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CoursArchitecture électronique des atomesRésumé et classification périodique
Sciences-physiques MPSI3
I Interaction lumière matière
I.1 Les photonsPour comprendre ces interactions, il faut prendre en compte les résultats d’Einstein et de
Planck qui datent du début du XXesiècle. La théorie développée à cette époque considère qu’unrayonnement électromagnétique de fréquence ν est constitué de grains d’énergie appelés photonspossédant les propriétés suivantes :• les photons sont des particules de masse nulle, se déplaçant dans le vide à la vitesse c de lalumière ;
• un photon de fréquence ν possède une énergie ε = hν où h est la constante de Planck :h = 6, 63 · 10−34 J·s.
I.2 Absorption et émissionLa matière peut absorber ou émettre des photons. Une grandeur se conserve au cours de ces
échanges : l’énergie du système. Ainsi Un atome peut absorber un photon si son énergie finale estégale à son énergie initiale + l’énergie du photon absorbé. De manière inverse, un atome peutémettre un photon si son énergie initiale est égale à son énergie finale + l’énergie du photon émis.Cela est illustré dans la figure 1.
I.3 Spectre de l’atome d’hydrogènePrincipe de l’obtention du spectre : il s’agit d’un tube à décharge de faible diamètre muni à
ses extrémités de deux électrodes métalliques. Il contient du dihydrogène sous faible pression.Lorsqu’une tension suffisante est appliquée entre les deux électrodes, on observe le passage
d’un courant et le tube devient luminescent. L’énergie est en effet suffisante pour arracher unélectron aux molécules de H2. Le courant est ainsi constitué d’électrons et d’ions positifs. Leschocs entre ces particules libèrent une énergie suffisante pour « casser » les liaisons H−H. Onobtient ainsi un mélange d’électrons, d’ions de molécules et d’atomes d’hydrogène. Ces dernierssot excités lors des collisions et émettent en se désexcitant de la lumière. La décomposition de lalumière obtenue (par un prisme par exemple) donne le spectre d’émission de l’atome d’hydrogène(voir figure 2).
Le spectre présente des séries de raies qui portent le nom de leur inventeur.
État initial État final
photon E2
atome E1 atome E1 + E2
photon E1
atome E − E1atome E
Figure 1 – Processus d’émission et d’absorption
λLyman Balmer Paschen
intensité lumineuse
λLyman Balmer Paschen
intensité lumineuse
λLyman Balmer Paschen
intensité lumineuse
Figure 2 – Spectre de l’atome d’hydrogène
La première observée (dans le visible) porte le nom de série de Balmer. Elle est constituée de4 raies. Balmer nota en 1885 que les longueurs d’onde de ces raies suivent avec précision une loifaisant intervenir un entier n :
1λ
= Cten2 − 4n2 ,
avec 2 < n ≤ 6.On remarqua par la suite que cette série possède aussi des raies dans l’ultraviolet qui sont de
plus en plus proches et qui finissent par former un continuum qui s’étend jusqu’à une valeur λlim.Ensuite en 1906 et en 1908, Lyman et Paschen découvrirent une série dans l’ultraviolet lointain
et l’infrarouge proche respectivement. Toutes les séries présentent la même structure : des raiesde moins en moins intenses et de plus en plus rapprochées et l’existence d’un valeur limite de lalongueur d’onde.
Rydberg et Ritz montrèrent que les longueurs d’ondes de toutes les raies pouvaient s’écrire :
1λ
= RH
(1n2 −
1p2
)avec n et p ∈ N, p > n et RH constante de Rydberg : RH = 10973731, 534± 0, 012 m−1. L’entiern caractérise une série.
2
II Modèle quantique de l’atome
II.1 Les approximations fondamentalesL’étude des atomes polyélectroniques se fait dans un premier temps en supposant que le
noyau beaucoup plus massif que les électrons reste immobile. C’est l’approximation de Born-Oppenheimer. De plus on néglige l’interaction entre les électrons. Dans ce cas la fonction d’onded’un ensemble d’électrons est le produit de fonctions d’ondes ne décrivant qu’un électron. Cetteapproximation est appelée approximation orbitatlaire. Cahque fonction d’onde monoélectroniqueest appelée orbitale.
II.2 Les nombres quantiquesChaque orbital est caractérisée par 3 nombres quantiques :• n ∈ N∗ : nombre quantique principal ;• 0 ≤ ` ≤ n− 1, ` ∈ N nombre quantique azimutal ;• −` ≤ m` ≤ `, m` ∈ Z nombre quantique magnétique.
