disciplina optativa 2015-2 farmacocinÉtica e farmacodinÂmica prof. dra. maria cristina s. de...
TRANSCRIPT
![Page 1: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/1.jpg)
DISCIPLINA OPTATIVA2015-2
FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA
Prof. Dra. Maria Cristina S. de AlmeidaDoutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha
![Page 2: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/2.jpg)
FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA
droga movimento
droga potência
• COMO A DROGA EXERCE SEU EFEITO
• QUAL A SUA AÇÃO SOBRE A CÉLULA
COMO A CONCENTRAÇÃO DA DROGA MUDA NOS DIFERENTES LOCAIS DO ORGANISMO
![Page 3: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/3.jpg)
FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA
![Page 4: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/4.jpg)
FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA
Metabolismo e excreçãoabsorção
distribuição
![Page 5: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/5.jpg)
CONCEITOS: ED50, TD50, LD50
ED50: dose necessária para atingir 50% do efeito esperado
TD50: dose necessária para atingir 50% da toxicidade esperada [em animais de experimentação].
LD50: dose necessária para matar 50% dos animais de experimentação
![Page 6: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/6.jpg)
ABSORÇÃO : processo que acontece com a droga até que ela entre na circulação sistêmica
BIODISPONIBILIDADE
FARMACOCINÉTICA
![Page 7: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/7.jpg)
ABSORÇÃO E BIODISPONIBILIDADEA ABSORÇÃO DEPENDE DA VIA DE ADMINISTRAÇÃO
[plasma]
![Page 8: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/8.jpg)
ABSORÇÃO E BIODISPONIBILIDADE
[plasma]= massa(dose) volume
A CONCENTRAÇÃO NO PLASMA ESPELHA A CONCENTRAÇÃO NO ÓRGÃO EFETOR.
[plasma]
![Page 9: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/9.jpg)
ABSORÇÃO E BIODISPONIBILIDADE
ABSORÇÃO
DISTRIBUIÇÃO
[plasma]= massa(dose) volume
![Page 10: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/10.jpg)
CASO 1: Administro 10mg de uma droga A, IV/ 1 compartimento. Qual a concentração plasmática da droga em um adulto jovem?
[plasma] = 10mg
2,5 L
[plasma] = 4mg/L
Sangue total= 5 L Plasma (sangue-células)= 2,5 L
[plasma]= massa(dose) volume
![Page 11: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/11.jpg)
C% plasmática
4mg/L
Tempo(hs)t 0 t10
2mg/L
1mg/L
CASO 1: Administro 10mg de uma droga A, IV/ 1 compartimento Qual a concentração plasmática da droga em um adulto jovem?
![Page 12: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/12.jpg)
Tempo(hs)
4mg/L
4
2mg/L
Boca - estômago – intestino - fígado - circulação sistêmcia10mg 5mg.
[plasma]=5mg = 2mg/L 2,5L
CASO 2: Administro 10mg de uma droga A, VO/ 1 compartimento Qual a concentração plasmática da droga em um adulto jovem?
![Page 13: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/13.jpg)
C% plasmática
Tempo(hs)
4mg/L
4
2mg/L
BIODISPONIBILIDADE=AUCPO
AUCIV
BIODISPONIBILIDADE = FRAÇÃO DA DROGA QUE CHEGA NA CORRENTE SANGUÍNEA
A BIODISPONIBILIDADE DEPENDE DA VELOCIDADE DE ABSORÇÃO.
QUANTO MAIOR, MAIOR A BIODISPONIBILIDADE
![Page 14: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/14.jpg)
C% plasmática
4mg/L
Tempo(hs)t 0 t10
2mg/L
1mg/L
Caso 3: administração de 10mg IV de droga C / muitos compartimentos / sem eliminação.
[plasma]= massa(dose) volume
Plasma=2,5L Extra-vascular =7,5L
[plasma]= 10mg 2,5 L +7,5L
![Page 15: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/15.jpg)
Vd aparenteÉ um cálculo standart em pessoas normais. Usualmente não se calcula o Vd na prática clínica.
Vd: quantidade da droga absorvida [plasma]
[plasma]= massa(dose) volume
![Page 16: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/16.jpg)
IV EXTRA-VASCULAR
Vd
Vd
Vd
![Page 17: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/17.jpg)
O VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO
• >Tamanho da molécula: _____Vd• Ligação com proteinas plasmáticas: ____Vd• Ligação com proteinas extra-vasculares : ____Vd• Droga hidrossolúvel : ____Vd• Droga lipossolúvel: ____Vd• Permeabilidade capilar: ____ Vd
![Page 18: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/18.jpg)
O VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO
• >Tamanho da molécula: Vd• Ligação com proteinas plasmáticas: Vd• Ligação com proteinas extra-vasculares : Vd• Droga hidrossolúvel : Vd• Droga lipossolúvel: Vd• Permeabilidade capilar: Vd
![Page 19: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/19.jpg)
FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA
droga movimento
droga potência
• COMO A DROGA EXERCE SEU EFEITO
• QUAL A SUA AÇÃO SOBRE A CÉLULA
COMO A CONCENTRAÇÃO DA DROGA MUDA NOS DIFERENTES LOCAIS DO ORGANISMO
![Page 20: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/20.jpg)
INTERAÇÃO DROGA-RECEPTOR
1. AFINIDADE2. AFINIDADE INTRÍNSECA – AÇÃO AGONISTA 3. ANTAGONISTAS4. POTÊNCIA X EFICÁCIA5. DIFERENÇAS BIOLÓGICAS
1. ED50, TD50,LD502. IDADE: ADEQUAÇÃO DE DOSES3. COMORBIDADES4. EFEITO PSICOLÓGICO
![Page 21: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/21.jpg)
AFINIDADE: TENDÊNCIA DA SUBSTÂNCIA(DROGA) A SE LIGAR NO RECEPTOR
AFINIDADEAFINIDADE INTRÍNSECA(EFICÁCIA)
![Page 22: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/22.jpg)
AFINIDADEAFINIDADE INTRÍNSECA(EFICÁCIA)
AFINIDADE: TENDÊNCIA DA SUBSTÂNCIA(DROGA) A SE LIGAR NO RECEPTOR
EFEITO
AFINIDADE INTRÍNSECA(EFICÁCIA): UMA VEZ LIGADA, A TENDÊNCIA DA SUBSTÂNCIA (DROGA) A PRODUZIR UM EFEITO.
