convocatoria congreso nacional de genética 2014

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Convocatoria Congreso Nacional de Genética 2014

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Page 1: Convocatoria Congreso Nacional de Genética 2014

SOCIEDAD MEXICANA DE GENÉTICA, A.C.

UNIVERSIDAD VERACRUZANA

C O N V O C A N

A Investigadores, Profesores, Estudiantes y personas interesadas de Universidades Públicas yPrivadas, Institutos de Investigación, Organizaciones no Gubernamentales y demásdependencias involucrados en la Genética, a participar en el

CONGRESO NACIONAL DE GENÉTICA 2014“In memoriam Frederick Sanger: de la secuenciación de proteínas

y DNA a los Metagenomas”

Este año el congreso se realizará del 30 de Septiembre al 3 de Octubre del 2014 en Xalapa,Veracruz teniendo como IES anfitriona a la Universidad Veracruzana a través de la Facultad deBiología – Xalapa.

Las actividades académicas comprenderán: Simposio de Epigenética, Conferencias Magistrales,

ponencias orales y presentaciones en cartel. Adicionalmente se llevará a cabo el Concurso de

Carteles “Dr. Lino Díaz de León” con tres modalidades: licenciatura, maestría y doctorado; y

el Concurso de tesis de Licenciatura, Maestría y Doctorado [1]

Se recibirán trabajos de investigación en las diferentes áreas del conocimiento de la

Genética, como: Genética Animal, Clínica, Cualitativa, de Microorganismos, de Poblaciones,

Evolutiva, Humana, Microbiana, Molecular, Toxicológica y Vegetal; Bioética ; Bioinformática;

Biotecnología (DNA recombinante y modificación genética); Carcinogénesis; Citogenética

clásica y molecular; Código de Barras; Epigenética; Farmacogenética; Genómica; Mejoramiento

Genético Animal y Vegetal; Mutagénesis; Nutrigenómica; Teratogénesis; Además, se recibirán

trabajos sobre el proceso de enseñanza-aprendizaje de la Genética, en los diferentes niveles

educativos, así como su problemática y el uso de las TIC’s.

Los resúmenes deberán enviarse al correo [email protected] con el formato

que se describe al final de esta convocatoria, los cuales serán evaluados por un Comité

Page 2: Convocatoria Congreso Nacional de Genética 2014

Científico-Dictaminador con el propósito de incrementar la calidad de los trabajos

enviados para su presentación oral o en poster. El periodo de revisión y respuesta será de

aproximadamente 10 días después de recibidos.

Todos los resúmenes que hayan sido aceptados recibirán indicaciones para llevar a cabo elproceso de inscripción al congreso, ya que es requisito indispensable para la presentación delos mismos y estar en la posibilidad de publicar su trabajo, en formato pdf, en las memoriaselectrónicas de la SMG, A.C.

FECHAS:

Curso Pre-Congreso de Citogenética del 1 al 5 de Septiembre del 2014, teórico práctico convalor curricular.

Congreso: del Martes 30 de Septiembre al Viernes 3 Octubre del 2014

Fecha límite para recibir resúmenes: Viernes 15 de Agosto del 2014.

Prorroga: Domingo 31 de Agosto del 2014

FORMATO DE LOS RESÚMENES

1. Los resúmenes deberán escribirse en Word.2. Extensión máxima de 350 palabras sin contar título, autores e instituciones de adscripción.3. Letra Verdana de 12 puntos.4. Interlineado sencillo.5. Márgenes superior, izquierdo y derecho de 2.5 cm.