L’énergie du système dépend à la fois de n et ` 1.
II.3 Notation des orbitalesPlutôt que de désigner les orbitales atomiquespar le triplet (n, `,m`), on utilise les notations s,p, d, f , . . .précédées de l’indication de la valeurde n. Ces lettres correspondent aux différentesvaleurs de ` (voir tableau ci-contre)
` 0 1 2 3Symbole s p d f
Table 1 – Symbole des orbitales atomiques
Les lettres s, p, d et f sont les premières lettresdes mots anglais sharp principal diffuse fonda-mental qualifiant les différentes raies des spectresatomiques.Notons qu’à une valeur de ` correspondent 2`+ 1valeurs de m` dans l’intervalle (−`, `). Le secondtableau fournit les noms des orbitales atomiquespour les premières valeurs de n.Les orbitales de même nombre quantique prin-cipal n forment une couche. Le terme se sous-couche désigne les orbitales atomiques ayantmême nombre quantique principal n et azimutal`.
n ` m` O.A.1 0 0 1s2 0 0 2s2 1 -1, 0 ou 1 2p3 0 0 3s3 1 -1, 0 ou 1 3p3 2 -2, -1, 0, 1 ou 2 3d4 0 0 4s
Table 2 – Notation des orbitales atomiques
II.4 un quatrième nombre quantiqueUn certain nombres de fait expérimentaux 2 ont montré que la description des orbitales
atomiques avec uniquement des coordonnées d’espaces était insuffisante. Pour interpréter cesphénomènes, il faut admettre que les particules possèdent une propriété qu’on appelle spin 3 et
1. Sauf pour l’hydrogène où elle ne dépend que de n.2. Dont l’expérience de Stern et Gerlach.3. Qui vient du verbe to spin, tourner en anglais.
3
qu’on note #»
S . Il existe un nombre s demi-entier, nommé nombre quantique de spin, et un nombre−s ≤ ms ≤ s variant par unité, nommé nombre quantique magnétique de spin.
Il existe 2 types de particules :Les bosons pour lesquels s ∈ N∗ ;Les fermions pour lesquels s = (2k + 1)/2 avec k ∈ N∗.Les électrons ont un spin s = 1/2i, donc ms = ±1/2 et ce sont donc des fermions.
II.5 Configuration électronique d’un atomeII.5.a Configuration électronique
L’état de plus basse énnergie d’un atome est son état fondamental, les états d’énergie supérieuresont des états excités. Donner la configuration fondamentale d’un atome consiste à indiquer larépartition des électrons dans les différentes orbitales atomiques 1s, 2s . . .Le nombre d’électronsdans une orbitale étant indiqué en exposant.
Ainsi la notation 1s2 indique qu’il y a 2 électrons dans l’orbitale atomique 1s.On s’intéressera dans la plupart des cas à la configuration électronique de l’atome dans son
état fondamental.
II.5.b Règle d’exclusion de Pauli
Un électron est complètement décrit par son orbitale atomique plus la donnée de ms. Onparle alors de spin-orbitale. La règle d’exclusion de Pauli ne s’applique que pour les fermions etelle peut être formulée ainsi :
Propriété: règle d’exclusion de Pauli
Deux électrons d’un même système ne peuvent pas être décrits par la même spin-orbitale⇔ 2 électrons d’un même système ne peuvent avoir leur 4 nombres quantiques identiques
On en déduit que dans une orbitale atomique de types : même valeur de n, de ` et de m` ⇒ 2 électrons : 1 avec ms = 1/2 (représenté par ↑) et
l’autre avec ms = −1/2 (représenté par i ↓) ;p : même valeur de n, de ` mais 3 valeurs de m` différentes ⇒ 6 électrons ;d : même valeur de n, de ` mais 5 valeurs de m` différentes ⇒ 10 électrons ;f : même valeur de n, de ` mais 7 valeurs de m` différentes ⇒ 14 électrons ;Une orbitale atomique sera représenté par une série de cases (autant qu’il y a de valeurs de m`
possibles) dans laquelle il y a ou non des électrons.
