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Corso diCorso di“Farmacologia”“Farmacologia”
Facoltà di Scienze MotorieUniversità degli Studi di Verona
“Farmacologia”“Farmacologia”Lezioni 2-3: Farmacodinamica
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• L’effetto di un farmaco è dovuto alla interazione tra esso e la struttura biologica – il recettore - la cui attivazione media l’effetto terapeutico
• Il farmaco mima una molecola naturale (endogena o esogena)
• Il recettore svolge una funzione fisiologica, ma può essere rilevante per mediare/contrastare una patologica
• Il principio di base della farmacodinamica è la formazione del complesso farmaco-recettore (F-R),
Farmacodinamica
formazione del complesso farmaco-recettore (F-R), fenomeno da cui deriva la comparsa della risposta desiderata
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Curva dose-risposta
Chiave / Serratura
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Curva dose-risposta
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Curva dose-risposta
Relazione iperbolicaconcentrazione vs. effetto o legame
E = Emax x C
C + EC50
B = Bmax x C
C + KD
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• L’interazione F-R si instaura tramite un legame biologico.• Maggiore è l’affinità del farmaco per il recettore, maggiore
è la probabilità della formazione del complesso F-R e della risposta
• La risposta è stimabile in quanto esiste una relazione diretta con la concentrazione del farmaco:
– Curva dose-risposta• Esiste anche la stessa relazione tra legame farmaco -
recettore e risposta
Farmacodinamica
• EC50: dose efficace nell’indurre una risposta che è il 50% della massima ottenibile
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• Efficacia: l’entità di effetto biologico• Potenza: la quantità di farmaco per un
determinato effetto (per es. 50%)• Entrambi importanti:
– Efficacia è necessaria per l’azione terapeutica
– Potenza è raccomandata per garantire l’efficacia in un ampio numero di soggetti, limitare i rischi di tossicità, avere dosi e modalità di dosaggio maneggevoli
Farmacodinamica
avere dosi e modalità di dosaggio maneggevoli
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Curva dose-risposta
Relazione logaritmicaconcentrazione vs. effetto o legame
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Curva dose-risposta
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Curva dose-risposta
Potenza
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• Efficacia e potenza sono riferiti anche ad altri effetti secondari del farmaco, talvolta indesiderati
• Si possono così ‘costruire’ delle curve dose-risposta secondaria, preferibilmente spostate più a destra, ovvero a concentrazioni maggiori:
– Il farmaco induce l’effetto secondario a concentrazioni maggiori di quelle sufficienti per indurre l’effetto
Farmacodinamica
sufficienti per indurre l’effetto terapeutico: di quanto?
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COMPETITIVO
Agonismo, Antagonismo
NON COMPETITIVO
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COMPETITIVO NON COMPETITIVO
Agonismo, AntagonismoAntagonismo
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• Antagonismo: legame al recettore senza indurne l’attivazione
– Blocco dell’attività fisiologica del recettore, per es. con un chemioterapico
• Antagonismo non-competitivo: il blocco non è sormontabile da agonisti
• Antagonismo competitivo: agonista può spiazzare l’antagonista dal recettore
– Un altro farmaco, per es. un
Farmacodinamica
– Un altro farmaco, per es. un antidoto
– La molecola endogena, per es. un ormone
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Agonismo, AntagonismoAntagonismo
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Agonismo, AntagonismoAgonismo parziale
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Agonismo, Antagonismo
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Agonismo, AntagonismoRisposte tutto o nulla
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Recettori
• Proteine a struttura complessa • Interazione ‘chiave – serratura’ con il neurotrasmettitore• Azione agonista ed antagonista
• Recettori con diversità di:– Localizzazione cellulare– Localizzazione cellulare– Distribuzione anatomica– Struttura– Equilibrio di attivazione– Numero
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R. D. Howland et al., LE BASI DELLA FARMACOLOGIA, Zanichelli editore S.p.A Copyright © 2007
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1. Recettori intracellulari
� Interagiscono con il genoma, modificandol’espressione genica e quindi la composizione proteicadella cellula
� Trasducono il segnale portato da ormoni e daaltri mediatori lipofilici (ormoni steroidei e tiroidei,acido retinoico, vitamina D, ecc)
RecettoriRecettori
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R. D. Howland et al., LE BASI DELLA FARMACOLOGIA, Zanichelli editore S.p.A Copyright © 2007
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4. Recettori ionotropici– Canali ionici– Varie subunità– Risposte veloci e brevi
5. Recettori metabotropici– Accoppiati a proteine G– Varie subunità enzimatiche
Recettori
– Varie subunità enzimatiche– Risposte lente e lunghe
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Recettori
4. Recettori ionotropici
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4. Recettori ionotropici:GABA
Recettori
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Recettori4. Recettori ionotropici:Interazione delle benzodiazepine con il
recettore del GABA
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4. Recettori ionotropici:colinergico detto nicotinico
RecettoriRecettori
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4. Recettori ionotropici: varie composizioni nicotinico
Recettori
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Recettori5. Recettori accoppiati proteine GGTP e GDP si legano alla subunità α, che ha attività GTPasica (GTP > GDP)ß e γ sono associate a formare un complesso ßγ , sono idrofobiche e sono ancorate alla superficie citoplasmatica della membrana
Recettori
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5. Recettori accoppiati proteine G
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Recettori5. Recettori accoppiati proteine G
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5. Recettori accoppiati proteine G:AMP ciclico
Recettori
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5. Recettori accoppiati proteine G:fosfatidil-inositolo
Recettori
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Recettori: meccanismi di trasduzione
Adattamento
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� Controllo a livello della produzione e delladegradazione del mediatore
Modulazione della risposte recettoriali
� La capacità di trasdurre il segnale è controllata
Adattamento
� La capacità di trasdurre il segnale è controllata
� DESENSITIZZAZIONE
riduzione della capacità diun recettore di trasdurre ilsegnale, anche se legatoall’agonista
� UP - REGULATION
� DOWN - REGULATION
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Agonista
Tempo
Risposta(AMPc)
Desensitizzazione dei recettori β adrenergiciAdattamento
AgonistaAgonista Agonista P’asi
β-arr
AgonistaN
OHOHOH
OHOHOH
β-ARKATP
Pi
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Down - regulation
� Diminuzione del numero dei recettori:
� biosintesi
� degradazione
Adattamento
� Recettori con attività Tirosin – Chinasica
�Il legame del ligando favorisce l’endocitosi acceleratadei recettori