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Clinique et thérapeutique des
filarioses
Francis KLOTZ
Chaire de médecine tropicale
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Les filarioses lymphatiques
• Les manifestations cliniques varient
beaucoup en zone d’endémie selon le statut
immunitaire du sujet.
• Les autres facteurs sont :
l’ancienneté de la maladie,
la charge parasitaire,
le type de filaire.
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Filarioses asymptomatiques
• En zone d’endémie il existe un grand
nombre de porteurs de microfilaires
,augmentant avec l’âge des individus
• Ils présentent une tolérance immunitaire aux
antigènes filariens et joue un rôle
déterminant de réservoir de parasite.
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Lymphopathie filarienne
classique
• Maladie de l’adulte.
• Incubation de 3 à 4 mois
• Manifestations aiguës ,souvent précédées par un tableau général immuno-allergique avec prurit ,urticaire,malaise, oedèmes, fébricule. L’hyper-éosinophilie est croissante. Ce tableau précède la crise de lymphangite aiguë
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Lymphangites aiguës
• Adénites isolées ou satellites de lymphangite.Elles peuvent se fissure et donner une lymphorrhée.
• Lymphangites aiguës des membres , M.inférieur ou M.supérieur (Brugia malayi) centrifuge, fugace,récidivante.
• Funniculite, épididymite, orchite
• Lymphangites aiguës profondes: Fièvre filarienne+syndrome douloureux abdominal ou thoracique
• Evolution capricieuse avec régression souvent incomplète du lymphoedème
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Manifestations chroniques
• 10 à 15 ans après les premières crises
• Pathologie du contenu inguino-scrotal: hydrocèle,
varicocéle lymphatique, funniculite,
• Adénopathies ou adéno-lymphocèle :inguinales,
axillaires, épitrochléennes
• Varices lymphatiques: externes (MI, périnée),
internes (ascite chyleuse, chylothorax)
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Manifestations chroniques 2
• Chylo-lymphurie: fistules lymphatico-calicielles
(rythmée par les repas), lipurie, proteinurie.
Cystoscopie précise le coté atteint, lymphographie
visualise la fistule
• Eléphantiasis: fibrose hypertrophique du derme et
du TCSC. Stade glabre puis verruqueux (MI, MS,
sein, scrotum, vulve)
• Evolution par poussées avec surinfections .
Frein social++
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Filarioses allergiques ou occultes
• 1% des filariens. Prédominance masculine.
• Absence habituelle de microfilaémie. Hypersensibilité aux antigènes filariens avec cytotoxicité des éosinophiles.
• Hyper-éosinophilie (5000 à 25000/mm3), AC antifilariens élevés . Augmentation des IgE
• => P.E.T. Fièvre, syndrome bronchique, adénopathies, hépato-splénomégalie, Imagerie: syndrome interstitiel dominant aux bases, adénopathies médiastinales, évolution vers la fibrose pulmonaire
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Autres manifestations cliniques
• Rhumatisme filarien (arthrite réactive)
• Endocardite pariétale fibroplastique
• Glomérulopathie et amylose rénale
• Uvéite
• Atteinte neuro-encéphalitique
• Atteinte nodulaire du sein
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Diagnostic biologique
• Hyper-éosinophilie importante
• IgE augmentés
• Recherche de microfilaires (prélèvement veineux à 23h sauf pour W.brancofti variété pacifica qui est apériodique). Examen à l’état frais entre lame et lamelle coloration au MGG
• Techniques de concentration: goutte épaisse Knott(centrifugation), tube capillaire, Quantitaitve Buffy Coat analysis, (test acridine orange) en IF
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Diagnostic biologique 2
• Immunologie: ELISA taux corrélé à
l’importance de la microfilarémie
• IFI sur coupe de vers adultes.
• Diagnostic anatomo-pathologique:
granulome histiocytaire avec microfilaires
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Traitement médical • Diéthylcarbamazine (Notézine). Effet
spectaculaire sur les microfilaires. Effet plus modéré sur les filaires adultes. Cp à 0,10g faible prix. O,40g/jx10j renouvelé 10j plus tard. (somnolence, asthénie, vertiges)
• Ivermectine (Mectizan) macrolide, effet paralysant et stérilisant des filaires cp à 6mg. Efficace en prise unique sur la microfilarémie: 400µg/kg . Toxicité quasi nulle.
