Chaetognatha adalah filum yang kecil, ramping, berupa cacing laut, umumnya ditandai dengan tubuh sebagian besar transparan, sirip pada kedua ekor dan tubuh, dan menggenggam bulu atau kait pada setiap sisi mulut yang digunakan untuk menangkap mangsa. Berbentuk bilateral simetris, invertebrata bertubuh lunak yang dikenal dengan nama umum panah cacing dan merupakan komponen utama dari zooplankton di seluruh dunia. Mereka umumnya kurang dari satu inci (2,5 cm) dalam ukuran.Chaetognatha, atau panah cacing contoh fungsi bilevel di mana mereka memiliki peranan penting dalam ekosistem, sementara itu mereka juga memenuhi kebutuhan mereka sendiri untuk gizi, kelangsungan hidup, dan reproduksi. Chaetognatha adalah bagian penting dari rantai makanan laut, memakan copepoda dan organisme kecil lainnya dan yang dikonsumsi oleh ikan dan hewan karnivora besar lainnya. Bagi manusia, mereka menambah keragaman dan misteri alam, dan juga berfungsi sebagai spesies indikator yang berguna dalam menentukan tingkat air bergerak ke Laut Utara dari Samudera Atlantik (Pierrot-Bults 2004).

Deskripsi

Memilki panah cacing yang panjang, sempit, tubuh lunak dibagi menjadi kepala, batang, dan ekor, dengan sirip ekor dan satu atau dua pasang sirip di sisi tubuh, dan dengan sinar sirip mendukung semua sirip (Pierrot-Bults 2004). Kepala memiliki mata dengan sel photoreceptive, mulut dengan satu atau dua baris gigi, dan duri menggenggam chitinous atau kait di setiap sisi. Ketika berenang hewan, mencakup duri dengan tudung yang dibentuk oleh dinding tubuh lipat di daerah leher (Pierrot-Bults 2004). Tubuh yang transparan atau tembus dan ditutupi oleh kutikula, dengan organ-organ internal terlihat. Panah cacing hidup di permukaan air cenderung kurang berotot dan lebih transparan dibandingkan spesies dari perairan yang lebih dalam (Pierrot-Bults 2004). Keberanian spesies mungkin kuning, oranye, atau merah dalam warna dari mengkonsumsi mangsa berwarna sama. Setidaknya satu spesies chaetognath, Caecosagitta macrocephala, memiliki organ bercahaya pada sirip lateral (Haddock dan Kasus 2004).

Dewasa berbagai ukuran dari tiga sampai 150 milimeter (0,12 inci menjadi 5,9 inci), dengan spesies air hangat umumnya lebih kecil dari spesies air dingin, dan bentik (tinggal bawah) spesies terkecil, dengan Spadella cephaloptera mencapai hanya tiga milimeter pada saat jatuh tempo ( Pierrot-Bults 2004).

Sistem pencernaan panah cacing terdiri dari mulut, kerongkongan, usus, dan anus. Panah cacing juga memiliki sistem saraf dengan ganglion dangkal otak, yang membentuk otak, beberapa ganglia di daerah kepala, dan dua ganglia lateral pada kedua sisi kerongkongan (Pierrot-Bults 2004). Meskipun cacing panah memiliki mata, sistem saraf, dan mulut dengan gigi kecil, mereka tidak memiliki sistem pernafasan atau sirkulasi. Bahan dipindahkan tentang tubuh rongga oleh silia. Bahan limbah hanya dikeluarkan melalui kulit dan anus.

Semua spesies hermafrodit, membawa kedua telur dan sperma, dengan organ reproduksi laki-laki di bagian ekor dan organ kewanitaan di bagasi (Pierrot-Bults 2004). Sperma berkembang sebelum telur.

Distribusi dan habitatPanah cacing secara ketat laut, dengan distribusi kosmopolitan di seluruh lautan. Mereka ditemukan dari perairan tropis permukaan dan pasang renang dangkal ke laut dalam dan daerah kutub. Sekitar setengah dari spesies yang dikenal yang planktonik (Pierrot-Bults 2004), dan sekitar 20 persen adalah bentik dan dapat melampirkan rumput laut atau batu.

Meskipun keragaman spesies terbatas, jumlah individu adalah mengejutkan (Bone et al. 1991). Total biomassa dari panah cacing diperkirakan sekitar tiga puluh persen sebanyak total biomassa dari copepoda (Pierrot-bults 2004). Konsentrasi terbesar dari panah cacing ditemukan di lapisan epipelagic dangkal dari 200 meter (656 kaki), dengan individu-individu yang lebih sedikit tetapi lebih banyak spesies di lapisan mesopelagic, 200 sampai 1.000 meter (656 kaki ke 3.280) (Pierrot-Bults 2004).

