cuest previo espectro

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Cuestionario Previo Espectrofotomet ría 1.- ¿Cómo se determina el espectro de absorción de una solución colorida? Existen dos métodos fotométricos generales:  La fotometría directa: Es el método más general. Se mide la absorbancia de la especie a determinar, si es coloreada, o bien el producto de su reacción de un reactivo si no presenta color. La absorbancia es proporcional a la concentración de la sustancia.  La fotometría indirecta: la sustancia a determinar origina la desaparición del color que se aprovecha con fines cuantitativos. La disminución de absorbancia es proporcional a la concentración de la sustancia a determinar. 2.- ¿Cómo se selecciona la longitud de onda apropiada en un espectro para la aplicación en la determinación de concentraciones por espectrofotometría? La radiación que incide sobre la muestra absorbente debe de ser lo más monocromática posible, es decir, debe tener sólo un pequeño rango de longitudes de onda, porque: Cuanto más monocromática sea la radiación, mejor se cumplirá la ley de Beer. puede aumentarse la selectividad, puesto que las sustancias absorban a otra longitud de onda no interferirán si el rango es estrecho. La sensibilidad es mucho mayor si se selecciona la longitud de onda de máxima absorción. 3.- ¿Qué establece la ley de Lambert-Beer-Bourger? Ley de Lambert-Bee r-Bourger: A = -log T A = log ( I / I0 ) = ( ε x b) x c

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  • 5/20/2018 CUEST PREVIO ESPECTRO

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    Cuestionario Previo Espectrofotometra

    1.- Cmo se determina el espectro de absorcin de una solucin colorida?

    Existen dos mtodos fotomtricos generales:

    La fotometra directa: Es el mtodo ms general. Se mide la

    absorbancia de la especie a determinar, si es coloreada, o bien el

    producto de su reaccin de un reactivo si no presenta color. La

    absorbancia es proporcional a la concentracin de la sustancia.

    La fotometra indirecta: la sustancia a determinar origina la

    desaparicin del color que se aprovecha con fines cuantitativos. Ladisminucin de absorbancia es proporcional a la concentracin de la

    sustancia a determinar.

    2.- Cmo se selecciona la longitud de onda apropiada en un espectro para la

    aplicacin en la determinacin de concentraciones por espectrofotometra?

    La radiacin que incide sobre la muestra absorbente debe de ser lo ms

    monocromtica posible, es decir, debe tener slo un pequeo rango delongitudes de onda, porque:

    Cuanto ms monocromtica sea la radiacin, mejor se cumplir la ley de

    Beer. puede aumentarse la selectividad, puesto que las sustancias absorban a

    otra longitud de onda no interferirn si el rango es estrecho. La sensibilidad

    es mucho mayor si se selecciona la longitud de onda de mxima absorcin.

    3.- Qu establece la ley de Lambert-Beer-Bourger?

    Ley de Lambert-Beer-Bourger:

    A = -log T

    A = log ( I / I0 ) = (x b) x c

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    ABSORBANCIA = (x b) x c

    que establece una relacin lineal entre la absorbancia y la concentracin,

    donde:

    .- es la constante de proporcionalidad llamada coeficiente de absorcin

    molar, absortividad molar o coeficiente de extincin (M-1 cm-1). Es la

    caracterstica de una sustancia que nos dice cunta luz absorbe a una

    longitud de onda determinada.

    b.- es el paso ptico, anchura de la celda que contiene la muestra (cm).

    c.- es la concentracin de la especie de la cual estamos midiendo la

    absorbancia (M).

    La ecuacin mencionada es el fundamento de la espectrofotometra. La ley

    de Lambert-Beer Bourger se cumple para una radiacin monocromtica que

    atraviesa una disolucin diluida ( 0.01M), cuando la especie absorbente no

    participa en un equilibrio que dependa de su concentracin.

    4.- Qu es, para qu sirve y cmo se construye una curva patrn?

    Una curva patrn se construye usando soluciones de concentraciones conocidasde un compuesto determinado.

    Luego de determinar la longitud de onda de mxima absorcin y las

    condiciones necesarias para alcanzar excelentes resultados, el siguiente paso es

    construir la curva de calibracin utilizando una solucin patrn del analito en

    cuestin, y a partir de aqu realizar los anlisis cuantitativos para determinar

    las concentraciones desconocidas en disoluciones de las muestras. La curva de

    calibracin se construye con las parejas de datos concentracin y absorbancia.

    Para alcanzar la exactitud mxima (mnimo error relativo), deben tomarse

    las medidas sobre una muestra de concentracin tal, que la transmitancia

    quede comprendida en el intervalo de 20% a 60%.

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    El error no es demasiado grande para valores de transmitancia entre 20% y

    60 %.