Nylon y Policarbonato
Agustin AguileraVanessa GadaletaPatricia Gonzalez
Introducción
Fuentes naturales de obtención
Características y propiedades
Síntesis y/o obtención de la macromolécula
Usos, aplicaciones o funciones
Nylon
Fuentes naturales de obtenciónLos nylons también se
llaman poliamidas, debido a los característicos grupos amida en la cadena principal. Las proteínas, tales como la seda a la cual el nylon reemplazó, también son poliamidas.
Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminoácidos, las proteínas, ADN y ARN, hormonas y vitaminas.
SíntesisEl monómero del nylon (6) es el acido 6
amino hexanoico
-Luego, este monómero se une con uno igual
Se junta el Hidrogeno con el OH, eliminando agua
La reacción terminada es la macromolécula del Nylon
AplicacionesCajas de rodamientoElectro-aislamientoTuberías Fibras de alfombraRopasNeumáticosCuerdas
Policarbonat
o
Obtención
BISFENOL A
Fue sintetizado por primera vez por el químico ruso Aleksandr Dianin en 1891.
Condensación de la acetonaDos equivalentes de fenolCatalizada por un ácido
Obtención
Descubierto en 1811
Exponiendo a la luz una mezcla de cloro y óxido de carbono
Importante componente químico industrial
FOSGENO
Características Transmisión de la luz
uniforme
Resistencia contra impactos
Flexibilidad y ligereza
Capacidad aislante
Durabilidad y estabilidad
Protección anti-inflamable
Versatilidad de diseño
Síntesis La síntesis del policarbonato esta a cargo
de dos compuestos:
Una partícula de Bisfenol A se une con un fosgeno
Se junta el oxigeno con el carbonoSe elimina HCL
Luego, otra partícula mas de Bisfenol A se une al fosgeno
El CO es el carbonatoFinalmente, este grupo se unirá a otros con
las mismas características formando el policarbonato
Conclusión