![Page 23: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/23.jpg)
EFEITO
ACELERAR DESACELERAR
AGONISTA ANTAGONISTA
TIPOS:1- INTEGRAL2- PARCIAL3-INVERSO
TIPOS:1- COMPETITIVO2- NÃO COMPETITIVO3-ALOSTÉRICO NÃO COMPETITIVO
![Page 24: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/24.jpg)
EFEITO MÁXIMO
AGONISTA
TIPOS:1- INTEGRAL
AFINIDADE EFICÁCIASIM EFICÁCIA MÁX.
![Page 25: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/25.jpg)
NÃO OCORRE O EFEITO MÁXIMO
AGONISTA
TIPOS:1- INTEGRAL2-PARCIAL
AFINIDADE EFICÁCIA SIM EFICÁCIA MÁX.SIM NÃO 100%
![Page 26: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/26.jpg)
NÃO APRESENTA EFICÁCIA:INATIVA O
RECEPTOR
AGONISTA
TIPOS:1- INTEGRAL2- PARCIAL3-INVERSO
AFINIDADE EFICÁCIASIM EFICÁCIA MÁX.SIM NÃO 100%SIM NÃO:INATIVA O
RECEPTOR
Vou ficar aqui parado por
quanto tempo heim?
![Page 27: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/27.jpg)
EFEITO
ACELERAR DESACELERAR
AGONISTA ANTAGONISTA
TIPOS:1- INTEGRAL2- PARCIAL3-INVERSO
TIPOS:1- COMPETITIVO2- NÃO COMPETITIVO3-ALOSTÉRICO NÃO COMPETITIVO
![Page 28: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/28.jpg)
EFEITO
DESACELERAR
ANTAGONISTATIPOS:1- COMPETITIVO2- NÃO COMPETITIVO3-ALOSTÉRICO NÃO COMPETITIVO
![Page 29: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/29.jpg)
ANTAGONISTATIPOS:1- COMPETITIVO2- NÃO COMPETITIVO3-ALOSTÉRICO NÃO COMPETITIVO
AFINIDADE EFICÁCIASIM NAO
ANTAGONISTAS COMPETITIVOS
![Page 30: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/30.jpg)
ANTAGONISTATIPOS:1- COMPETITIVO2- NÃO COMPETITIVO3-ALOSTÉRICO NÃO COMPETITIVO
AFINIDADE EFICÁCIASIM NAO
narcan
fentanilANTAGONISTAS COMPETITIVOS
![Page 31: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/31.jpg)
LIGAÇÃO ALOSTÉRICA
ANTAGONISTATIPOS:1- COMPETITIVO2- NÃO COMPETITIVO3-ALOSTÉRICO NÃO COMPETITIVO
AFINIDADE EFICÁCIASIM NAO
ALOSTÉRICA NÃO
ANTAGONISTAS NÃO-COMPETITIVOS
![Page 32: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/32.jpg)
ANTAGONISTATIPOS:1- COMPETITIVO2- NÃO COMPETITIVO3-ALOSTÉRICO NÃO COMPETITIVO(irrevers)
AFINIDADE EFICÁCIASIM NAO
ALOSTÉRICA NÃOALOSTÉRICA NÃO
ANTAGONISTAS ALOSTÉRICVOS NÃO
COMPETITIVOS
![Page 33: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/33.jpg)
ANTAGONISTA SEM RECEPTOR
QUÍMICO:
Ex. Protamina e heparina
FISIOLÓGICO:Ex. B bloqueadores para hipertireoidismo
![Page 34: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/34.jpg)
POTÊNCIA X EFICÁCIA(log)
EFEITO MÁXIMODO AGONISTA
Log DOSE (mg)
| | | || | |
1 10 100 1000100000
Alívio da dor
MORFINAMEPERIDINA
CODEÍNA
ASPIRINA
![Page 35: DISCIPLINA OPTATIVA 2015-2 FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA Prof. Dra. Maria Cristina S. de Almeida Doutora pela Universidade Johannes Gutenberg/Alemanha](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022033107/570638631a28abb823900f14/html5/thumbnails/35.jpg)
ADEQUAÇÃO DAS DOSES PARA CRIANÇAS (IDOSOS)
COMORBIDADES
EFEITO PSICOLÓGICO