cuadro clinico de sindrome de behcet
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SINDROME DE BEHCET
JONATHAN AGUILAR MORA
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CASO CLINICO
• Se presenta una paciente, de 36 años de edad, padece de una enfermedad de Behcet, diagnosticada por examen histopatológico y estudio inmunológico, con hipersensibilidad a prueba cutánea o al pinchazo con aguja estéril. Se señala que comenzó a presentar lesiones de eritema nudoso desde hace 18 años, lesiones exulceradas en la mucosa vulvovaginal hace dos años y lesiones aftosas en la mucosa oral hace 10 meses, así como dolores articulares más intensos en el hemicuerpo derecho, así como fotofobia e inyección conjuntival
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IMAGENES
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DEFINICION
• Es una enfermedad que afecta de forma predominante a varones jovenes caracterizado por la presencia de estomatitis aftosa, ulceras genitales, uveitis
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ETIOLOGIA
Es reconocida
Se ha relacionado el desarrollo de enfermedad con diversas infecciones que incluye la infección por herpes simple, hepatitis ce y parvo virus
Su patogenia es vasculitica, con alta distribución
Presenta alteraciones en el sistema inmune mediadas de células T
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Cuadro clinico
Ulceras orales
Ulceras genitales
Manifestaciones cutáneas: Pseufoliculitis, Pyoderma gangrenoso
Implicaciones oculares
Artralgia y artritis
Trombofeblitis
Meningoencefalitis
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DATOS DE LABORATORIO
• Examen de sangre:neutropenia
• Rx:pulmonar
1. Infiltrado pulmonar en las bases
2. Aneurisma de arteria pulmonar
• Esplenomegalia
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TRATAMIENTO
• Como el inicio es desconocido, este se hace de acuerdo a los sintomas individuales y al momento de su aparicion
• Corticoides topico
• Antiinflamatorios
• Corticoides orales
• Dapsona
• inmunosupresores
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GRACIAS