II.5.c Règle de Klechkowski
C’est une règle empirique qui range les orbitales atomique par énergie croissante :Propriété: règle de Klechkowski
L’énergie des orbitales atomiques est croissante avec la somme n+ `Dans le cas où deux orbitales différentes ont la même valeur de somme n+ `, l’orbitaleatomique qui a le nombre quantique principal n le plus faible est celle qui a l’énergie laplus faible.
4
La figure suivante résume ces règle et indique l’ordre de remplissage des orbitales atomiques.
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f . . .
6s 6p 6d . . .
Figure 3 – Ordre de remplissage des O.A. par ordre croissant d’énergie
II.5.d Application aux atomes avec Z ≤ 5
Z Atome Configuration2 He 1s2 ↑ ↓
3 Li 1s22s1 ↑ ↓ ↑ ou ↑ ↓ ↓
4 Be 1s22s2 ↑ ↓ ↑ ↓
1s22s22p1 ↑ ↓ ↑ ↓ ↑5 B 1s22s22p1 ↑ ↓ ↑ ↓ ↑
1s22s22p1 ↑ ↓ ↑ ↓ ↑
Les trois configurations du B sont équiprobables, vous choisirez une de ces trois configurationspour la représentation de la configuration fondamentale.
Au delà de Z = 5 un nouveau problème se pose : comment placer le 2eélectron de l’orbitale2p ?
II.5.e Règle de Hund
Cette règle précise la configuration correspondant à l’énergie minimale d’un niveau d’énergie :Propriété: règle de Hund
Quand un niveau d’énergie ne possède pas assez d’électrons pour saturer ce niveau, l’étatde plus basse énergie est obtenu en utilisant le maximum d’orbitales, les spins des électronsnon appariés étant parallèles
Ainsi pour l’atome de carbone Z = 6 la configuation fondamentale s’écrit :
1s22s22p2 ↑ ↓ ↑ ↓ ↑ ↑
5
Un tel matériau qui possède des électrons célibataires est dit paramagnétique 4.
II.5.f Pour Z plus élevé
Pour l’atome d’argon Z = 18, la configuration fondamentale est 1s22s22p63s23p6. L’atome depotassium Z = 19 a un électron de plus que l’atome d’argon, d’après la règle de klechkowski leniveau 4s est occupé avant le niveau 3d ainsi on obtient :1s22s22p63s23p64s1 qu’on note aussi[Ar]4s1.
l’occupation du niveau 3d ne commence qu’un fois le niveau 4s saturé ;Ainsi pour le scandiumZ = 21 on obtient :
1s22s22p63s23p64s23d1
néanmoins les électrons 3d sont plus proches du noyau que les électrons 4s donc on écrira :
1s22s22p63s23p63d14s21
en effet si l’atome vient à être ionisé, c’est l’électron 4 qui partira le premier.
III Représentation de Lewis d’un atome
III.1 Électrons de cœur et de valencePar définition :Propriété: électrons de cœur et de valence
Les électrons de valence sont ceux dont le nombre quantique principal est le plus grand ouqui appartiennent à des sous-couches en cours de remplissage
III.2 Représentation de LewisLa représentation de Lewis permet de schématiser la configuration de valence d’un atome ou
d’un ion :Propriété: représentation de Lewis
Le noyau et les électrons de cœur sont représentés par le symbole de l’élémentAutour du symbole de l’élément, les orbitales sont représentés par un tiret si elles sontoccupés par un doublet d’électrons ; par un point si elles ne contiennent qu’un seul électron ;par rien ou un rectangle vide si elles sont vides
Co
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H N
H
H
4. En l’abscence d’électrons célibataires, le matériau est diamagnétique.
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IV Lien avec la classification périodique
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30
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48
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7
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15
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118 Uuo
1 2 3 4 5 6 7
1
2
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59
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60
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61
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62
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65
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66
Dy
67
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68
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70
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71
Lu
89
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90
Th
91
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Np
94
Pu
95
Am
96
Cm
97
Bk
98
Cf
99
Es10
0
Fm10
1
Md
102
No
103
Lr
6 7
alcalins
ns1 alcalinoterreux
ns2
Métauxde
transition
ns2 (
n−
1)d
xx∈
[1;
10]
chalcogènes
ns2 n
p4
halogènes
ns2 n
p5
gazrares
ns2 n
p5
lanthanides
6s2 4
fx
x∈
[1;
14]
actin
ides
7s2 5
fx
x∈
[1;
14]
Classificatio
npé
riodiqu
edesélém
ents
Prin
cipalesfamilles
d’élém
ents
chim
iques
12