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Apresentação:Raphael ManolloCoordenação: Paulo R. MargottoBrasília, 14 de setembro de 2010
Escola Superior de Ciências da Saúde (ESCS)/SES/DF
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CASO CLÍNICO:Infarto hemorrágico periventricular em Recém-nascido de
mães com pré-eclâmpsia com diástole zero
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História obstétrica DCBS, 30 anos, procedente de Samambaia;
G2P1A0, IG = 27s+5d (eco de 16 sem);
Procurou o serviço dia 04/08/10 com PA aumentada e cefaléia occipital; trazia USG obstétrica com centralização fetal;
Bolsa íntegra, DU=0, FU compatível com IG, BCF presente;
EAS: prot. ++++, DHL = 490;
Na evolução, fez curso completo de corticoterapia pré-natal (DEXAMETASONA).
USG obst (09/08/10): ”Diástole zero na artéria umbilical. Incisura bilateral nas artérias uterinas”;
HD: pré-eclâmpsia grave + diástole zero;
CD: cesareana com vaga em UTIN;
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História neonatal RN masculino, prematuro (29s + 3d),
peso de 1160g, Apgar 2-5-6, não
chorou ao nascer;
Iniciado VPP com FC aumentando de 60 para 70 bpm; feito 1 dose de adrenalina com FC aumentando para mais de 100 bpm;
RN fez gasping, sem esboço de respiração espontânea; Feito surfactante aos 30 minutos de vida;
RN com TOT encaminhado a UTIN;
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Evolução em UTIN
Admitido (09/08/10 às 13:30hs)
com FC= 140 bpm, SatO2 = 56%;
PA indetectável;
Gasometria: pH=7,04, PCO2 = 40, PO2=161, BE= -21, HCO3= 10, Hb=10,3;
CD: feito Bicarbonato de Sódio, Concentrado de hemáceas, e Adrenalina;
RX tórax (19:30): ” Pulmões hiperinsulflados, DMH leve”
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Evolução em UTIN Dia 10/08/10 (10:30 hs): Em VM com
SatO2=97%, múltiplas petéquias e equimose; Gasometria: pH=7,28, pCO2=23,3, pO2=90,4,
HCO3=13,8, BE= -14,6, Hb=13,9; Solicitado ecografia transfontanelar: hemorragia
intraventricular grau III bilateral (22:10 hs): Hipotônico, hipotérmico, MV rude com
broncofonia, sangue no TOT (hemorragia pulmonar razoável) (feito aspiração ?);
HC: HCT (41,1), HG (14,1), LEU corrigida (4800), SEG (72), LIN (26), PLQ (72600);
RX tórax: Cateter em T5;
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Só para ilustrar
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Evolucão em UTIN
Dia 11/08/10 (14:00): Gasometria praticamente normal; tentado extubação com CPAP;
(17:00): SatO2=97, sem esforço respiratório HC: HG (11,5), HT (33,4), LEU corrigido (2485),
PLQ (50800);
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Evolucão UTIN
12/08/10 (00:40): SatO2=50%,
à intubação, hemorragia pulmonar
intensa; recobrou SatO2=95%; (feito aspiração?)
RX tórax: ”Opacificação pulmonar bilateral” CD: feito concentrado de hemácias
(01:50): Fontanela bastante abaulada;
CD: Plasma com fator VIII, Cefepime + Amicacina;
(02:55): Abundante sangramento com SatO2=40%;
Aspirado TOT com melhora para 70%;
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Evolução UTIN (10:35) : Eco transfontanelar mostrou
infarto hemorrágico periventricular a direita Aguardando concentrado de plaquetas;
(14:00): Diurese em fralda com hematúria Gasometria: pH=6,67, pO2=7,8, pCO2=96,2,
HCO3=4,9, BE=-23, SatO2=6,1
(16:00): FC=50 bpm, feito reanimação, com FC subindo para 90 bpm;
(17:00): PCR irreversível;
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Só para ilustrar
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Diagnósticos
#Prematuridade
#Asfixia perinatal
#DMH leve
#Hemorragia pulmonar intensa
#Hemorragia intraventricular com infarto hemorrágico à direita
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Hemorragia Intraventricular / Infarto Hemorrágico Periventricular
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Epidemiologia
Associada a prematuridade;
A incidência teve acrecimo com o aumento da sobrevivência dos RN com menos de 1000g e com as práticas neonatais;
No HRAS, em 2008, ocorreu em 11,6% dos RN entre 26 e 34 semanas
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Neuropatologia
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Neuropatologia Leito capilar da matriz germinativa
(MG) é facilmente rompível devido
a imaturidade capilar;
A isquemia perinatal do prematuro, associada a reperfusão, alterações do FSC, flutuações pressóricas, bem como distúrbios da hemostasia, promovem lesão da MG e consequente hemorragia;
Ocorre então congestão venosa periventricular pela facilidade de formação de trombos nessa topografia → isquemia periventricular → infarto hemorrágico periventricular;
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Anatomopatologia
Presente caso clínico
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Anatomopatologia
Presente caso clínico hemorragia intraventricular a direita com infarto hemorrágico
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Fatores de risco
