosi kreditpont (OFTEX) szerezhető, ehhez a kongresszus végén tesztet kell kitölteni. A szakdolgozói (ETI) akkreditáció folyamatban van, amint rendelkezünk megfelelő információval, közzétesszük a weboldalon. A kreditpontok igényléséhez kérjük, hogy a regisztrációs pultnál található jelenléti ívet szíveskedjen kitölteni.
Kísérőknek:- Kávészüneteken való fogyasztás- Ebéd pénteken- Kísérői program pénteken- ÁFA
4 | A MAgyAr ArtériáS StiffneSS tárSASág Xi. KongreSSzuSA
TÁRSASÁGI PROGRAMOK
TÁRSASÁGI PROGRAMOK MegnyitÓ – SzAuer BiAnKA HárfAMŰVéSz KÖzreMŰKÖdéSéVel2016. április 15., 8:30-9:10 / Somogyi terem
Szauer Bianka 11 éves, 5 és fél éves kora óta hárfázik, a szegedi Király-Kőnig Péter zeneiskola növendéke, felkészítő tanára Natália Gorbunova. A 2014-ben megrendezésre került “Virtuózok” című televíziós komolyzenei tehetségkutató verseny döntős helyezettje, azaz korcsoportjában a legjobb 3 között szerepelt nagy sikerrel. 2015. decemberében a nemzetközi “Diótörő” című komolyzenei versenyen vett részt Moszkvában, ahová egyetlen magyar versenyzőként kapott meghívást.
BAnKett VACSorA2016. április 15., 20:00 / Sanzon Étterem
A szervezők szeretettel meghívják a kongresszus résztvevőit a bankett vacsorára, amely a tudományos programnak helyet adó Art Hotel éttermében kerül megrendezésre. A vacsorát követően a Bonnie&Clyde duó szórakoztatja a nagyérdeműt.
A bankett vacsorán való részvételt a részvételi és kísérői díjak nem tartalmazzák, a részvételi szándékot a regisztrációnál kérjük jelezni.Részvételi díj: 7.000 Ft/fő
KÍSérŐi progrAM2016. április 15., 14:00-16:00 / Séta Szeged városában, szakképzett idegenvezetővel
Ez a klasszikus gyalogos séta, amelynek során felfedezzük a belvárost és megismerkedünk az 1879-es árvíz után néhány év alatt felépült „Palotás város” épületeivel, tereivel, sugárútjaival. Bejárjuk a Széchenyi teret, megcsodáljuk a Városházát, a Sóhajok hídját, megtudjuk miért Kossuth Lajos szobra áll a Klauzál téren és kiről-miről kapta a nevét a Kárász utca. Arra is fény derül, miért áll a szegedi vár maradványa az utca szintjénél két méterrel mélyebben, mióta nézi merengve Erzsébet királyné a színházat, mikor szólal meg Dankó Pista márvány hegedűje és mi az a fogadalom, amelyből a szegedi Dóm megszületett.
Találkozó 13:50-kor a regisztrációs pultnál!
A kísérő programon való részvételt a kísérői díj tartalmazza.
| 5Art Hotel, Szeged / 2016. ápriliS 15-16.
PROGRAM ÁTTEKINTŐ
PROGRAM ÁTTEKINTŐ
2016. ápriliS 15. | pénteK
08:30-09:10 MEGNYITÓ
09:10-10:10 MDT-SZIMPÓZIUM: GYAKORLATI DIABETOLÓGIA (NEMCSAK) DIABETOLÓGUSOKNAK
10:10-10:25 KÁVÉSZÜNET
10:25-12:00 MHT-SZIMPÓZIUM
12:00-12:50 "VITASZEKCIÓ Kell-e mérni a centrális vérnyomást a mindennapi gyakorlatban?"
12:50-13:40 EBÉDSZÜNET
13:40-14:45 HYPERTONIA ÉS ARTÉRIÁS STIFFNESS GYERMEK- ÉS SERDÜLŐKORBAN
14:45-15:45 GLOBÁLIS KARDIOVASZKULÁRIS PREVENCIÓ
15:45-16:00 KÁVÉSZÜNET
16:00-17:10 PREVENCIÓ ÉS GENETIKA AMGEN-SZIMPÓZIUM
17:10-18:05 A 4 FŐ KÖZELLENSÉG - Intellimed-konzíliuMOK
18:10-18:55 IRODALMI ÁTTEKINTÉS AZ ARTÉRIÁS STIFFNESS TERÜLETÉN
19:00-19:45 A MAGYAR ARTÉRIÁS STIFFNESS TÁRSASÁG KÖZGYŰLÉSE
20:00 BANKETT VACSORA
2016. ápriliS 16. | SzoMBAt
08:00-08:40 ARTERIOGRÁFFAL SZERZETT GYAKORLATI TAPASZTALATOK
08:40-09:50 METODIKAI SZEKCIÓ
09:50-10:05 KÁVÉSZÜNET
10:05-10:20 A DIABETES KORAI FELISMERÉSE
10:20-13:25 BOEHRINGER-INGELHEIM VASZKULÁRIS AKADÉMIA
13:25-13:55 SALÁTAEBÉD
13:55-15:15 HOW-TO SESSION: FÉLRE AZ ELMÉLETTEL ! HOZZA EL BETEGÉT ÖN IS! „MINDENKI ANNYI IDŐS, AMILYENEK AZ ARTÉRIÁI!”