El texto deberá incluir los siguientes puntos (ver ejemplo):1. Título del trabajo con letras mayúsculas. Alineación Centrada.2. Autor(es) iniciando por el(los) apellido(s) seguido(s) por la(s) inicial(es) del(los) nombres.Subrayar el nombre del autor que hará la presentación del trabajo. Señalar con un asterisco altutor o investigador responsable del proyecto. Si un autor presenta más de un trabajo, favorde escribir su nombre igual en todos los resúmenes. Alineación Centrada3. Instituciones a las que pertenecen el(los) autor(es), dirección(es) y correo electrónico delresponsable del proyecto. (En este apartado el tamaño de letra será de 10 puntos).Alineación Centrada4. El texto deberá incluir: Introducción, Objetivos, Métodos, Resultados y Conclusiones, perono deben escribirse estos subtítulos. Alineación Justificada

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EJEMPLO DE RESUMEN

EFECTO DEL ONCOGEN E6 DE HPV16 Y LA LUZ ULTRAVIOLETA B (UVB) EN LAVÍA DEL TGF-β en la EPIDERMIS DE UN MODELO MURINO

Popoca-Cuaya M A, Díaz-Chávez J, García-Villa E, Álvarez-Ríos Ey Gariglio-Vidal P*

Departamento de Genética y Biología Molecular. Centro de Investigación y deEstudios Avanzados del IPN. Av. IPN 2508. San Pedro Zacatenco 07360

México, D.F. [email protected]

El ratón transgénico K14E6 expresa la oncoproteína E6 del papilomavirus humanotipo 16 (HPV16) en células basales del epitelio escamoso, bajo el control delpromotor de la queratina humana K14. Este modelo presenta hiperplasia epitelialy retardo en la diferenciación de la epidermis, además se demostró que estoseventos ocurren de manera independiente a la inactivación de p53 por E6. Elfactor de crecimiento transformante β (TGF-β) es considerado como un supresorde tumor por lo cual en este trabajo se planteó que la vía del TGF-β pudiera estarafectada por la presencia de E6 y la exposición a luz UVB. Para demostrar loanterior, se utilizaron ratones FVB/n (controles) y K14E6 de 7 días de edadirradiados y no irradiados en la parte dorsal con luz UVB (500mJ/cm2),posteriormente se sacrificaron a los 10 min, 2, 4, 8 y 24 horas post-UVB. Lasmuestras de piel se incluyeron en parafina para realizar cortes de 5μ, por otrolado se separó la dermis-epidermis para extraer proteínas totales y RNA total. Losresultados mostraron que la inmunohistoquímica (IHQ) de p53 en ratones FVB/nse detectó a las 2h y 4h después de la exposición a la UVB, en contraste con losratones K14E6, donde no se detectó p53 con el mismo tratamiento, comprobandola funcionalidad de la oncoproteína E6 en nuestro modelo. La proliferación celularse afectó a las 4h post-UVB en los ratones FVB/n debido a que no se detectóPCNA, esto sugiere que hubo un arresto en el ciclo celular, observándose unarecuperación en la proliferación a partir de las 8h. La expresión del mRNA de lasisoformas del TGF-β, se realizó por RT-PCR en tiempo real. Los resultadosmostraron que TGF-β1 es inhibido a nivel de proteína por E6 y su expresión no seve afectada por el tratamiento con luz UVB la vía de señalización de TGF-β si esafectada por la luz UVB en sinergismo con el oncogén E6, debido a la disminuciónde Smad2-P tanto en los ratones control como en E6 sin una recuperaciónevidente a las 24h post-UVB en los ratones transgénicos para E6.

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PRESENTACIÓN EN CARTEL

Los trabajos que se presentaran en la modalidad de cartel se les asignarán el lugar y espacioadecuado para su presentación. El poster deberá medir 90 cm de ancho X 120 cm de alto.Deberán colocarse durante la mañana del día de la presentación. El responsable deberáexponer su cartel en el horario programado. Tener en cuenta las siguientes recomendaciones.

No incluir el resumen en el cartel. Éste será publicado en las memorias del congreso. Se sugiere reproducir el trabajo en formato miniatura (pero legible) o como folleto o

tríptico de una página para distribuirlo entre los asistentes a la sesión de carteles. Se aconseja utiliza caracteres mayores a 20 puntos en el texto general del cartel.

El horario para las presentaciones de carteles se establecerá en breve y se les hará llegar a losautores por las vías oficiales.

1 Los estatutos de la SMG, A.C. indican que en este concurso solo pueden ser considerados lossocios y sus colaboradores, por lo que se les invita a solicitar y llenar la Solicitud de Ingreso comoSocio de la SMA, A.C. y enviarla a la Mesa Directiva Actual ([email protected]).