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• A - PATHOLOGIE DE LA CROISSANCE OSSEUSE
– 1. CHONDRODYSPLASIE AVEC BRIÈVETÉ DES MEMBRES
• TYPE DE DESCRIPTION ACHONDROPLASIE
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associe• un nanisme micromélique : brièveté des membres prédominant sur le
segment proximal, les mains sont trapues avec un écart anormal du troisième et quatrième doigt réalisant avec le pouce un aspect en trident,
• une déformation cranio-faciale avec crâne volumineux, bosse frontale saillante et aplatissement de la racine du nez,
• une hypotonie du nourrisson responsable d'une cyphose thoracique lors de la station assise.
• Lorsque l'enfant grandit, on note une hyperlordose lombaire.
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• un nanisme micromélique : brièveté des membres prédominant sur le segment proximal, les mains sont trapues avec un écart anormal du troisième et quatrième doigt réalisant avec le pouce un aspect en trident,
• une déformation cranio-faciale avec crâne volumineux, bosse frontale saillante et aplatissement de la racine du nez,
• une hypotonie du nourrisson responsable d'une cyphose thoracique lors de la station assise.
• Lorsque l'enfant grandit, on note une hyperlordose lombaire.
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: radiologie
• Radiologiquement : il existe un aspect de canal étroit au niveau vertébral avec réduction de la distance inter-pédiculaire pouvant provoquer une paraplégie.
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• Le nanisme est sévère avec taille à l'âge adulte d'environ 1,25 mètre.
• Génétiquement, la transmission est dominante, mais actuellement il s'agit dans la plupart des cas d'une mutation spontanée.
• Une forme mineure est l'HYPOCHONDROPLASIE.
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• Chondrodysplasie ponctuée ou maladie des épiphyses ponctuées
• Des calcifications épiphysaires en grain de plomb sont visibles au cours des deux premières années de la vie . La forme la plus habituelle est rhizomélique avec brièveté de l'humérus et du fémur.
• Il existe fréquemment une atteinte oculaire avec cataracte et une atteinte cutanée : ichtyose
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Os wormien Absence de clavicule2009 13
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Les autres chondrodystrophies découvertes à la naisance
• Nanisme diastrophique– Ressemble à l' achondroplasie. Il existe en plus un
pied bot à la naissance et la cypho-scolioses est plus sévère.
• Nanisme métatropique– Les membres sont brefs, le tronc est long et étroit.– Il existe souvent une scoliose, la métaphyse des os
longs est élargie en altère.
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• Dysplasie spondylo-épiphysaire Nanisme harmonieux sans dysmorphie faciale. Il existe une atteinte vertébrale avec plati-spondylie et une atteinte épiphysaire et avec troubles de l'ossification.
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• En fonction de l'atteinte, on distinguera
– les dysplasies polyépiphysaires avec fragmentation des épiphyses
– les dysplasie métaphysaires touchant les métaphyses avec coxa-vara
– les plati-spondylies avec atteinte vertébrale associées soit dysplasie spondylo-épiphysaire soit dysplasie épiphyso-métaphysaire dont le type de description est la maladie de Morquio rentrant dans le cadre des muco-poly-saccarharidoses.
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• 1. LA MALADIE DES EXOSTOSES MULTIPLES– se traduisant par une tuméfaction des
os longs au voisinage des articulations avec légère perte de taille. Les exostoses sont métaphysaires, souvent bilatérales et symétriques se développant en période de croissance. L'indication d'ablation de l'exostose est réalisée uniquement en cas de compression vasculaire ou nerveuse. Il existe 10% de dégénérescence maligne
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• Cliniquement : tuméfaction sur un os long mais la plupart du temps, découverte radiologique avec aspect soufflé localisé au niveau métaphysaire.
• Le développement des chondromes s'arrête à la fin de la croissance.
• Certaines formes sont asymétriques unilatérales : maladie d'Ollier
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• découverte au cours de l'adolescence par une incurvation d'un os long.
• Radiologiquement : existence de clarté osseuse diaphysaire avec confluence des géodes et incurvation de l'os.
• Dans certains cas, un enclouage des os longs est nécessaire.
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• 1. MALADIE AVEC TRANSPARENCE OSSEUSE EXCESSIVE• ou OSTÉOGENÈSE IMPARFAITE ou LOBSTEIN
– fractures multiples, incurvation des membres du fait des fractures multiples, le tronc est court, les dents sont de mauvaise qualité, la musculature est faible, associée à une hyperlaxité ligamentaire.
– Les sclérotiques sont bleutées et il existe souvent une surdité. Radiologiquement : la corticale est mince, les corps vertébraux sont aplatis avec aspect en lentilles biconcaves.
– Orthopédiquement : on peut réaliser un enclouage télescopique des os longs
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• Radiologiquement : densification osseuse souvent notée à l'occasion d'une fracture, élargissement de la zone métaphysaire, opacité de la base du crâne.
• On redoute la compression des nerfs crâniens avec atrophie optique, paralysie faciale, et surdité.
• Il existe également des risques d'anémie.
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• Congénitale– Agénésie transversale ou longitudinale– Pseudarthrose congénitale du tibia
• Neurologique– Autrefois monoplégie poliomyélitique– Hémiplégie infantile
• Traumatique– Fracture proche du genou– épiphysiodèse
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• Infectieuse– raccourcissement par arthrite
– Allongement par ostéomyélite
• Vasculaire– Angiomes = allongement
• Dystrophique– Ostéochondrite de la tête fémorale
– Coxa vara…
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• DEBOUT– En arrière : Crète iliaque au doigt
– En avant : EIAS
On mesure avec et sans talonnette
• DECUBITUS– EIAS – pointe malléole externe
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• hauteur des crêtes iliaques
• en avant E.I.A.S.
• Rotation du bassin
• compensation ?
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• DEBOUT– Téléradiographie 30/90
• DECUBITUS– Scanographie : 1/3 hanches, 1/3 genoux, 1/3
chevilles avec règle graduée entre les deux membres inférieurs
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8 cm
12 ans 3 mois
Diagramme de Moseley
5 ans : 46 cm / 48 cm6 ans : 48 cm / 51 cm7 ans : 52 cm / 55 cm
Pronostic d’ inégalité à maturité osseuse ?
Age de l’ épiphysiodèse?
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a b
c
d
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