• Albendazole 400 mg matin et soir x 21j effet microfilaricide inférieur à DEC, cher, effets secondaires
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Nouveauté physiopathologique
introduite par la découverte du
rôle des wolbachias
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Indications thérapeutiques
• Filarioses classiques: (doses progressives
indispensable en zone d’endémie à loase). Le
meilleur traitement actuel paraît être: DEC 6mg/kg
+ IVR 400µg/kg en prise unique à répéter 4 fois
de manière trimestrielle
• Filarioses occultes: même traitement avec
surveillance prolongée.
• Tt symptomatique: repos, pansements,
antibiotiques, AVK dans les éléphantiasis.
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La Loase
• Le plus souvent asymptomatique en zone d’endémie.
• Incubation variable de 5mois à 8 ans
• Morbidité importante
• Circonstances de découverte: prurit de la partie supérieure du corps, Fin cordon prurigineux sous la peau se déplaçant de 1 cm/minute. Oedème de Calabar fugace et migrateur disparaissant en 2 à 3 jours (main, face) , Angio-oedème allergique
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Manifestations oculaires
• *passage du ver sous la conjonctive
• *exophtalmie par présence du ver en région retro-orbitaire
• *Cécité brutale par présence du ver dans le vitré ou la chambre antérieure
• *Uvéite postérieure avec hémorragies rétiniennes par présence de microfilaires.
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Manifestations rares
• *Rhumatisme filarien: arthrite avec
nombreux éosinophiles dans le liquide
synovial , sans parasite
• *Adénopathies contenant des microfilaires
et une réaction granulomateuse à
éosinophiles
• *Hydrocèle.
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Complications
rares mais sévères
• Encéphalite: accident survenant lors de la mise en route d’un traitement par DEC. Agitation, céphalées puis coma fébrile avec irritation pyramidale. Hémorragies rétiniennes au FO. (vascularite immuno-allergique entrainant une encéphalopathie toxique par lyse filarienne. Risque 1,5% des sujets traités en zone d’endémie(microfilarémie > 1000/20mm3 et DEC>50 mg/j)
• Néphropathie filarienne:proteinurie ,hématurie (dépots extramenbraneux d’antigènes filariens)
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Complications 2
• *Endocardite fibroplastique de Loeffler: Insuffisance cardiaque droite par épaississement de l’endocarde et des valves avec hyperéosinophilie importante
• Stérilité valeurs basses de la testostérone et des gonadotrophine chez les sujets micro-filarémiques stériles
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Diagnostic
• Evoqué devant des signes cliniques évocateurs en zone d’endémie.
• Eléments d’orientation: Hyper-éosinophilie >3000/mm3, Hyper –IgE
• Mise en évidence des parasites: Filaire adulte « eye worm », microfilaires frottis ou goutte épaisse (prélèvement diurne 13h), numération de mF par goutte épaisse calibrée, coexistence fréquente de Mansonella perstans
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Diagnostic 2
• Immunodiagnostic:
AC anti Loa Loa par IFI,
ELISA plus sensible
• Test de Mazzotti: Administration d’un quart
de cp de DEC! => réaction anaphylactique
=> A ne plus pratiquer!!
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Traitement
*DEC active sur les larves infectantes. Cures de 4
semaines.
• Puissante action microfilaricide.
• Effets secondaires : encéphalite survenant avant le
5éme jour de traitement.
*Ivermectine: action retardée avec 400µg/kg, bonne
activité microfilaricide si plus de 2500 mf/ml
possibilité de réaction clinique voire d’encéphalite
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Indications thérapeutiques
• DEC cures prolongées sur 3 à 4 semaines avec faible dose de départ. Commencer par 1/16 de cp chez les microfilarémiques, ¼ chez les négatifs. Doses doublées tous les jours pour arriver à 6mg/kg/j. Continuer 3 semaines à dose pleine. Si formes anciennes =>3 à 4 cures. Effets secondaires à surveiller de près.
• Ivermectine: interêt de la dose unique. Parfois utilisée pour réduire la microfilarémie avant l’administration de DEC
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L’onchocercose
• Onchocerca volvulus responsable de
microfilarodermie asymptomatique joue le
rôle de réservoir de parasites pour la simulie
hôte vecteur
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Clinique
Le syndrome cutané • Prurit: La gale filarienne conséquence de lésions
de grattage, elle prédomine au niveau du tronc, des fesses, des cuisses des régions pré-tibiales.
