Đề-cương-ôn-tập-dược-liệu-1

8/19/2019 Đề-cương-ôn-tập-Dược-liệu-1

1/49

CHƯƠNG 1: ĐẠI CƯƠNG VỀ DƯỢC LIỆU

I/ TRẮC NGHIỆM

1. Ai được suy tôn là tổ sư ngành y hc hi!n đ"i #hư$ng T%y&

A. Hyppocrates

B. Celus

C. Dioscorides

D. Galen

'. Chn c%u (AI

A. Thời Trung Cổ (575-!""#

B. Thời C$n %&i (7"7-77'#

C. Thời h)c H*ng (!""-+5"#

D. Trong c,c cu trn c/ 01t cu sai

). Ai là t*c gi+ c,- cun 0+n th+ cư$ng 23c4

A. Ho2ng 34

B. 6 Thời Trn

C. Tr*ng Tr8ng C9nhD. Th:n n;ng

5. T*c #h62 nà s-u đ%y 7hông #h+i là t*c #h62 c,- Tu8 T9nh

A. Ha gi,c t? y th*

B. =a0 D*@c th:n liu

C. Th$p ta0 ph*ng gia gi90

D. =a0 ang th9o 01c

:. Th;y thuc (usn ? hc cổ đ"i&

A. n %1

B. Assyri 2 Bailon

C. Ai C$p

D. Hy &p

D*@c chEnh Fuy " age


2/49

II/ @NG/ (AI

.Hoa he h,i lIc cn n) h20 l*@ng rutin cao

. Canh Ji na c/ h20 l*@ng alJaloid trong K rL tMng nhanh theo s? ph,t triNn cOa cy 2 3&t tPi3a 2o nM0 thQ 7

!. Cy c/ tinh d:u nn thu h,i lIc nRng r,o giIp cho ic phi sSy 2 9o Fu9n d*@c liu.

. Thu ho&ch rL 2 thn rL cOa tSt c9 d*@c liu nn thu ho&ch 2o cuPi JU sinh d*VngW th*ờng2o thời JU 0Xa 3;ng

5. , tr2 ng*ời ta h,i l, IpW l, non cn 3Pi Yi l, B&ch 32n ng*ời ta h,i l, gi2

+. Zhi thu ho&ch hoa cOa cy H

'. `uPn chi4t digitoin trong l, D*ng 3ba ho2ng th[ tr*Yc tin ph9i ph, hOy eny0e

. ic l20 Jh; d*@c liu lin Fuan 34n y4u tPf =hit 31 2 th;ng hi

". C/ hai Fu, tr[nh Fuan tr8ng 9y ra 3


3/49

% =

m A B !B D 5A

mm% ^ !^ ^ 5% +^ 7% '^ % "^

mmm

.hi trong r0

. (A#. %1c (B# d*@c liu chQa tinh d:u.

!. Zh;ng Fu, !

. %1 0 Jh;ng JhE Fu, cao

5. ^? thay 3ổi h20 l*@ng hoat chSt

+. (A# thay 3ổi h[nh thQc (B# tMng gi, trb th*ng ph0

7. T tr8ngW chq sP JhIc &W nhit 31 3;ng 3c

'. ZhPi l*@ng rRn cn l&i sau Jhi nung ch,y ho2n to2n 01t d*@c liu.. ^? 3a dang cOa c,c d&ng sPngW ai tr sinh th,i 02 chIng th4 hin 2 s? 3a d&ng di truyn 02 chIng c/

". h*ng ph,p ổn 3bnh.

ĐẠI CƯƠNG VỀ CARBOHYDRAT

TRẮC NGHIỆM:

Cu f Ch8n cu 3Ing.

A. `onosaccharide cSu h[nh chi40 3a sP trong t? nhin.B. Hai d&ng D-Jetose 3iNn h[nh l2 D- riulose 2 D-yluloseC. Hai d&ng D-Aldose 3iNn h[nh l2 D viose 2 D- erythroseD. C,c oligosaccharide b thOy phn trong `T Ji0 0&nh hoc eny0e.

Cu f %*ờng `altose 3*@c cSu t&o tj 0onosaccharide n2o

A. phn t D- glucose kng Z w-W glycosidB. phn t D-glucose 2 phn t D-galactose kng Z w-W glycosid

C. phn t D-glucose 2 phn t D- xructose kng Z -W glycosidD. phn t D- glucose kng Z -W glycosid

Cu !f Th2nh ph:n cSu t&o 3*ờng vazinose l2f

A. w-D- galactoseW w-D- glucoseW-D- zructoseB. w-D- galactoseW w-D- glucoseW w- D- zructoseC. w-D- glucoseW-D- zructoseW w-D-0antoseD. tSt c9 3u sai

D*@c chEnh Fuy " age !


4/49

cu f C/ thN 3bnh tEnh tinh 1t kng nh{ng ph*ng ph,p n2o f

A. DXng ph9n Qng h/a h8cB. D?a 2o 3c 3iN0 h[nh d&ngW JEch th*c h&t tinh 1tC. DXng ph9n Qng Yi dd ugolD. Chq BWC 3Ing.|. TSt c9 3u 3Ing.

Cu 5f ch8n cu 3Ing.

A. Trong th2nh ph:n tinh 1tW a0ylopectin chi40 3a sPB. A0ylopectin nPi Yi nhau kng c,c lJ w-W 2 c,c ch} nPi l2 w-W+C. A0ylose 2 a0ylopectin c/ 3c 3iN0 chung l2 3u c/ 0&ch oRn hSp thu mot.D. Chq AWB 3Ing|. TSt c9 3u 3Ing

Cu +f c,ch n2o sau 3y 3*@c dXng 3N ,c 3bnh Jh9 nMng t&o nh,nh cOa tinh 1t

A. ThOy phn ho2n to2n sau 3/ th kng 3 ugolB. ThOy phn ho2n to2n sau 3/ 3bnh l*@ngC. `etyl h/a sau 3/ 3bnh l*@ngD. TSt c9 3u sai.

