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CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN
Las dermatosis que pueden reflejar una neoplasia
interna. Se clasifican en:
Lesiones cutáneas 2arias a metástasis/extensión
directa
Dermatosis “benignas” expresión de síndromes
paraneoplásicos
Cambios cutáneos marcadores de una
genodermatosis con predisposición a desarrollar
tumores malignos
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNAS
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METÁSTASIS CUTÁNEAS
Cáncer de pulmón y colon en varones / mama,
ovario y colon en mujeres
Múltiples, nódulos duros, del color de la
piel/rojizos/azulados
Tronco/cercanos al tumor 1ario
Mama, pulmón, riñón pueden metastizar en cuero
cabelludo: nódulos o placas de alopecia
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NEOPLASIAS INTERNAS
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METÁSTASIS CUTÁNEAS
Nódulo periumbilical: neo colon, estómago, ovario,
páncreas.
Carcinoma erisipeloide y carcinoma en coraza: neo
mama.
Metástasis de tipo zosteriforme: diseminación
linfática.
Enfermedad de Paget de la mama.
Enf. Paget extramamaria: 25% neoplasia digestiva /
genitourinaria.
Neoplasias hematológicas:
Úlceras hemorrágicas yugales y hipertrofia gingival.
Cloroma: tumor subperióstico/perineural/epidural.
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NEOPLASIAS INTERNAS
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MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNASMETÁSTASIS CUTÁNEAS
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Enfermedad de Paget de la mama
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NEOPLASIAS INTERNASMETÁSTASIS CUTÁNEAS
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Enfermedad de Paget extramamaria
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SÍNDROMES PARANEOPLÁSICOS
Dermatosis benignas en relación a una neoplasia
interna.
Habitualmente debidas a la secreción de sustancias
con efecto hormonal sobre la piel / anejos.
Pueden ocurrir asociadas a una neoplasia /
enfermedad benigna sistémica.
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NEOPLASIAS INTERNAS
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Acantosis nigricans
Piel engrosada, hiperpigmentada, papilomatosa,
aterciopelada en axilas e intertrigo.
Verdadera y benigna: Hereditaria A.D.
Asociada a endocrinopatías y Sd. hereditarios A.R.
Seudo acantosis nigricans: obesidad, maceración, fricción.
Maligna:
>40años, ausencia de historia familiar.
Extensas, afectación uniones mucocutáneas, palmas en
tripa.
ADC gástrico y otros intraabdominales.
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Acantosis nigricans
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Acantosis nigricans
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Neoplasia pulmón o estómago
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Sd. de Bazex o Acroqueratosis
paraneoplásica
Eritema violáceo e hiperqueratosis acral psoriasiforme,
con paroniquia y distrofia ungueal: manos, pies, nariz y
pabellones auriculares.
Carcinoma respiratorio /digestivo alto.
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Sd. de Bazex o Acroqueratosis
paraneoplásica
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Ictiosis adquirida
Similar a ictiosis vulgar. Inicio rápido. >20 años.
Asociada a enfermedad benigna o L.Hodgkin.
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Signo de Leser-Trelat
Aparición rápida de múltiples queratosis seborreicas.
ADC de estómago.
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Dermatomiositis
Dermatosis asociada a una miopatía inflamatoria.
20% asociado a neoplasia. Tipo de neoplasia es la
observada, según edad y sexo, en la población general.
No existen rasgos diferenciales con la forma idiopática.
Lesiones específicas:
Signo de Gottron: placas eritematovioláceas sobre
prominencias óseas (nudillos, codos, rodillas).
Rash heliotropo: eritema violáceo en párpados.
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Dermatomiositis
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Eritema gyratum repens
Elevada asociación a neoplasia: carcinoma de pulmón.
Bandas onduladas de aspecto urticarial que recuerdan a
las vetas de madera, de rápida diseminación.
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Eritema gyratum repens
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Paquidermoperiostosis
Hipertrofia del tejido blando que rodea la falange distal
(dedos en “palillo de tambor”), neoformación de periostio
en huesos largos, y engrosamiento de la piel facial.
Carcinoma bronquial.
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Paquidermoperiostosis
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Eritema necrolítico migratorio
Manifestación cutánea del síndrome del glucagonoma.
Rash papuloeriematoso, con vesículas, erosiones y
costras a nivel perioral, perineal, nalgas, ingles y
muslos.
Sintomás sistémicos: glositis dolorosa, queilitis angular,
diabetes, anemia, pérdida de peso, trombosis venosa
profunda.
