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DETERMINACIÓN DE IBUPROFENO EN FORMULACIONES FARMACÉUTICAS GENÉRICAS PARTICIPANTES: PABLO AZAGRA GARCÍA, PEDRO DOMÍNGUEZ AGUILERA, JESÚS MOLINA MARTÍNEZ COORDINADORA: CAROLINA CLAVIJO AUMONT INVESTIGADORAS: RUT FERNÁNDEZ TORRES, JULIA KAZAKOVA IES ÍTACA (Tomares, Sevilla), IES JUAN CIUDAD DUARTE (Bormujos, Sevilla), IES MARTÍN RIVERO (Ronda, Málaga) [email protected] INTRODUCCIÓN ¿Es correcto el etiquetado de una caja de ibuprofeno en cuanto a su cantidad se refiere? Esa es la idea que nos preguntamos debido a que existe una creencia muy extendida entre la población sobre la falta de eficacia en los medicamentos genéricos por su peor calidad en cuanto a fabricación lo que supone que la cantidad de principio activo no se corresponde con el valor etiquetado. A partir de ahí nos pusimos a desarrollar todo lo que pudimos para hallar una respuesta, evaluando el contenido de Ibuprofeno en formulaciones genéricas a fin de estudiar las diferencias entre el contenido etiquetado y el obtenido experimentalmente mediante técnicas de análisis químico. MATERIALES -NaOH (Sosa) -Agua -Fenolftaleína -Pastilla de ibuprofeno -Etanol - Ftalato OBJETIVOS -Determinar la cantidad de Ibuprofeno en fármacos genéricos. -Confirmar o derogar la creencia popular -> ahorrar dinero PROCEDIMIENTOS -Preparar una disolución de NaOH y agua: Nos servirá para poder realizar las valoraciones de las pastillas de Ibuprofeno. -Estandarizar la disolución: Mediante ftalato y agua destilada con una reacción ácido-base. -Valoración: Apuntamos el volumen de NaOH utilizado para estandarizar la disolución del ftalato con agua destilada y así obtener la concentración exacta. -Preparar una disolución de la pastilla de ibuprofeno y etanol: Servirá para utilizarlo como nuevo ácido sustituyendo al ftalato. -Valoración: Apuntamos el volumen de NaOH utilizado para estandarizar la disolución de la pastilla con etanol y así obtener los gramos de ibuprofeno. RESULTADOS Los medicamentos genéricos y no genéricos han obtenido resultados parecidos en lo que a cantidad de Ibuprofeno respecta por lo que, la creencia extendida entre la población sobre la peor calidad de los medicamentos genéricos es falsa. La fecha de caducidad influye en la cantidad de Ibuprofeno por pastilla, disminuyendo esta al paso del tiempo. AGRADECIMIENTOS Los integrantes del grupo agradecemos su labor a todas aquellas personas que han hecho posible este proyecto. Entre ellos destacamos: las investigadoras Rut Fernández Torres y Julia Kazakova, la coordinadora del proyecto y profesora tutora Carolina Clavijo Aumont, la Universidad de Sevilla, nuestras familias, etc. REACCIONES IMPLICADAS: + NaOH + H 2 O _ Na + + NaOH + H 2 O _ Na +

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DETERMINACIÓN DE IBUPROFENO EN FORMULACIONES FARMACÉUTICAS GENÉRICAS

PARTICIPANTES: PABLO AZAGRA GARCÍA, PEDRO DOMÍNGUEZ AGUILERA, JESÚS MOLINA MARTÍNEZ

COORDINADORA: CAROLINA CLAVIJO AUMONTINVESTIGADORAS: RUT FERNÁNDEZ TORRES, JULIA KAZAKOVA

IES ÍTACA (Tomares, Sevilla), IES JUAN CIUDAD DUARTE (Bormujos, Sevilla), IES MARTÍN RIVERO (Ronda, Málaga)[email protected]

INTRODUCCIÓN¿Es correcto el etiquetado de una cajade ibuprofeno en cuanto a su cantidadse refiere? Esa es la idea que nospreguntamos debido a que existe unacreencia muy extendida entre lapoblación sobre la falta de eficacia enlos medicamentos genéricos por supeor calidad en cuanto a fabricación loque supone que la cantidad deprincipio activo no se correspondecon el valor etiquetado. A partir de ahínos pusimos a desarrollar todo lo quepudimos para hallar una respuesta,evaluando el contenido de Ibuprofenoen formulaciones genéricas a fin deestudiar las diferencias entre elcontenido etiquetado y el obtenidoexperimentalmente mediante técnicasde análisis químico.

MATERIALES-NaOH (Sosa)

-Agua-Fenolftaleína

-Pastilla de ibuprofeno

-Etanol- Ftalato

OBJETIVOS-Determinar la cantidad de Ibuprofenoen fármacos genéricos.-Confirmar o derogar la creenciapopular -> ahorrar dinero

PROCEDIMIENTOS-Preparar una disolución de NaOH y agua: Nosservirá para poder realizar las valoraciones delas pastillas de Ibuprofeno.-Estandarizar la disolución: Mediante ftalato yagua destilada con una reacción ácido-base.-Valoración: Apuntamos el volumen de NaOHutilizado para estandarizar la disolución delftalato con agua destilada y así obtener laconcentración exacta.-Preparar una disolución de la pastilla deibuprofeno y etanol: Servirá para utilizarlocomo nuevo ácido sustituyendo al ftalato.-Valoración: Apuntamos el volumen de NaOHutilizado para estandarizar la disolución de lapastilla con etanol y así obtener los gramos deibuprofeno.

RESULTADOSLos medicamentos genéricos y no genéricos han obtenidoresultados parecidos en lo que a cantidad de Ibuprofeno respectapor lo que, la creencia extendida entre la población sobre la peorcalidad de los medicamentos genéricos es falsa.

La fecha de caducidad influye en la cantidad de Ibuprofeno porpastilla, disminuyendo esta al paso del tiempo.

AGRADECIMIENTOSLos integrantes del grupo agradecemos su labora todas aquellas personas que han hecho posibleeste proyecto. Entre ellos destacamos: lasinvestigadoras Rut Fernández Torres y JuliaKazakova, la coordinadora del proyecto yprofesora tutora Carolina Clavijo Aumont, laUniversidad de Sevilla, nuestras familias, etc.

REACCIONES IMPLICADAS:

+ NaOH ← + H2O

_ Na+

+ NaOH ←

+ H2O

_ Na+