clasificaciÓn de equipos biomedicos

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CLASIFICACIÓN DE EQUIPOS BIOMEDICOS 1 Según el tipo de protección: a. Equipo de Clase I Equipo en el que la protección contra descargas eléctricas no descansa únicamente en el asilamiento básico, sino que incluye una medida de seguridad adicional consistente en la conexión del equipo al conductor de protección a tierra, que forma parte del cableado fijo de la instalación, en forma que las partes metálicas accesibles no puedan hacerse activas en caso de un fallo de aislamiento básico. b. Equipo de Clase II Equipo en el que la protección contra descargas eléctricas no descansa únicamente en el asilamiento básico, sino que incluye medidas de seguridad adicional tal como, aislamiento doble o aislamiento reforzado, no existiendo provisión de puesta a tierra y confiando en las condiciones de instalación. 2 Según el nivel de protección: a. Equipo Tipo B Equipos con alimentación interna que tienen un adecuado grado de protección contra corrientes de fuga y fiabilidad de la conexión a tierra. (No tiene partes aplicables a paciente). b. Equipo Tipo BF Son equipos de tipo B con entradas o partes aplicables al paciente, flotante eléctricamente. c. Equipo Tipo CF Equipo que proporciona un mayor grado de protección contra descargas eléctricas, que el equipo Tipo BF, particularmente en relación con la corriente de fuga permisible, y dispone de una parte aplicable Tipo F. Nota. Los equipos de Tipo B y Tipo BF pueden ser de Clase I, Clase II o Clase III, y los valores permitidos de corriente de fuga es de 0,1 mA en condiciones normales y de 0,5 mA en condiciones de fallo. Los equipos de Tipo CF únicamente pueden ser de Clase I o Clase II y los valores permitidos de corriente de fuga es de 0,01 mA en condiciones normales y de 0,05 mA en condiciones de fallo.

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CLASIFICACIN DE EOUIPOS BIOMEDICOS 1 Segun el tlpo de proteccln: u. Equlpo de Cluse IEqulpo en el que lu proteccln contru descurgus elctrlcus no descunsu unlcumente en el usllumlento bslco, slno que lncluye unu medldu de segurldud udlclonul conslstente en lu conexln del equlpo ul conductor de proteccln u tlerru, que formu purte del cubleudo fl|o de lu lnstulucln, en formu que lus purtes metllcus ucceslbles no puedun hucerse uctlvus en cuso de un fullo de ulslumlento bslco. b. Equlpo de Cluse II Equlpo en el que lu proteccln contru descurgus elctrlcus no descunsu unlcumente en el usllumlento bslco, slno que lncluye medldus de segurldud udlclonul tul como, ulslumlento doble o ulslumlento reforzudo, no exlstlendo provlsln de puestu u tlerru y conflundo en lus condlclones de lnstulucln. 2 Segun el nlvel de proteccln: u. Equlpo Tlpo BEqulpos con ullmentucln lnternu que tlenen un udecuudo grudo de proteccln contru corrlentes de fugu y flubllldud de lu conexln u tlerru. (No tlene purtes upllcubles u puclente). b. Equlpo Tlpo BFSon equlpos de tlpo B con entrudus o purtes upllcubles ul puclente, flotunte elctrlcumente. c. Equlpo Tlpo CFEqulpo que proporclonu un muyor grudo de proteccln contru descurgus elctrlcus, que el equlpo Tlpo BF, purtlculurmente en relucln con lu corrlente de fugu permlslble, y dlspone de unu purte upllcuble Tlpo F. Notu. Los equlpos de Tlpo B y Tlpo BF pueden ser de Cluse I, Cluse II o Cluse III, y los vulores permltldos de corrlente de fugu es de 0,1 mA en condlclones normules y de 0,5 mA en condlclones de fullo. Los equlpos de Tlpo CF unlcumente pueden ser de Cluse I o Cluse II y los vulores permltldos de corrlente de fugu es de 0,01 mA en condlclones normules y de 0,05 mA en condlclones de fullo. PROCEDIMIENTO DE REVISIN DE LA MQUINA DE ANESTESIADurante el proceso de revisin de la mquina de anestesia, el anestesilogo deber revisar:- La presin de los gases en los manmetros de entrada a la sala de ciruga. - Las conexiones entre las mangueras de entrada de gases y las de la mquina de anestesia. - Los empates de las mangueras en la parte posterior de la mquina de anestesia. - La presencia de la bala de oxgeno de reserva, llena con la presin adecuada. - El botn de encendido neumtico de la mquina de anestesia. - La presin de los gases en los manmetros del tablero frontal de la mquina de anestesia. - Las llaves de los flujmetros y el flujo de cada gas. - El sistema de proteccin de fraccin hipxica (Link 25). - La adecuada posicin y bloqueo de los vaporizadores en su soporte. - El mecanismo de proteccin de administracin simultnea de agentes anestsicos (nterlock). - El nivel lquido de cada agente anestsico dentro del vaporizador. - El adecuado funcionamiento de la vlvula de oxgeno rpido (Flush). - La conexin hermtica de la manguera comn de gases en sus dos extremos. - La instalacin del sensor de oxgeno del circuito o de la tapa que ocluye su orificio. - El correcto armado y funcionamiento alternante de las vlvulas unidireccionales. - La correcta instalacin de las mangueras, la "Y", el codo, la manguera de muestreo del capngrafo y la bolsa reservorio. - El funcionamiento de la vlvula de sobrepresin (APL). - El estado del canister, de la cal sodada en su interior y de la vlvula de drenaje de agua. - El hermetismo y la permeabilidad del circuito anestsico en su totalidad. - El correcto funcionamiento neumtico, electrnico y de las alarmas del ventilador. - La conexin de la manguera de escape de gases en sus dos extremos. Todos los enchufes elctricos y las conexiones neumticas deben estar en buen estado, sin riesgos de cortocircuitos, desconexiones o fugas; al terminar el acto anestsico se deben cerrar los flujmetros y vaporizadores, dejar el sensor de oxgeno del circuito expuesto al aire ambiente sellando su orificio con la tapa correspondiente, apagar el sistema neumtico de la mquina y dejar los cables correctamente enrollados y ordenados para evitar daos en los mismos.