Cu 7f ch8n cu sai.

A. G;0- chSt nh:y trung tEnh l2 nh{ng galacto0annan hoc gluco0anan.B. ChSt nh:y l2 th2nh ph:n cSu t&o [nh th*ờng cOa t4 2oC. G;0 l2 sp cOa s? i4n 3ổi t4 2o.D. TSt c9 cu trn 3u sai.

Cu 'f Tr[nh t? s9n ph0 thOy phn cOa tinh 1t Jhi thOy phn kng acidf

A. DetrinW a0ylodetrinW AchrodetrinW 0altoseB. DetrinW |rythrodetrinW AchrodetrinW 0altoseC. |rythroseW DetrinW AchrodetrinW 0altoseD. AchrodetrinW erythroseW detrinW 0altose

Cu f %c 3iN0 n2o sau 3y l2 cOa w-a0ylase

A. CRt ng~u nhin c,c lJ w-WB. Chq thOy phn tinh 1t 34n 0altose.

C. Chbu 3*@c nhit 31 34n 7" 31.D. AWC 3Ing|. AWBWC 3u 3Ing.

Cu "f 3c 3iN0 cOa -a0ylase

A. CRt ng~u nhin Z w-WB. Chbu 3*@c nhit 31 34n 7" 31.C. C/ trong Jhoai langW 3$u n2nhW h&t ng• cPc.



5/49

D. ThOy phn ra 0altoseW glucoseWiso0altose.

Cu f |ny0 n2o 3*@c Qng d)ng l20 n*Yc t*ng 3$u n2nhW c0 n4p...

A. A0ylaseB. A0yloglucosidase

C. Glucoa0ylaseD. BWC 3Ing|. AWBWC 3u sai

Cu f n2o sau 3y chEnh ,c nhSt 3N 3bnh l*@ng tinh 1t

A. p thOy phn tr?c ti4p kng acid.B. p thOy phn kng eny0eC. p cOa urse.D. p t&o phQc Yi iod.

Cu !f cu n2o sau 3y 31 tan cOa cellulose l2 3Ing nhStA. Tan J€0 trong n*YcWtan tPt trong dung 0;i h{u c.B. Tan 3*@c trong dung dbch ^cheiter (hydroid 3


6/49

Cu 5f nu 01t 2i c;ng d)ng nổi $t cOa ho2i sn.

ĐÁP ÁN:

! 5 + 7 '

"B A A D | C D B D C

!

5

D C B D D

Cu f d?a 2o h[nh d&ng tL. TL cOa t g&o l2 chS0 nhKWJh;ng rƒ 2 tL cOa t Rp h[nh sao hoc phnnh,nh.

Cu f - =a C`Cf t, d*@c ổn 3bnh h gel

- H`Cf t, d*@c ao zil0.- CW CA f t, d*@c ao zil0 tan trong ru1t

Cu !f Fu9 anh chQa protopectinW Jhi chin Fu9 00 do protopectinase thOy phn proopectin th2nh pectinl20 cho Fu9 00.

Cu f pp ,c 3bnh h20 l*@ng anhydrouronic acid kng pp so 02u.

Cu 5f thuPc ổ t[W ổ th$n.

„ 0]n tEnhW tiNu 3*ờngW 3,i 30W 0< h;i tr10.

GLYCOID TIM

DƯỢC LIỆU CH!A GLYCOID TIM

T glycsiO ti2&

A. DXng trong 3iu trb lo&n nhbp ti0W suy ti0 cSp 2 0]n tEnh.

D*@c chEnh Fuy " age +


7/49

B. DXng trong 3iu trb rPi lo&n d~n truyn ti0W nh ti0 02 b ngh‚n 3*ờng 3i cOa 0,u.

C. 2 nh{ng glycosid triterpen.

D. T,c d)ng theo c ch4 JEch thEch db l$p thN Jnh =a…Z …-ATaseW J4t Fu9 l2 l20 gi90 n


8/49

_. ^h+n ng đWnh tXnh glycsiO ti2 t*c O3ng t

A. 9y ra trong 0;i tr*ờng ase.

B. ^ d)ng thuPc th egal.

C. ^ d)ng thuPc th Tattˆe.D. DXng 3N 3bnh tEnh 3*ờng -desoyW Jh;ng 3c hiu.

`. Chn c%u s-i. ^h%n i8t D.st


9/49

A. Digoin.

B. Digitoin.

C. urpurea glycosid A.

D. urpurea glycosid B.1). H"t chSt chXnh c,- l* c%y D$0$,)($/ -%#-%#")"&

A. Digitalin (digitoin#

B. urpurea glycosid A.

C. urpurea glycosid B.

D. Digoin.

15. H"t chSt chXnh c,- l* c%y D$0$,)($/ ()*),)"&

A. anatosid A.

B. anatosid B.

C. anatosid C.

D. Digitoin.

@i>n 7huyft&

. Glycosid ti0 c/ ng lacton + c&nh gp \ lo2i th?c $tŠŠŠŠ..

. a. hn it digitoingenin 2 gitoingeninW dXng thuPc thŠŠ..

. hn it strophantin Z 2 strphanthin GW dXng thuPc thŠŠŠ

!. Trong 3bnh tEnh c,c glycosid ti0 chi4t tj l, cyW Jh;ng chi4t kng c


10/49

@i>n 7huyft&

. H2nh iNn (Urginea maritima iliaceae#.

. a. Tattˆe.

. Zeller-ZilianiW anthydrolW H^† 3$0 3c (^GZ+#.