15:15-16:15 POSZTERSZEKCIÓ
16:15-16:25 EREDMÉNYHIRDETÉS, A KONGRESSZUS TUDOMÁNYOS PROGRAMJÁNAK ZÁRÁSA
6 | A MAgyAr ArtériáS StiffneSS tárSASág Xi. KongreSSzuSA
TUDOMÁNYOS PROGRAM
TUDOMÁNYOS PROGRAM
2016. ápriliS 15. | pénteK
07:30 - 18:00 Helyszíni regisztráció
Somogyi terem programja
08:30 - 09:10
MegnyitóProf. Széll Márta, Prof. Forster Tamás, Prof. Cziráki Attila, Illyés Miklós, Benczúr Béla, Hidvégi Erzsébet A Megnyitón hárfán játszik: Szauer Bianka
09:10 - 10:10MDT-SZIMPÓZIUM: GYAKORLATI DIABETOLÓGIA (NEMCSAK) DIABETOLÓGUSOKNAKÜléselnök: Benczúr Béla
09:10 - 09:25A HYPOGLYCAEMIA, MINT CARDIOVASCULARIS KOCKÁZAT med. habil. Lengyel CsabaSzegedi Egyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Szeged
09:25 - 09:40A GLP1-AGONISTÁK KLINIKAI JELENTŐSÉGE Dr. Takács RóbertSzegedi Egyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Szeged
09:40 - 09:55
HOGYAN SEGÍTI A FOLYAMATOS VÉRCUKORSZINT-MONITOROZÁS A DIABETES GONDOZÁSÁT? Dr. Kerényi ZsuzsannaCsepeli Egészségügyi szolgálat, Diabetológiai Szakrendelés
09:55 - 10:05ÚJ IRÁNY A DIABETOLÓGIAI GONDOZÁSBAN: A TELEDIABETOLÓGIA Dr. Taybani ZoltánDr. Réthy Pál Kórház, II. Belgyógyászat, Békéscsaba
10:10 - 10:25 Kávészünet
10:25 - 12:00 MHT-SZIMPÓZIUMÜléselnökök: Prof. Kiss István, Benczúr Béla
10:25 - 10:45
TELEMEDICINE AND BLOOD PRESSURE TELEMONITORING IN THE MANAGEMENT OF THE HYPERTENSIVE PATIENT Dr. Stefano OmboniIstituto Italiano di Telemedicina, Solbiate Arno, Lombardy, Italy
10:45 - 11:00A 2015-ÖS MAGYAR HYPERTONIA-AJÁNLÁS ÚJDONSÁGAI Prof. Farsang CsabaSzt. Imre Egyetemi Oktatókórház, Anyagcsereközpont, Budapest
| 7Art Hotel, Szeged / 2016. ápriliS 15-16.
11:00 - 11:15
HYPERTONIA ÉS KRÓNIKUS VESEBETEGSÉG: AZ ÁTLAGVÉRNYOMÁS, A PULZUSNYOMÁS ÉS AZ ARTÉRIÁS STIFFNESS SZEREPE Prof. Kiss IstvánSzt. Imre Egyetemi OktatóKórház, Nephrológiai Profil és Semmelweis Egyetem Geriátriai Tanszéki Csoport, Budapest
11:15 - 11:30TERÁPIA-REZISZTENS HYPERTONIA Prof. Ábrahám GyörgySzegedi Egyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Szeged
11:30 - 11:40A RENÁLIS DENERVÁCIÓ JELENE ÉS JÖVŐJE Dr. Légrády PéterSzegedi Egyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Szeged
11:40 - 11:50OSAS ÉS CENTRÁLIS VÉRNYOMÁS Dr. Ádám ÁgnesZuglói Hypertonia Centrum, Budapest
12:00 - 12:50VITASZEKCIÓKell-e mérni a centrális vérnyomást a mindennapi gyakorlatban?Üléselnök: Prof. Farsang Csaba
PRO: Benczúr Béla (Hetényi Géza Kórház, Kardiológiai Osztály, Szolnok)KONTRA: med. habil. Barna István (Semmelweis Egyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Budapest)
12:50 - 13:40 Ebédszünet
13:40 - 14:45 HYPERTONIA ÉS ARTÉRIÁS STIFFNESS GYERMEK- ÉS SERDÜLŐKORBANÜléselnökök: med. habil. Bereczki Csaba, Hidvégi Erzsébet
13:40 - 13:55
A GYERMEK ÉS SERDÜLŐKORI ELHÍZÁSHOZ TÁRSULT MAGAS VÉRNYOMÁS EPIDEMIOLÓGIÁJA med. habil. Bereczki CsabaSZTE, Gyermekgyógyászati Klinika, Szeged
13:55 - 14:10
LATEST NEWS ABOUT THE POSSIBLE LINK BETWEEN CHILDHOOD OBESITY AND EARLY ATHEROSCLEROSIS Vesna Herczeg-CavrakDept. of Paediatrics, Faculty of Medicine, University of Zagreb, Zagreb, Croatia
14:10 - 14:20
A TÚLSÚLYHOZ ÉS ELHÍZÁSHOZ TÁRSULÓ FIATALKORI MAGASVÉRNYOMÁS BETEGSÉG ELŐFORDULÁSI GYAKORISÁGA BETEGANYAGUNKBAN Dr. Jakab AndreaSZTE, Gyermekgyógyászati Klinika, Szeged
TUDOMÁNYOS PROGRAM
8 | A MAgyAr ArtériáS StiffneSS tárSASág Xi. KongreSSzuSA
14:20 - 14:35
AZ ARTÉRIÁS FUNKCIÓ NON-INVAZÍV VIZSGÁLATA FIATALKORI ELSŐDLEGES MAGASVÉRNYOMÁS BETEGSÉGBEN SZENVEDŐ BETEGEKBEN – HOSSZÚ TÁVÚ KÖVETÉS Dr. Hidvégi ErzsébetPécsi Egyetem, Szívgyógyászati Klinika, Pécs
14:45 - 15:45 GLOBÁLIS KARDIOVASZKULÁRIS PREVENCIÓÜléselnökök: Prof. Cziráki Attila, Illyés Miklós
14:45 - 15:05
AORTIC STIFFNESS MEASURED BY A NOVEL OSCILLOMETRIC METHOD INDEPENDENTLY PREDICTS CARDIOVASCULAR MORBIDITY AND MORTALITY: A STUDY OF 4146 SUBJECTS Prof. Thomas KahanKarolinska Institutet, Department of Clinical Sciences, Danderyd Hospital, Stockholm, Sweden
