Denaturierung des DNA-Doppelstrangs

90°C – 100°C

Denaturierung des DNA-Doppelstrangs

90°C – 100°C

Denaturierung des DNA-Doppelstrangs

90°C – 100°C

Denaturierung des DNA-Doppelstrangs

90°C – 100°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären Primermoleküle

50°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären Primermoleküle

50°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären Primermoleküle

50°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären Primermoleküle

50°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären Primermoleküle

50°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären Primermoleküle

50°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide

50°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide

50°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide

50°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide

50°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide

50°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide

50°C

HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide

50°C

72°C

PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘

PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘

72°C

PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘

72°C

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72°C

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72°C

PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘

72°C

PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘

72°C

PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘

72°C

PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘

72°C

72°C

Nach dem ersten PCR-Zyklus wurde die Matrizen-DNA verdoppelt

72°C