ciclo celular, mitose e meiose - introdução

BIOLOGIA CELULARBIOLOGIA CELULAR

CICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSECICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSE


1.1. CICLO CELULAR: CICLO CELULAR: CONCEITOSCONCEITOS

COMPREENDE OS PROCESSOS QUE OCORREM DESDE A FORMAÇÃO DE UMA CÉLULA COMPREENDE OS PROCESSOS QUE OCORREM DESDE A FORMAÇÃO DE UMA CÉLULA ATÉ A SUA PRÓPRIA DIVISÃO EM DUAS CÉLULAS FILHAS COM O MESMO NÚMERO ATÉ A SUA PRÓPRIA DIVISÃO EM DUAS CÉLULAS FILHAS COM O MESMO NÚMERO DE CROMOSSOMOS DA CÉLULA QUE LHES DEU ORIGEM (MITOSE). DE CROMOSSOMOS DA CÉLULA QUE LHES DEU ORIGEM (MITOSE). SERVE TANTO SERVE TANTO PARA GERAR A VIDA EM SERES UNICELULARES E PLURICELULARES COMO PARA PARA GERAR A VIDA EM SERES UNICELULARES E PLURICELULARES COMO PARA MANTÊ-LA NOS PLURICELULARES.MANTÊ-LA NOS PLURICELULARES.

O AUMENTO OU A MANUTENÇÃO DE UM DETERMINADO ÓRGÃO OU TECIDO DÁ-SE O AUMENTO OU A MANUTENÇÃO DE UM DETERMINADO ÓRGÃO OU TECIDO DÁ-SE PELA MULTIPLICAÇÃO CELULAR E PELA MULTIPLICAÇÃO CELULAR E NÃO PELO SEU CRESCIMENTONÃO PELO SEU CRESCIMENTO, JÁ QUE UMA , JÁ QUE UMA DAS PROPRIEDADES CELULARES É MANTER O VOLUME CONSTANTE.DAS PROPRIEDADES CELULARES É MANTER O VOLUME CONSTANTE.

A DURAÇÃO DO CICLO CELULAR ESTÁ RELACIONADA AO TEMPO DE QUEA CÉLULA A DURAÇÃO DO CICLO CELULAR ESTÁ RELACIONADA AO TEMPO DE QUEA CÉLULA NECESSITA PARA DUPLICAR SEU TAMANHO. A DIVISÃO CELULAR CONTROLA E NECESSITA PARA DUPLICAR SEU TAMANHO. A DIVISÃO CELULAR CONTROLA E MANTÉM CONSTANTE O NÚMERO DE CÉLULAS EM TECIDOS E ÓRGÃOS. MANTÉM CONSTANTE O NÚMERO DE CÉLULAS EM TECIDOS E ÓRGÃOS.

NA ORIGEM DE CÉLULAS GAMÉTICAS O PROCESSO NÃO É CÍCLICO. NA ORIGEM DE CÉLULAS GAMÉTICAS O PROCESSO NÃO É CÍCLICO. OS GAMETAS OS GAMETAS SURGEM DA DIVISÃO DE UMA CÉLULA SOMÁTICA ESPECIAL PRESENTES NAS SURGEM DA DIVISÃO DE UMA CÉLULA SOMÁTICA ESPECIAL PRESENTES NAS GÔNODAS DOS ÓRGÃOS REPRODUTORES DOS ANIMAIS COM REPRODUÇÃO GÔNODAS DOS ÓRGÃOS REPRODUTORES DOS ANIMAIS COM REPRODUÇÃO SEXUADA. ESTAS CÉLULAS SOMÁTICAS ESPECIAIS DARÃO ORIGEM AOS SEXUADA. ESTAS CÉLULAS SOMÁTICAS ESPECIAIS DARÃO ORIGEM AOS GAMENTAS (CÉLULAS GERMINATIVAS) GAMENTAS (CÉLULAS GERMINATIVAS) ATRAVÉS DE UMA DIVISÃO ATRAVÉS DE UMA DIVISÃO REDUCIONAL DESIGNADA MEIOSE, TENDO CADA CÉLULA FILHA METADE DO REDUCIONAL DESIGNADA MEIOSE, TENDO CADA CÉLULA FILHA METADE DO NÚMERO CROMOSSÔMICO PRESENTE NA CÉLULA SOMÁTICA. NÚMERO CROMOSSÔMICO PRESENTE NA CÉLULA SOMÁTICA. A MEIOSE DÁ A MEIOSE DÁ ORIGEM A CÉLULAS DIFERENTES DA PRÉ-EXISTENTE E DIFERENTES ENTRE SI.ORIGEM A CÉLULAS DIFERENTES DA PRÉ-EXISTENTE E DIFERENTES ENTRE SI.