15:05 - 15:20GLOBÁLIS CARDIOVASCULARIS KOCKÁZATBECSLÉS Dr. Vértes AndrásSzt. István Kórház, Kardiológiai Osztály, Budapest
15:20 - 15:35A KRÓNIKUS VESEBETEGSÉGEK PATOLÓGIAI HÁTTERE Prof. Nagy JuditPécsi Egyetem, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrológiai Centrum, Pécs
15:45 - 16:00 Kávészünet
16:00 - 17:10 PREVENCIÓ ÉS GENETIKAÜléselnökök: Prof. Széll Márta, Prof. Forster Tamás
16:00 - 16:15FIATAL SPORTOLÓK HIRTELEN SZÍVHALÁLA med. habil. Sepp RóbertSzegedi Egyetem, II. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged
16:15 - 16:55 A FAMILIÁRIS HIPERKOLESZTERINÉMIA KLINIKAI JELENTŐSÉGEAMGEN SZIMPÓZIUM
16:15 - 16:30AZ FH JELENTŐSÉGE, KLNIKUMA, SZŰRÉSE Prof. Császár AlbertMH Egészségügyi Központ, II. Belgyógyászati Osztály, Budapest
16:30 - 16:45AZ FH KEZELÉSE (SZTATINOK, LDL-AFEREZIS) med. habil. Harangi MariannDEOEC I. Belgyógyászati Klinika, Debrecen
16:45 - 16:55A JÖVŐ ÚTJAI: A PCSK9-ANTAGONISTÁK Dr. Benczúr BélaHetényi Géza Kórház, Kardiológiai Osztály, Szolnok
TUDOMÁNYOS PROGRAM
| 9Art Hotel, Szeged / 2016. ápriliS 15-16.
17:10 - 18:05 A 4 FŐ KÖZELLENSÉG - INTELLIMED-KONZÍLIUMOKÜléselnök: Éger István, a Magyar Orvosi Kamara elnöke
17:10 - 17:22A DIABETES Dr. Hidvégi TiborPetz Aladár Megyei Oktató Kórház, Diabetológiai Osztály, Győr
17:22 - 17:34KRÓNIKUS OBSTRUKTÍV TÜDŐBETEGSÉGEK Prof. Somfay AttilaSzegedi Egyetem, Tüdőgyógyászati Tanszék, Deszk
17:34 - 17:46DAGANATOS BETEGSÉGEK Dr. Böcskei CsabaSzt. Borbála Kórház, Tüdőgyógyászati Osztály, Tatabánya
17:46 - 17:58SZÍV-ÉRRENDSZERI BETEGSÉGEK Dr. Benczúr BélaHetényi Géza Kórház, Kardiológiai Osztály, Szolnok
18:10 - 18:55 IRODALMI ÁTTEKINTÉS AZ ARTÉRIÁS STIFFNESS TERÜLETÉNÜléselnök: Benczúr Béla
18:10 - 18:25AZ ARTÉRIÁS STIFFNESS SZAKIRODALMÁNAK KRITIKUS ÁTTEKINTÉSE Dr. Illyés MiklósPécsi Egyetem, Szívgyógyászati Klinika, Pécs
18:25 - 18:40ARTÉRIÁS STIFFNESS ÉS PULMONOLÓGIA Dr. Böcskei RenátaSemmelweis Egyetem, Pulmonológiai Klinika, Budapest
18:40 - 18:55ARTÉRIÁS STIFFNESS ÉS GYERMEKGYÓGYÁSZAT Dr. Hidvégi ErzsébetPécsi Egyetem, Szívgyógyászati Klinika, Pécs
19:00 - 19:45 A MAGYAR ARTÉRIÁS STIFFNESS TÁRSASÁG KÖZGYŰLÉSE
20:00 Bankett vacsora
TUDOMÁNYOS PROGRAM
10 | A MAgyAr ArtériáS StiffneSS tárSASág Xi. KongreSSzuSA
2016. ápriliS 16. | SzoMBAt
07:30 - 16:00 Helyszíni regisztráció
Somogyi terem programja
08:00 - 08:40 ARTERIOGRÁFFAL SZERZETT GYAKORLATI TAPASZTALATOKÜléselnökök: Hidvégi Erzsébet, Illyés Miklós
08:00 - 08:10
A PULZUSHULLÁMTERJEDÉSI SEBESSÉG ÉS A TÜNETMENTES CAROTIS ATHEROSCLEROSIS KAPCSOLATA Dr. Böcskei RenátaSemmelweis Egyetem, Pulmonológiai Klinika, Budapest
08:10 - 08:20
A TESTSÚLYREDUKCIÓT CÉLZÓ DIÉTA ÉS MOZGÁSPROGRAM HATÁSA AZ ARTERIÁS STIFFNESS PARAMÉTEREKRE ÉS SZÉRUM LIPIDSZINTEKRE. Dr. Hegyi IlonaKardirex Egészségügyi Központ, Győr
08:20 - 08:30
A TERHELÉS HATÁSA A VASZKULÁRIS FUNKCIÓRA ISMERT KOSZORÚÉR-BETEGEKBEN Dr. Liziczai ImreKardimed Kft, Mosonmagyaróvár
08:40 - 09:50 METODIKAI SZEKCIÓÜléselnökök: Prof. Cziráki Attila, Prof. Forster Tamás
08:40 - 08:55
AZ ECHOCARDIOGRAPHIA SZEREPE A KARDIOVASZKULÁRIS RIZIKÓ-BECSLÉSBEN Prof. Forster TamásSzegedi Egyetem, II. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged
08:55 - 09:10
ÚJABB ECHOCARDIOGRAPHIÁS TECHNIKÁK AZ AORTA ELASZTICITÁSÁNAK ÉS A BALPITVAR FUNKCIÓJÁNAK VIZSGÁLATÁRA Prof. Nemes AttilaSzegedi Egyetem, II. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged
09:10 - 09:25MÓDSZEREK ÉS TECHNIKÁK AZ ARTÉRIÁS FUNKCIÓ VIZSGÁLATÁRA Dr. Illyés MiklósPécsi Egyetem, Szívgyógyászati Klinika, Pécs
09:25 - 09:40
A CAROTIS ULTRAHANG SZEREPE A TÜNETMENTES ATHEROSCLEROSIS FELFEDEZÉSÉBEN Dr. Vastagh IldikóSemmelweis Egyetem Neurológiai Klinika, Budapest
09:50 - 10:05 Kávészünet
TUDOMÁNYOS PROGRAM
| 11Art Hotel, Szeged / 2016. ápriliS 15-16.