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Eritema necrolítico migratorio
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Síndrome de Cushing
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Síndrome carcinoide
Tumor carcinoide: neoplasia neuroendocrina.
Sistema APUD: serotonina, histamina, sustancia P, calicreína.
Localizaciones: Gastrointestinal, ovario, bronquios.
Flushing, dolor abdominal, diarrea, ICC, asma.
Flushig: tonalidad rosada / cianótica-sobre fondo telangiectásico, intensa, brillante, bordes geográficos, lagrimeo, sudación.
Erupción pelagroide: placas hiperquerátosicas, descamativas, eritematogrisáceas en zonas expuestas.
Consumo de triptófano para la síntesis tumoral de serotonina (cuantificación 5-hidroxiindolacético).
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Síndrome carcinoide
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NEOPLASIAS INTERNASSD PARANEOPLÁSICOS
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Pénfigo paraneoplásico
SD PARANEOPLÁSICOSMARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNAS
Lesiones polimorfas: pápulas a úlceras. LNH / LLC.
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Síndrome de Cronkhite-Canada
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNAS
SD PARANEOPLÁSICOS
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Dermatosis neutrofílica:
Sd Sweet:
Fiebre + leucocitosis neutrofílica+ infiltrado PMN dermis +
lesiones cutáneas típicas.
Pápulas y placas eritematovioláceas elevadas,
seudovesiculosas en Extremidades, cara y cuello +/-
nódulos similares al eritema nudoso.
Idiopática. 15%: leucosis mielógenas agudas.
Pioderma gangrenoso:
Pústula, placa o nódulo úlceras de borde elevado,
violáceo, y rodeadas de área eritematosa.
Idiopática. E.I.I., A.R., procesos mieloproliferativos.
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNASSD PARANEOPLÁSICOS
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Sweet y pioderma gangrenoso
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNASSD PARANEOPLÁSICOS
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Hipertricosis lanuginosa adquirida
Piel se cubre de pelo fino, lacio, sedoso y palido, a modo
de pelusilla o lanugo.
Neoplasia pulmón y colon.
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNASSD PARANEOPLÁSICOS
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GENODERMATOSIS
Enfermedades hereditarias que predisponen al
desarrollo de neoplasias internas.
La lesión cutánea será el marcador de estos síndromes.
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNAS
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Enfermedad de Cowden o Sd del
Hamartoma múltiple
Triquelemomas: pápulas en región central de la cara.
Papilomatosis oral: papulas lisas aspecto
adoquinado.
30% desarrollan cáncer de mama.
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNASGENODERMATOSIS
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Enfermedad de Cowden o Sd del
Hamartoma múltiple
GENODERMATOSISMARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNAS
Carcinoma de mama
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Síndromes asociados a poliposis
gastrointestinal : Sd Gardner
Pólipos en estómago e intestino grueso con elevado
potencial de malignización: 3a-4a década de la vida.
Cambios cutáneos desde la infancia: osteomas
(cara/cráneo), quistes epidermoides, fibromas, lipomas,
tumores desmoides. pigmentación retiniana congénita.
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNASGENODERMATOSIS
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Síndromes asociados a poliposis
gastrointestinal : Sd Gardner
GENODERMATOSISMARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNAS
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Síndromes asociados a poliposis
gastrointestinal: Sd Peutz-Jeghers
Máculas hiperpigmentadas periorificiales y acrales.
Hamartomas gastrointestinales: intestino delgado.
Neoplasia: gónadas, pulmón y mama.
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNASGENODERMATOSIS
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Síndromes asociados a poliposis
gastrointestinal: Sd Peutz-Jeghers
GENODERMATOSISMARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNAS
Neoplasia gónadas, pulmón y mama
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Síndrome de Muir-Torre
Asociación de un carcinoma visceral a múltiples tumores
cutáneos sebáceos: hiperplasia,adenomas,carcinomas.
Adenocarcinoma de colón, gastrointestinal,
genitourinario.
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNASGENODERMATOSIS
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Inmunodeficiencias primarias: Ataxia-
telangiectasia
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNAS
GENODERMATOSIS
Leucemias / Linfomas / Ca mama
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Inmunodeficiencias primarias:Sd
Wiskott Aldrich
Sangrados e
infecciones de
repetición.
Leucemia / LH.
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNAS
GENODERMATOSIS
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Neoplasia Endrocrina Múltiple III
MARCADORES CUTÁNEOS DE LAS
NEOPLASIAS INTERNAS
GENODERMATOSIS
Neuromas + Feocromocitoma + Carcinoma medular Tiroides
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BONA NITZZZZZZ....