1.1. CICLO CELULAR: CICLO CELULAR: FASESFASES

2C2C

2C - 4C2C - 4C 4C4C

CICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSE

1. CICLO CELULAR: DURAÇÃO DO CICLO

Mamíferos de 12 a 24 horasLeveduras 1,5 hora

AS CÉLULAS PODEM SER CLASSIFICADAS EM FUNÇÃO DAS VARIAÇÕES DE TEMPO DO CICLO CELLAR:

1. CÉLULAS QUE SE DIVIDEM CONTINUAMENTE. CÉLULAS EMBRIONÁRIAS, CÉLULAS DO INTESTINO DELGADO (3 EM 3 DIAS), AS DA MEDULA ÓSSEA, CÉLULAS CANCEROSAS ETC. SÃO AS PRIMEIRAS CÉLULAS A SEREM LESADAS NA TERAPIA DO CÂNCER (QUIMIOTERAPIA OU RADIOTERAPIA).

2. CÉLULAS QUE GERALMENTE NÃO SE DIVIDEM, MAS PODEM FAZÊ-LO EM RESPOSTA A UM ESTÍMULO. CÉLULAS QUIESCENTES QUE PERMANECEM NO PERÍODO Go. HEPATÓCITOS, FIBROBLASTOS, CÉLULAS DO MÚSCULO LISO, CÉLULAS ÓSSEAS ETC.

3. CÉLULAS TERMINALMENTE DIFERENCIADAS, QUE NUNCA SE DIVIDEM. NEURÔNIOS, CÉLULAS DA MUSCULATURA ESQUELÉTICA E CARDÍACA. ALGUMAS SOFREM SUBSTITUIÇÃO COMO AS GLÂNDULAS DO EPITÉLIO DO INTESTINO DELGADO, AS CÉLULAS SUPERFICIAIS DA EPIDERME, CÉLULAS SANGUÍNEAS - A PARTIR DE CÉLULAS PLURIPOTENTES.

2. REPLICAÇÃO DO DNA2. REPLICAÇÃO DO DNA

CARACTERÍSTICAS DA REPLICAÇÃO:CARACTERÍSTICAS DA REPLICAÇÃO:

1.1. ASSINCRONIA: ASSINCRONIA: A DUPLICAÇÃO NÃO OCORRE AO MESMO TEMPO EM TODA MOLÉCULA DO A DUPLICAÇÃO NÃO OCORRE AO MESMO TEMPO EM TODA MOLÉCULA DO DNA E TAMBÉM A PARTIR DE UM SÓ PONTO (HETEROCROMATINA, REPLICAÇÃO TARDIA)DNA E TAMBÉM A PARTIR DE UM SÓ PONTO (HETEROCROMATINA, REPLICAÇÃO TARDIA)

2.2. ORIGENS DE REPLICAÇÃO (RÉPLICONS), COMPLEXO DE RECONHECIMENTO DA ORIGEM E ORIGENS DE REPLICAÇÃO (RÉPLICONS), COMPLEXO DE RECONHECIMENTO DA ORIGEM E COMPLEXO PRÉ-REPLICATIVO: COMPLEXO PRÉ-REPLICATIVO: PORÇÕES OU FRAGMENTOS DO DNA QUE COMEÇAM A PORÇÕES OU FRAGMENTOS DO DNA QUE COMEÇAM A REPLICAÇÃO, RÉPLICONS SINCRÔNICOS CONSTINTUEM-SE EM FAMÍLIAS DE RÉPLICONS. SE REPLICAÇÃO, RÉPLICONS SINCRÔNICOS CONSTINTUEM-SE EM FAMÍLIAS DE RÉPLICONS. SE O DNA COMEÇASSE A SE DUPLICAR A PARTIR DE UM ÚNICO PONTO DE ORIGEM, O O DNA COMEÇASSE A SE DUPLICAR A PARTIR DE UM ÚNICO PONTO DE ORIGEM, O PROCESSO SERIA MUITO LENTO (DNA HUMANO LEVARIA 1 MÊS PARA SE DUPLICAR AO PROCESSO SERIA MUITO LENTO (DNA HUMANO LEVARIA 1 MÊS PARA SE DUPLICAR AO INVÉS DE 20 HORAS).INVÉS DE 20 HORAS).

