將dna在廚房抽出的程序

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將 DNA 在廚房抽出的程序Noritsuna [email protected]


DNA 是什麼 ?Ｄ NA 是生物的設計圖 ( 例 : 人類 ).

重量 : 0.003ng = 0.000000000003g染色體是 DNA 的包裹 .

人類有 46 個染色體 (2 組 23 種類 ).細胞核是細胞的中心 .細胞是生物的最小單位 .人類有 37 兆 (37,000,000,000,000) 個細胞 .

Source: http://www.ashg.org/education/everyone_1.shtml


拔出來自香蕉的 DNA 吧 !


概要實驗時間 : 20-30 分鐘程序1. 作 30mL 的 10% 鹽水 .2. 將香蕉切到 20g.3. 將鹽水 , 香蕉，六滴洗潔精與六滴隱形眼鏡保養液放入新鮮包 .4. 一邊磨碎香蕉 , 一邊混合全部 . ( 三分鐘 )5. 將“ 4” 的溶液過濾到試管 . ( 三分鐘 )6. 作 DNA 溶液的微型管7. 將 95% 乙醇 ( 酒精 ) 與過濾的溶液混合試管內 .

1. 將香蕉的 DNA 取出從試管 .


實驗道具微型吸量管

吸量管頭

洗潔精

新鮮包料理秤燒杯

試管微型管試管架

漏斗 &濾紙

隱形眼鏡保養液乙醇 ( 酒

精 )

鹽


1-1, 作 30mL 的 10% 鹽水

使用道具 :料理秤燒杯湯匙攪拌棒鹽

警示 : 請省略這個部份與使用蒸馏水 (30mL),如果你要 DNA 鑑定的實驗 .


1-2, 量鹽與水“30mL 的 10% 鹽水”是什麼 ?

10% 鹽水 = 90% 水 + 10% 水30mL = 90% 水 + 10% 鹽 = 27mL 水 + 3g鹽

今天的實驗不是嚴格的實驗 .≒ 30mL 水 + 5g 鹽

應為這樣的比較簡單 !


1-3, 混合鹽與水用燒杯與攪拌棒

目標的透明度 → → → → →


2-1, 將香蕉切到 20g使用道具 :

料理秤切菜板刀香蕉


2-2, 將香蕉切到 20g將香蕉切到 20g.

重要點 : 薄地切 !


3-1, 將全部東西放入新鮮包混合的東西 :

鹽水 : 30mL香蕉 : 20g洗潔精 : 6 滴隱形眼鏡保養液 : 6 滴使用道具 :新鮮包


3-2, 將全部東西放入新鮮包1. 放入香蕉2. 放入鹽水3. 滴下六滴洗潔精4. 滴下六滴隱形眼鏡保養液


3-3, 關閉新鮮包


4-1, 一邊磨碎的香蕉 , 一邊混合全部使用道具 :

你的手 !


4-2, 磨碎香蕉3 分鐘磨碎香蕉


5-1, 將“ 4” 的溶液過濾到試管使用道具 :

漏斗濾紙試管試管架


5-2, 疊濾紙1. 疊半月形2. 疊 1/4 圓形3. 打開圓錐形 ( 打開 1/4 圓形的濾紙 )


更簡單地濾過的方法用紗布為第一濾紙 , 然後用咖啡濾紙為第二濾紙

紗布防御磨碎的香蕉塞滿在濾紙 .咖啡濾紙比濾紙簡單地買 .


5-3, 設置漏斗與試管1. 在漏斗設置圓錐形的濾紙

2. 在試管架設置試管3. 插入漏斗到試管


5-4, 過濾磨碎的香蕉的溶液1. 將溶液移動到新鮮包的單側 .2. 切新鮮包的相反方面 .

3. 流入溶液在漏斗內4. 等待三分鐘


5-5, 查過濾的溶液的量將漏斗與試管一起抬起來 .查過濾的溶液的量 .

DNA 融化在這個溶液 .

最少量


6-1, 作 DNA 溶液的微型管使用道具 :

微型吸量管 (200uL 或 1000uL)吸量管頭微型管 (0.2mL=200uL) 別名 : PCR 管


6-2, 設定吸量管的容量要設定“ 100uL”

設定容量的刻度 : “100(200uL)” 或 “ 010(1000uL)”

容量的刻度盤


6-3, 裝上吸量管頭將吸量管插入到吸量管


6-4, 怎麼用吸量管 ?兩種按鈕的狀態 .

