CUESTIONARIO1 ¿cómo se realiza la clasificación de aniones y que fundamentos técnicos se usa?

Se realiza en al mayoría de los casos con la diferencia de solubilidad de las sales de bario y de plata de los ácidos correspondientes.

2. ¿ que rango de concentración son los aconsejables para la solución de nitrato de plata y cloruro de bario?

El cloruro de bario deberá encontrarse en solución neutra o débilmente alcalina pH 7-9 el nitrato de plata se presenta como solución débil en presencia de ácido nítrico

3. ¿por que no se obtienen exactamente los resultados que se proponen en la guía de laboratorio? Una de las razones por las cuales no se obtendría los resultados correctos es porque no se usa la cantidad adecuada de reactivos en la identificación de los aniones esto se apreció vivamente cuando se identificaba el nitrato.Otra razón que impide la correcta identificación de los aniones es la presencia del dióxido de carbono en la atmósfera.Finalmente sería porque en la solución muestra no se encuentran en una proporción considerable, los iones a identificar.

4. ¿ que otra forma de identificación propondría para los aniones de I- , Br-, Cl-

Sobre la solución muestra realizamos lo siguiente:Identificación del Yoduro

A la solución muestra se le agrega 1ml de CCl4 y 3ml de H2O2 de 10 volúmenes o 3ml de solución de Fe2(SO4)3 al 25%, a un tercio del filtrado se le agita vigorosamente y se deja sedimentar. La coloración purpúrea a violeta de la capa de CCl4 indica la presencia de yoduro.Identificación del BromuroSi hay yoduro presente, se debe eliminar tratando un tercio de solución con 5ml de H 2SO4

diluido y 2ml de NaNO2 al 30% (libre de cloruro) se hierve la solución agitando entonces se concentra a 3ml y se deja enfriar.Se investiga la presencia del bromuro como sigue:En ausencia de yoduro se emplea directamente un tercio de solución. Se le agrega un volumen igual de HNO3 concentrado, se sumerge el tubo de ensayo en un vaso de precipitado con agua hirviendo y se deja durante dos minutos, al enfriar a temperatura ambiente con agua fría, se le agrega 1 o 2 ml de CCl4 agitando vigorosamente con un agitador o una varilla de vidrio. El color amarillo o pardo de la capa de CCl 4 evidencia la presencia de bromuro.Identificación del CloruroSi todavía existe yoduro y bromuro, se diluye el tercio restante de la solución a 15ml, se le agrega 8ml de HNO3 concentrado y se hierve (con una varilla de vidrio en el vaso de precipitado) durante 5 minutos o hasta que se desprenda más Br2. Se enfría y se investiga la presencia de cloruro como antes dicho o con solución de AgNO3.

Cuando estén ausentes tanto el yoduro como el bromuro entonces se pondrá 4ml de HNO3

diluido y 3ml de solución de AgNO3, luego se agita y se calienta a ebullición. El precipitado blanco obtenido indica la presencia de cloruro.

5. ¿cómo identificaría a los aniones I- , Br-, Cl- en forma separada?

Ion cloruro:Para la identificación del cloruro:A la solución se le agrega AgNO3 formándose el precipitado de AgCl al cual se le añade NH4(OH) produciéndose la disolución total de este precipitado lo cual indica la presencia del ión cloruro.Para la identificación del ioduroA la solución se le agrega KNO2 en presencia de ácido sulfúrico, clorhídrico y hasta acético, así se oxida el ión I- a I yodo elemental:

2I- + 2NO2- + 4H+ I2 + 2H2O + 2NO

El I2 formado en la reacción precipita en forma de un sedimento gris oscuro o da a la solución una coloración parda. El yodo puede identificarse mediante el benceno o mediante una solución de almidón. En el último caso a esta solución parda se le añade 2-3 gotas de solución de almidón diluido con 1ml de agua, la solución adquiere una coloración azul intensa debido a la formación de un compuesto de yodo con almidón, al calentar, la coloración desaparece pero vuelve a aparecer después de que se enfría.Para la identificación del bromuroPara esta identificación se utiliza la colorante orgánica fucsina.La fucsina forma con el NaHSO3 un producto incoloro, si este producto se trata con bromo libre entonces se forma un nuevo colorante con bromo como sustituyente de un vivo color rojo violeta por cuanto el cloro y yodo elemental no provocan coloración alguna. La reacción da la posibilidad hasta de identificar cantidades ínfimas de Br- en presencia de yodo y cloro.En el tubo de ensayo se vierten varias gotas de solución acuosa al 0.1% de fucsina que se decoloran añadiendo NaHSO3 sólido y 1 a 2 gotas de HCl concentrado (12N) con la solución obtenida se humedece un trozo de papel filtro para luego sujetarlo a la superficie interior del vidrio de reloj superior de una cámara de gases. En el vidrio inferior se vierte de 2 a 3 gotas de solución ensayada y 4 o 5 gotas de solución al 25% de ácido crómico, después de lo cual la cámara se calienta durante 10 minutos sobre un baño maría en ebullición.El Br2 libre se forma debido a la oxidación del Br- por acción del ácido crómico H2CrO4, se volatiliza reaccionando con el reactivo aplicado al papel y este con mayor o menor rapidez, toma un color rojo-violeta.