!. Chi4t kng c


11/49

a. ^arsaparillosid Jh;ng c/ tEnh ph, huy4t c•ng nh* tEnh t&o phQc Yi cholesterol

. =g*ời ta cn c/ thN phn saponin th2nh saponin acid hay saponin Ji0

c. %o #h&i !ư'ng ph(n t !*n+ "aponin #hó ,- thm tích. %/a vào tính chất nà người ta t0chchiết "aponin

d. ^aponin c/ Jh9 nMng l20 V h


12/49

#

a. h9n Qng ieer0an- Burchard dXng 3N phn it lo&i saponin

. C/ thN phn it saponin triterpenoid 2 steroid kng ph9n Qng Yi anti0oin trichlorid trongchlorozor0 r ?urchard dẫn chất "teroid cho màu h@ng đến tía

d. h9n Qng vosenthaler saponin triterpenoid c/ 02u hoa c2

#

a. âponin triterpenoid trong H^† 3$0 3c c/ 3qnh hSp thu c?c 3&i trong Xng t ngo&i \!"n0

,. 9hA h@ng ngo5i cBa "aponin "teroid có C pic đ7c trưng cBa m5ch nh0nh "piroaceta!

c. %N phn it sapogenin thu1c 5v hay 5^ th[ cMn cQ 2o c*ờng 31 hSp thu cOa pic thQ 2

pic thQ !

d. C?c 3&i \ !"n0 Jh;ng thN hin Yi c,c saponin steroid

!#

C,c ph*ng ph,p 3bnh l*@ng saponinŠ..

%af ph*ng ph,p cnW ph*ng ph,p 3o FuangW HC.

#

a. %N tinh ch4 saponin steroid c/ thN dXng ph*ng ph,p J4t h@p Yi cholesterol

. êphade H" dXng 3N t,ch c,c saponin rSt hiu Fu9

c. %Dng Sephade8 E>FG thH "aponin có ph(n t nhI "J ra trư*c c0c "apon có phan t !*n

d. C/ thN dXng ph*ng ph,p th0 tEch 3N chi4t uSt saponin

5#

âponin trong rL E!crrhiKa g!a,ra thu1c nh/0Š..

%A oleanan

+# =h/0 ho&t chSt Fuan tr8ng thQ trong E!crrhiKa g!a,ra l2Š.%a xlaonoidf liFuiritinW isoliFuiritin

7#Chn c%u đLng. H20 l*@ng cRn chQa acid glycyrrhiic trong d*@c liu Jh; l2 ao nhiu n4u3bnh l*@ng theo ph*ng ph,p cn D%= m

a. tPi thiNu 5

,. #h;ng đư'c dư*i CL



13/49

c. Et nhSt "

d. Et nhSt 5

'# Chi4t acid glycyrrhiic kngŠ.c/ 0t cOaŠ..Th0 a00oniac 2o dbch chi4t s‚ c/ J4ttOaŠ..8c lSy tOaW ha 2o n*YcW th0Š..th[ Š..3*@c gi9i ph/ng 2 c/ hea0ethylentetra0in

t&o th2nh. Chun 31 acid glycyrrhiic kngŠ.

%a aceton acid nitica0oni glycyrrhiatzor0alin acid glycyrrhiic dung dbch Ji0

# âponin trong 9o!ga!a tenuiMo!ia thu1c lo&iŠ.nh/0Š.

%a saponin triterpenoid olean

"# âponin trong 9!atcodon grandiM!orum thu1c lo&iŠ.nh/0Š..

%a saponin triterpenoid oleanan

# ZN tn zlaonoid trong Fu9 E!edit"chia au"tra!i"Š..

%a uteolin itein isoitein

# âponin trong rL Nchranthe" ,identata c/ ph:n sapogenin l2Š..

%a acid oleanolic

!# C,c saponin Fuan tr8ng trong rau 0, l2ŠŠ

%a asiaticosidW 0adecassosid

# Th2nh ph:n chEnh trong 9ana8 gin"eng l2 c,c saponinŠ..nh/0Š..g8i chung l2ŠŠ

%a triterpenoid da00aranginsenosid5# âponin triterpen n2o sau 3y c/ ng

a. †lean

. ‹rsan

c. %ammaran

d. upan

+# âponin n2o sau 3y thu1c nh/0 alJaloid steroid

a. ^pirosolan

. Da00aran

c. Cucuritan

d. Hopan

7# âponin n2o sau 3y thu1c nh/0 oleanf



14/49

a. GypsogeninW hederagenin

. Acid cincholicW acid Asiatic

c. acid 0adecassicW acid oleanolic

d. acid ursolicW acid cincholic'# saponin n2o sau 3y thu1c nh/0 ursanf

a. acid FuinoicW acid Asiatic

. acid ursolic. Gypsogenin

c. hederageninW acid 0adecassic

d. ChiJusetsusaponinW acid 0adecassic

# saponin n2o thu1c nh/0 Hopan

a. 0ollugogenol A

. etulin

c. acid etulinic

d. lupeol

!"# âponin thu1c nh/0 anostan

a. acid 0ollic

. cucuritacin |

c. acid euricoid

d. panaadiol

!# âponin nh/0 ^pirostan l2

a. tigogeninW s0ilagenin

. sarsasapogeninW ûruin

c. s0ilageninW ûruidin

d. digitogeninW ûruin!# saponin nh/0 zurostan l2

a. diosgenin

. hecogenin

c. aenacosid



15/49

d. gitogenin

!!# saponin nh/0 spirosolan l2f

a. to0atin

. solaninc. diosgenin

d. gitogenin

!# saponin nh/0 solanidan l2

a. solanin

. to0atin

c. diosgenin

d. gitogenin

ANTHRANOID

I. TRẮC NGHIỆM. H@p chSt c/ cSu trIc 3n gi9n nhSt trong nh/0 ph0 nhu10f

A. urpurin

B. BoletolC. AliarinD. Acid car0inic

. H@p chSt c/ cSu trIc 3n gi9n nhSt trong nh/0 nhu$n tyfA. vheinB. mstiinC. |0odinD. Aloe e0odin

D*@c chEnh Fuy " age 5


16/49


17/49

B.