Perilaku, siklus hidup, dan reproduksiChaetognaths berenang dalam ledakan singkat menggunakan gerakan dorso-ventral bergelombang tubuh, di mana ekor assist sirip mereka dengan propulsi dan sirip tubuh berfungsi lebih untuk stabilisasi dan kemudi (Jordan 1992). Sebagai karnivora, Chaetognaths berenang aktif untuk menangkap mangsanya, yang biasanya copepoda kecil, tetapi mereka bisa mengkonsumsi berbagai kehidupan laut dari ukuran yang tepat, termasuk larva ikan dan cacing panah lainnya, serta fitoplankton (Pierrot-Bults 2004). Mereka mendeteksi mangsa dengan merasakan gerakan dengan jumbai konsili di tubuh mereka dan menggunakan kait untuk menangkap mangsa (Pierrot-Bults 2004). Beberapa spesies yang diketahui menggunakan tetrodotoxin neurotoxin untuk menaklukkan mangsa (Thuesen 1991).

Ikan dan hewan karnivora besar memangsa panah cacing.

Pengamatan pada perilaku reproduksi dari cephaloptera Chaetognaths spesies Spadella menunjukkan bahwa spesies ini lintas-membuahi, dengan paket sperma yang disimpan pada tubuh individu lain dari spesies yang sama, yang kemudian bergerak paket ke ovarium dan toko di sana untuk membuahi telur (Pierrot-Bults 2004).

Panah cacing menetas dari telur dan tumbuh tanpa melanjutkan melalui tahap larva. Di perairan tropis, Sagitta tasmanica mengambil sesedikit enam minggu untuk menyelesaikan masa hidup, tetapi dalam air dingin mungkin memakan waktu dua tahun untuk matang (Pierrot-Bults 2004). Panah cacing memiliki beberapa kesamaan perkembangan ke nematoda.

KlasifikasiChaetognatha biasanya dibagi menjadi dua ordo, Phragmorphora dan Aphragmorphora, masing-masing terdiri dari tiga keluarga (Pierrot-Bults 2004). Jumlah genera tergantung pada skema klasifikasi yang digunakan, dengan genus Sagitta dibagi oleh penulis yang berbeda dalam 9-11 genera (SERTC 2004; Pierrot-Bults 2004). Secara keseluruhan, ada sekitar 120 spesies yang diketahui, meskipun ada kemungkinan banyak spesies bentik belum ditemukan.

Chaetognaths secara tradisional digolongkan oleh embriolog sebagai deuterostomes (berdasarkan urutan berkembang bukaan di embrio). Lynn Margulis dan KV Schwartz tempat chaetognaths di deuterostomes dalam klasifikasi mereka Lima Raya (Systema Naturae 2000a). Phylogenists molekul, bagaimanapun, mempertimbangkan chaetognaths menjadi protostomes. Thomas Cavalier-Smith menempatkan mereka di protostomes dalam bukunya Six Raya klasifikasi (Systema Naturae 2000b). Kesamaan antara chaetognaths dan nematoda dapat mendukung tesis protostomia; pada kenyataannya, chaetognaths kadang-kadang dianggap sebagai ecdysozoan basal (yang termasuk spesies-spesies yang memiliki kutikula chitinous, atau exoskeleton, yang ditumpahkan secara teratur) (Matus et al. 2006).

Chaetognatha muncul dekat pangkal pohon protostomia di kebanyakan studi dari filogeni molekuler mereka (Marletaz et al. 2006). Hal ini mungkin menjelaskan deuterostoma karakter embrio mereka. Jika chaetognaths bercabang dari protostomes sebelum mereka berevolusi khas karakter embrio protostomia mereka, mereka mungkin telah mempertahankan karakter deuterostoma diwarisi dari nenek moyang bilaterian awal. Dengan demikian, chaetognaths mungkin model yang berguna untuk leluhur bilaterian (Papillon et al. 2004).

Catatan fosilKarena tubuh lunak mereka, chaetognaths dianggap fosil buruk. Meski begitu, beberapa spesies chaetognath fosil telah dijelaskan (Vannier et al. 2007). Chaetognaths tampaknya berasal di Cambrian. Fosil tubuh yang lengkap telah secara resmi digambarkan dari serpih Bawah Cambrian Maotianshan dari Yunnan, Cina (Eognathacantha ercainella) (Chen dan Huang 2002) dan Protosagitta spinosa (Hu 2005) dan Cambrian Tengah Burgess Shale dari British Columbia (Oesia disjuncta Walcott (Szaniawski 2005 )). Sebuah chaetognath lebih baru, Paucijaculum samamithion Schram, telah dijelaskan dari biota Mazon Creek dari Pennsylvania dari Illinois.

Chaetognaths dianggap mungkin terkait dengan beberapa hewan dikelompokkan dengan conodonts (punah hewan seperti belut). Conodont sendiri, namun, diperkirakan terkait dengan vertebrata. Hal ini sekarang berpikir bahwa elemen protoconodont (misalnya, Protohertzina anabarica Missarzhevsky, 1973), mungkin menggenggam punggung chaetognaths daripada gigi conodonts. Sebelumnya chaetognaths di Cambrian awal hanya diduga dari elemen protoconodont ini, tetapi penemuan yang lebih baru dari fosil tubuh telah mengkonfirmasi kehadiran mereka kemudian (Szaniawski 2002).