• Au départ papules voire pustules très prurigineuses.
• Parfois lymphoedème en peau d’orange, parfois aspects localisés en peau de lézard.
• A un stade avancé : atrophie cutanée en peau de léopard
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Le syndrome kystique
• Les nodules oncocerquiens correspondent à
l’enkystement de filaires adultes. Nombre
variable de 1 à plus de 100.
De la taille d’un pois à celle d’un abricot;
durs fibreux, roulant sous la peau.
Faciles à découvrir en regard des plans
osseux (aile iliaque, grill costal). Faciles à
extraire
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Le syndrome oculaire
« La cécité des rivières » • lésions due à une réaction immuno-allergique en
rapport avec la mort de mf dans l’œil. Les mf sont visibles à la lampe à fente dans la chambre antérieure.
Kératite ponctuée (opacités floconneuses) kératite sclérosante semi lunaire entrainant une cécité par pannus onchocerquien. Iridocyclite, Choriorétinite avec aspect en « boue désséchée et craquelée ». Atrophie optique postnévritique: papille pâle
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Autres manifestations cliniques
• Aine pendante: atteinte des ganglions
inguinaux
• Onchocercose généralisée: exceptionnelle ,
atteinte polyviscérale
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Diagnostic biologique
• Arguments de certitude:
Biopsie cutanée exsangue au ciseau courbe ou à la
pince à sclérotomie « snip biopsie ». Examen dans
un verre de montre après dans 30’ dans une goutte
d’eau =>mise en évidence des microfilaires. Fort
grossissement. Les mf peuvent également être
trouvée dans les urines ou dans un nodule.
Les macrofilaires sont vus dans les nodules
onchocerquiens.
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Diagnostic biologique
• Arguments indirects:
Hyper-éosinophilie parfois supérieure à 20%
Sérologie en IFI
Test de Mazzotti: Administration de 25mg de
DEC => Lyse brutale des microfilaires et
réaction fébrile intense avec prurit. A ne
plus employer
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Traitement
• IVERMECTINE prise unique de 2cp pour un
adulte soit 200µg/kg => disparition prolongée des
microfilaires dans la peau jusqu’à 1 an.
(contre-indication chez la femme enceinte et l’enfant
de moins de 5 ans)
Problèmes des macrofilaires: Nodulectomies, Le
moranyl est efficace mais nephrotoxique. Espoir
avec des dérivés des benzimidazolés à l’étude
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Onchocerca ne voyage pas seul . A tous les stades de son évolution , la filaire est accompagnée d’une bactérie :Wolbachia qui semble être indispensable pour une bonne reproduction de ces filaires. Un traitement par tétracycline diminue le nombre de microfilaires mais améliore aussi les lésions cutanées et oculaires!
Etude sur des cornées de souris infectées (science 2002, 1892)
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Avenir d’une combinaison
ivermectine-doxycycline!
La réponse inflammatoire est probablement
déclenchée par des molécules d’endotoxines
de wolbachia libérées par la mort des
microfilaires!
Wolbachia accompagne également
Wuchereria bancrofti => intérêt de
l’association de doxycycline
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La dracunculose
dracunculus medinensis Asymptomatique jusqu’à l’arrivée de la
femelle sous la peau. Le ver peut être palpé sous la peau Il fait une bulle au point d’émergence. Il pond des embryons par le pertuis cutané avant de s’éliminer puis le point de sortie se cicatrise. Le point d’émergence est dans 90% des cas la malléole externe, parfois le sein ou les OGE
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Complications de la dracunculose
• Mort in situ du ver et calcification
• Infection du trajet vermineux avec possibilité de lymphangite
• Rupture spontanée ou traumatique du ver
• Arthrite réactionnelle ou septique
• Migrations aberrantes: face, cou, langue, OGE, plèvre, rétro-péritoine, espace epidural
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Diagnostic
• Certitude: découverte du ver adulte
• Découverte de larves dans la sérosité
• Calcifications du trajet
• Probabilité: hyper-éosinophilie
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Traitement
• Extraction traditionnelle:
=>Complications: infections, tétanos
• Prophylaxie: margelle de puits.
Filtration de l’eau de boisson
• Lutte chimique contre les cyclops
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