10:05 - 10:20 A DIABETES KORAI FELISMERÉSE
10:05 - 10:20
A DIABETES KORAI FELISMERÉSE, A DIABETESES NEPHROPATHIA MEGELŐZÉSEProf. Wittmann IstvánPécsi Egyetem, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrológiai Centrum, Pécs
10:20 - 11:00 JARDIANCE, AZ EGYEDÜLÁLLÓ ANTIDIABETIKUMBOEHRINGER-INGELHEIM VASZKULÁRIS AKADÉMIA
10:20 - 10:40
AZ SGLT2-GÁTLÁS JELENTŐSÉGE AZ EMPA-REG OUTCOME VIZSGÁLAT ALAPJÁN med. habil. Várkonyi TamásSzegedi Egyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Szeged
10:40 - 10:55MIT ADHAT A KARDIOLÓGUSNAK AZ EMPAGLIFLOZIN? Dr. Benczúr BélaHetényi Géza Kórház, Kardiológiai Osztály, Szolnok
11:00 - 11:55 SZÍVVEL A STROKE ELLEN!BOEHRINGER-INGELHEIM VASZKULÁRIS AKADÉMIA
11:00 - 11:20
A PITVARFIBRILLÁCIÓ KLINIKAI JELENTŐSÉGE, KOMPLEX KEZELÉSE 2016-BAN Prof. Cziráki AttilaPécsi Egyetem, Szívgyógyászati Klinika, Pécs
11:20 - 11:40
AZ AKUT STROKE KEZELÉSÉNEK LEHETŐSÉGEI MAGYARORSZÁGON 2016-BAN Dr. Sas KatalinSzegedi Egyetem, Neurológiai Klinika, Szeged
11:50 - 12:30 A KITÁGULÓ HORIZONT: A RE-VOLUTION PROGRAMBOEHRINGER-INGELHEIM VASZKULÁRIS AKADÉMIA
11:50 - 12:20
AZ ORÁLIS ALVADÁSGÁTLÁS EVOLÚCIÓJA ÉS AZ IDARUCIZUMAB HELYE A SŰRGŐSSÉGI ELLÁTÁSBAN Dr. Kancz SándorGottsegen Országos Kardiológiai Intézet, Budapest
12:30 - 13:25KLINIKAI ESETEKEN ALAPULÓ MEGBESZÉLÉS A SZTE-ÁOK CSALÁDORVOSI INTÉZET RÉSZVÉTELÉVEL (EKG, ECHO, CUS)Üléselnök: Prof. Varga Albert
Panel diszkusszió, interaktív fórum a hallgatóság bevonásával:Prof. Cziráki Attila, Sas Katalin, Kancz Sándor
13:25 - 13:55 Salátaebéd
TUDOMÁNYOS PROGRAM
12 | A MAgyAr ArtériáS StiffneSS tárSASág Xi. KongreSSzuSA
13:55 - 15:15
HOW-TO SESSION: FÉLRE AZ ELMÉLETTEL! HOZZA EL BETEGÉT ÖN IS! „MINDENKI ANNYI IDŐS, AMILYENEK AZ ARTÉRIÁI!”Illyés Miklós, Prof. Cziráki Attila: gyakorlati szeminárium és képzés (nemcsak) háziorvosoknak
15:15 - 16:15 POSZTERSZEKCIÓ
15:15 - 15:20
P-0001 NON-INVAZÍV VIZSGÁLATTAL (ARTERIOGÁF) MEGHATÁROZOTT PULZUSHULLÁM TERJEDÉSI SEBESSÉG (PWV) ÉS A HBA1C SZINT ÖSSZEFÜGGÉSE 2-ES TÍPUSÚ DIABETES MELLITUSOS BETEGEKBEN Szabó Teréz, Hegyi Ilona, Szele EszterKardirex Egészségügyi Központ
15:20 - 15:25
P-0002 A CHEMERIN SZINT ÉS A GYULLADÁSOS PARAMÉTEREK VÁLTOZÁSAI VESETRANSZPLANTÁCIÓT KÖVETŐEN Szentimrei Réka1, Harangi Mariann1, Lőrincz Hajnalka1, Varga Viktória Evelin1, Szentpéteri Anita1, Seres Ildikó1, Zsom Lajos2, Nemes Balázs1, Paragh György2
1 Debreceni Egyetem Általános Orvosi Kar, Belgyógyászati Intézet2 Debreceni Egyetem Általános Orvosi Kar, Sebészeti Intézet Szervtranszplantációs Nem Önálló Tanszék
15:25 - 15:30
P-0003 ACCELERATED ATHEROSCLEROSIS IN OBSTRUCTIVE SLEEP APNOEA – A LINK TO POOR CARDIOVASCULAR OUTCOMES Szabóová Eva1, Tomori Zoltán2, Holoubek Dušan3, Bavoľárová Marta1
1 4th Department of Internal Medicine, PJ Šafárik University and LP University Hospital in Košice;2 Department of Physiology and Sleep Laboratory, PJ Šafárik University in Košice;3 Department of Cardiology, PJ Šafárik University in Košice, Slovakia
15:30 - 15:35
P-0004 A PIGMENT EPITHELIUM-DERIVED FACTOR, AZ OXIDATÍV ÉS GYULLADÁSOS MARKEREK SZINTJÉNEK ÖSSZEFÜGGÉSEI ELHÍZOTT, NEM DIABETESES BETEGEKBEN Juhász Imre, Seres Ildikó, Szentpéteri Anita, Varga Viktória Evelin, Somodi Sándor, Fülöp Péter, Lőrincz Hajnalka, Paragh GyörgyDebreceni Egyetem Általános Orvosi Kar, Belgyógyászati Intézet
15:35 - 15:40
P-0005 FUNKCIONÁLIS PARAMÉTEREK VÁLTOZÁSA COPD-S BETEGEK REHABILITÁCIÓJA SORÁN. TELJES TESTES IZOMSTIMULÁCIÓ ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGE ÉS ARTERIOGRÁFOS VIZSGÁLATA. KUTATÁSI TERV Szilágyi Levente1, Somfay Attila2