3.3. REPLICAÇÃO BIDIRECIONAL: REPLICAÇÃO BIDIRECIONAL: COMO A DIREÇÃO DA TRANSCRIÇÃO É DE 5’ PARA 3’ E AS COMO A DIREÇÃO DA TRANSCRIÇÃO É DE 5’ PARA 3’ E AS FITAS DE DNA SÃO ANTIPARALELAS UMA DAS FITAS TEM DIREÇÃO DE REPLICAÇÃO FITAS DE DNA SÃO ANTIPARALELAS UMA DAS FITAS TEM DIREÇÃO DE REPLICAÇÃO CONTRÁRIA.CONTRÁRIA.

4.4. REPLICAÇÃO SEMIDESCONTÍNUA: REPLICAÇÃO SEMIDESCONTÍNUA: A FITA QUE COMEÇA COM LIGAÇÃO 5’ CHAMA-SE CADEIA A FITA QUE COMEÇA COM LIGAÇÃO 5’ CHAMA-SE CADEIA LIDER OU CONTÍNUA E É CONTÍNUA E A OUTRA, PRODUZ FRAGMENTOS (DE OKAZAKI), POIS LIDER OU CONTÍNUA E É CONTÍNUA E A OUTRA, PRODUZ FRAGMENTOS (DE OKAZAKI), POIS É DESCONTÍNUA E É CHAMADA RETARDATÁRIA OU DESCONTÍNUA.É DESCONTÍNUA E É CHAMADA RETARDATÁRIA OU DESCONTÍNUA.

5.5. REPLICAÇÃO É REALIZADA POR VÁRIAS ENZIMAS (PROTEÍNAS):REPLICAÇÃO É REALIZADA POR VÁRIAS ENZIMAS (PROTEÍNAS):


DELTADELTA

ALFAALFA

OU GIRASE – EVITA O OU GIRASE – EVITA O SUPERENOVELAMENTO DA SUPERENOVELAMENTO DA

FITA DE DNAFITA DE DNA

ESTABILIZAÇÃO DAS ESTABILIZAÇÃO DAS CADEIAS SIMPLES:CADEIAS SIMPLES:

EVITA FORMAÇÃO DE EVITA FORMAÇÃO DE PONTES DE H, EVITA PONTES DE H, EVITA

TORÇÕES E A AÇÃO DE TORÇÕES E A AÇÃO DE ENDOCLUASESENDOCLUASES

APÓS A AÇÃO DA DNAa, QUEBRA AS APÓS A AÇÃO DA DNAa, QUEBRA AS PONTES DE HIDROGÊNIO E PROMOVE O PONTES DE HIDROGÊNIO E PROMOVE O

DESENROLAMENTO DO RÉPLICONDESENROLAMENTO DO RÉPLICON

RNA POLIMERASERNA POLIMERASE

RNA PRIMASE OU UNIDADE ALFARNA PRIMASE OU UNIDADE ALFA

DNApol Epsílon e Beta – DNApol Epsílon e Beta – REPARO DO DNA.REPARO DO DNA.

DNA GAMA – DUPLICAÇÃO DNA GAMA – DUPLICAÇÃO DO DENA MITOCONDRIALDO DENA MITOCONDRIAL

2. REPLICAÇÃO DO DNA2. REPLICAÇÃO DO DNA

10. CICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSE10. CICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSE


3. MITOSE3. MITOSE

MITOSE DIVIDE UMA CÉLULA EM DUAS, NELA OCORRE ACARIOCINESE E A CITOCINESE (ou MITOSE DIVIDE UMA CÉLULA EM DUAS, NELA OCORRE ACARIOCINESE E A CITOCINESE (ou CITODIERESE).CITODIERESE).

É DIVIDIDA EM QUATRO ETAPAS: É DIVIDIDA EM QUATRO ETAPAS: PRÓFASE, METÁFASE, ANÁFASE E TELÓFASE.PRÓFASE, METÁFASE, ANÁFASE E TELÓFASE.

10. CICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSE10. CICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSE10. CICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSE10. CICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSE10. CICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSE10. CICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSE

4. MEIOSE: 4. MEIOSE: DIVIDIDA EM DUAS ETAPAS – MEIOSE I E IIDIVIDIDA EM DUAS ETAPAS – MEIOSE I E II

A MEIOSE I É UM PERÍODO MUITO DEMORADO EM COMPARAÇÃO COM A PRÓFASE DA MEIOSE A MEIOSE I É UM PERÍODO MUITO DEMORADO EM COMPARAÇÃO COM A PRÓFASE DA MEIOSE (PAREAMENTO DOS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS)(PAREAMENTO DOS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS)

MULHER: OVOGÊNESE COMEÇA NA FASE EMBRIONÁRIA. NO QUINTO MÊS DE VIDA INTRA-MULHER: OVOGÊNESE COMEÇA NA FASE EMBRIONÁRIA. NO QUINTO MÊS DE VIDA INTRA-UTERINA A MULHER JÁ TEM TODOS OS SEUS OVÓCITOS FORMADOS, CERCA DE 1 MILHÃO UTERINA A MULHER JÁ TEM TODOS OS SEUS OVÓCITOS FORMADOS, CERCA DE 1 MILHÃO DE CÉLULAS. DE CÉLULAS. OS OVÓCITOS PÁRAM NA MEIOSE I (PRÓFASE I, NUMA FASE CHAMADA OS OVÓCITOS PÁRAM NA MEIOSE I (PRÓFASE I, NUMA FASE CHAMADA PAQUÍTENO) POR VÁRIOS ANOS – ATÉ ATINGIR A PUBERDADE COM 12 ANOS OU ATÉ ANTES PAQUÍTENO) POR VÁRIOS ANOS – ATÉ ATINGIR A PUBERDADE COM 12 ANOS OU ATÉ ANTES DA MENOPAUSA 45 – 50 ANOS DE IDADE.DA MENOPAUSA 45 – 50 ANOS DE IDADE.

A CADA MÊS, CERCA DE 20 A 30 OVÓCITOS SÃO ATIVADOS E PROSSEGUEM ATÉ A MEIOSE II A CADA MÊS, CERCA DE 20 A 30 OVÓCITOS SÃO ATIVADOS E PROSSEGUEM ATÉ A MEIOSE II (METÁFASE DA SEGUNDA DIVISÃO MIÓTICA) – ESTES OVÓCITOS SÃO CHAMADOS (METÁFASE DA SEGUNDA DIVISÃO MIÓTICA) – ESTES OVÓCITOS SÃO CHAMADOS OVÓCITOS II. OVÓCITOS II. CASO HAJA FECUNDAÇÃO, O OVÓCITO LEVA ACABO A MEIOSE, CASO NÃO, É CASO HAJA FECUNDAÇÃO, O OVÓCITO LEVA ACABO A MEIOSE, CASO NÃO, É ELIMINADO COM O SANGRAMENTO MENSAL, OU MENSTRUAÇÃO.ELIMINADO COM O SANGRAMENTO MENSAL, OU MENSTRUAÇÃO.

A PRÓFASE I DA MEIOSE NOS HOMENS TAMBÉM É MAIS DEMORADA, A PRÓFASE I DA MEIOSE NOS HOMENS TAMBÉM É MAIS DEMORADA, MAS AO CONTRÁRIO DAS MAS AO CONTRÁRIO DAS MULHERES, OS HOMENS SÓ COMEÇAM A PRODUZIR ESPERMATOZÓIDES NOS TÚBULOS MULHERES, OS HOMENS SÓ COMEÇAM A PRODUZIR ESPERMATOZÓIDES NOS TÚBULOS SEMINÍFEROS DOS TESTÍCULOS ENTRE AOS 12 ANOS. SEMINÍFEROS DOS TESTÍCULOS ENTRE AOS 12 ANOS. OS ESPERMATOZÓIDES LEVAM OS ESPERMATOZÓIDES LEVAM CERCA DE 40 DIAS PARA SEREM PRODUZIDOS (ESPERMATOGÊNESE) E, AO CONTRÁRIO DA CERCA DE 40 DIAS PARA SEREM PRODUZIDOS (ESPERMATOGÊNESE) E, AO CONTRÁRIO DA MULHER, SÃO PRODUZIDOS PELA VIDA TODA.MULHER, SÃO PRODUZIDOS PELA VIDA TODA.