第一停・・・吸上的操作第二停・・・擠出的操作程序1. 將按鈕按到第一停 , 後保持狀態2. 將吸量管插入到試管內的溶液3. 慢慢放開按鈕

1. 吸上溶液4. 將吸量管拔出從試管5. 將吸量管插入到微型管6. 將按鈕按到第一停 , 後保持狀態

1. 保持 1 秒7. 將按鈕再按到第二停 , 後保持狀態 ( 擠出的操作 )8. 將吸量管拔出從微型管

按鈕


6-5, 將溶液移動從試管將溶液移動從試管

將過濾的溶液吸上從試管程序1. 將按鈕按到第一停 , 後保持狀態2. 將吸量管插入到試管內的溶液3. 慢慢放開按鈕

1. 吸上溶液4. 將吸量管拔出從試管


6-6, 將溶液移動到微型管將溶液移動到微型管

將過濾的溶液擠出到微型管程序5. 將吸量管插入到微型管6. 將按鈕按到第一停 , 後保持狀態

1. 保持 1 秒7. 將按鈕再按到第二停 , 後保持狀態 ( 擠出的操作 )8. 將吸量管拔出從微型管


6-7, 放棄吸量管頭在垃圾箱上按排放吸量管頭按鈕 .

請每次換新的吸量管頭 .

排放吸量管頭按鈕


6-8, 為什麼作這個微型管 ?這個微型管用 DNA 鑑定實驗使用 .為了 PCR(Polymerase Chain Reaction) 順序

增多 DNA 的工程 .https://en.wikipedia.org/wiki/Polymerase_chain_reaction

https://en.wikipedia.org/wiki/Polymerase_chain_reaction

https://en.wikipedia.org/wiki/Polymerase_chain_reaction


請就停這個實驗 , 如果你想要 DNA 鑑定實驗 .

請看 “將 DNA 在廚房鑑定的程序”


7-1, 將乙醇與過濾的溶液混合試管內使用道具 :

90% 以上乙醇 (1-2 倍量的過濾的溶液 )溶液的試管試管微型管


7-2, 將乙醇流入到試管內用除濾紙的漏斗流入 1-2 倍量的過濾的溶液


7-3, 取出 DNA1. 將叉子插入到試管內2. 慢慢迴轉叉子

1. 白色薄霧依序出現。3. 取出白色薄霧

1. 這個是香蕉的 DNA!!!


7-4, 微型管側混合乙醇 (100uL)

用吸量管將乙醇流入到微型管內


7-5, 用手指輕彈微型管用手指輕彈微型管的時候 , 馬上白色薄霧出現 .

這個叫“ Tapping Method”


這個實驗的原理


界面活性劑的原理洗潔精

這個另外名是界面活性劑。這個是將油與水混合的觸媒劑。界面活性劑

https://en.wikipedia.org/wiki/Surfactant細胞＆核細胞有薄膜。細胞膜＆核膜的構造是脂質二重層（≓油）。

脂質二重層https://en.wikipedia.org/wiki/Lipid_bilayer

能洗潔精分解細胞膜＆核膜。

Source: https://en.wikipedia.org/wiki/Cell_(biology)#/media/File:Wilson1900Fig2.jpg

https://en.wikipedia.org/wiki/Surfactant



https://en.wikipedia.org/wiki/Lipid_bilayer

https://en.wikipedia.org/wiki/Lipid_bilayer


淡泊質分解酵素的原理隱形眼鏡保養液

這個的成分的 1 個是淡泊質分解酵素。淡泊質分解酵素

https://en.wikipedia.org/wiki/Protease染色體由 DNA 與若幹的種類的淡泊質所作。能隱形眼鏡保養液將 DNA 與若幹的種類的淡泊質分離到染色體。

https://en.wikipedia.org/wiki/Protease

https://en.wikipedia.org/wiki/Protease


過濾的原理過濾

DNA 叫核酸。核酸融化在水。

你的手界面活性劑淡泊質分解酵素水


電離的原理鹽水 ( 鹽 )

鹽的別名是氯化鈉 .氯化鈉的化學式 : NaCl鹽水的別名是 NaCl 的電解質溶液 (=被電離的

NaCl(Na+ & Cl-) 在水中 )氯化鈉的離子式 : NaCl→ Na+ + Cl-

DNA電離DNA 的支柱的 1 個部分是釐酸根。紅色圓部分是 P-O-(電離的 DNA) & H+ 在水中 .離子式 : DNA→ H+ + P-O-(電離的 DNA)

DNA電離的狀態是陰性 (-).電離的 DNA 有斥力 .電離的 DNA 不能合適變塊 .

.Source: http://www.chemguide.co.uk/organicprops/aminoacids/dna1.html#top

陰性


離子鍵合的原理離子鍵合陽性 (+)離子 & 陰性 (-) 離子鍵合 .陽性 (+): Na+ ( 鹽 )陰性 (-): P-O-(電離的 DNA)離子式 : Na+ + P-O-(電離的 DNA) → P-ONa = DNA 鹽

DNA 鹽沒有電荷 . DNA 鹽能合適變塊 .


析出的原理90% 以上的乙醇 ( 酒精 )

將過濾的溶液與乙醇是混合的時候， DNA 鹽移動從過濾的溶液到乙醇。溶解度 : 過濾的溶液 > 乙醇所以 DNA 鹽移動後 , DNA 鹽塊在乙醇析出 .


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