1 SZTE ETSZK Fizioterápiás Tanszék;2 SZTE ÁOK Tüdőgyógyászati Tanszék
TUDOMÁNYOS PROGRAM
| 13Art Hotel, Szeged / 2016. ápriliS 15-16.
15:40 - 15:45
P-0006 A FEJFÁJÁS EGYIK RITKA OKA: AZ ARTERITIS TEMPORALIS –ESETISMERTETÉS Esze Regina, Juhász Imre, Paragh GyörgyDebreceni Egyetem Általános Orvosi Kar, Belgyógyászati Intézet
15:45 - 15:50
P-0007 FENOTÍPUS ÉS GENOTÍPUS VIZSGÁLATOK FAMILIÁRIS HYPERCHOLESTERINAEMIÁBAN Nádró Bíborka, Paragh György, Harangi MariannDebreceni Egyetem Általános Orvosi Kar, Belgyógyászati Intézet
16:15 - 16:25 EREDMÉNYHIRDETÉS, A KONGRESSZUS TUDOMÁNYOS PROGRAMJÁNAK ZÁRÁSA
TUDOMÁNYOS PROGRAM
14 | A MAgyAr ArtériáS StiffneSS tárSASág Xi. KongreSSzuSA
ABSZTRAKTOKP-0001NON-INVAZÍV VIZSGÁLATTAL (ARTERIOGÁF) MEGHATÁROZOTT PULZUSHULLÁM TERJEDÉSI SEBESSÉG (PWV) ÉS A HBA1C SZINT ÖSSZEFÜGGÉSE 2-ES TÍPUSÚ DIABETES MELLITUSOS BETEGEKBENSzabó Teréz, Hegyi Ilona, Szele EszterKardirex Egészségügyi Központ
Intézetünkben nagy hangsúlyt fektetünk az egészséges életmód támogatására, a betegségek korai kiszűrésére, azok megelőzésére.rnEzért vettük fel vizsgálati repertoárunkba már 10 évvel ezelőtt az arteriográfos vizsgálatot. Belgyógyászati és kardiológiai szakrendelésünkön szűrővizsgálati eszközként alkalmazzuk a közepes vagy magas kardiovaszkuláris rizikó felmérésére. A kardiovaszkuláris szövődmények kialakulásában fontos szerepet játszó emelkedett LDL koleszterin (LDL-C) szint és a koronária betegségek prediktív markere (pulzushullám terjedési sebesség, PWV) közötti lineáris korrelációt korábbi vizsgálatunk során igazoltuk. rnJelen felmérésünkben a tavalyi vizsgálatunkba is bevont 2-es típusú diabetes mellitusban és hipertóniában szenvedő betegek érállapotát rögzítettük. A betegeknél az antropometriás adatok felvételét, fizikális vizsgálatot, vérnyomásmérést, laboratóriumi vizsgálatokat és az arteriográfiás vizsgálatot végeztük el.rnA HbA1c és a PWV közötti korrelációt a lineáris regresszió módszerével számoltuk és grafikusan ábrázoltuk. Vizsgálatunkkal hangsúlyozni szeretnénk, hogy az arteriás stiffness mérésének közvetlen gyakorlati jelentősége van a 2-es típusú diabetes mellitusos betegeket nagymértékben sújtó kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás előrejelzésében.
P-0002A CHEMERIN SZINT ÉS A GYULLADÁSOS PARAMÉTEREK VÁLTOZÁSAI VESETRANSZPLANTÁCIÓT KÖVETŐEN Szentimrei Réka1, Harangi Mariann1, Lőrincz Hajnalka1, Varga Viktória Evelin1, Szentpéteri Anita1, Seres Ildikó1, Zsom Lajos2, Nemes Balázs1, Paragh György2
1 Debreceni Egyetem Általános Orvosi Kar, Belgyógyászati Intézet2 Debreceni Egyetem Általános Orvosi Kar,Sebészeti Intézet Szervtranszplantációs Nem Önálló Tanszék
Krónikus vesebetegségben a lipid anyagcsere zavara, a fokozott lipidperoxidáció és a krónikus gyulladás jó ismert kardiovaszkuláris kockázati tényezők. Az antioxidáns hatású, high-density lipoprotein (HDL)-hez kötött humán paraoxonáz-1 (PON1) csökkent aktivitása is ismert. A chemerin egy a fehér zsírszövet által termelt adipokin, mely pro-inflammatorikus hatású. Szintjének változását vesetranszplantációt követően eddig nem vizsgálták. Ezért célul tűztük ki a lipidszintek, a gyulladásos markerek, a PON1 aktivitás és a chemerin szint követését vesetranszplantációt követően. 32 vese allograft transzplantáción átesett beteg (10 nő, 22 férfi) esetében közvetlenül a vesetranszplantáció előtt és 6 hónappal a műtétet követően meghatároztuk a lipid paraméterek
ABSZTRAKTOK
| 15Art Hotel, Szeged / 2016. ápriliS 15-16.