C.

D.'. h9n Qng giIp phn it aglycon d&ng oy h/a 2 d&ng Jhf

A. Borntraeger B. ieer0ann BurchardC. yridin `e†H (f#D. `agie acetat alcol

. C,c *Yc chi4t uSt anthranoid d&ng aglycon c/ sŒn trong d*@c liufA. B1t d*@c liuchi4t Yi dung 0;i c


18/49

5. Anthranoid c/ t,c d)ng nhu$n ty phn P chO y4u trong c,c cy h8 xaaceaeWolygonaceae 2 vuiaceae.

+. ênnosid CW D trong Cassia acutizolia l2 di0er cOa vhein.III. @i>n 7huyft

. Anthranoid d&ng ŠŠŠ b hSp thu \ ru1t non nn Jh;ng c/ t,c d)ng nhu$n ty.

. %bnh l*@ng †ÀW nh*@c 3iN0 cOa ph*ng ph,p cn l2 ŠŠŠ.!. %bnh l*@ng †ÀW trong ph*ng ph,p so 02uW dbch |t† 3*@c lRc Yi ŠŠŠ... %bnh l*@ng †ÀW nh*@c 3iN0 cOa ph*ng ph,p thN tEch l2 sai sP thja do

ŠŠŠ..5. Trong nh/0 anthranoidW ŠŠŠ. c/ t,c d)ng Jh,ng JhPi u 2 chPng di cMn cOa t4

2o ung th*.+. Th2nh ph:n h/a h8c chEnh cOa Aloe era l2 ŠŠŠ..

D*@c chEnh Fuy " age '


19/49

@k^ kNTrRc nghi0

! 5 + 7 ' "C B B A A B B C B B%Ing sai

! 5 +% ^ ^ % ^ ^

%in Jhuy4t. Aglycon. ^ai sP thja!. =a†H … =H†H. olyphenol5. |0odin+. Baraloin

2()3'*'$+ 34 +567 ($8% 7.9) ()3'*'$+

1. M đ;u B Wch sa

-xlaonoidf sRc tP hoaW 02u 2ng (ngo2i raf ca0W 3KW tE0W anhW Jh;ng 02u#

-!.""" h@p chSt xlaonoid

-C,c sRc tP th?c $t Jh;ng ph9i zlaonoidf carotenoidW anthonW etainW anthranoidW chlorophyllW

FuinonW alJaloid'. @Wnh ngh9-

- xlaonoid l2 nh/0 c,c h@p chSt #h\nl th?c $t c/ cSu trIc c 9n l2 diphenylpropan OP C >P 3>P C )

- %*@c coi l2 d~n chSt cOa phenylpropan OP C > P 3 )W d~n chSt cOa chro0an

O

chroman

O

O

chromon

O

O

chromanon

). (inh nguy!n



20/49

OB

C A

-ng A Oph:n P C )f tổng h@p tj ! 3n b acetat (triJetid#

-`&ch !C 3/ng ng Yi ng A Fua db tP †y Ž ng C

-ng B … ng C hay 0&ch C Oph:n P 3>P C )f tổng h@p tj acid shiJi0ic

5. CSu t


21/49


22/49

-Auronf ng C 5 c&nhW 02u 2ng s,ng

-xlaanonf trong 0;i tr*ờng 0\ ng cho chalcon

-xlaon 2 zlaonolf 0Qc oy h/a cao nhSt trn ng CW 02u 2ng ‘ ca0

*u 6f th0 -†H ‘ tMng tEnh oy h/a_. IsB à N\B

-mso-x 3n gi9nf isozlaanW isozla-!-enW isozlaan--onW isozlaon

-mso-x phQc t&pf rotenoidW pterocarpanW cou0estanW daidein...

-=eo-xf railienW inophyllolid

`. l-niO lig2\<

BBi-x

-roanthocyanidinf Jh;ng 02uW di0er hay tri0er cOa zlaan-!-ol 2 zlaan-!W-diolW cSu t&o cOatannin ng*ng t) (tannin catechic#

b. Nh2 thf

-=h/0 †H t? do 2 d~n chSt g


23/49

-hổ mvf †H linh 31ng (!!""-!""#W ng pyron( 5"-+5"#W carinol 2 C-† ("5"-5"#

11. H- tXnh

-. Nh2 BoH #h\nl

-TEnh acid y4uf tEnh acid gi90 Jhi -†H g:n chQc caronyl-T&o 0uPi Yi Ji0 lo]ng ‘ phenolat J€0 nW tanH† (tMng 02u#W 01t sP t&o 0uPi Yi =aC†!

