Download - наследственная изменчивость
![Page 1: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/1.jpg)
Наследственная изменчивость
![Page 2: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/2.jpg)
Комбинативная изменчивость - это появление новых сочетаний признаков
вследствие перекомбинации генов
![Page 3: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/3.jpg)
Комбинативная изменчивость определяет разнообразие особей и необходима для приспособления вида к условиям среды. Наличие комбинаций способствует появлению особей со специфическими признаками, которые используются при выведении новых сортов растений и пород животных
![Page 4: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/4.jpg)
Мутации - этоизменения наследственного аппарата клетки
Процесс образования мутаций называется мутагенезом, а факторы, вызывающие мутации, - мутагенными
МУТАГЕНЫ
ЭКЗОМУТАГЕНЫ
ХИМИЧЕСКИЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭНДОМУТАГЕНЫ
ФИЗИЧЕСКИЕ
ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА В
ОРГАНИЗМЕ
ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
![Page 5: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/5.jpg)
МУТАЦИОННАЯ ТЕОРИЯ
ДЕ ФРИЗ, Де Фрис (De Vries) Хуго
(1848-1935)
«Собрав семена, он посеял их в опытном саду и делал это на протяжении семнадцати лет, исследо-вав более пятнадцати тысяч растений! Вначале были обнаружены три резко отличающиеся формы; потом Де Фриз стал описывать их десятками. Мно-гие из них были весьма стабильными. Мутация из меняла не один признак, а все растение и стойко наследовалась без расщепления: комплекс призна-ков переходил по наследству как единое целое.»
1. Мутации возникают скачкообразно, без переходов.2. Раз возникшая мутация устойчива, в отличие от фенотипических изменений.3. Мутации возникают ненаправленно; одна и та же мутация может возникать повторно.
В 1913 г. Бэтсон доказал, что энотера – сложный гибрид и мутации Де Фриза – не более, чем менделевское расщепление естественных гибридов.
![Page 6: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/6.jpg)
Характеристика мутаций Изменения затрагивают генотип и наследуются Изменения носят скачкообразный характер. Не
наблюдается постепенности в изменении свойств Изменения индивидуальны и возникают у
единичных особей в популяции Изменения не адекватны условиям среды, т.е.
носят независимый характер, и могут быть нейтральными, полезными, но чаще всего являются вредными
Мутации могут привести к образованию новых признаков, популяций или гибели организма
![Page 7: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/7.jpg)
Классификация мутацийI. По причинам
1. Спонтанные – это мутации, которые происходят в природе без видимых причин. Например: ген гемофилии
2. Индуцированные – это мутации, происходящие при направленном воздействии мутагенных факторов
II. По мутировавшим клеткам3. Генеративные – это мутации, возникающие в половых
клетках и передающиеся потомкам при половом размножении
4. Соматические – это мутации, происходящие в соматических клетках и проявляющиеся только у самой особи
![Page 8: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/8.jpg)
III. По изменению генетического материала
1. Генные - это изменения в пределах одного гена: а) вставка или выпадение нуклеотида; б) замена одного нуклеотида на другой. В результате этих мутаций возникает большинство болезней обмена веществ
Серповидно-клеточная анемия
Фенилкетонурия Галактоземия
![Page 9: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/9.jpg)
2. Хромосомные перестройки (аберрации) - это мутации, обусловленные изменением структуры хромосома) Внутрихромосомные: Делеция (нехватка) – выпадение кусочка хромосомы в средней части или концевого участка (синдром кошачьего крика – делеция короткого плеча 5-й хромосомы
б) Межхромосомные:Транслокация - отрыв участка одной хромосомы и присоединение его к другой негомологичной У человека изучена транлокационная формаболезни Дауна, когда 21-я хромосомаприсоединяется к 15-й и вместе с ней передается. Хромосомные аберрации обнаруживаются цитогенетическими методами
Дупликация – удвоение участка хромосомы
Инверсия – разрыв участка хромосомы, поворот его на 180°
![Page 10: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/10.jpg)
3. Геномные мутации – это мутации, обусловленные изменением числа хромосома) Полиплоидия - это кратное гаплоидному увеличение числа хромосом: n – гаплоидное число, 2n – диплоид (норма), 3n –триплоид, 4n –татраплоид, 5n – пентаплоид и т.д. Полиплоидия у человека представляет собой летальную мутацию. У растений полиплоиды жизнеспособны и обладают повышенной урожайностью (более крупные листья, стебли, корнеплоды, плоды, цветки)
Диплоиды (а) и тетраплоиды (б) 1. Тюльпан 2. Нарцисс 3. Кукуруза
а
ба б
3
![Page 11: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/11.jpg)
Гетероплоидия (анеуплоидия) - это добавление или утрата отдельных хромосомЕсли одна хромосома в паре лишняя – это трисомия, если одной из пары не хватает – моносомия. А может быть и две-три лишние или в паре нет двух хромосом – нулесомия (летальная мутация). У человека хорошо изучено несколько заболеваний, причиной которых является изменение числа хромосом.Трисомия по аутосомам: по 21-й хромосоме – синдром Дауна по 18-й хромосоме – синдром Эдвардса по 13-й хромосоме – синдром ПатауТрисомия по половым хромосомам: XXY – синдром Клайнфельтера (но может быть XXXY, XXYY и др.)Моносомия по половым хромосомам:X0 – синдром Шерешевского-ТернераГеномные мутации обнаруживаются цитогенетическими методами. Фенотипически проявляются всегда
![Page 12: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/12.jpg)
IV. По исходу для организма1. Летальные - смертельные. Например: гетероплоидия по
крупным хромосомам (1, 2, 3-й и др.), полиплоидия. Смерть наступает на ранних этапах индивидуального развития
2. Полулетальные - снижающие жизнеспособность организма. Человек, как правило, не доживает до репродуктивного возраста. Например: синдром Дауна, гемофилия у девочек
3. Нейтральные - не влияющие на процессы жизнедеятельности, продолжительность жизни. Например: цвет радужной оболочки
4. Положительные - повышающие жизнеспособность. Возникают редко, но имеют большое значение в прогрессивной эволюции
Механизмы, обеспечивающие устойчивость генетического материала
а) диплоидный набор хромосом г) повторы некоторых генов б) двойная спираль ДНК д) репарация (восстановление) в) вырожденный генетический код молекулы ДНК
![Page 13: наследственная изменчивость](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062503/587a4da41a28ab00148b6bc7/html5/thumbnails/13.jpg)
ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕПризнак сравнения Модификационная
Наследственная
Комбинативная Мутационная
Объект изменения
Причины изменчивости
Влияние на генотип
Влияние на фенотип
Наследование изменений
Значение для особи (организма)
Значение для вида
Роль в эволюции
Можно ли считать групповой?
Можно ли считать определенной?
Законы, отражающие закономерности изменчивости