(összkoleszterin, low-density lipoprotein (LDL-C), HDL-C, triglicerid), a gyulladásos markerek (C reaktív fehérje (CRP), prokalcitonin) és a chemerin szérumszintjét. A szérum chemerin szint mérése ELISA, a PON1 aktivitásé spektrofotometriás módszerrel történt. A PON1 paraoxonáz és arileszteráz szintje szignifikánsan nőtt, míg a szérum chemerin és prokalcintonin szintje szignifikánsan csökkent transzplantációt követően. Szignifikáns pozitív korrelációt találtunk a testtömeg index és a chemerin szint, valamint az LDL-C és a chemerin szint között transzplantáció előtt. A lipidparaméterek és a CRP szintje nem változott szignifikánsan a transzplantáció után.Eredményeink alapján a lipidszintek ugyan nem mutattak mennyiségi változást, de a transzplantáció szignifikánsan javította a HDL-hez kötött antioxidáns kapacitást és mérsékelte a krónikus gyulladásos folyamatok mértékét végstádiumú vesebetegekben.
A munka a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal (NKFI) támogatásával (OTKA 115723) készült.
P-0003ACCELERATED ATHEROSCLEROSIS IN OBSTRUCTIVE SLEEP APNOEA – A LINK TO POOR CARDIOVASCULAR OUTCOMESSzabóová Eva1, Tomori Zoltán2, Holoubek Dušan3, Bavoľárová Marta1
1 4th Department of Internal Medicine, PJ Šafárik University and LP University Hospital in Košice;2 Department of Physiology and Sleep Laboratory, PJ Šafárik University in Košice;3 Department of Cardiology, PJ Šafárik University in Košice, Slovakia
Az obstruktív alvási apnoe szindróma (OSAS) a szív- és érrendszeri betegségek független rizikófaktora. Az OSA - betegeknél az ismételt hypoxia-reoxigenisatio (hypoxia-reperfúzió ) kompex oxidatív, molekuláris, immunológiai, metabolikus, hemodinamikai és idegrendszeri elváltozásokhoz vezet, amelyek állandó kölcsönhatásban állnak egymással. Ezen interakciók következményeként az artériás fal kezdetben funkcionális, később szerkezeti elváltozása jelenik meg. A vizsgálatunk célja az volt, hogy értékelje a szívritmuszavar és a carotis atherosclerosis (AS) gyakoriságát és súlyosságát az OSA-ban szenvedő betegeken. BETEGEK ÉS MÓDSZEREK: Felnőtt, életkor és kardiosvaszuláris komorbiditás alapján illesztett férfi betegeket vontunk be (33 OSA/16 non-OSA, átlagéletkor 52±8/48±11 év), akiknél éjszakai poliszomnográfiás és szimultán EKG monitorozást végeztünk. A szívritmuszavar súlyosságát egy speciális 7-fokozatú EKG skálával értékeltük ki. Az a. carotis UH vizsgálatakor az AS plakkok jelenlétét és az intima-media vastagságot –IMT elemeztük. Laboratóriumi, klinikai, hemodinamikai és légzési paramétereket is értékeltünk.EREDMÉNYEK: A mérsékelt alvási apnoes betegeknél ugyan mérsékelt, de súlyosabb szívritmuszavart (2,53 ± 2,49 vs. 1,13 ± 1,64 kumulatív arrhythmia súlyosság, p <0.05), valamint 3x több komplex arrhythmiát észleltünk, mint a kontroll csoportnál. Az OSA/non OSA betegeknél nem találtunk különbséget a kardiovaszkuláris rizikófaktorok előfordulását, a klinikai laboratóriumi paraméterek és a vérnyomás értékeit illetően. Az OSA betegeknél szignifikáns eltérést tapasztaltunk a preklinikus
ABSZTRAKTOK
16 | A MAgyAr ArtériáS StiffneSS tárSASág Xi. KongreSSzuSA
AS kimutatásában (IMT = 0,91 ± 0,21 vs. 0,77 ± 0,18 mm). Erős korreláció volt megfigyelhető a szívritmuszavar súlyossága és ismertebb rizikófaktorai között, azonban a többszörös regressziós analízisben csak az apnoe-hypopnoe index és a kumulatív ritmuszavar súlyossága között mutattunk ki erős összefüggést (béta = 0,548, p <0,005). Szignifikáns összefüggés találtunk az IMT értéke és az éjszakai hipoxémia gyakorisága, intenzitása és időtartama között.KÖVETKEZTETÉS: Asszociáció figyelhető meg az OSA és a szívritmuszavarok súlyossága között. Az alvási apnoe által indukált hipoxémia és a preklinikus AS jelei között is összefüggést találtunk, ami hozzájárulhat a szívritmuszavarok keletkezéséhez az OSA betegeknél.