-T&o sulzat-glycosid (-†H ‘ -†^†!Z#

-T&o phQc Yi Ji0 lo&i (i4t 3*@c nh/0 †H thu1c ng A hay BW C#f -†HC!W C5 hoc o-di†HB

-T&o glycosid Yi 3*ờngW ”’ 3*ờng

. Vng pB#y


24/49

-– s cyanidin (^hinodaW ^hiataW e#f xlaonoid … —H˜ ‘ AC 02u h


25/49

BYi Tf giIp s? th) phSnW l8c tia ‹W chPng c;n trXngW nS0W ^W % Mn cK‘9o W Qc ch4eny0W 3iu ha sinh tr*\ngW t&o nPt s:n cP 3bnh 3&0 cy h8 %$uW h} tr@ ^ c1ng sinh

-Yi y h8cf

… Ho&t tEnh JiNu it. (n th2nh 0&chW chPng 0&chW gi90 tEnh thS0 th2nh 0ao 0&chW chPng

uSt huy4t 0ao 0&chW hip 3


26/49

O

Flavan

O

O

Flavon

O

O

Flavanon

O

OH

Flavan-3-ol = Catechin

O

O

OH

Flavonol

O

OH

O

Flavanonol

O

OH

OH

Flavan-3,4-diol = Leucoanthocyanidin

O

Anthocyanidin

+

D*@c chEnh Fuy " age +


27/49


28/49


29/49

. Genin tan trong Ji0 lo]ng

c. Glycosid tan ph:n trong n*Yc

d. Glycosid J€0 tan trong c l\uc-nthcy-niOin

a. Zh;ng 02u

. C/ !C

c. Bb Jh cho anthocyanidin c/ 02u

d. Bb oy h/a cho anthocyanidin c/ 02u

1. Mc đ= ry h- c,- 2"ch )C

a. Catechin eucoanthocyanidin Anthocyanidin Chalcon Auron xlaanon xlaon

. Catechin Auron xlaanon xlaon eucoanthocyanidin Anthocyanidin Chalcon

c. xlaon xlaanon Auron Chalcon Anthocyanidin eucoanthocyanidin Catechin

d. eucoanthocyanidin Anthocyanidin Chalcon Auron xlaanon xlaon Catechin

11. C*c ql-niO 7hông 2àu

a. xlaanonW zlaanonolW chalconW leucoAW catechin

. xlaanW zlaanonolW dihydrochalconW leucoAW anthocyanidin

c. xlaanonW zlaanonolW chalconW anthocyanidinW catechin

d. xlaanonW zlaanonolW dihydrochalconW leucoAW catechin

1'. ^hổ EBis c,- ql-niO

a. BMng m("-" n0# ng A

. BMng mm ("-!'" n0# ng C…B

c. BMng mm ("-" n0# ng A

d. BMng m ("-!'" n0# ng A…B

1). Chn c%u s-i > đ= >n ql-niO



30/49

a. genin - 0Qc oy h/a c2ng cao th[ c2ng n

. glycosid - C-glycosid †-glycuronid

c. poly0er 0ono0er

d. †-glycuronid †-glycosid

15. C thY th,y #h%n O%y ni glycsiO h-y \st\< c,- ql-niO Zng

a. |ny0

. Acid

c. Zi0

d. C9 ! cu trn

1:. ^ #hư$ng #h*# đWnh lượng ql-niO

a. h*ng ph,p cn

. HC

c. %o Fuang

d. Chun 31 3in th4

1_. ^h+n ng i cy-niOinU đY #h%n i8t -lycn à glycsiOU t- lKc s# s ct-nl

a. dbch 02u 3K \ lYp d*Yi (|t†H#‘glycosidW dbch 02u 3K \ lYp trn (octanol#‘aglycon

. dbch 02u 3K \ lYp d*Yi (|t†H#‘aglyconW dbch 02u 3K \ lYp trn (octanol#‘glycosid

c. dbch 02u 3K \ lYp d*Yi (octanol#‘glycosidW dbch 02u 3K \ lYp trn (|t†H#‘aglycon

d. dbch 02u 3K \ lYp d*Yi (octanol#‘glycosidW dbch 02u 3K \ lYp trn (|t†H#‘aglycon

D*@c chEnh Fuy " age !"


31/49

1`. l-niO nà Vng C là #inh 0&ch chi d*Yi

c. Hip 3


32/49

'. xlaonoid cho ph9n Qng Yi Ji0 lo]ng t&o ŠŠŠŠŠ.

. h9n Qng cOa xlaonoid Yi ŠŠŠŠŠŠŠ dXng 3N phn it c,c nh/0 †H trn ngB

". Trong 0;i tr*ờng ŠŠŠŠŠW zlaanon 0\ ng cho ŠŠŠŠŠ.. Chalcon c/ 02u ŠŠŠŠŠW Dihydro chalcon ŠŠŠŠŠŠ.. do ŠŠŠŠŠŠŠŠ..

. %iu Jin ph9n Qng th4 aoic

@*# *n

! 5 + 7 ' " ! 5 + 7 ' "a c a d c c a c a d c a d d d a d c

. carotenoidW anthonW etainW anthranoidW chlorophyllW FuinonW alJaloid

. glycosid

!. Jh/W phn c?c

. ! nh/0W iso-zlaonoidW neo-zlaonoid 2 eu-zlaonoid

5. C!

+. ho&t tEnh it. W chPng oy h/aW t,c d)ng phytoestrogenŠ

7. dd xeCl!W dd acetat ch[W dd AlCl!v†HW thuPc th `artini-Bettlo (^Cl5CCl#

'. phenolat tMng 02u. ch[ acetat

". Ji0W chalcon

. 3K h


33/49


34/49

D:u 0X u trb 4t lo€t cOa ng*ời nk0 ch} 2 chi d*Yi ng*ời b tiNu 3*ờng

Cou0arin 3n gi9n (cn 3*@c g8i l2 nh/0 u0elizeron#

=h/0 zurano-cou0arin

*u 6 oy lu;n gRn C7W nPi 3;i ti4p c,ch ng eno

=h/0 pyranno-cou0arin Et gp trong t? nhin


O OOH O OOH

OH

O OOH

"eO

O OO

#

$O OO

%

# O O

&2

3

4'

%

#

$

O OO

O OO

Dicoumarol4-OH-coumarinCoumarin

Scopoleti!culetiumbeli"eron

#n$elicin

(nh%m &'-"urano' i*uan ular)