Não uso de corticoterapia pré-natal
Infecção intra-uterina
Rotura prematura de membranas
Parto pélvico (RN com peso < 2000g)
Nascimento fora de centro neonatal
Fertilização in vitro
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Fatores de risco
Peso ao nascer (< 1500g)
Idade gestacional (< 32 sem)
Sepse precoce
Asfixia Perinatal com necessidade de reanimação
Ventilação mecânica (respiração fora de sincronia com o respirador e pneumotórax )
Canal arterial pérvio
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Fatores de risco Fisioterapia respiratória inadequada
Sucção da cânula orotraqueal
Rápida expansão de volume
Palpação abdominal
Nascimento fora de centro neonatal
Convulsão
Pneumotórax
Queda do hematócrito
-Exposição à hipoxia e hipercapnia
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Fatores de risco
Em estudo realizado no HRAS foram considerados fatores importantes o peso ao nascer < 1000g, a IG, DMH, VM por mais de 24hs, persistência do canal arterial e sepse;
Fatores associados a DMH e terapias (Bicarbonato de Sódio e hipertensores) causam alteraçoes da PA ou PV que são transmitidas a MG
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Quadro clínico
Assintomáticos;
Síndrome catastrófica: hemorragias intensas, coma, convulsões, fontanela abaulada, quadriparesia, hipotensão, bradicardia;
Síndrome saltante (apresentação leve): estupor, hipotonia, queda do hematócrito, manobra da cabeça de boneca incompleta, desvio vertical e oblíquo do olhar;
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Diagnóstico
Ecografia transfontanela: padrão ouro; Nas crianças com os fatores de risco citados; A rede de fibrina formadora de coágulos é
observada como uma massa hiperecogênica (rede de fibrina) em contraste com o parênquima cerebral mais hipoecóico;
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Tratamento
Intervenção pré-natal: Prevenção do parto prematuro; Transporte “in útero”; Corticosteróide: estabilização da pressão arterial,
maturação dos vasos sangüíneos da MG; (vide eslide ao final)
2 doses de betametasona (12mg ) IM com intervalo de 24h ou 4 doses de Dexametasona (6mg) IM de 12/12 h .
O risco de HP/HIV aumenta 2 vezes mais com o uso isolado de terapia tocolítica, (aumento do débito cardíaco fetal e do fluxo sangüíneo cerebral).
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Tratamento Intervenção pós natal:
Corrigir distúrbios hemodinâmicos
e evitar rápida infusão de expansores e
soluções hipertônicas NaHCO3;
Evitar hipotermia, hipercapnia;
Prevenir o excessivo manuseio, aspiração traqueal, convulsões;
Surfactante precocemente;
Pronto atendimento da IC no RN asfíxico;
Fenobarbital e vitamina E: sem consenso;
Indometacina: 0,1mg/Kg EV 6-12 h de vida, seguindo de duas doses cada 24h para o RN com peso ao nascer < 1250g;
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Prognóstico
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Prognóstico
Acometimento da substância branca periventricular;
Dependente do grau de hemorragia intraventricular (classe IV com pior prognóstico);
Hemiparesias espásticas ou quadriparesias assimétricas;
Déficit cognitivo (zona de migração da neurogênese);
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( Corticoterapia pré-natal )
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Corticoterapia pré-natal
As mães que não receberam
fizeram mais hipertensão;
Amorim et alii: diminuiu significativamente a ocorrência da DMH (NNT=5), HIV, PCA (NNT=9) e infecção perinatal e morte neonatal;
Linder et alii: uso de corticoterapia, e surfactante precoce tiveram maior impacto na prevenção da HIV;
![Page 32: Apresentação:Raphael Manollo Coordenação: Paulo R. Margotto Brasília, 14 de setembro de 2010](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062519/56815302550346895dc123db/html5/thumbnails/32.jpg)
( Neutropenia )
![Page 33: Apresentação:Raphael Manollo Coordenação: Paulo R. Margotto Brasília, 14 de setembro de 2010](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062519/56815302550346895dc123db/html5/thumbnails/33.jpg)
Sepse e neutropenia nos recém-nascidos de muito baixo peso de mães com pré-eclâmpsia
Sepsis and Neutropenia in Very Low Birth Weight Infants Delivered of Mother with Pre-eclampsia
Renato S. Procianoy, MD, PhD, Rita C. Silveira, MD, PhD, Marisa M. Mussi-Pinhata, MD, PhD, Ligia Maria S. Souza Rugolo, MD, PhD, Clea R. Leone, MD, PhD, Jose Maria de Andrade Lopes, MD, PhD, and Maria Fernanda B. de Almeida, MD, PhD for the
Brazilian Network on Neonatal Research
J Pediatr2010;157:434-8
Apresentação:Raphael Manollo, André Amorim
Coordenação: Paulo R. Margotto
Escola Superior de Ciências da Saúde (ESCS)
Brasília, 15 de setembro de 2010
www.paulomargotto.com.br
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Trabalhos associando sepse, neutropenia e Doença Específica da Gravidez (DHEG) mostram sempre resultados conflitantes.