P-0004A PIGMENT EPITHELIUM-DERIVED FACTOR, AZ OXIDATÍV ÉS GYULLADÁSOS MARKEREK SZINTJÉNEK ÖSSZEFÜGGÉSEI ELHÍZOTT, NEM DIABETESES BETEGEKBENJuhász Imre, Seres Ildikó, Szentpéteri Anita, Varga Viktória Evelin, Somodi Sándor, Fülöp Péter, Lőrincz Hajnalka, Paragh GyörgyDebreceni Egyetem Általános Orvosi Kar, Belgyógyászati Intézet
Elhízásban a fokozott oxidatív stressz hozzájárul az érelmeszesedés kialakulásához. A HDL-hez kötött paraoxonáz-1 (PON1) gátolja az LDL oxidatív módosulását, így véd az érelmeszesedés kialakulásával szemben. A pigment epithelium-derivedfactor (PEDF) egy adipokin, mely a mitokondriális diszfunkcióra és az inzulin jelátviteli folyamatokra hatva részt vesz a gyulladásos folyamatok szabályozásában. Célul tűztük ki a a szérum PEDF, valamint az oxidatív és gyulladásos markerek szintek összefüggéseinek vizsgálatát elhízott, nem diabeteses betegekben-50 nem diabeteses elhízott beteget (BMI: 41.96±8.6 kg/m2) és 38 normál súlyú, korban és nemben illesztett egészséges kontroll személyt (BMI: 24.16±3.3 kg/m2) vontunk be a vizsgálatba. A szérum PEDF, IL-6, hsTNF-ɑ és oxidált LDL szintet ELISA módszerrel mértük. A PON1 arileszteráz aktivitás meghatározása spektrofotometriával történt. Szignifikánsan magasabb szérum PEDF szinteket mértünk a betegekben a kontrollokhoz viszonyítva (19.1±4 µg/ml vs.14.6±3.6 µg/ml). A CRP, oxLDL, hsTNF-ɑ és IL-6 szintek szignifikánsan magasabban, míg a PON1 arileszteráz aktivitás szignifikánsan alacsonyabb volt a betegekben. A PEDF szint szignifikáns pozitív korrelációt mutatott a BMI-vel és a májenzim aktivitással (GOT, GPT, ALP), valamint a hsCRP, oxLDL, hsTNF-ɑ és IL-6 szintekkel. A PON1 arileszteráz aktivitás negatívan korrelált a PEDF szérumszinttel. A BMI mellett az oxLDL és az IL-6 szint szignifikáns prediktora a PEDF szintnek elhízott, nem diabeteses betegekben.Eredményeink alapján a PEDF nemcsak az elhízásban észlelt krónikus alacsony fokú gyulladás kialakulásában és fenntartásában játszik szerepet, de szintje szorosan összefügg az elhízásra jellemző fokozott oxidatív stresszel is.
A munka a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal (NKFI) támogatásával (OTKA 115723) készült.
ABSZTRAKTOK
| 17Art Hotel, Szeged / 2016. ápriliS 15-16.
P-0005FUNKCIONÁLIS PARAMÉTEREK VÁLTOZÁSA COPD-S BETEGEK REHABILITÁCIÓJA SORÁN. TELJES TESTES IZOMSTIMULÁCIÓ ALKALMAZÁSI LEHETŐSÉGE ÉS ARTERIOGRÁFOS VIZSGÁLATA. KUTATÁSI TERV
Kulcsszavak: COPD rehabilitáció, izomstimuláció, arteriográfBEVEZETÉS: A COPD rehabilitáció egyik legfontosabb eleme az alsó végtag terheléses tréningje, mely A evidencia. Ezzel kapcsolatban kutatásunkban fel szeretnénk használni két relatíve újfajta technikát: a teljes testes elektromos izomstimulációt (whole body electromyostimulation; WBEMS), és egy vizsgálati eszközt az arteriográfot. A teljes testes elektromos izomstimuláció egy újszerű módszer, mely során a test nagyobb izomcsoportjain elhelyezett elektródák segítségével, exogén elektromos ingert felhasználva tudunk izom összehúzódást, - mozgásokat létrehozni. Az Arteriográf originális, szabadalmaztatott, és invazíven is validált oszcillometriás módszerű, artériás stiffness meghatározására szolgáló készülék.ANYAG ÉS MÓDSZER: Résztvevők: A kutatásban bevonni kívánt 20-30 fő, azonos stádiumú COPD-s beteg, akik ambuláns rehabilitációban vesznek részt Csongrád Megyei Mellkasi Betegségek Szakkórháza Tüdőgondozó Intézetében. Vizsgálati módszerek: légzésfunkciós értékek, artériás stiffness paraméterek, kardiopulmonális terhelhetőség, testösszetétel, funkcionális tesztek, kézszorítóerő, m. quadriceps maximális statikus izomereje, életminőség tesztek. Beavatkozás – tréningprogram: A résztvevők egy 8 hetes programban vesznek majd részt, mely során hetente 2-3 alkalommal előre meghatározott intenzitású, intervallum tréninget végeznek szobakerékpáron. A beavatkozási csoportban hetente legalább egyszer 20 perces WB EMS kezelést is kapnak kerékpározás közben a tréning munka fázisában.KÉRDÉSFELVETÉSEK: A WB EMS milyen hatással van a COPD-s betegek terhelhetőségére?Tudunk-e jelentős változást elérni a WB EMS használatával a COPD-s betegek artériás stiffnessében?Mennyire változik a betegek életminősége?