+!oralen

(nh%m ,'&-"urano' i*u

Se!elin

(nh%m &'-prano' i*u

.anthletin

(nh%m ,'&-prano' i*u linear)


35/49

hn nh/0 aJylphenyl cou0arin dXng l20 thuPc chPng 3;ng 0,u

hn nh/0 azlatoin 31cW nguy hiN0 nhSt l2 azlatoin B gy ung th* gan

hn nh/0 acid ellagicf acid ellagic Jhi 0\ hay ng t&o hay nh/0 C††H nPi ester Yi c,c †H cOaglucose t&o ellagi-tannin (e0 2i Tannin#

D*@c chEnh Fuy " age !5


36/49

Trong d*@c liuW cou0arin th*ờng \ d&ng aglyconW 3u c/ oy \ C7W c,c zurano 2 pyrano cou0arin c/ nPi 3;iti4p c,ch Yi ng eno. Zhi \ d&ng †-glycosidW 3*ờng th*ờng l2 3*ờng 3n glucose

6 tEnh

- Z4t tinh Jh;ng 02u hoc 2ng nh&t- h,t Fuang ‹ !+5 n0 cho 02u 2ng 34n anh s,ng- Z€0 n trong 0;i tr*ờng Ji0 do 0\ ng lacton- Z€0 phn c?cW Jhi t&o 0uPi phenolat dL tan trong n*Yc

- D&ng glycosid tan 3*@c trong n*Yc n/ngW c


37/49

h9n Qng 3/ng 0\ ng lacton c•ng l2 nguyn tRc tinh ch4 cou0arin kng pp acid ase

D*Yi t,c d)ng cOa tia ‹W cou0arin s‚ ph,t huUnh Fuang 0&nh hn

h9n Qng Yi ro0 \ C! 2 C

ph9n Qng Yi diao 9y ra trong 0;i tr*ờng Ji0W c/ †H phenol 2 c/ H \ o- hay p- so Yi †H 3/W *u tin \C+

Chi4t uSt 2 phn l$pf dL chi4t do J€0 phn c?cW c/ thN dXng dung 0;i phn c?c d:nW cou0arin s‚ ra \ c,c phn 3o&n 3:u. Hoc dXng Ji0 lo]ngW thu dbch chi4t r


38/49

^Z`f ›dung 0;iW 0~u th lu;n cXng pheœW cou0arin J€0 phn c?c nn dXng d0 Jhai triNn J€0 phn c?cW3;i Jhi th0 acid 3N 4t Jh;ng b J€o 3u;i. Coi chjng sP cou0arin c/ thN i4n 3ổi cSu trIc d*Yi ‹ !+5 n0 C2ng nhiu †H c2ng phn c?c nn v z c2ng nhK

C2ng nhiu †`e c2ng J€0 phn c?c nn v z c2ng lYn

(do pha 31ng J€0 pc nn nh{ng chSt J€0 pc s‚ 3*@c J€o 3i dL d2ng hn#

%bnh tEnh h/a h8cf ph9n Qng 3/ng 0\ ng lacton J4t h@p Yi test huUnh Fuang cistrans

Ch{a nh &ch i4nf ph*ng ph,p ua (soralen … ‹ A#

H& sPtW d]n 0&ch 2nhW chPng co thRt

C ch4 chPng 3;ng cOa arzarinf ngMn chn eny0 it Z epoid reductase nn Jo c/ it Z d&ng JhW tj 3/c,c y4u tP 3;ng 0,u s‚ Jh;ng 3*@c ho&t h/a

`1t sP d*@c liu chQa cou0arinf &ch chqW tin h< hoa trRngW tin h< hoa tE0W s2i 3StW 0X u

edelolacton l2 Jh,ng sinh th?c $t c/ trong cy ^2i 3St

D%= m chuyn lu$n &ch chq (th:y iNu coižžž#

0wCH CHx Rz{

R)+$> A*0"($7)" +).%#$7)"

vL phi hay sSy Jh; cOa cy B&ch chq ( Nnge!ica dahurica (xisch. e Hozz0.# Benth.et HooJ.#W h8 Hoa t,n(Apiaceae#.

Mô t+

vL h[nh chuUW thŸng hay congW d2i " - " c0W 3*ờng JEnh ph:n to c/ thN 34n ! c0W ph:n cuPi thon nhKd:n. `t ngo2i cO c/ 02u 2ng nu nh&tW cn dSu 4t cOa rL con 3] cRt KW c/ nhiu 4t nhMn d8c 2 nhiul} K l


39/49

A. Sy 5 g 1t d*@c liuW th0 5" 0l ethano! O11)+ lRc 3uW 3un c,ch thu 5 phIt. 8cW c; dbch l8c cnJho9ng " 0l (dung dbch A#. Sy 01t Png nghi0 cho 2o 0l dung dbch AW th0 0l dung dRchnatricar,onatGLO11) hay dung dRch natrrihdro8d GL O11) 2 ! 0l nư*c cất W 3un c,ch thu ! phItW3N th$t ngu1iW cho tj tj tjng gi8t thu&c th %iaKo O11) s‚ uSt hin 02u 3K ca0.

B. Sy "W5 g 1t d*@c liuW th0 ! 0l nư*c+ lRc 3u trong ! phItW l8c. =hK gi8t dbch l8c 2o tờ giSy

l8cW 3N Jh;W Fuan s,t d*Yi ,nh s,ng t ngo&i (!+5 n0# thSy c/ huUnh Fuang 02u anh da trời.

C. h*ng ph,p sRc J6 lYp 0Kng (h) l)c 5.#.

?2n mIng f Si!ica ge! E sSy \ " ¡C trong giờ.

%ung m;i #hai triTnf Cyclohean > eth!acetat ('f #

%ung dRch th f Sy 0l dung dbch A c; cn 0l.

