colégio são josé biologia – 3º ano- em prof. vanesca - 2015
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Colégio São JoséBiologia – 3º ano- EMProf. Vanesca - 2015
A primeira lei de Mendel
HeredogramasTambém chamado de Genealogia e
Árvore Genealógica, é uma forma de representar uma característica de várias
gerações através de símbolos
Simbologia Básica
Heredograma
HerançasAutossômic
as
Herança AutossômicaQuando o gene relacionado à herança situa-se num dos 44
cromossomos autossomos (cromossomos não sexuais).
46 Cromossomos (Total)44 Cromossomos Autossomos2 Cromossomos Sexuais
XX (Feminino)XY (Masculino)Ser Humano
Herança Autossômica Não possui relação com o sexo do indivíduo; Ocorre em igual proporção em homens e mulheres.
Divide-se em dois tipos:
Herança autossômica DominanteRecessiva
Herança Autossômica Recessiva Expressa-se quando o indivíduo
apresenta dois genes alelos recessivos.
Ex: Fibrose cística – Doença genética que afeta os pulmões, pâncreas e glândulas sudoríparas.
Genótipos:AA: NormalAa: Normalaa: Afetado
Herança Autossômica RecessivaEx: Anemia falciforme – Doença genética que resulta na formação de hemácias anormais, em forma de foice, com baixa eficiência no transporte de oxigênio.Genótipos:SS: NormalSs: Traço falcêmicoss: Afetado (Aborto)
Herança Autossômica RecessivaHeredograma característico
1.Pais normais com algum filho(a) afetado(a).2.Os pais normais serão (Aa) e o filho(a) afetado(a) será (aa).3.Não deve haver discrepância na quantidade de homens e mulheres afetados.
Herança Autossômica Dominante Expressa-se quando o indivíduo
apresenta pelo menos um gene alelo dominante.
Ex: Polidactilia – seis ou mais dedos nas mãos e/ou nos pés.
Genótipos:AA: AfetadoAa: Afetadoaa: Normal
Herança Autossômica DominanteHeredograma característico
1.Pais afetados com algum filho(a) normal.2.Os pais afetados serão (Aa) e o filho(a) normal será (aa).3.Não deve haver discrepância na quantidade de homens e mulheres afetados.
EXERCÍCIOS
30) (UNIFOR) O heredograma abaixo mostra a herança de uma anomalia (símbolos escuros) em uma família.
É possível deduzir que a anomalia é causada por um alelo recessivo tendo em vista a descendência do casal
(A)I-1 x I-2.(B)(B) I-3 × I-4.(C) II-3 × II-4. (D) II-5 × II-6.(E) III-4 × III-5.
(Ufsm 2012) Estudos genéticos recentes mostram que famílias tendem a "agrupar" incapacidades ou talentos relacionados à arte, como surdez para tons ou ouvido absoluto (reconhecem distintos tons musicais). No entanto, alguns indivíduos são surdos devido à herança autossômica recessiva.
Observando esse heredograma, que representa um caso de surdez recessiva, é correto afirmar: a) Os pais são homozigotos recessivos. b) Os indivíduos afetados II-1 e II-3 são heterozigotos. c) Os pais são homozigotos dominantes. d) O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto. e) Os indivíduos I-2 e II-2 são homens obrigatoriamente heterozigotos.
(UERJ 2011) A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.
Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: a) 50 e 0 b) 25 e 25 c) 70 e 30 d) 100 e 50
(UFG 2008) Analise o heredograma a seguir que representa uma família que tem pessoas portadoras de uma anomalia hereditária. O tipo de herança que determina essa anomalia é
a) autossômica recessiva. b) autossômica dominante. c) dominante ligada ao cromossomo X. d) recessiva ligada ao cromossomo Y. e) recessiva ligada ao cromossomo X.