P-0006A FEJFÁJÁS EGYIK RITKA OKA: AZ ARTERITIS TEMPORALIS –ESETISMERTETÉSEsze Regina, Juhász Imre, Paragh GyörgyDebreceni Egyetem Általános Orvosi Kar, Belgyógyászati Intézet
A fejfájás talán a leggyakoribb panasz, amivel a betegek felkeresik orvosukat, akik számára ez az egyik legrészletesebb differenciál diagnosztikát szükségessé tevő tünet, vagy önálló betegség. Fejfájás lelet primer, mint a migrén, vagy a tenziós típusú cephalalgia, vagy szekunder, melyet egy egyszerű lázas betegségtől egy agydaganatig számos külső vagy belső tényező kiválthat. Előadásunkban egy 70 éves nő esetét szeretnénk bemutatni, aki a szokványos neurológiai kórképek kizárását követően, hagyományos analgeticus kezelés mellett sem szűnő, bal temporális régióra lokalizált fejfájással jelentkezett Belgyógyászati Osztályunkon. Részletes kivizsgálása egy, korábban
ABSZTRAKTOK
18 | A MAgyAr ArtériáS StiffneSS tárSASág Xi. KongreSSzuSA
rendkívül ritkának tartott, de az utóbbi 2 évtizedben egyre növekvő számban leírt kórképet, az arteritis temporalist igazolt. Az elvégzett laboratóriumi vizsgálatok normál tartományban lévő prokalcitonin szint mellett hypersedimentatiot (95 mm/h), C-reaktív fehérje (CRP) emelkedést (151,79 mg/L), valamint hypochrom, normocytaer anaemiát (hemoglobin szint 113 g/L) igazoltak. A hagyományos képalkotókkal, valamint a teljes körű góckutatás ellenére fertőzőforrást igazolni nem tudtunk, és a központi idegrendszeri gyulladás is egyértelműen kizárható volt (koponya CT, liquor vizsgálat negatív). Az ex juvantibus elindított iv. corticosteroid kezelésre a beteg napok alatt panaszmentessé vált, de a definitív diagnózist végül az érintett érből vett biopsziás minta szövettana adta meg, mely perivascularis lobsejtes beszűrődést írt le óriássejtekkel, mely alapján óriássejtes arteritis volt véleményezhető.Esetbemutatásunkkal is szeretnénk hangsúlyozni, hogy a kórkép korai felismerése nagy jelentőséggel bír, hiszen fontos hogy az esetleges szövődményként jelentkező látászavart, vagy agyi infarktust időben felismerjük és kezeljük.
P-0007FENOTÍPUS ÉS GENOTÍPUS VIZSGÁLATOK FAMILIÁRIS HYPERCHOLESTERINAEMIÁBANNádró Bíborka, Paragh György, Harangi MariannDebreceni Egyetem Általános Orvosi Kar, Belgyógyászati Intézet
BEVEZETÉS: A familiáris hypercholesterinaemia (FH) oka az esetek többségében a low-density lipoprotein receptor (LDL-R) (FH1), ritkábban az apolipoprotein B (ApoB) (FH2 vagy Familiáris Ligand-Defektív Apo B szindróma), igen ritkán a proprotein konvertáz subtilisin/kexin 9 típus (PCSK9) (FH3) génjének mutációja. A betegek (homozigóta és heterozigóta formában egyaránt) jelentősen emelkedett kockázattal rendelkeznek a szív- és érrendszeri megbetegedésekre. A FH szűrése világszerte nehézségekbe ütközik, mivel a klinikai tünetek és laborvizsgálati eredmények gyakran nem tükrözik a genetikai eltéréseket. BETEGEK ÉS MÓDSZEREK: A DE Belgyógyászati Intézet Anyagcsere Betegségek Tanszék Lipid szakrendelésének beteganyagából 50 súlyos hypercholesterinaemia miatt kezelt beteg adatait felhasználva meghatároztuk FH klinikai szűrésére alkalmas Dutch Lipid Network Kritérium (DLNK) rendszer alapján a FH valószínűségét, és a betegek mindegyikénél LDL-R génszekvenálást, valamint ApoB genotipizálást végeztünk. Emellett rögzítettük a betegek klinikai és laboratóriumi adatait. Eredmények: A DLNK rendszer alapján a betegeink 4%-a biztos, 30%-a valószínű, 44%-a lehetséges FH-s, 22%-ban FH nem valószínű. Az LDL-R génszekvenálási adatok alapján 7 esetben igazolódott biztosan pathogén mutáció, két esetben eddig nem közölt, új mutációt találtunk. Két esetben kombinált heterozigóta állapot igazolódott (a betegek 1-1 LDL-R és ApoB mutációra is heterozigóták). A 7 genetikai vizsgálattal igazolt FH-s beteg a kritériumrendszer alapján a valószínű FH-s csoportba tartozott, míg a két, a kritériumrendszer alapján biztosan FH-s betegben a genetikai vizsgálatok nem mutattak eltérést. 18 esetben további genetikai vizsgálatokat tervezünk.MEGBESZÉLÉS: Eredmények alapján a DLNK rendszer magyar betegpopuláción is alkalmas lehet a FH gyanús esetek kiemelésére. E betegeknél a diagnózis alátámasztásához genetikai vizsgálatok szükségesek. Az igazolt esetekben a betegek szoros követése, valamint a családtagok szűrése és kezelése indokolt.
ABSZTRAKTOK
| 19Art Hotel, Szeged / 2016. ápriliS 15-16.
jEGYZET.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
jegyzet
20 | A MAgyAr ArtériáS StiffneSS tárSASág Xi. KongreSSzuSA
jEGYZET.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
jegyzet
Art Hotel, Szeged / 2016. ápriliS 15-16.
KIÁLLíTÓINK, TÁMOGATÓINK
Boehringer Ingelheim RCV Magyarországi Fióktelep
Amgen Kft.
Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.
77 Elektronika Műszeripari Kft.
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Medexpert Kft.
Richter Gedeon NyRt.
Sanofi-Aventis Zrt.
TEVA Gyógyszergyár Zrt.
Köszönjük támogatásukat!Felsorolásunk lapzártánkig beérkezett információkat tartalmazza.
Kiállítóink, Támogatóink