%ung dRch đ&i chiếuf Sy 5 g 1t B&ch chq (`~u chun#W ti4n h2nh chi4t nh* dung dbch th.

P0ch tiến hànhf ChS0 ring it ln 9ng 0Kng ¢l 0}i dung dbch trn. šuan s,t d*Yi ,nh s,ng tngo&i (!+5 n0#W trn sRc J6 3< cOa dung dbch th ph9i cXng c/ 4t ph,t huUnh Fuang 02u anh da trời 2gi, trb v z Yi 4t trn sRc J6 3< cOa dung dbch 3Pi chi4u.

D. Cho "W5 g d*@c liu 2o Png nghi0W th0 ! 0l ether O11)+ th0 - ! gi8t dung dRch hdro8!aminhdroc!orid L trong methano! O11) 2 th0 ! gi8t dung dRch #a!ihdro8d VGL trong methano! O11).Rc J£W 3un nh‰ trn c,ch thuW 3N ngu1iW 3iu chqnh pH ! - kng acid hdroc!oric O11)+ sau 3/ th0 - gi8t dung dRch "ắt OWWW) c!orid L trong ethano! O11)+ thSy uSt hin 02u 3K tE0.

@= 62

Zh;ng Fu, ! (h) l)c .+#.

T


40/49


41/49

5. h,t iNu n2o sau 3y l2 saia. Cou0arin tMng 02u trong 0;i tr*ờng Ji0 lo]ng . Cou0arin c/ thN cho ph9n Qng diao h/ac. Cou0atrin c/ thN cho ph9n Qng c1ng h@p Yi modd. arzarin c/ t,c d)ng chPng 3;ng 0,u in itro

+. h,t iNu n2o sau 3y l2 saia. Cou0arin c/ cSu trIc Beno--pyron . Cou0arin glycosid th*ờng l2 0onosid Yi ph:n 3*ờng l2 glucosec. ng lacton trong cou0arin J€0 nd. Zhi t,c d)ng Yi Z†H 5W phổ ‹ cOa Cou0arin s‚ cho s? dbch chuyNnBathochro0ic

7. Tinh thN Cou0arin sau Jhi th nghi0 i thMng hoa c/ thN dXnga. %N l20 ph9n Qng diao . %N ch&y ^Z`c. a 2 3u said. a 2 3u 3Ing

'. CSu trIc (A# sau 3y c/ tn l2fa. soralen . anthyletin

c. Angelicind. ^eselin

. CSu trIc (B# sau 3y c/ tn l2fa. Angelicin . soralenc. anthyletind. ^eselin

". h,t iNu n2o sau 3y l2 saia. =h/0 yro-cou0arin c/ Et nhSt ! ng + c&nh . mso-cou0arin Jh,c cou0arin \ b trE nPi Yi ng enenc. Trong t? nhin iso-cou0arin l2 s9n ph0 cXng t


42/49

. c/ thN l2 01t cou0arin ch*a b 0\ ng lactonc. l2 01t cou0arin 3] b 0\ ng lactond. C9 ! cu trn 3u sai

V. Cou0arin 3*@c phn l$p 3:u tin tjfa. Xede!ia chinen"i"

. Pa!oph!!um inoph!!umc. Poumaruna odoratad. Nnge!ica decur"iva

!. %iu Jin 3N th?c hin ph9n Qng diao Jhi 3bnh tEnh Cou0arinfa. `;i tr*ờng acid . `;i tr*ờng Ji0 lo]ngc. `;i tr*ờng Ji0 3cd. `;i tr*ờng trung tEnh

. ^? ph,t huUnh Fuang cOa Cou0arin Jhi chi4u ‹a. CSu trIc cou0arin c/ nPi 3;i l20 hSp ph) ‹

. Zhi chi4u ‹ l20 cung cSp nMng l*@ng chuyNn tj d&ng trans cisc. Zhi chi4u ‹ l20 cung cSp nMng l*@ng chuyNn tj d&ng cis transd. Cou0arin b i4n 3ổi h/a h8c t&o ra chSt 0Yi ph,t huUnh Fuang

5. ChSt n2o sau 3y c/ Jh9 nMng thMng hoafa. Cou0arin . AnthraFuinonc. modd. C9 ! cu trn 3u 3Ing

+. h9n Qng 3bnh tEnh hay th nghi0 n2o sau 3y 3c tr*ng nhSt 3Pi Yi Cou0arina. h9n Qng Yi thuPc th diao . tMng 02u trong 0;i tr*ờng Ji0c. i thMng hoad. 3/ng 0\ ng lacton

7. D*@c liu n2o trong sP c,c d*@c liu chQa cou0arin d*Yi 3y ph9i ;ng sinh trong lIcch4 i4n 3N chPng su 08ta. ^2 s2ng . B&ch chqc. Ba d/td. ^2i 3St

'. T,c d)ng 3,ng chI 6 nhSt cOa c,c d~n chSt Cou0arin l2a. Zh,ng Jhun . Trb hoW long 3ờ0c. ChPng i0W gi90 3auW h& sPtd. ChPng co thRtW d]n n\ 31ng 0&ch 2nh t*ng t? papaerin

. Chi ti4t n2o sau 3y Jh;ng phX h@p Yi d*@c liu 0X ua. Cy thn th9o . B1 ph$n dXng g


43/49

c. Th2nh ph:n cou0arin c/ cSu t&o l2 d~n chSt -phenyl cou0arind. D:u 0X u 3*@c dXng 3N ch{a KngW l20 l2nh s‰oW ch{a phong

". C;ng d)ng chO y4u cOa Ba d/t l2fa. 20 l2nh 4t th*ngW l2nh s‰o . ChPng i0W gi90 3auW h& sPt

c. hng ngja 3iu trb cao huy4t ,pd. aWWc 3u 3Ing

. =u 01t sP c;ng d)ng chEnh cOa Cou0arin. ZN tn 01t sP it d*@c c/ chQa cou0arin dXng l20 thuPc chPng 3;ng 0,u!. =go2i ph*ng ph,p HCW JN tn 01t sP ph*ng ph,p 3N 3bnh l*@ng cou0arin. Trong D%= m Fuy 3bnh d*@c liu B&ch chq l2 g[5. ZN tn 01t sP ph*ng ph,p 3bnh tEnh cho Tin h< 3*@c Fuy 3bnh trong D%= m.