Objetivo: Pretende determinar a associação entre pré-eclampsia e sepse neonatal.
![Page 35: Apresentação:Raphael Manollo Coordenação: Paulo R. Margotto Brasília, 14 de setembro de 2010](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062519/56815302550346895dc123db/html5/thumbnails/35.jpg)
Resultados: 911 recém-nascidos
A neutropenia foi mais freqüente nos RN do grupo da pré-eclâmpsia; sem diferença na sepseentre os dois grupos
![Page 36: Apresentação:Raphael Manollo Coordenação: Paulo R. Margotto Brasília, 14 de setembro de 2010](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062519/56815302550346895dc123db/html5/thumbnails/36.jpg)
Resultados
Sem diferença na incidência de sepse e pneumonia entre os grupos nos 3 estratos de IG; aneutropenia foi associada com pré-eclâmpsia nos RN<32seman, mas não foi associada
com sepse em nenhum dos 3 estratos de IG.
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Resultados
Há uma associação significante de sepse precoce com parto normal e neutropenia
![Page 38: Apresentação:Raphael Manollo Coordenação: Paulo R. Margotto Brasília, 14 de setembro de 2010](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062519/56815302550346895dc123db/html5/thumbnails/38.jpg)
Resultados
Há uma associação significante de sepse precoce com parto normal e neutropenia
![Page 39: Apresentação:Raphael Manollo Coordenação: Paulo R. Margotto Brasília, 14 de setembro de 2010](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062519/56815302550346895dc123db/html5/thumbnails/39.jpg)
• -A incidência de sepse nos RN de mães com pré-eclampsia é controversa
• -O uso de recombinant human granulocyte colony-estimulating factor (rhG-CSF) em RN com neutropenia de mães com pré-eclâmpsia mostrou melhora na contagem de neutrófilos,
• havendo diminuição da incidência de sepse, principalmente nos RN ventilados (Makhloud RA et al;La Gamma EF et al)
• Na pré-eclâmpsia pode haver inibidor do fator de estimulação de colônias de granulócitos (Zuppa AA et al)
• Não tem sido descrito infartos placentários ou vasculopatias associados com a neutropenia nos RN de muito baixo peso de mães com pré-eclâmpsia.
Discussão
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Neutropenia Sepse – Neutropenia – Pré-eclâmpsia
Não há aumento de incidência de sepse neonatal em filhos de mães com pré-eclampsia;
Sepse, porém está associada a neutropenia; Neutropenia está relacionada a mortalidade,
independentemente de sepse; Associação significativa entre:
-Sepse precoce: parto vaginal, neutropenia;
-Sepse tardia: VM, NPT, cateter central;
![Page 41: Apresentação:Raphael Manollo Coordenação: Paulo R. Margotto Brasília, 14 de setembro de 2010](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062519/56815302550346895dc123db/html5/thumbnails/41.jpg)
II Simpósio Internacional de Neonatologia e Neuroneonatologia, Curitiba, Paraná (27/11 a 29/11/2008): Hemorragia intraventricular no recém-nascido pré-termoAutor(es): Paulo R. Margotto
Consultem:
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Consultem:
Caso Clínico: Infarto hemorrágico periventricularAutor(es): Benvinda Morais (Cabo Verde) e Paulo R. Margotto
• A associação significativa do infarto hemorrágico periventricular com a hemorragia pulmonar pode ser explicada por distúrbios intrínsecos da coagulação e consumo de fatores da coagulação; a hemorragia no cérebro e pulmões pode ocorrer durante a reperfusão de áreas vulneráveis previamente afetadas pela isquemia, segundo Perlman JM et al (1993). Perlman JM, Rollins N, Burns D, Risser R. Relationship between periventricular intraparenchymal echodensities and germinal matrix-intraventricular hemorrhage in the very low birth weight neonate. Pediatrics. 1993;91 :474 –480[Abstract/Free Full Text]
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Vigilância interdisciplinar de condições associadas a hemorragia intraventricular em recém- nascidos menores de 1000g Autor(es): Obladem M et al. Apresentação: Daniela Vilela Lopes, Mauro P. Bacas
Consultem:
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• E. Roze, J. M. Kerstjens, C. G.B. Maathuis, H. J. ter Horst, and A. F. BosRisk Factors for Adverse Outcome in Preterm Infants With Periventricular Hemorrhagic InfarctionPediatrics, July 1, 2008; 122(1): e46 - e52. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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H. Bassan, C. Limperopoulos, K. Visconti, D. L. Mayer, H. A. Feldman, L. Avery, C. B. Benson, J. Stewart, S. A. Ringer, J. S. Soul, et al.Neurodevelopmental Outcome in Survivors of Periventricular Hemorrhagic InfarctionPediatrics, October 1, 2007; 120(4): 785 - 792. [Abstract] [Full Text] [PDF]
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”A medicina é aprendida à beira do leito e não nos anfiteatros”Sir Willian Osler (1849-1919)
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Dr. Paulo R. Margotto e Ddo Raphael Manollo