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Vorlesung „Festkörperchemie“, Prof. Dr. Martin Köckerling, 1
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Institut für Chemie Abteilung Anorganische Chemie/Festkörperchemie
Prof. Dr. Martin Köckerling
Vorlesung
Anorganische Chemie III - Festkörperchemie
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Wiederholung der letzten Vorlesungsstunde
Einfache Metallstrukturen, Dichtestpackung von "Atomkugeln", N Oktaeder-, 2N Tetraederlücken, Hexagonal-dichte Packung, Schichtfolge ABAB, hexagonale Elementarzelle, Magnesium-Typ, 74 % RaumausfüllungKubisch-dichte Packung, Schichtfolge ABCABC, kubisch-flächenzentrierte Elementarzelle, Kupfer-Typ, 74 % RaumausfüllungKubisch-innenzentrierte Packung, Wolfram-Typ, 68 % Raumausfüllung,
Thema heute: Grundlegende Ionenstrukturen
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Einfache IonengitterStrukturen, abgeleitet von einem kubisch-dichten (ccp) Gitter
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Raumgruppe: Fm m
F 4/m 2/m
Gitterkonstante
a = 5.6402 Å
33
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Einteilung / Beschreibung von Strukturen durch
• Art und Auffüllung der Lücken von Kugel packungen
• Elementarzellen
• Koordinationspolyeder: Beschreibung der Koordinationsumgebung eines Ionsdurch einen Polyeder. Ein Koordinationspolyeder von Anionen liegt um jedesKation vor (und ebenso umgekehrt). Anionenkristalle können aufgefasstwerden als Anordnung verknüpfter Polyeder. Der Kationen-Anionen-Abstandwird als Summe der Ionenradien aufgefasst.
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NaCl (Natriumchlorid, Steinsalz, Kochsalz, engl.: sodium chloride, rock salt, halite:
1) kubisch-flächenzentrierte Elementarzelle, Gitterkonstanten a0 = 0,562767 nm, d.h.: a0 = b0 = c0 = 0,562767 nm (5,62767 Å) und = = = 90°, 4 Ionen Na+ und Cl- in der Elementarzelle, Z = 4.Die Basis ist: Cl- : 0,0,0 ½, ½, 0 ½, 0, ½ 0, ½, ½
Na+ : ½,00 0, ½, 0 0,0, ½ ½, ½, ½
2) Kubisch-dichte Anordnung von Cl-Anionen, Na-Kationen in allen Oktaederlücken.
3) Kantenverknüpfte Cl-Oktaeder, die jeweils die Na-Kationen umgeben. Koordinationszahlen: 6:6
3 unterschiedliche Beschreibungsmöglichkeiten!
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Calciumfluorid, („Fluorid“): Kubisch-dichte Packung von Ca2+, F- in allen Tetraederlücken
Kubisch F-zentrierte EZ, Basis: Ca2+ auf 0,0,0; F- auf ¼,¼, ¼ und ¾, ¾, ¾.
Z = 4, Koordination: Ca2+ 8, kubisch, F- 4, tetraedrisch
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Während in der NaCl-Struktur die Kationen- und die Anionen in gleicher Anzahl vorhanden sind und beide die gleiche Koordinationsgeometrie haben (gleiche
Symmetrie!), haben in der CaF2-Struktur die Kationen eine völlig andere Koordinationsgeometrie als die Anionen!
„Inverse“ Strukturtypen
Sind die einer Verbindung die Kationenpositionen der zugrundeliegenden Struktur mit Anionen besetzt und umgekehrt, so spricht man von einer „Inversen“ Struktur
oder auch von einem Antityp.
Beispiel:
Li2O kristallisiert in einem Anti-Fluorid-Typ
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ZnS Zinkblende: Kubisch-dichte Packung von Zn2+, S2- in einer Hälfte der Tetraederlücken: AB-Struktur
Kubisch F-zentrierte EZ, Basis: Zn2+ auf 0,0,0; S2- auf ¼,¼, ¼.
Z = 4, Koordination: Zn2+ 4, tetraedrisch, S2- 4, auch tetraedrisch
Die Kationen- und Anionenlagen in der Sphaleritstruktur sind topologisch identisch!
Eine zweite Modifikation des ZnS (Wurtzit) kristallisiert in einer Struktur, die sich von einer hexagonal-dichten Kugelpackung ableitet!
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Die Li3Bi-Struktur
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Strukturenvarianten
NaCl-Variante: „Fool’s Gold“FeS2, Pyrit, Fe2+-Ionen ersetzen Na+ und S2
2— -Ionen ersetzen Cl-.
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SrO2: Sr2+ ersetzen Na+, O22- -Hanteln ersetzen Cl-
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Eine Variante der Fluorid-Struktur: K2[PtCl6]
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Die Caesiumchlorid-Struktur
Keine Dichtestpackung! Kubisch-primitives Gitter (nicht innenzentriert!)Basis: Cl auf (0,0,0) und Cs auf (½,½,½)
Koordination 8:8 (kubisch)
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Von welchen Faktoren hängt die Ausbildung des jeweiligen Strukturtyps ab?Limitierende Radienverhältnisse
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Strukturtyp Koordination rKation/rAnion Beispiele
NaCl 6 / 6 0.7 .... 0.4 die meisten Alkali-halogenide ausser CsX, Alkalihydride, Erdalkali-chalkogenide außer BeX, TiO, VO, MnO, FeO, NiO, CdO,AgF, AgCl, AgBr, PbS, PbSe
CsCl 8 / 8 > 0,7 CsCl, CsBr, CsI, NH4Cl, NH4Br, NH4I,TlCl, TlBr, CsCN, einige Hochdruckmodifikationen der Alkalihalogenide
ZnS (Zinkblende)
4 / 4 < 0,4 ZnS, CdS, HgS, BeS, AgI, CuBr, AlP
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Die hexagonale ZnS- (Wurtzit-) Struktur
Hexagonal-dichte Packung von S2-, Zn2+ in einer Hälfte der Tetraederlücken 2 ZnS in der hexagonal-primitiven Elementarzelle, Koordination 4:4 (tetraedrisch)
Basis: 2 S auf (0,0,0) und (2/3,1/3,1/2), 2 Zn auf (2/3,1/3,1/8) und (0,0,5/8)Wrl-file
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Wrml-2
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Die Nickelarsenid- NiAs-Struktur
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Hexagonal-dichte Packung von As-Atomen mit Ni in allen Oktaederlücken,Gitter: hexagonal-primitiv, a = b, c = 8/3 aBasis: 2 Ni auf (0,0,0) und (0,0,1/2)
2 As auf (2/3,1/3;1/4) und (1/3,2/3,3/4)Z = 2Koordination: Ni 6 (oktaedrisch), As 6 trigonal prismatisch
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Vertreter:
Übergangsmetall-chalkogenide und -pnigtide (As, Sb, Bi)
z.B. Ti(S,Se,Te); Cr(S,Se,Te,Sb); Ni(S,Se,Te,As,Sb,Sn)