@*# *n

A B C D A B C D

! !

5 5

+ +

7 7

' '

" "

. ChPng 3;ng 0,u¤ d]n 0&ch 2nh W chPng co thRtW¤ ch{a chQng &ch i4nW 9y n4n¤ Jh,ng Jhun Jh,ng i0.

. ^intro0W Cou0adinW Cou0arol

!. h*ng ph,p 3o ‹W ph*ng ph,p chun 31 thN tEch (oy h/a-Jh#

. vL phi hay sSy Jh; cOa cy B&ch chq Nnge!ica dahurica+h8 Hoa t,n (Apiaceae#.

5. h9n Qng 3/ng 0\ ng lactonW ph9n Qng huUnh Fuang trn giSy l8cW ^Z`

TANIN

. h,t iNu n2o sau 3y l2 saifa. Acid Gallic 2 acid digallic thu1c nh/0 tanin th?c . Catechin l2 leucoanthocyanidin thu1c nh/0 pseudotaninc. roanthocyanidin thu1c nh/0 tanin ng*ng t)d. xlaan-!-ol 3*@c coi l2 01t cSu trIc thu1c nh/0 ›catechin t? doœ

. Trn i ph~u cRt ngang cOa 01t d*@c liu t*i ch8n h/a chSt thuPc th n2o sau 3y 3N s 1 ,c nh$n s? c/ 0t cOa taninf



44/49

a. Dung dbch gelatin 0uPi . Dung dbch xeCl! lo]ngc. ThuPc th ̂ tiasnyd. Dung dbch ch[ acetat

!. h,t iNu n2o sau 3y saif

a. hn 3*ờng cOa c,c tanin ng*ng t) th*ờng l2 ose . h:n aglycol cOa c,c tanosid th*ờng l2 c,c acid phenolc. ›Tanin ng*ng t)œ rSt dL trXng h@p 3N t&o th2nh phloaphend. Tanin trong ng• 1i t th[ thu1c lo&i tanin thOy phn 3*@c.

. =hIng 01t Fue di0 trong dung dbch thW l20 Jh; Fue diN0


45/49

d. Dung dbch |t†. H]y JN tn pseudotanin. %bnh ngh>a tanin!. TEnh chSt 3c tr*ng nhSt 3N 01t polyphenol t? nhin 3*@c g8i l2 tanin l2f. ZN tn ! thuPc th 2 J4t Fu9 dXng 3N phn it TC 2 TG.

5. ZN tn ! c;ng d)ng chEnh cOa tanin trong d*@c ph0.@k^ kN&. A. B!. A. B5. C+. D7. A'. A. C". C

. Acid gallicW catechin. H@p chSt polyphenol phn t l*@ng lYnW chQa nhiu nh/0 †H cXng c,c nh/0 thEch h@p Jh,c(caroyl#W c/ Jh9 nMng t&o phQc Yi protein 2 nhiu 3ba phn t trong nh{ng 3iu Jin 0;i tr*ờng3c it

!. T&o tOa Yi 01t sP polysaccharid 3c it.

ThuPc th TG TCxeCl! anh 3en anh l,^tiasny Zh;ng hin t*@ng TOa =*Yc Bro0 Zh;ng hin t*@ng TOa

5. - Zh,ng JhunW trb lo€t- Trb ng1 31c alJaloidW Ji0 lo&i nng- T&o 02ng ni0 0&c dXng l20 thuPc sMn da

¨= THm TH©C Hª=H

T«T =GHm¬`¨=fD–C m¬‹

D*@c chEnh Fuy " age 5


46/49

D–C m¬‹ C® TC D¯=G A=TH°= WG¥± =G²^TT T³= m¬T =A` T³=ZH†A HĆ H´ =H´ ZH†A HĆBµ H¶=D·=GT H®A HĆ C¨=G D¯=G ên =elu0o nucizera H8 sen

=elu0onaceaein nh)cin t0Tinh 1t W lipid WAlcaloid....Bổ W an th:n.Ch{a J€0 Mn W0St ngOD*@c chEnh Fuy " age +


47/49

&c tin assi¸ora H8 &c tinassi¸oraceaeTo2n cy W KrLâponin W¸aonoidcou0arin W alcaloidCh{a suy nh*@c th:n Jinh W0St ngO! T,o ™iiphus ûûa H8 T,o tavha0naceae

=hn h&t(T,o nhn#âponin W d:u

€o W phytosterolCh{a suy nh*@c th:n Jinh W0St ngO Cy 3kng ‹ncariaD*@c chEnh Fuy " age 7


48/49

rhynchophyllaH8 c2 phvuiaceae%o&n thn c/gai h[nh 0/ccuAlcaloid Ch{a tr e0 sPt cao W cogi$t .Cao huy4t ,p5 ong nh]n |uphoria longan H8

< hn^apindaceaeCXi (,o h&t#cOa Fu9 chEnGlucosid WchSt

€o W acid h{u c WᴀᴃCh{a 0St ngO W hay Fun WD*@c chEnh Fuy " age '


49/49

h

Đề-cương-ôn-tập-dược-liệu-1

Documents