ESPECULAÇÕES EVOLUTIVAS QUANTO A INFIDELIDADE MASCULINA...ESPECULAÇÕES EVOLUTIVAS QUANTO A INFIDELIDADE MASCULINA...

10. CICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSE10. CICLO CELULAR, MITOSE & MEIOSE

LEPTÓTENO = FINOLEPTÓTENO = FINOSINÁPSESSINÁPSES

ZIGÓTENO = UNIÃOZIGÓTENO = UNIÃOCOMPLEXO SINAPTONÊMICOCOMPLEXO SINAPTONÊMICO

PAQUÍTENO = ESPESSOPAQUÍTENO = ESPESSOBIVALENTE OU TÉTRADEBIVALENTE OU TÉTRADE

PERMUTA, PERMUTA, CROSSING OVER OU CROSSING OVER OU RECOMBINAÇÃO GENÉTICARECOMBINAÇÃO GENÉTICA

DIPLÓTENO = DUPLODIPLÓTENO = DUPLOQUIASMAS = CRUZQUIASMAS = CRUZ

DIACINESE = MOVIMENTODIACINESE = MOVIMENTOTERMINALIZAÇÃO DOS QUIASMASTERMINALIZAÇÃO DOS QUIASMAS

METÁFASE IMETÁFASE ISEPARAÇÃO DOS SEPARAÇÃO DOS CROMOSSSOMOS CROMOSSSOMOS

HOMÓLOGOSHOMÓLOGOS

ANÁFASE IANÁFASE I2 CINETÓCOROS2 CINETÓCOROS TELÓFASE ITELÓFASE I


APÓS INTERCINESE OCORRE A MEIOSE II, APÓS INTERCINESE OCORRE A MEIOSE II, QUE É BASICAMENTE SEMELHANTE A MITOSEQUE É BASICAMENTE SEMELHANTE A MITOSENÃO HÁ SÍNTESE DE NOVO DE DNANÃO HÁ SÍNTESE DE NOVO DE DNA

NÚCLEO HAPLÓIDE PORÉM COM TEOR 2C DE DNANÚCLEO HAPLÓIDE PORÉM COM TEOR 2C DE DNA

ALBERTS, B., BRAY, D., JOHNSON, A., LEWIS, J., RAFF, M.; ROBERTS, K.; WALTER, P. ALBERTS, B., BRAY, D., JOHNSON, A., LEWIS, J., RAFF, M.; ROBERTS, K.; WALTER, P. Fundamentos da Biologia Celular. Uma Introdução à Biologia Molecular da Célula. Fundamentos da Biologia Celular. Uma Introdução à Biologia Molecular da Célula. Porto Porto Alegre: Artes Médicas Sul, 1999, 757p.Alegre: Artes Médicas Sul, 1999, 757p.

CARVALHO, H.F., RECCO-PIMENTEL, S.M. A CÉLULA 2001. 1a Ed. Manole, 2001, 287p.CARVALHO, H.F., RECCO-PIMENTEL, S.M. A CÉLULA 2001. 1a Ed. Manole, 2001, 287p.

ALBERTS, JOHNSON, A., LEWIS, J., RAFF, M., ROBERTS, K., WALTER, P. Molecular ALBERTS, JOHNSON, A., LEWIS, J., RAFF, M., ROBERTS, K., WALTER, P. Molecular Biology of the Cell. 4th. ed. Biology of the Cell. 4th. ed. New York: Garland Publishing, 2002, 1463p.New York: Garland Publishing, 2002, 1463p.

DE ROBERTIS JUNIOR, E.M.F., HIB, J.; PONZIO, R. Biologia Celular e Molecular. Rio de DE ROBERTIS JUNIOR, E.M.F., HIB, J.; PONZIO, R. Biologia Celular e Molecular. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003, 413p.Janeiro: Guanabara Koogan, 2003, 413p.

JUNQUEIRA, L.C., CARNEIRO, J. Biologia Celular e Molecular. 8ª ed. Rio de Janeiro: JUNQUEIRA, L.C., CARNEIRO, J. Biologia Celular e Molecular. 8ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,Guanabara Koogan, 2005 2005. . 332p.332p.

BIBLIOGRAFIABIBLIOGRAFIA

ciclo celular, mitose e meiose - introdução

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